alergiczne zapalenie skóry
Alergiczne zapalenie skóry (AZS, atopowe zapalenie skóry) to przewlekła, nawrotowa choroba zapalna skóry, charakteryzująca się intensywnym świądem, suchością i stanem zapalnym. Jest częścią tzw. marszu alergicznego i często współwystępuje z innymi chorobami atopowymi, takimi jak astma oskrzelowa czy alergiczny nieżyt nosa.
W patogenezie AZS kluczową rolę odgrywa dysfunkcja bariery naskórkowej oraz nieprawidłowa odpowiedź immunologiczna. Mutacje w genie kodującym filagrynę – białko odpowiedzialne za utrzymanie integralności naskórka – predysponują do rozwoju choroby. Proces zapalny jest napędzany przez limfocyty Th2 i Th22, które produkują cytokiny prozapalne, takie jak IL-4, IL-13 i IL-22.
Diagnostyka AZS opiera się na kryteriach klinicznych, w tym występowaniu charakterystycznych zmian skórnych (zaczerwienienie, grudki, strupy, lichenifikacja) w typowych lokalizacjach (zgięcia łokciowe, podkolanowe, twarz, szyja), uporczywym świądzie oraz przewlekłym i nawrotowym przebiegu. Pomocne są również testy alergiczne identyfikujące potencjalne alergeny.
Leczenie ma charakter wielokierunkowy i obejmuje: nawilżanie i natłuszczanie skóry emolientami, stosowanie miejscowych glikokortykosteroidów i inhibitorów kalcyneuryny w okresach zaostrzeń, unikanie zidentyfikowanych alergenów oraz edukację pacjenta. W ciężkich przypadkach stosuje się fototerapię, leki immunosupresyjne (cyklosporyna A, metotreksat) lub nowoczesne terapie biologiczne (dupilumab).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Desmopressin Aristo 120 mcg
Desmopresyna w formie tabletek podjęzykowych wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od wieku pacjenta oraz wskazania terapeutycznego. Najpoważniejszym powikłaniem jest hiponatremia, szczególnie u osób powyżej 65. roku życia oraz u pacjentów z niskim wyjściowym stężeniem sodu w surowicy, która może manifestować się bólami głowy, nudnościami, wymiotami, zawrotami głowy, dezorientacją, a w ciężkich przypadkach drgawkami i śpiączką. W populacji dorosłych najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (12%), hiponatremia (6%), zawroty głowy (3%), nadciśnienie tętnicze (2%) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (4%), ból brzucha (3%), biegunka (2%) i wymioty (1%). U dzieci dominują bóle głowy (1%) oraz zaburzenia psychiczne, w tym chwiejność emocjonalna i agresywność (około 0,1%), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha 0,65%, nudności 0,35%, wymioty 0,2%). Reakcje anafilaktyczne, choć nie zgłaszane w badaniach klinicznych, pojawiły się w monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu.
agresywność, alergiczne zapalenie skóry, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, chwiejność emocjonalna, dezorientacja, drgawki, duszność, halucynacja, hipernatremia, hipokaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, koszmar nocny, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, moczówka prosta ośrodkowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój, niestrawność, nokturia, nudności, objawy grypopodobne, odwodnienie, osłabienie, parestezja, pierwotne izolowane moczenie nocne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie uwagi, zaburzenie widzenia, zaparcia, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zmienność nastroju, zwiększenie masy ciała - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna – Działania niepożądane
Polimyksyna, antybiotyk peptydowy stosowany przeciw bakteriom Gram-ujemnym, występuje w śladowych ilościach jako składnik pomocniczy w szczepionkach Boostrix Polio i Infanrix-IPV. Pomimo niskiego stężenia, może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne od łagodnych (pokrzywka, świąd, wysypka) po ciężkie anafilaktyczne i anafilaktoidalne. Objawy neurologiczne obejmują bardzo często senność i ból głowy (zwłaszcza u dzieci 6-13 lat), a także rzadkie drgawki i epizody hipotoniczno-hiporeaktywne. Reakcje miejscowe, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania, występują bardzo często, z rozległym obrzękiem kończyny u 13-25% dzieci po 4. i 5. dawce Infanrix-IPV. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia hematologiczne (rzadko powiększenie węzłów chłonnych, bardzo rzadko trombocytopenię), zaburzenia oddechowe (rzadko zapalenie oskrzeli, kaszel, bardzo rzadko bezdech) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i sfery psychicznej (biegunka, wymioty, nudności, utrata apetytu, nietypowy płacz, drażliwość, niepokój). Reakcje te pojawiają się zwykle w ciągu 48 godzin po szczepieniu i ustępują samoistnie w około 4 dni.
