rozwarstwienie typu B

Rozwarstwienie aorty typu B (Stanford B lub DeBakey typ III) to stan medyczny, w którym dochodzi do rozdzielenia warstw ściany aorty, obejmujący aortę zstępującą, poniżej odejścia lewej tętnicy podobojczykowej. Jest to potencjalnie zagrażające życiu schorzenie, które wymaga natychmiastowej diagnostyki i interwencji.

W przeciwieństwie do rozwarstwienia typu A, które obejmuje aortę wstępującą i zazwyczaj wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej, rozwarstwienie typu B często leczy się zachowawczo za pomocą farmakoterapii kontrolującej ciśnienie krwi i tętno. Jednak w przypadkach powikłanych (np. przy niedokrwieniu narządów, powiększającym się tętniaku, bolesnym czy opornym na leczenie zachowawcze) może być konieczna interwencja wewnątrznaczyniowa (TEVAR) lub chirurgiczna.

Głównymi czynnikami ryzyka rozwarstwienia aorty typu B są nadciśnienie tętnicze, miażdżyca, choroby tkanki łącznej (np. zespół Marfana), wrodzone anomalie aorty oraz urazy. Diagnostyka opiera się głównie na badaniach obrazowych, takich jak angio-TK, angio-MR lub echokardiografia przezprzełykowa, które pozwalają precyzyjnie określić lokalizację i zasięg rozwarstwienia.

Długoterminowe postępowanie u pacjentów z rozwarstwieniem typu B wymaga ścisłej kontroli ciśnienia tętniczego, regularnych badań obrazowych do monitorowania ewentualnej progresji zmian oraz, w razie potrzeby, interwencji zabiegowych. Rokowanie jest lepsze niż w przypadku rozwarstwienia typu A, ale zależy od wielu czynników, w tym wieku pacjenta, chorób współistniejących oraz obecności powikłań.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl