osutka
Osutka to objaw dermatologiczny charakteryzujący się występowaniem na skórze zmian chorobowych o różnorodnym charakterze, takich jak plamki, grudki, pęcherzyki, krostki czy złuszczanie naskórka. Jest to termin ogólny, używany do opisania różnych wykwitów skórnych występujących w przebiegu chorób zakaźnych, alergicznych, autoimmunologicznych oraz po zastosowaniu niektórych leków.
W diagnostyce różnicowej osutki kluczowe znaczenie ma określenie jej morfologii, rozmieszczenia, dynamiki pojawienia się oraz towarzyszących objawów ogólnoustrojowych. Osutki wirusowe często mają charakter plamisto-grudkowy i występują w przebiegu takich chorób jak odra, różyczka czy infekcje enterowirusowe. Osutki bakteryjne mogą przyjmować postać krostkową (jak w przypadku łuszczycy krostkowej) lub plamistą (gorączka plamista Gór Skalistych).
Osutki polekowe stanowią istotny problem kliniczny, występując u 2-3% hospitalizowanych pacjentów. Najczęściej wywołują je antybiotyki (zwłaszcza beta-laktamowe), leki przeciwdrgawkowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz allopurynol. Czas wystąpienia osutki w stosunku do rozpoczęcia terapii może pomóc w identyfikacji czynnika sprawczego, choć reakcje opóźnione znacznie utrudniają diagnostykę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinupret –
Sinupret w formie tabletek drażowanych zawiera ekstrakty roślinne: korzeń goryczki (Gentiana lutea L.), kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill.), ziele szczawiu (Rumex spp.), kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L.) oraz ziele werbeny (Verbena officinalis L.). Działania niepożądane występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból żołądka i nudności, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po przerwaniu terapii. Reakcje immunologiczne również pojawiają się niezbyt często i manifestują się miejscowymi reakcjami nadwrażliwości, takimi jak osutka, rumień i świąd skóry.
ból żołądka, duszność, dyskomfort żołądka, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, niedrożność dróg oddechowych, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, reakcja alergiczna układowa, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, Sinupret, świąd, tabletka drażowana, tkanka podśluzówkowa, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lanzul S 15 mg
Lanzul S, zawierający lanzoprazol w dawce 15 mg, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z grup ryzyka. Najpoważniejsze działania obejmują zaburzenia hematologiczne takie jak agranulocytoza, pancytopenia i trombocytopenia, które mogą prowadzić do zagrażających życiu infekcji i krwawień. Wstrząs anafilaktyczny, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka), zapalenie wątroby i żółtaczka, hipomagnezemia (często współistniejąca z hipokalcemią i/lub hipokaliemią) oraz cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek stanowią bezpośrednie zagrożenia dla zdrowia. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, eozynofilia, ginekomastia, granulocyty, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przełyku, lanzoprazol, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka, pancytopenia, parestezje, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia widzenia, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcia, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinupret extract 160 mg
Sinupret extract zawiera 160 mg wyciągu suchego (DER 3-6:1) z korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego oraz ziela werbeny w stosunku 1:3:3:3:3. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia przewodu pokarmowego, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów, obejmujące nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha. Objawy te mogą wymagać modyfikacji terapii ze względu na wpływ na komfort pacjenta. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe (osutka, rumień, świąd skóry lub oczu), jak i układowe (obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, niezbyt często zgłaszane są zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność koncentracji i wykonywania czynności wymagających uwagi.
biegunka, ból brzucha, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, miejscowa reakcja nadwrażliwości, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, personel medyczny, reakcja nadwrażliwości, rumień, Sinupret extract, suchość w ustach, świąd skóry, układowa reakcja alergiczna, wyciąg suchy, wzdęcie, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawrót głowy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon substancji czynnych
Lewodropropizyna – Działania niepożądane
Lewodropropizyna, stosowana głównie w formie syropu lub tabletek jako lek przeciwkaszlowy, charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem działań niepożądanych, z częstością występowania poniżej 1:500 000. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane są bardzo rzadkie (<1/10 000) i obejmują reakcje skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, parestezje), a także reakcje alergiczne i anafilaksję. W większości przypadków objawy ustępują po odstawieniu leku, choć sporadycznie wymagane jest leczenie farmakologiczne. Opisano pojedyncze przypadki ciężkich powikłań, takich jak epidermoliza ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna u pacjentki stosującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące, czy zaburzenia rytmu serca (bigeminia przedsionkowa).