alergiczne zapalenie skóry, antybiotyk peptydowy, bakteria Gram-ujemna, bezdech, choroba neurologiczna, drgawka, epizod drgawkowy, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, małopłytkowość, nadwrażliwość na polimyksynę, neurotoksyczność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, trombocytopenia, układ pokarmowy, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie oskrzeli, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomid jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza, jednak jego profil bezpieczeństwa jest zróżnicowany i zależy od wskazania oraz schematu terapii. W leczeniu podtrzymującym po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim najczęstsze działania niepożądane to neutropenia (60,8-79%), trombocytopenia (23,5-72,3%), biegunka (38,9-54,5%) oraz zapalenie płuc (5,7-10,6%). W schemacie RVd obserwowano wysoką częstość neuropatii obwodowej (71,8%), zmęczenia (73,7%) i hipokalcemii (50%). U pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi dominowały neutropenia 3./4. stopnia (76,8%) i trombocytopenia (46,4%), a u chorych na chłoniaka z komórek płaszcza – neutropenia (50,9%), niedokrwistość (28,7%) i biegunka (22,8%). W badaniu MCL-002 odnotowano zwiększone ryzyko wczesnych zgonów (20% vs 7% w grupie kontrolnej) u pacjentów z dużym rozmiarem guza.
alergiczne zapalenie skóry, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, bortezomib, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, dysfagia, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, lenalidomid, leukopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, rytuksymab, szpiczak mnogi, trombocytopenia, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie płuc, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bevimlar 15 mg; 20 mg
Bevimlar, zawierający rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, jest lekiem przeciwzakrzepowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, jednakże jego stosowanie wiąże się z ryzykiem krwawień, które stanowią najczęstsze działania niepożądane. Najczęściej obserwowane krwawienia to epistaksja (4,5%) oraz krwotok z przewodu pokarmowego (3,8%). W porównaniu z antagonistami witaminy K, rywaroksaban częściej powoduje krwawienia z błon śluzowych oraz niedokrwistość pokrwotoczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz u osób stosujących jednocześnie inne leki wpływające na hemostazę. U kobiet może wystąpić nasilenie i wydłużenie krwawień menstruacyjnych. Objawy powikłań krwotocznych obejmują osłabienie, bladość, zawroty głowy, duszność oraz wstrząs, a w cięższych przypadkach mogą pojawić się objawy niedokrwienia mięśnia sercowego oraz powikłania takie jak zespół ciasnoty przedziałów powięziowych czy nefropatia antykoagulantowa.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista witaminy K, cholestaza, eozynofilowe zapalenie płuc, hemostaza, krwawienie, krwawienie domięśniowe, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok podspojówkowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków, nadpłytkowość, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, profilaktyka ŻChZZ, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zakrzepica żył głębokich, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaków, wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od wskazania i schematu terapii. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są hematologiczne: neutropenia (42,2–83,3%), trombocytopenia (21,5–72,3%) oraz niedokrwistość (21,0–70,7%), które mogą wymagać modyfikacji dawki lub przerwania leczenia. W badaniach klinicznych odnotowano także częste niehematologiczne działania niepożądane, takie jak biegunka (22,8–54,5%), zaparcia (17,4–56,1%), zmęczenie (18,1–73,7%), skurcze mięśni (16,7–33,4%) oraz wysypka (16,2–31,7%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, występującej często w terapii szpiczaka i zespołów mielodysplastycznych, co wymaga profilaktyki przeciwzakrzepowej i ścisłego monitorowania pacjentów. Wskazano również na zwiększone ryzyko wczesnych zgonów u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza z dużym rozmiarem guza (20% w ciągu 20 tygodni).
W badaniach klinicznych, takich jak IFM 2005-02, CALGB 100104, SWOG S0777 czy MCL-002, odnotowano specyficzne działania niepożądane związane z różnymi schematami leczenia, w tym ciężkie infekcje dróg oddechowych (zapalenie płuc do 10,6%), gorączkę neutropeniczną (do 6,0%), neuropatię obwodową (71,8% w skojarzeniu z bortezomibem) oraz zaburzenia elektrolitowe (hipokalcemia 50,0%). Profil bezpieczeństwa lenalidomidu wymaga indywidualizacji terapii i regularnego monitorowania parametrów hematologicznych oraz objawów klinicznych, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Wskazane jest dostosowanie dawki zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, aby minimalizować ryzyko powikłań i poprawić bezpieczeństwo terapii onkohematologicznej.
alergiczne zapalenie skóry, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, biegunka, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, ciężkie działanie niepożądane, dysfagia, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, lek immunomodulujący, lenalidomid, leukopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, perystaltyka jelit, profil bezpieczeństwa, profilaktyka przeciwzakrzepowa, skurcz mięśni, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wskazanie onkohematologiczne, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sufentanil Kalceks 5 mcg/ml
Sufentanyl, silny opioid stosowany w anestezjologii, wykazuje liczne działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania. W badaniach klinicznych obejmujących 650 pacjentów, najczęstsze działania niepożądane (≥5%) to nadmierne uspokojenie (19,5%), świąd (15,2%), nudności (9,8%) oraz wymioty (5,7%). Szczególnie istotne są powikłania ze strony układu oddechowego, takie jak sinica u noworodków (często), skurcz oskrzeli, hipowentylacja, a także poważne zdarzenia o nieznanej częstości, w tym zatrzymanie akcji oddechowej, bezdech i depresja oddechowa, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia układu krążenia (tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy, arytmie, asystolia) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje rzekomoanafilaktyczne. Profil działań niepożądanych u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z uwzględnieniem specyficznych objawów pediatrycznych, takich jak drgawki u niemowląt czy dyskineza u noworodków.
alergiczne zapalenie skóry, asystolia, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, depresja oddechowa, drgania mięśniowe, drgawki niemowlęce, dyskineza noworodkowa, hipotonia niemowlęca, hipowentylacja, leki przeciwwymiotne, mioza, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, nudności, obrzęk płuc, reakcja anafilaktyczna, ruchy toniczno-kloniczne, sedacja, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, sufentanyl, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifux 2 mg/g
Produkt leczniczy Nifux (2 mg/g maść) zawierający nitrofural może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, w tym skórne reakcje uczuleniowe oraz alergiczne zapalenie skóry. Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Objawy kliniczne obejmują świąd, podrażnienie, obrzęk oraz zmiany zapalne w miejscu aplikacji, które mogą wymagać przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego, w tym stosowania emolientów, miejscowych kortykosteroidów lub doustnych leków przeciwhistaminowych w cięższych przypadkach.
alergia kontaktowa, alergiczne zapalenie skóry, aplikacja miejscowa, atopowe zapalenie skóry, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, miejscowy kortykosteroid, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nitrofural, obrzęk skóry, skórna reakcja uczuleniowa, terapia, wyprysk kontaktowy, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny, dostarczający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, obrzęk czy pokrzywka, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po usunięciu plastra. Inne objawy mogą wynikać z farmakologicznego działania nikotyny lub zespołu odstawiennego po zaprzestaniu palenia, obejmując m.in. depresję, nerwowość, zaburzenia snu, bóle głowy, zawroty głowy, kaszel oraz objawy grypopodobne. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego (np. kołatanie serca, tachykardia) zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból stawów, depresja, drgawki, drżenie, duszność, fotowrażliwość, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lek przeciwdrgawkowy, nadmierna potliwość, nerwowość, niepokój, niestrawność, nikotyna, nudność, objawy grypopodobne, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glibenese GITS 10 mg
