częstoskurcz komorowy torsades de pointes

Częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes (TdP) jest rzadką, potencjalnie zagrażającą życiu formą polimorficznego częstoskurczu komorowego. Charakteryzuje się nieregularną amplitudą i kształtem zespołów QRS, które wydają się „skręcać” wokół linii izoelektrycznej EKG, co przypomina wygląd „skręcania ostrzy” (fr. torsades de pointes).

Częstoskurcz ten typowo występuje w kontekście wydłużonego odstępu QT, który może być wrodzony (zespoły długiego QT) lub nabyty (leki, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia). Do najczęstszych przyczyn nabytego TdP należą leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne, a także hipokaliemia, hipomagnezemia i hipokalcemia.

Klinicznie TdP może manifestować się jako palpitacje, zawroty głowy, omdlenia, a w ciężkich przypadkach prowadzić do migotania komór i nagłego zgonu sercowego. Leczenie doraźne obejmuje dożylne podanie magnezu, przyspieszenie rytmu serca (izoproterenol, czasowa stymulacja) oraz korektę zaburzeń elektrolitowych. W przypadku niestabilności hemodynamicznej konieczna jest natychmiastowa kardiowersja elektryczna.

Profilaktyka TdP polega na identyfikacji i eliminacji czynników ryzyka, monitorowaniu odstępu QT u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wydłużania QT oraz odpowiedniej suplementacji elektrolitów. U pacjentów z wrodzonym zespołem długiego QT może być wskazane zastosowanie beta-blokerów lub wszczepienie kardiowertera-defibrylatora.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl