lek bez sodu
Lek bez sodu to preparat farmaceutyczny, który nie zawiera jonów sodu (Na+) lub zawiera je w ilości minimalnej, określanej jako „praktycznie wolny od sodu” (zwykle poniżej 1 mmol, czyli 23 mg sodu na dawkę leku). Takie leki są szczególnie istotne w terapii pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, chorobami nerek czy obrzękami, u których ograniczenie spożycia sodu jest elementem leczenia.
Farmaceutyki pozbawione sodu mają kluczowe znaczenie w farmakoterapii osób na dietach niskosodowych. W grupie pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza z zaawansowaną niewydolnością serca, nawet niewielkie ilości sodu dostarczane z lekami mogą prowadzić do zatrzymania płynów i zaostrzenia objawów choroby. Dlatego w przypadku tych pacjentów zaleca się wybór preparatów bez sodu lub o jego minimalnej zawartości.
Informacja o zawartości sodu powinna być zamieszczona w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz na ulotce dla pacjenta. Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków (EMA), lek może być oznaczony jako „wolny od sodu”, jeśli zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę. Lekarze powinni uwzględniać zawartość sodu w przepisywanych lekach, szczególnie gdy pacjent przyjmuje wiele preparatów jednocześnie, co może prowadzić do kumulacji spożycia sodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – PHINGROUM 25 mg
Produkt leczniczy PHINGROUM, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w okresie ciąży, a badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję przy dużych dawkach, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet ciężarnych. Ponadto, nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach potwierdziły jej obecność w mleku, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania PHINGROUM podczas karmienia piersią. W zakresie płodności, badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu, jednak brak jest danych klinicznych u ludzi, co należy uwzględnić podczas planowania ciąży u pacjentek z cukrzycą typu 2 leczonych tym lekiem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lagosa 150 mg
Lagosa, zawierająca suchy wyciąg z ostropestu plamistego (Silybi mariani extr. siccum), dostarcza w jednej tabletce drażowanej 240 mg wyciągu, co odpowiada 150 mg sylimaryny (w przeliczeniu na sylibinę). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to 1 tabletka dwa razy na dobę, co daje dawkę dobową 480 mg wyciągu i 300 mg sylimaryny. Lek należy podawać doustnie, połykając tabletki w całości z płynem, najlepiej wodą, bez rozgryzania czy dzielenia, a przyjmowanie podczas lub po posiłku może poprawić tolerancję preparatu. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.