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie przeciwkaszlowe, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, polipragmazja, politerapia, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zapalenie języka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicillin Adamed 2 g
Ampicylina sodowa, substancja czynna preparatu Ampicillin Adamed, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie podczas stosowania postaci parenteralnej zawierającej 2 g substancji czynnej. Najczęstsze reakcje obejmują nadwrażliwość skórną, takie jak świąd, wysypka i osutka, z wyższą częstością u pacjentów z mononukleozą i białaczką. Poważniejsze reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, choroba posurowicza oraz reakcje anafilaktyczne, choć rzadkie, mogą zagrażać życiu. Ze strony przewodu pokarmowego często występują luźne stolce, a niezbyt często zapalenie języka, jamy ustnej, jelit oraz rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które jest poważnym powikłaniem. Dodatkowo, ampicylina może indukować zakażenia grzybicze w obrębie jamy ustnej i narządów płciowych. W trakcie terapii należy także monitorować morfologię krwi ze względu na ryzyko niedokrwistości, małopłytkowości, leukopenii i agranulocytozy.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, ampicylina, ampicylina sodowa, antybiotyk beta-laktamowy, biegunka, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, drgawki, eozynofilia, gorączka polekowa, kryształy w moczu, leukopenia, małopłytkowość, mioklonie, mononukleoza, morfologia krwi, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wysiękowy wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wysypka skórna, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, zapalenie języka, zapalenie nerek, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności transaminaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – Contril 60 mg/10 ml
Lek Contril, zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml syropu, charakteryzuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa, z częstością działań niepożądanych poniżej 1 na 500 000 przypadków. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i dotyczą różnych układów fizjologicznych, takich jak skóra (pokrzywka, rumień, świąd), przewód pokarmowy (nudności, wymioty, zapalenie języka), układ nerwowy (zawroty głowy, drżenia), serce (kołatanie, tachykardia), czy układ oddechowy (duszność, obrzęk błony śluzowej). Większość objawów ustępuje po przerwaniu terapii, a poważne powikłania, takie jak pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna czy zaburzenia rytmu serca, występują sporadycznie i najczęściej dotyczą pacjentów w podeszłym wieku lub stosujących jednocześnie inne leki.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, cholestatyczne zapalenie wątroby, Contril, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, duszność, epidermoliza, hipoglikemia, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad petit mal, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osutka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, rumień, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO w postaci kapsułek twardych 250 mg zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, zapewniające minimum 10 żywych komórek na 1 g liofilizatu. Produkt może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo rzadkich po nieznane. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko fungemii (bardzo rzadko) i posocznicy (częstość nieznana) u pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym lub z istotnie obniżoną odpornością. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny, również mogą wystąpić, choć ich częstość jest nieznana. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują wzdęcia i zaparcia, natomiast ze strony skóry – wysypki, pokrzywkę i świąd, które mogą mieć różne nasilenie.
duszność, działanie niepożądane, fungemia, liofilizat drożdżaków, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckiego, obrzęk twarzy, osłabiona odporność, osutka, pokrzywka, posocznica, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, Saccharomyces boulardii, stan krytyczny, świąd, wkłucie centralne, wstrząs anafilaktyczny, wysypka miejscowa, wzdęcie, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Ziele werbeny – Działania niepożądane
Ziele werbeny (Verbena officinalis L.) jest składnikiem preparatów takich jak Sinupret i Sinupret extract, stosowanych w leczeniu stanów zapalnych zatok. Profil bezpieczeństwa tych preparatów wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, z dominacją zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W preparacie Sinupret extract najczęściej obserwuje się nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha z częstością ≥1/100 do <1/10, natomiast w Sinupret w postaci kropli i tabletek te objawy występują rzadziej (≥1/1000 do <1/100). Reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe (osutka, rumień, świąd), jak i układowe (obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy), występują z częstością od rzadkich do niezbyt częstych, przy czym układowe reakcje alergiczne w Sinupret mają częstość nieznaną. Dodatkowo, w Sinupret extract mogą pojawić się zawroty głowy (≥1/1000 do <1/100), co jest istotne przy ocenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
biegunka, ból brzucha, diagnostyka różnicowa, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, interakcja farmakodynamiczna, mechanizm IgE-zależny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, polipragmazja, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość w ustach, świąd, świąd oczu, Verbena officinalis, wymioty, wywiad alergologiczny, wzdęcia, zaburzenia równowagi, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie spojówek, zapalenie zatok, zawroty głowy, ziele werbeny, zmniejszone wydzielanie śliny - Leksykon leków
Interakcje leku – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO, zawierający liofilizowane drożdżaki Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w planowaniu terapii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwgrzybiczymi, które mogą hamować wzrost lub niszczyć komórki drożdży, co prowadzi do utraty efektu terapeutycznego. Ponadto, współstosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, dlatego zaleca się regularne monitorowanie ciśnienia u pacjentów przyjmujących IMAO. U pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością istnieje wysokie ryzyko fungemii, a u osób na lekach immunosupresyjnych – zwiększone ryzyko posocznicy, co wymaga ścisłego monitorowania i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Alkohol, choć nie wykazuje bezpośrednich interakcji, może nasilać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i modyfikować mikroflorę jelitową, dlatego jego spożycie podczas terapii należy ograniczyć, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
choroba przewodu pokarmowego, ciśnienie tętnicze, fungemia, inhibitor monoaminooksydazy, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, mikroflora jelitowa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, osutka, pokrzywka, posocznica, Saccharomyces boulardii, wkłucie centralne, wstrząs anafilaktyczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alfurion 10 mg
Alfurion, zawierający 10 mg alfuzosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Najczęściej obserwowanym efektem jest zawroty głowy (ok. 5% pacjentów), klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, senność), sercowo-naczyniowego (omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, dławica piersiowa u pacjentów z chorobami wieńcowymi, migotanie przedsionków o nieznanej częstości), a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, niestrawność, wymioty, biegunka, suchość w ustach). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki (IFIS) u pacjentów poddawanych operacji zaćmy oraz na potencjalne poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i priapizm, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alfuzosyna chlorowodorek, cholestaza wątrobowa, choroba tętnic wieńcowych, dławica piersiowa, IFIS, małopłytkowość, migotanie przedsionków, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, operacja usunięcia zaćmy, osutka, pokrzywka, priapizm, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, uszkodzenie komórek wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lakcid ENTERO 250 mg
Produkt leczniczy Lakcid ENTERO zawiera 250 mg liofilizowanych suchych drożdżaków Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, co odpowiada minimum 10^10 żywych komórek na 1 g liofilizatu. Ze względu na brak wchłaniania substancji czynnej do krwiobiegu, lek nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, a tym samym nie zaburza procesów poznawczych, koordynacji wzrokowo-ruchowej, zdolności koncentracji ani czasu reakcji. W związku z tym Lakcid ENTERO nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co eliminuje konieczność szczególnego informowania pacjenta o tym aspekcie podczas przepisywania leku.