Lek Glibenese GITS, zawierający glipidzyd w formie o przedłużonym uwalnianiu, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, z których najpoważniejszym jest hipoglikemia, mogąca być ciężka, długotrwała i prowadzić do śpiączki hipoglikemicznej. Objawy hipoglikemii obejmują bóle głowy, drżenia, splątanie, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmniejszona ostrość wzroku) oraz złe samopoczucie, co wymaga szybkiej diagnostyki i interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, niedożywieniem oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków. Ponadto, lek może powodować hiponatremię oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy zasadowej), kreatyniny i mocznika, choć związek tych zmian z terapią nie jest jednoznaczny.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dehydrogenaza mleczanowa, drżenie, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hiponatremia, kreatynina, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, nudności, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, porfiria nieostra, reakcja disulfiramowa, śpiączka hipoglikemiczna, splątanie, świąd, toksyczne zapalenie wątroby, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie widzenia, zaparcie, zmniejszona ostrość wzroku, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex MaxGrip C –
Coldrex MaxGrip C to lek złożony zawierający paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wodzian terpinu (20 mg) oraz kwas askorbinowy (30 mg). Działania niepożądane paracetamolu są bardzo rzadkie (<1/10 000) i obejmują trombocytopenię, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość skórną (w tym zespół Stevens-Johnsona), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Kofeina może powodować nerwowość i zawroty głowy, a w połączeniu z innymi źródłami kofeiny nasilać objawy takie jak bezsenność, lęk, bóle głowy czy kołatanie serca. Fenylefryna wiąże się z nerwowością, bólami głowy, bezsennością, wzrostem ciśnienia tętniczego, nudnościami oraz rzadkimi działaniami jak jaskra ostra zamykającego się kąta, tachykardia, reakcje alergiczne i zaburzenia oddawania moczu.
alergiczne zapalenie skóry, dysuria, fenylefryna, jaskra z zamkniętym kątem, jaskra zamykającego się kąta, kofeina, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wodzian terpinu, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę w dawce 114 mg (21 mg/24 godz.), stosowany w terapii uzależnienia od tytoniu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Objawy te zwykle ustępują po usunięciu plastra. Należy zwrócić uwagę na objawy zespołu odstawiennego nikotyny, które mogą być mylnie interpretowane jako działania niepożądane leku, w tym depresję, nerwowość, lęk, zaburzenia snu i koncentracji, a także objawy ogólne jak bóle głowy, zawroty głowy czy kaszel. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub uogólnionych zmian (np. pokrzywka) zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśnia, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, lek przeciwdrgawkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objaw grypopodobny, obrzęk, osłabienie, padaczka, pokrzywka, przemijająca wysypka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zmienność nastroju - Leksykon substancji czynnych
Lewomentol – Działania niepożądane
Lewomentol, stosowany w różnych formach farmaceutycznych (maści, żele, płyny, tabletki do ssania, spraye do jamy ustnej), wykazuje działanie miejscowo drażniące i chłodzące, jednak jego użycie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane są reakcje skórne, takie jak podrażnienie, zaczerwienienie, pieczenie, alergiczne zapalenie skóry oraz oparzenia kontaktowe, z częstością występowania nieznaną lub bardzo rzadką. Reakcje alergiczne mogą obejmować obrzęk ust, języka i warg, a także anafilaksję (bardzo rzadko). U osób wrażliwych lewomentol może wywoływać poważne zaburzenia układu oddechowego, w tym astmę, skurcz oskrzeli, duszność i kaszel. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, ból brzucha i niestrawność, występują bardzo rzadko.
alergiczne zapalenie skóry, anafilaksja, astma, ból brzucha, drgawki, duszność, fotosensybilizacja, kaszel, lewomentol, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudność, obrzęk języka, oparzenie kontaktowe, ostre zatrucie, pieczenie skóry, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie oka, podrażnienie skóry, pokrzywka, porażenie oddychania, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, śpiączka, świąd, uderzenia gorąca, układ immunologiczny, układ oddechowy, uszkodzenie skóry, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądka, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fentanyl Kalceks 0,05 mg/ml
Fentanyl Kalceks (0,05 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest silnym opioidem, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, sklasyfikowanych według systemu MedDRA i częstości występowania. Najczęstsze działania obejmują nudności i wymioty (>1/10), dyskinezy, sedację, zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), a także zaburzenia rytmu serca takie jak bradykardia i tachykardia. Szczególnie istotna jest depresja oddechowa, której częstość nie jest dokładnie określona, ale stanowi poważne zagrożenie wymagające natychmiastowej interwencji. Inne działania niepożądane to m.in. skurcz krtani, skurcz oskrzeli, bezdech, hiperwentylacja, czkawka, a także reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i pokrzywka.
