Nagardlan
Nagardlan to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, należący do grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB). Jego substancją czynną jest losartan, który działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II – hormonu powodującego zwężenie naczyń krwionośnych i wzrost ciśnienia tętniczego.
Lek ten jest wskazany w terapii pierwotnego nadciśnienia tętniczego, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. Nagardlan jest również stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca oraz w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca.
Szczególną zaletą losartanu zawartego w Nagardlanie jest jego działanie nefroprotekcyjne, dzięki czemu lek znajduje zastosowanie w leczeniu nefropatii cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu 2 i współistniejącym nadciśnieniem tętniczym. Nagardlan charakteryzuje się dobrą tolerancją i stosunkowo niewielką liczbą działań niepożądanych w porównaniu do innych leków hipotensyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nagardlan 1,5 mg/ml
Stosowanie benzydaminy chlorowodorku (1,5 mg/ml) w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej (Nagardlan) u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania przedkliniczne nie dostarczają wystarczających informacji na temat potencjalnej toksyczności reprodukcyjnej. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania benzydaminy do mleka kobiecego, dlatego stosowanie leku powinno być rozważane jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Ponadto, wpływ benzydaminy na płodność u ludzi nie jest znany z powodu braku odpowiednich danych klinicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nagardlan 1,5 mg/ml
Lek Nagardlan, zawierający chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 1,5 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml) oraz etanol (82,2 mg/ml, stężenie 96%). Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej. Obecność etanolu wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, osób uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, a także u pacjentów przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem (np. metronidazol, disulfiram). Ponadto, stosowanie Nagardlanu u osób prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny powinno być rozważone z uwagi na potencjalne działanie alkoholu w preparacie.
alergia, astma oskrzelowa, chlorowodorek benzydaminy, choroba wątroby, choroba wrzodowa, disulfiram, dysfagia, działanie przeciwzapalne, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, Nagardlan, owrzodzenie, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej, uzależnienie od alkoholu, znieczulenie miejscowe