duszność, fungemia, koordynacja wzrokowo-ruchowa, liofilizat drożdżaków, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, osutka, pokrzywka, posocznica, reakcja alergiczna, Saccharomyces boulardii, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka miejscowa, wzdęcia, zaburzenie odporności, zaburzenie skórne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pamyl 40 mg 40 mg
Stosowanie pantoprazolu w dawce 40 mg (Pamyl 40 mg) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (~1%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz o nieznanej częstości. Do poważnych, choć rzadkich działań należą agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), niewydolność wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, w tym hipomagnezemii, hipokalcemii i hipokalemii, które mogą skutkować zaburzeniami rytmu serca, skurczami mięśni i osłabieniem.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, dezorientacja, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokalemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, osłabienie, osutka, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, polip trawieńcowy, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość w ustach, świąd skóry, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie komórek wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone stężenie bilirubiny - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Działania niepożądane
Octan tokoferylu, będący składnikiem aktywnym preparatu Vitaminum E Synteza (200 mg w kapsułce miękkiej), charakteryzuje się generalnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Objawy te dotyczą różnych układów organizmu i obejmują m.in. przewlekłe zmęczenie i osłabienie (układ ogólny), niewyraźne widzenie (układ wzrokowy), wysypkę skórną (powłoki skórne), bóle głowy (układ nerwowy) oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha, nudności, wzdęcia i dyspepsja. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określana jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dyspepsja, działanie niepożądane, kapsułka miękka, niewyraźne widzenie, nudność, octan tokoferylu, osłabienie, osutka, Vitaminum E Synteza, witamina E, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie ogólne, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmęczenie, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levopront 60 mg
Levopront, zawierający 60 mg lewodropropizyny w tabletkach, charakteryzuje się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych, które w większości przypadków ustępują po przerwaniu terapii. Działania niepożądane klasyfikowane są jako bardzo rzadkie (<1/10 000) lub o nieznanej częstości i obejmują reakcje alergiczne (w tym anafilaksję), obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drgawki, parestezje), zaburzenia psychiczne (drażliwość, senność, depersonalizacja), kardiologiczne (tachykardia, bigeminia przedsionkowa), naczyniowe (hipotensja), oddechowe (duszność, kaszel), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), a także poważne reakcje skórne (pokrzywka, rumień, epidermoliza). Szczególną uwagę należy zwrócić na przypadki ciężkich reakcji anafilaktycznych, obrzęku naczynioruchowego oraz poważnych zaburzeń neurologicznych i kardiologicznych, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
W dokumentacji opisano także przypadek noworodka, u którego po ekspozycji na lek przez mleko matki zaobserwowano senność, obniżenie napięcia mięśniowego oraz wymioty, objawy ustępujące po przerwaniu karmienia piersią. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów stosujących Levopront zaleca się rozważenie przerwania leczenia oraz, w razie potrzeby, wdrożenie specyficznej terapii objawowej. Monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka jest kluczowe, zwłaszcza w kontekście potencjalnie zagrażających życiu reakcji alergicznych i poważnych zaburzeń neurologicznych czy kardiologicznych.
aftowe zapalenie jamy ustnej, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drgawki kloniczno-toniczne, duszność, epidermoliza, hipotensja, lewodropropizyna, napad petit mal, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk uogólniony, osłabienie kończyn, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie źrenic, śpiączka hipoglikemiczna, tachykardia, zaburzenia równowagi, zapalenie języka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mitomycin Accord 20 mg
Mitomycin Accord, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji oraz do podania dopęcherzowego, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od drogi podania. Przy podaniu ogólnoustrojowym najczęściej obserwuje się zahamowanie czynności szpiku kostnego, manifestujące się leukopenią i małopłytkowością u około 65% pacjentów, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty (bardzo często). Istotne są również poważne toksyczne działania narządowe, w tym śródmiąższowe zapalenie płuc i nefrotoksyczność (około 10% pacjentów), a także potencjalna hepatotoksyczność. Rzadziej występują zagrażające życiu zakażenia, posocznica, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność serca (zwłaszcza u pacjentów po leczeniu antracyklinami), nadciśnienie płucne oraz choroba żylno-okluzyjna płuc i wątroby.
