utrata łaknienia
Utrata łaknienia, medycznie określana jako anoreksja (nie mylić z anorexia nervosa), to objaw polegający na zmniejszeniu lub całkowitym braku apetytu. Stan ten może towarzyszyć wielu chorobom – zarówno somatycznym, jak i psychicznym, a także może być skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Utrata łaknienia może być spowodowana chorobami przewodu pokarmowego (zapalenia, niedrożność, choroby nowotworowe), infekcjami, zaburzeniami endokrynologicznymi, chorobami nerek, wątroby, niewydolnością serca, a także zaburzeniami psychicznymi, takimi jak depresja. Długotrwała utrata łaknienia prowadzi do niedoborów pokarmowych, utraty masy ciała, osłabienia i pogorszenia ogólnego stanu zdrowia.
W diagnostyce utraty łaknienia kluczowe jest ustalenie przyczyny, co wymaga dokładnego wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego oraz często badań dodatkowych. Leczenie skupia się na wyeliminowaniu przyczyny podstawowej, a w niektórych przypadkach stosuje się leki zwiększające apetyt (oreksygeniczne). W zaawansowanych przypadkach konieczne może być zastosowanie żywienia dojelitowego lub pozajelitowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Produkt leczniczy Juvit D3 Max zawiera cholekalcyferol w stężeniu 20 000 IU/ml i może wywoływać działania niepożądane głównie związane z hiperwitaminozą D oraz hiperkalcemią. Do najczęstszych objawów należą hiperkalcemia i hiperkalciuria (występujące u 1-10% pacjentów), które manifestują się podwyższonym stężeniem wapnia we krwi oraz zwiększonym wydalaniem wapnia z moczem. Klinicznie obserwuje się zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak uszkodzenia mięśnia sercowego i arytmie wtórne do zaburzeń elektrolitowych, a także ryzyko zwapnień naczyń krwionośnych. Objawy neurologiczne obejmują bóle głowy i drgawki, które mogą wskazywać na ciężką hiperkalcemię i wymagają pilnej interwencji. Dodatkowo, pacjenci mogą doświadczać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (utrata łaknienia, bóle brzucha, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień) oraz objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak bóle mięśni i stawów, które mogą imitować schorzenia reumatologiczne.
anemia, arytmia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni i stawów, cholekalcyferol, drgawki, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, niewydolność nerek, nudności, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, świąd, uszkodzenie mięśnia sercowego, uszkodzenie nerek, utrata łaknienia, wielomocz, witamina D3, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie spojówek, zaparcie, zwapnienie ektopowe, zwapnienie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z dziurawca – Wskazania do stosowania
Nalewka z dziurawca (Hyperici tinctura) w preparacie Krople żołądkowe z papaweryną występuje w stężeniu 24,9 g/100 g produktu, pozyskiwana jest z surowca przy użyciu 70% etanolu w stosunku 1:5. Produkt ten jest wskazany u dorosłych pacjentów z dyspepsją czynnościową, objawiającą się uczuciem pełności poposiłkowej, wzdęciami oraz brakiem łaknienia. Działanie nalewki z dziurawca jest synergistyczne z innymi składnikami preparatu, takimi jak nalewka kozłkowa, miętowa i gorzka, które również występują w stężeniu 24,9 g/100 g, co wspiera motorykę przewodu pokarmowego i procesy trawienne. Preparat podawany jest w formie kropli doustnych, co umożliwia łatwe dawkowanie i szybkie wchłanianie substancji czynnych. Należy jednak uwzględnić wysoką zawartość etanolu (67-74% obj.), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
brak łaknienia, dyspepsja czynnościowa, jadłowstręt, krople żołądkowe z papaweryną, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, niestrawność, odbijanie, uczucie pełności poposiłkowej, utrata apetytu, utrata łaknienia, wzdęcia, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum A Medana 50000 j.m./ml
Przedawkowanie witaminy A, zwłaszcza w formie retynolu palmitynianu zawartego w preparacie Vitaminum A Medana (50 000 IU/ml, 1 670 IU/kropla), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, które różnią się w zależności od charakteru zatrucia – ostrego lub przewlekłego. Ostre zatrucie, szczególnie u dzieci, objawia się gwałtownym wzrostem ciśnienia śródczaszkowego, wymiotami oraz ryzykiem poważnych powikłań neurologicznych. Przewlekłe zatrucie manifestuje się szerokim spektrum objawów obejmujących układ nerwowy (bóle głowy, nadmierna pobudliwość, wodogłowie), pokarmowy (utrata łaknienia, powiększenie wątroby), krwiotwórczy (niedokrwistość hipoplastyczna, leukopenia, powiększenie śledziony), kostny (podokostnowe zgrubienie, bóle kostne, przedwczesne kostnienie nasad kości długich u dzieci) oraz zmiany skórne (łysienie, pękanie warg).