aminotransferaza, antybiotyk antracyklinowy, biegunka, choroba żylno-okluzyjna płuc, choroba żylno-okluzyjna wątroby, ciężka reakcja alergiczna, duszność, erytrodyzestezja podeszwowo-dłoniowa, glomerulopatia, hepatotoksyczność, jadłowstręt, kontaktowe zapalenie skóry, kreatynina, krwiomocz, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica tkanek, martwicze zapalenie pęcherza moczowego, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna, mitomycyna, nadciśnienie płucne, nefrotoksyczność, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, osutka, podanie dopęcherzowe, posocznica, śródmiąższowe zapalenie płuc, świąd, zaburzenie hematologiczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki podskórnej, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka, zwężenie dróg moczowych, zwłóknienie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Enterol 250 mg
Enterol 250 mg, zawierający liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Wśród najczęściej zgłaszanych objawów ze strony układu pokarmowego są wzdęcia (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000) oraz zaparcia (bardzo rzadko, <1/10000). U pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza tych z wkłuciem centralnym i w stanie krytycznym, istnieje ryzyko wystąpienia fungemii (bardzo rzadko) oraz posocznicy (częstość nieznana), co stanowi poważne zagrożenie życia. Działania niepożądane ze strony skóry obejmują rzadko występującą wysypkę miejscową oraz reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka i świąd (częstość nieznana). Najpoważniejsze reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy i uogólniona osutka, również występują z częstością nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
fungemia, obniżona odporność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, perystaltyka jelit, pokrzywka, posocznica, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Saccharomyces boulardii, świąd, terminologia MedDRA, wkłucie centralne, wysypka miejscowa, wzdęcia, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie pasożytnicze, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mitomycin Accord 40 mg
Mitomycin Accord (40 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującą mielosupresją, która dotyka do 65% pacjentów i manifestuje się leukopenią oraz małopłytkowością, zwiększając ryzyko krwawień i zakażeń. Do bardzo częstych objawów należą nudności i wymioty, a także powikłania żołądkowo-jelitowe takie jak zapalenie błon śluzowych, biegunka i jadłowstręt, które mogą pogarszać stan odżywienia. Istotne klinicznie są również powikłania narządowe, w tym śródmiąższowe zapalenie płuc (występujące u około 10% pacjentów), nefrotoksyczność objawiająca się niewydolnością nerek, podwyższonym stężeniem kreatyniny oraz glomerulopatią, a także rzadkie, ale ciężkie zespoły hemolityczno-mocznicowe (HUS) i mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna (MAHA). Hepatotoksyczność, choć rzadka, może objawiać się niewydolnością wątroby, podwyższonymi aminotransferazami, żółtaczką oraz chorobą żylno-okluzyjną wątroby.
aminotransferazy, antybiotyk antracyklinowy, choroba żylno-okluzyjna płuc, choroba żylno-okluzyjna wątroby, erytrodyzestezja podeszwowo-dłoniowa, glomerulopatia, hepatotoksyczność, jadłowstręt, kontaktowe zapalenie skóry, kreatynina, łysienie, małopłytkowość, martwica tkanek, mielosupresja, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna, mitomycyna, nadciśnienie płucne, nefrotoksyczność, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, osutka, posocznica, reakcja alergiczna, śródmiąższowe zapalenie płuc, szpik kostny, wysypka alergiczna, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie tkanki podskórnej, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xirobud 3 mg
Xirobud, zawierający budezonid w dawce 3 mg w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla glikokortykosteroidów, jednak z mniejszą częstością występowania w porównaniu do prednizolonu stosowanego w równoważnych dawkach. Działania niepożądane zależą od dawki, czasu terapii, wcześniejszego lub jednoczesnego stosowania innych GKS oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Wśród najczęstszych objawów znajdują się zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność, zmiany nastroju, depresja), a także rzadziej hipokaliemia, która wymaga szczególnej uwagi u pacjentów przyjmujących leki moczopędne lub naparstnicę. W populacji pediatrycznej istotne jest monitorowanie spowolnienia wzrostu, które występuje bardzo rzadko, ale może mieć poważne konsekwencje. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zgodny z obserwowanym u dorosłych, choć brak jest długoterminowych badań u najmłodszych pacjentów.
bezsenność, budezonid, depresja, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortykosteroid, kortykosteroid wziewny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nadpobudliwość ruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, osłabienie mięśniowe, osutka, otyłość centralna, pokrzywka, prednizolon, preparat naparstnicy, przedłużone uwalnianie, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozstęp skórny, skurcz mięśni, spowolnienie wzrostu, substancja czynna, trądzik, twarz księżycowata, wybroczyna, Xirobud, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca, zaćma podtorebkowa tylna, zespół Cushinga, zmiana nastroju - Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Działania niepożądane
Preparaty zawierające kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos), takie jak Sinupret i Sinupret extract, wykazują różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. W przypadku Sinupret, zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból żołądka i nudności, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Sinupret extract, będący bardziej skoncentrowaną formą, wykazuje częstsze działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (≥1/100 do <1/10), obejmujące nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha. Reakcje nadwrażliwości miejscowe (osutka, rumień, świąd skóry) pojawiają się niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w obu preparatach, natomiast układowe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność i obrzęk twarzy, występują z częstością nieznaną (<1/10 000) w Sinupret oraz niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w Sinupret extract. Dodatkowo, Sinupret extract może wywoływać zaburzenia układu nerwowego w postaci zawrotów głowy (≥1/1000 do <1/100).
ból żołądka, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane produktu leczniczego, kwiat pierwiosnka, miejscowa reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osutka, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, suchość w ustach, układowa reakcja alergiczna, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia smaku, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmiana skórna, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinupret –
Lek Sinupret w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z mieszaniny ziół, w tym korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego oraz ziela werbeny. Pomimo naturalnego pochodzenia składników, preparat może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), obejmując ból żołądka oraz nudności. Objawy te zwykle ustępują samoistnie, a ich łagodzenie można wspomóc przez przyjmowanie leku podczas posiłku.
ból żołądka, dolegliwości układu pokarmowego, duszność, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, farmakoterapia, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, obrzęk twarzy, osutka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, Sinupret, świąd, układowa reakcja alergiczna, wyciąg ziołowy, wykwit skórny, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamina Hameln 12,5 mg/ml, stosowana do infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęstsze efekty obejmują tachykardię (≥ 1/10 pacjentów) z przyspieszeniem czynności serca o ≥30 uderzeń/min oraz bóle głowy i eozynofilię (≥ 1/100 do < 1/10). W zakresie układu sercowo-naczyniowego obserwuje się także często wzrost ciśnienia tętniczego o ≥50 mm Hg, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, komorowe zaburzenia rytmu, dodatkowe skurcze komór, ból dławicowy i kołatanie serca. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał czy zatrzymanie akcji serca (< 1/10000). W trakcie długotrwałych infuzji może dochodzić do zahamowania agregacji płytek krwi, a bardzo rzadko do hipokaliemii, co jest istotne u pacjentów kardiologicznych. Działania niepożądane obejmują również układ oddechowy (skurcz oskrzeli, duszność), pokarmowy (nudności), skórny (osutka, krwawienia punkcikowate) oraz reakcje miejscowe, takie jak zapalenie żył i bardzo rzadko martwica skóry po podaniu parawenozalnym.
agregacja płytek krwi, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, ból dławicowy, ból głowy, ból w klatce piersiowej, bradykardia, ciśnienie w kapilarach płucnych, ciśnienie zaklinowania tętnicy płucnej, częstoskurcz komorowy, dobutamin, duszność, działanie chronotropowe, działanie inotropowe dodatnie, echokardiografia obciążeniowa, eozynofilia, glikozyd naparstnicy, hipokaliemia, kardiomiopatia stresowa, kołatanie serca, krwawienie punkcikowate, martwica skóry, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk płuc, osutka, parcie na mocz, parestezje, skurcz miokloniczny, skurcz naczyń wieńcowych, skurcz oskrzeli, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zapalenie żył, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zespół takotsubo, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zalanzo 15 mg
Stosowanie lanzoprazolu (substancja czynna preparatu Zalanzo) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do istotnych klinicznie należą zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, eozynofilia, leukopenia (częstość niezbyt częsta: >1/1000 do <1/100), niedokrwistość (rzadko: >1/10 000 do <1/1000), a w bardzo rzadkich przypadkach agranulocytoza i pancytopenia (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się bóle i zawroty głowy (>1/100 do <1/10), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wymioty, wzdęcia, suchość w jamie ustnej oraz łagodne polipy dna żołądka. Rzadko występują poważniejsze powikłania, w tym zapalenie wątroby i żółtaczka, a także ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczno-rozpływna martwica naskórka. Z nieznaną częstością mogą pojawić się hipomagnezemia, hiponatremia, ginekomastia, mlekotok oraz cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek z ryzykiem niewydolności.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drżenie mięśniowe, enzymy wątrobowe, eozynofilia, ginekomastia, gorączka, hipercholesterolemia, hipomagnezemia, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, kandydoza przełyku, lanzoprazol, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica naskórka, mlekotok, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omamy wzrokowe, osutka, pancytopenia, parestezje, plamica, pokrzywka, polip żołądka, rumień wielopostaciowy, splątanie, świąd, toczeń rumieniowaty, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, wymioty, wzdęcia, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Revival 10 mg