ból głowy, ból kostny, ciśnienie śródczaszkowe, diplopia, kostnienie nasad kości długich, leukopenia, łysienie, niedokrwistość hipoplastyczna, organomegalia, ostre zatrucie witaminą A, pękanie warg, pobudliwość, powiększenie wątroby, przewlekłe zatrucie witaminą A, retynol palmitynian, splenomegalia, utrata łaknienia, wodogłowie, wymioty, zgrubienie podokostnowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – neoFuragina 50 mg
Furazydyna, substancja czynna neoFuragina 50 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, typowych dla pochodnych nitrofuranu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i nadmierne oddawanie gazów (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz methemoglobinemię, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej lub hemolitycznej. Neuropatia obwodowa, możliwa do wystąpienia z nieznaną częstością, może mieć ostry lub nieodwracalny przebieg, zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek, cukrzycą czy niedoborem witaminy B. Ponadto, częstość występowania bólu głowy jest wysoka, a inne objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
anafilaksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, drobnoustrój oporny, dyspepsja, furazydyna, łysienie, martwica miąższu wątroby, methemoglobinemia, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pałeczka Pseudomonas, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, polekowe zapalenie wątroby, reakcja astmatyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, senność, sinica, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, utrata łaknienia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tlen medyczny Air Products –
Tlen medyczny Air Products o czystości 99,5% jest stosowany w tlenoterapii w formie gazu skroplonego lub sprężonego, jednak jego użycie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Wśród poważnych powikłań neurologicznych wymienia się narkozę dwutlenkową z utratą przytomności oraz zatrucie tlenem (efekt Paula Berta) przy stężeniach tlenu powyżej 70%, objawiające się uogólnionymi drgawkami. Dodatkowo mogą wystąpić przeczulica, zaburzenia psychiczne oraz hipoksja następcza wywołana nagłym podaniem czystego tlenu. Ze strony układu oddechowego obserwuje się podrażnienie krtani i tchawicy, obrzęk błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli oraz zmniejszenie pojemności życiowej płuc. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują utratę łaknienia, nudności i wymioty, co może negatywnie wpływać na stan odżywienia pacjenta.
ból stawowy, ból zamostkowy, drgawki, efekt Paula Berta, hipoksja następcza, inhalacja, krótkowzroczność, narkoza dwutlenkowa, nudności, obrzęk błony śluzowej nosa, personel medyczny, podrażnienie krtani, pojemność życiowa płuc, pole widzenia, produkt leczniczy, przeczulica, tlen medyczny, tlenoterapia, trąbka słuchowa, utrata łaknienia, wymioty, zaburzenie psychiczne, zaćma, zapalenie oskrzeli, zatrucie tlenem, zwłóknienie zasoczewkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium chloratum WZF 67 mg/ml
Preparat Calcium chloratum WZF (67 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) wykazuje działanie drażniące na tkanki, co czyni podanie domięśniowe i podskórne przeciwwskazanym ze względu na ryzyko miejscowego podrażnienia oraz zwapnienia tkanek miękkich. Dożylne podanie wymaga ścisłego przestrzegania dawkowania i szybkości infuzji, gdyż zbyt szybkie wstrzyknięcie może prowadzić do hiperkalcemii oraz objawów takich jak uczucie smaku kredy w ustach, uderzenia gorąca i rozszerzenie naczyń obwodowych. Hiperkalcemia manifestuje się objawami ze strony przewodu pokarmowego (utrata łaknienia, nudności, wymioty, zaparcia, bóle brzucha), układu nerwowo-mięśniowego (osłabienie mięśni, zaburzenia psychiczne) oraz układu moczowego (wzmożone pragnienie, wielomocz, kamica nerkowa), a w ciężkich przypadkach może prowadzić do zaburzeń rytmu serca i śpiączki hiperkalcemicznej.
chlorek wapnia, hiperkalcemia, kamica nerkowa, powikłania hiperkalcemii, rozszerzenie naczyń obwodowych, roztwór do wstrzykiwań, śpiączka, śpiączka hiperkalcemiczna, utrata łaknienia, wielomocz, wstrzyknięcie dożylne, wzmożone pragnienie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia układu nerwowo-mięśniowego, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Działania niepożądane – Juvit D3 20 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Juvit D3 zawiera cholekalcyferol w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 20 000 j.m. witaminy D3 w 1 ml lub 500 j.m. w 1 kropli. Preparat cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak przedawkowanie może prowadzić do hiperwitaminozy D i hiperkalcemii. Objawy toksyczności obejmują uszkodzenia mięśnia sercowego, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (utrata łaknienia, nudności, wymioty, biegunka), hiperkalciurię, uszkodzenie nerek, poliurię, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zwapnienia ektopowe i suchość w jamie ustnej. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana, a ich pojawienie się wiąże się głównie z dawkami przekraczającymi zalecane wartości terapeutyczne.