Lek Revival zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii przeciwnadciśnieniowej. Najczęściej zgłaszane działania to bóle głowy (7,7%), objawy grypopodobne (4,0%) oraz zawroty głowy (3,7%), z zawrotami głowy pochodzenia ośrodkowego jako jedynym działaniem jednoznacznie związanym z lekiem (2,5% vs 0,9% placebo). Często obserwuje się hipertriglicerydemię (2,0% vs 1,1% placebo) oraz podwyższoną aktywność fosfokinazy kreatynowej (1,3% vs 0,7% placebo). Działania niepożądane obejmują m.in. małopłytkowość, hiperurykemię, hiperkaliemię, zapalenie oskrzeli, nieżyt żołądka i jelit, enteropatię typu celiakii (bardzo rzadko), autoimmunologiczne zapalenie wątroby, obrzęk naczynioruchowy, rabdomiolizę oraz ostre i przewlekłe niewydolności nerek. U pacjentów pediatrycznych zaobserwowano częstsze krwawienia z nosa oraz zwiększoną częstość zawrotów i bólów głowy przy wysokich dawkach. U osób powyżej 65 roku życia wzrasta ryzyko niedociśnienia.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista receptora angiotensyny II, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, dławica piersiowa, enteropatia typu celiakii, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, krwawienie z nosa, krwiomocz, kurcze mięśni, lek przeciwnadciśnieniowy, letarg, małopłytkowość, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność nerek, nieżyt błony śluzowej nosa, nieżyt żołądka i jelit, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, osutka, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, świąd, zakażenie dróg moczowych, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie stawów, zapalenie wątroby autoimmunologiczne, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levosol 60 mg
Na podstawie wieloletnich danych klinicznych dotyczących leku Levosol (lewodropropizyna) stwierdzono bardzo niską częstość działań niepożądanych, szacowaną na mniej niż 1:500 000 pacjentów. Wszystkie zgłaszane działania niepożądane klasyfikowane są jako bardzo rzadkie (<1/10 000) i najczęściej mają łagodny przebieg, ustępując po przerwaniu terapii. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje skórne (pokrzywka, rumień, świąd), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne, a także objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia) i sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, tachykardia). Pojedyncze przypadki ciężkich powikłań obejmują m.in. epidermolizę ze skutkiem śmiertelnym, śpiączkę hipoglikemiczną u pacjentki stosującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące oraz bigeminię przedsionkową.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, dane farmakoepidemiologiczne, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawrót głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicillin Adamed 1 g
Ampicylina sodowa, stosowana w dawce 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Ampicillin Adamed), może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane według częstości występowania. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne, takie jak świąd i wysypka skórna, a także zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, w tym luźne stolce i osutka. Niezbyt często obserwuje się poważniejsze reakcje immunologiczne, takie jak choroba posurowicza, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, alergiczne zapalenie naczyń lub nerek, a także rzadkie, potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka i rumień wysiękowy wielopostaciowy. Wśród działań niepożądanych ze strony układu krwiotwórczego wymienia się niedokrwistość, małopłytkowość, eozynofilię, leukopenię i agranulocytozę, a także niedokrwistość hemolityczną w przebiegu reakcji alergicznych. Neurologiczne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, mioklonie i drgawki, występują rzadko, z podwyższonym ryzykiem u pacjentów z niewydolnością nerek lub przy stosowaniu wysokich dawek.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, alergiczne zapalenie nerek, ampicylina sodowa, antybiotyk penicylinowy, białaczka, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, eozynofilia, leukopenia, luźny stolec, małopłytkowość, mdłości, mioklonia, mononukleoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rumień wysiękowy wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levosol 6 mg/ml
Lewodropropizyna w syropie Levosol (6 mg/ml) wykazuje bardzo niską częstość działań niepożądanych, szacowaną na mniej niż 1 na 500 000 pacjentów na podstawie danych z ponad 30 krajów. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i najczęściej mają łagodny przebieg, ustępując po odstawieniu leku. Zgłaszane objawy obejmują reakcje alergiczne skórne (pokrzywka, rumień, świąd, obrzęk naczynioruchowy), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), a także incydenty kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego). Pojedyncze przypadki ciężkich działań niepożądanych, takich jak epidermoliza ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna czy reakcje anafilaktyczne, zostały odnotowane głównie u pacjentów z wielolekowością lub współistniejącymi schorzeniami.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminnia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, epidermoliza, hipotensja, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad petit mal, nudność, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele szczawiu – Działania niepożądane
Ziele szczawiu (Rumex spp.) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Sinupret i Sinupret extract, stosowanych w leczeniu ostrych i przewlekłych zapaleń zatok przynosowych. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które w preparacie Sinupret występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i manifestują się bólem żołądka oraz nudnościami. W preparacie Sinupret extract, zawierającym wyciąg suchy z Rumex crispus L., zaburzenia te są częstsze (≥1/100 do <1/10) i obejmują nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha. Ponadto, w Sinupret extract odnotowano niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) zawroty głowy jako działanie niepożądane ze strony układu nerwowego.
biegunka, ból brzucha, ból żołądka, duszność, działanie niepożądane, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, preparat wieloskładnikowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość w ustach, świąd, wyciąg z ziela szczawiu, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie zatok przynosowych, zawroty głowy, ziele szczawiu - Leksykon substancji czynnych
Kwiat bzu czarnego – Działania niepożądane
Kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) stosowany jako monosubstancja, np. w formie ziół do zaparzania, nie wykazuje istotnych działań niepożądanych, które w oficjalnych charakterystykach produktu leczniczego (ChPL) określane są jako „nieznane”. W preparatach złożonych zawierających kwiat bzu czarnego, takich jak Pyrosal, Sinupret czy Sinupret extract, obserwuje się działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, w tym reakcje alergiczne (miejscowe i układowe), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha) oraz rzadziej zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy). Częstość występowania działań niepożądanych w preparacie Sinupret extract wynosi od często (≥ 1/100 do < 1/10) dla zaburzeń przewodu pokarmowego do niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) dla reakcji alergicznych i zawrotów głowy. W preparacie Pyrosal odnotowano reakcje alergiczne o nieznanej częstości, a w Sinupret rzadkie miejscowe reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10 000 do < 1/1 000).
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, działanie niepożądane, kora wierzby, korzeń goryczki, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, kwiat pierwiosnka, leczenie przeciwalergiczne, liść podbiału, miejscowa reakcja nadwrażliwości, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Sambucus nigra, suchość w ustach, świąd skóry, wyciąg suchy, wzdęcia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, zgaga, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adrimax 30 mg/5 ml
Lewodropropizyna, stosowana w leku Adrimax, jest używana w ponad 30 krajach i charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem działań niepożądanych, szacowanym na mniej niż 1 na 500 000 pacjentów. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują zaburzenia skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), żołądkowo-jelitowe (bóle żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej), reakcje alergiczne (anafilaksja, obrzęk, omdlenia), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego) oraz inne, takie jak duszność, kaszel, astenia i obrzęk powiek. W pojedynczych przypadkach odnotowano poważniejsze zdarzenia, w tym śpiączkę hipoglikemiczną, bigeminię przedsionkową, ciężkie reakcje skórne oraz śmiertelny przypadek epidermolizy u pacjentki wielolekowej w podeszłym wieku.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, leczenie farmakologiczne, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napad petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśniowego, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, terapia, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Buprenorfina w systemie transdermalnym Transtec 70 μg/h (40 mg buprenorfiny, uwalnianie 70 μg/h przez 96 godzin) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęstsze działania obejmują nudności (≥1/10), rumień i świąd w miejscu aplikacji plastra (≥1/10). Często obserwuje się również zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, wysypkę, obfite pocenie, obrzęki oraz uczucie zmęczenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują objawy psychotyczne, zaburzenia snu, zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia widzenia, niedociśnienie tętnicze, zahamowanie ośrodka oddechowego (potencjalnie zagrażające życiu), a także reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ciężkie odczyny alergiczne (<1/10 000). Zespół abstynencyjny jest mało prawdopodobny ze względu na powolną dysocjację buprenorfiny od receptorów opioidowych, jednak przy długotrwałym stosowaniu nie można go całkowicie wykluczyć.
bezsenność, ból głowy, buprenorfina, drgania pęczkowe mięśni, duszność, dysocjacja buprenorfiny, hiperwentylacja, lęk, mioza, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, nudności, obfite pocenie, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk powiek, odczyn alergiczny, odruch wymiotny, omamy, osutka, parestezja, reakcja alergiczna, receptor opioidowy, rumień, splątanie, substancja czynna, suchość w jamie ustnej, świąd, system transdermalny, utrata łaknienia, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie mikcji, zaburzenie równowagi, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie ośrodka oddechowego, zapaść naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół abstynencyjny, zgaga, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entocort 3 mg
Entocort, zawierający 3 mg budezonidu, jest glikokortykosteroidem o działaniu miejscowym, jednakże może wywoływać działania niepożądane typowe dla leków o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak objawy zespołu Cushinga, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, hipokaliemia, spowolnienie wzrostu u dzieci oraz zaburzenia psychiczne (nerwowość, bezsenność, depresja). Częstość działań niepożądanych jest zróżnicowana i obejmuje m.in. kołatanie serca, dyspepsję, skurcze mięśni, zaburzenia miesiączkowania, reakcje skórne oraz osłabienie odporności na zakażenia. Rzadziej obserwuje się jaskrę, zaćmę, wybroczyny, agresję czy drżenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne oraz spowolnienie wzrostu, co jest szczególnie istotne w populacji pediatrycznej.