anoreksja, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, cholekalcyferol, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, Juvit D3, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, nudności, sarkoidoza, stężenie wapnia, uszkodzenie mięśnia sercowego, uszkodzenie nerek, utrata łaknienia, wielomocz, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złóg wapniowy, złogi wapnia, zwapnienie ektopowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Seretide 125
Produkt leczniczy Seretide, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, nie jest wskazany do leczenia ostrych zaostrzeń astmy i wymaga stosowania z szybko działającym lekiem rozszerzającym oskrzela w przypadku nagłych objawów. Leczenie nie powinno być rozpoczynane podczas zaostrzenia astmy, a w przypadku pogorszenia kontroli choroby lub zwiększonego zapotrzebowania na leki doraźne konieczna jest weryfikacja schematu terapeutycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nagłego i szybko postępującego nasilenia objawów, które może wymagać pilnej konsultacji lekarskiej i zwiększenia dawki kortykosteroidów. Dawkę Seretide należy stopniowo zmniejszać do najmniejszej skutecznej, unikając nagłego odstawienia ze względu na ryzyko zaostrzenia astmy. Produkt stosuje się ostrożnie u pacjentów z przebytą lub czynną gruźlicą, zakażeniami dróg oddechowych oraz u osób z zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadczynnością tarczycy i hipokaliemią, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków czy przemijające obniżenie stężenia potasu.
astma oskrzelowa, ból brzucha, centralna chorioretinopatia surowicza, cukrzyca, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, drgawka, flutykazonu propionian, gruźlica płuc, hipoglikemia, inhibitor CYP3A, jaskra, ketokonazol, kołatanie serca, komora inhalacyjna, kortykosteroid, lęk, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad astmy, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, objaw niepożądany, ostry objaw astmy, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, rytonawir, salmeterol, skurcz dodatkowy, splątanie, spowolnienie wzrostu, stężenie glukozy we krwi, stężenie potasu w surowicy, utrata łaknienia, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności układu krążenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zaostrzenie choroby podstawowej, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zmniejszenie masy ciała - Leksykon leków
Działania niepożądane – Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Buprenorfina w systemie transdermalnym Transtec 70 μg/h (40 mg buprenorfiny, uwalnianie 70 μg/h przez 96 godzin) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęstsze działania obejmują nudności (≥1/10), rumień i świąd w miejscu aplikacji plastra (≥1/10). Często obserwuje się również zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, wysypkę, obfite pocenie, obrzęki oraz uczucie zmęczenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy psychotyczne, zaburzenia snu, zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia widzenia, niedociśnienie tętnicze, zahamowanie ośrodka oddechowego (potencjalnie zagrażające życiu), a także reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ciężkie odczyny alergiczne (<1/10 000). Zespół abstynencyjny jest mało prawdopodobny ze względu na powolną dysocjację buprenorfiny od receptorów opioidowych, jednak przy długotrwałym stosowaniu nie można go całkowicie wykluczyć.
bezsenność, ból głowy, buprenorfina, drgania pęczkowe mięśni, duszność, dysocjacja buprenorfiny, hiperwentylacja, lęk, mioza, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nudności, obfite pocenie, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk powiek, odczyn alergiczny, odruch wymiotny, omamy, osutka, parestezja, reakcja alergiczna, receptor opioidowy, rumień, splątanie, substancja czynna, suchość w jamie ustnej, świąd, system transdermalny, utrata łaknienia, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie mikcji, zaburzenie równowagi, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół abstynencyjny, zgaga, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valimar 1000 mg
Produkt leczniczy Valimar 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz utratę apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłku w celu poprawy tolerancji. Rzadkie, ale poważne powikłania to kwasica mleczanowa (<1/10 000), stanowiąca zagrożenie życia, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12, co może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej. Zaburzenia smaku (dysgeuzja) występują często (≥1/100 do <1/10), a pojedyncze przypadki nieprawidłowych wyników badań czynności wątroby lub zapalenia wątroby odnotowano z nieznaną częstością.
anemia, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, czynność wątroby, dysgeuzja, dyskomfort pacjenta, działanie niepożądane, funkcja nerek i wątroby, kwasica mleczanowa, niedokrwistość megaloblastyczna, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja skórna, rumień, stężenie witaminy B12, świąd, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tkanka podskórna, układ nerwowy, utrata łaknienia, witamina B12, zaburzenia skórne, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nefopam Jelfa 30 mg
Nefopam chlorowodorek, substancja czynna leku Nefopam Jelfa (30 mg tabletki powlekane), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które w większości przypadków mają charakter łagodny. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest nadmierne pocenie się (≥1/10). Inne działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują zaburzenia psychiczne (stan splątania, dezorientacja), neurologiczne (zawroty głowy, roztargnienie, nadmierne pobudzenie, bezsenność, lęk, śpiączka), okulistyczne (zaburzenia widzenia), kardiologiczne (tachykardia >100 uderzeń/min), żołądkowo-jelitowe (nudności, suchość w jamie ustnej, dysfagia), skórne (wysypki) oraz urologiczne (dysuria, zatrzymanie moczu, szczególnie u mężczyzn z przerostem prostaty). Nefopam może potencjalnie wywoływać uzależnienie psychiczne typu amfetaminowego, co wymaga monitorowania podczas długotrwałej terapii, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
bezsenność, dysfagia, dysuria, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, lek analgetyczny, nadmierna potliwość, nefopam chlorowodorek, nudność, pobudzenie nadmierne, przerost gruczołu krokowego, przerost prostaty, schorzenie sercowo-naczyniowe, śpiączka, stan splątania, suchość jamy ustnej, tachykardia, utrata łaknienia, uzależnienie psychiczne, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zawrót głowy