budezonid, dysfagia, dyspepsja, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, hipokaliemia, jaskra, kortyzol, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, objawy cushingoidalne, obrzęk naczynioruchowy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, skurcz mięśni, wybroczyny, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie miesiączkowania, zaćma, zaćma podtorebkowa, zakrzepica, zanik mięśni, zanik skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicillin Adamed 500 mg
Ampicylina, jako antybiotyk beta-laktamowy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii dożylnej lub domięśniowej. Najczęstsze reakcje obejmują świąd i wysypkę skórną, natomiast poważniejsze reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani czy zespół Stevensa-Johnsona, występują rzadziej, ale stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Wśród zaburzeń hematologicznych obserwuje się niedokrwistość, małopłytkowość, eozynofilię, leukopenię i agranulocytozę, z niedokrwistością hemolityczną o podłożu immunologicznym jako szczególnie niebezpieczną. Często występują luźne stolce, a rzekomobłoniaste zapalenie jelit związane z Clostridioides difficile jest powikłaniem niezbyt częstym, ale istotnym klinicznie. Należy również uwzględnić ryzyko zakażeń grzybiczych w obrębie jamy ustnej i narządów płciowych.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, ampicylina, beta-laktam, białaczka, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, Clostridioides difficile, drgawki, eozynofilia, kryształy w moczu, leukopenia, luźny stolec, małopłytkowość, mdłość, mioklonia, mononukleoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, osutka, podwyższone transaminazy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rumień wysiękowy wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wysypka skórna, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita, zapalenie języka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Mebendazol – Działania niepożądane
Mebendazol, stosowany głównie w leczeniu infestacji pasożytniczych przewodu pokarmowego, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony na podstawie 6276 uczestników 39 badań klinicznych. Działania niepożądane o częstości ≥1% nie zostały zaobserwowane, natomiast rzadkie (<1%) objawy obejmują dyskomfort w jamie brzusznej, biegunkę, wzdęcia oraz wysypkę. Wśród poważniejszych działań niepożądanych, choć bardzo rzadkich, wymienia się agranulocytozę, neutropenię, ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona), reakcje anafilaktyczne, drgawki oraz kłębuszkowe zapalenie nerek, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek i długotrwałej terapii. W populacji pediatrycznej odnotowano bardzo rzadkie przypadki drgawek, co wymaga uwagi klinicznej.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, drgawki, funkcja wątroby, granulocyt, hepatotoksyczność, infestacja pasożytnicza, kłębuszkowe zapalenie nerek, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka, personel medyczny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, substancja przeciwpasożytnicza, testy czynnościowe wątroby, wykwit skórny, wysypka, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cortiment MMX 9 mg
Cortiment MMX zawiera 9 mg budezonidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, będącego glikokortykosteroidem o działaniu miejscowym w przewodzie pokarmowym. W badaniach klinicznych fazy II i III częstość działań niepożądanych przy dawce 9 mg/dobę była porównywalna do placebo, a większość objawów miała łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości „niezbyt często” (≥1/1000 do <1/100) obejmowały m.in. grypę, leukocytozę, bezsenność, bóle głowy, nudności, bóle brzucha, trądzik, bóle mięśni i pleców, zmęczenie oraz obrzęki obwodowe. Ponadto obserwowano zmniejszone stężenie kortyzolu we krwi, co wskazuje na możliwe działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidu mimo miejscowego podania.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, budezonid, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drżenie, działanie miejscowe w przewodzie pokarmowym, glikokortykosteroid, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortyzol we krwi, leukocytoza, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, nudności, obrzęk obwodowy, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, skurcz mięśni, suchość jamy ustnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trądzik, wybroczyny, wzdęcia, zaburzenie miesiączkowania, zaćma podtorebkowa, zawroty głowy, zespół Cushinga, zmiana nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levopront 60 mg/10 ml
Levopront (lewodropropizyna) w postaci syropu 60 mg/10 ml cechuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa, z częstością działań niepożądanych poniżej 1:500 000 pacjentów na podstawie danych z ponad 30 krajów. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują m.in. reakcje skórne (pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, drżenia, parestezje), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego) oraz reakcje alergiczne i anafilaktyczne. Większość objawów ustępuje po odstawieniu leku, a ciężkie powikłania, takie jak śmiertelny przypadek epidermolizy, bigeminia przedsionkowa, śpiączka hipoglikemiczna czy reakcje anafilaktyczne, są wyjątkowo rzadkie i wymagają specjalistycznego leczenia.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, bigeminia przedsionkowa, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, duszność, dysfagia, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, osutka, padaczka, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Enterol 250 mg
Enterol 250 mg, zawierający Saccharomyces boulardii CNCM I-745, jest stosowany jako probiotyk w terapii zaburzeń jelitowych. Działania niepożądane obejmują rzadkie przypadki wzdęć i zaparć (≥1/10000, <1/1000), które zwykle ustępują po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na bardzo rzadkie (<1/10000) ryzyko fungemii u pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością, a także na posocznicę o nieznanej częstości u pacjentów w stanie krytycznym. Reakcje skórne, takie jak miejscowa wysypka (rzadko) oraz reakcje alergiczne, pokrzywka i świąd (częstość nieznana), są związane z nadwrażliwością na składniki leku i ustępują po zaprzestaniu terapii.
dyskomfort brzuszny, fungemia, leczenie przyczynowe, monitorowanie działań niepożądanych, obniżona odporność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, pokrzywka, posocznica, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, Saccharomyces boulardii, świąd, terminologia MedDRA, wkłucie centralne, wysypka miejscowa, wzdęcia, zaburzenia motoryki jelit, zakażenie ogólnoustrojowe, zaparcia