alergiczne zapalenie skóry, arytmia, bezdech, ból głowy, bradykardia, cytrynian, czkawka, depresja oddechowa, dreszcze, drgawki, dysfagia, dyskineza, euforia, fentanyl, hiperwentylacja, hipotermia, klasyfikacja MedDRA, majaczenie, mioklonia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niepokój psychoruchowy, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, sedacja, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, splątanie pooperacyjne, świąd, sztywność mięśni, tachykardia, utrata przytomności, wahania ciśnienia tętniczego, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia widzenia, zapalenie żył, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rywastygmina w postaci plastrów transdermalnych (Rivastigmine Mylan) wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, potwierdzony badaniami klinicznymi na 1670 pacjentach z otępieniem typu alzheimerowskiego, trwającymi 24-48 tygodni. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, głównie łagodne do umiarkowanych zaczerwienienia, z częstością przerwania leczenia ≤2,3%, przy wyższej częstości w populacjach azjatyckich (4,9% w Chinach, 8,4% w Japonii). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty, również występują często. Działania niepożądane zależą od dawki – dawki >13,3 mg/24 h wiązały się z częstszym występowaniem bezsenności i niewydolności serca, jednak dawka 13,3 mg/24 h nie różniła się pod tym względem od placebo. Warto podkreślić, że niektóre działania niepożądane, takie jak splątanie, nasilone pocenie się czy krwotok żołądkowo-jelitowy, występowały wyłącznie po podaniu rywastygminy doustnej, a nie w formie transdermalnej.
alergiczne zapalenie skóry, badanie podwójnie zaślepione, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dławica piersiowa, jadłowstręt, krwotok żołądkowo-jelitowy, majaczenie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, otępienie alzheimerowskie, pęknięcie przełyku, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcje skórne miejscowe, rumień, rywastygmina transdermalna, system przezskórny, tachykardia, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Krem Imazol plus zawiera klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) i może wywoływać miejscowe działania niepożądane, które należy uwzględnić w terapii. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych (<1/10 000) należą zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie oraz uczuleniowy wyprysk kontaktowy. Ponadto, w okresie po wprowadzeniu produktu na rynek zgłaszano działania o częstości nieznanej, takie jak alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, obrzęk śluzowy, rumień narządów płciowych, uczucie pieczenia, wysypka, pokrzywka oraz świąd. Objawy te wskazują na możliwe reakcje immunologiczne i drażniące na skórze w miejscu aplikacji preparatu.
alergiczne zapalenie skóry, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, diizetionian heksamidyny, działanie niepożądane, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk śluzowy, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, rumień, stan zapalny skóry, świąd, wyprysk, wyprysk kontaktowy, wysypka, zaczerwienienie skóry, zmiany zapalne skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Systemy transdermalne z fentanylem (Matrifen) są stosowane w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego, a ich bezpieczeństwo oceniono w 11 badaniach klinicznych obejmujących 1565 dorosłych i 289 dzieci. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz ból głowy (11,8%). Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi objawami: wymiotami (33,9%), nudnościami (23,5%), bólem głowy (16,3%), zaparciami (13,5%), biegunką (12,8%) i świądem (12,8%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), obejmując m.in. zaburzenia układu nerwowego, serca, układu oddechowego, skóry oraz układu mięśniowo-szkieletowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, depresja, depresja oddechowa, duszność, gorączka, jadłowstręt, kołatanie serca, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nastrój euforyczny, niedobór androgenów, niedoczulica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, omamy, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, sinica, skurcz mięśnia, stan splątania, suchość w ustach, świąd, system transdermalny fentanylu, tachykardia, terapia opioidowa, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji seksualnej, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Lek Theraflu Total Grip zawiera paracetamol (500 mg), chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg, odpowiadający 5 mg zasady fenylefryny) oraz gwajafenezynę (100 mg). Działania niepożądane tego preparatu są klasyfikowane według częstości występowania, przy czym większość zdarzeń występuje rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) lub bardzo rzadko (<1/10 000). Paracetamol może wywoływać ciężkie reakcje hematologiczne, takie jak małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia i neutropenia, a także reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ponadto, u pacjentów z astmą lub nadwrażliwością na ASA/NLPZ może wystąpić skurcz oskrzeli. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk α-adrenomimetyczny, może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, rozszerzenie źrenic i ostrą jaskrę zamkniętego kąta, a także objawy neurologiczne i psychiatryczne, takie jak zawroty głowy, bezsenność czy pobudzenie psychoruchowe. Gwajafenezyna może wywoływać reakcje anafilaktyczne, duszność oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i skóry.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, astma, bezsenność, biegunka, chlorowodorek fenylefryny, ciężka reakcja skórna, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, dyzuria, gwajafenezyna, jaskra zamkniętego kąta, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenic, rumień, skurcz oskrzeli, stan splątania, świąd, tachykardia, Theraflu Total Grip, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Evertas
System transdermalny Evertas zawierający 13,3 mg/24 h rywastygminy wymaga ścisłego przestrzegania zasad stosowania i monitorowania pacjentów, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych, w tym hospitalizacji i zgonów. Najczęstsze błędy to nakładanie nowego plastra bez usunięcia poprzedniego lub stosowanie wielu plastrów jednocześnie. W przypadku przerwania terapii powyżej 3 dni, zaleca się wznowienie leczenia od dawki 4,6 mg/24 h. Należy monitorować objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), szczególnie u kobiet, oraz ryzyko odwodnienia, które może wymagać dożylnego uzupełnienia płynów i modyfikacji dawki. Regularna kontrola masy ciała jest wskazana ze względu na ryzyko jej utraty u pacjentów z chorobą Alzheimera.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor cholinesterazy, lek cholinomimetyczny, napad drgawkowy, niedrożność dróg moczowych, nudności, objawy pozapiramidowe, obturacyjna choroba płuc, odwodnienie, rywastygmina, system transdermalny, torsade de pointes, wymioty, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Runaplax 10 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Runaplax, został oceniony w 13 badaniach klinicznych III fazy obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych, co pozwoliło na szczegółowe określenie profilu bezpieczeństwa. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, wynikające z mechanizmu antykoagulacyjnego leku. Częstość krwawień różni się w zależności od wskazań klinicznych: od 6,8% u pacjentów po aloplastyce stawu biodrowego/kolanowego, przez 12,6% u hospitalizowanych z przyczyn niechirurgicznych, do 39,5% u dzieci leczonych z powodu ŻChZZ. W leczeniu migotania przedsionków ryzyko krwawienia wynosi 28 na 100 pacjentolat, a u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym 22 na 100 pacjentolat. Niedokrwistość jako działanie niepożądane występuje z częstością 0,15-5,9%. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na hemostazę.
alergiczne zapalenie skóry, aloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, dławica piersiowa, eozynofilowe zapalenie płuc, hemartros, hemoglobina i hematokryt, hemostaza, hipoperfuzja, krwawienie, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z błon śluzowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mięśniowy, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, podwyższone aminotransferazy, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentasa 1 g/100 ml
Lek Pentasa w postaci zawiesiny doodbytniczej zawiera mesalazynę w stężeniu 1 g/100 ml i jest związany z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, bóle brzucha i wymioty, a także bóle głowy i wysypki skórne. Istotne są również rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, w tym gorączka polekowa oraz ciężkie skórne reakcje (SCAR), takie jak zespół Stevensa i Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Miejscowe działania niepożądane obejmują świąd, dyskomfort i bolesne parcie na stolec, charakterystyczne dla doodbytniczego podania leku. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano poważne zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza), reakcje alergiczne (DRESS, anafilaksja), zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia, a także zmiany włókniste w płucach i hepatotoksyczność.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, ciężkie skórne działania niepożądane, eozynofilia, eozynofilia płucna, fotosensytyzacja, gorączka polekowa, kamica układu moczowego, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, mesalazyna, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wyprysk atopowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zawiesina doodbytnicza, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczeniopodobny - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Działania niepożądane
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciwgrypowej VaxigripTetra, występuje w śladowych ilościach i może indukować reakcje nadwrażliwości, w tym alergiczne zapalenie skóry, uogólniony świąd, pokrzywkę, wysypkę grudkowatą oraz rumień. Reakcje anafilaktyczne, choć rzadkie i o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie z konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych różnic w profilu bezpieczeństwa u pacjentów z chorobami współistniejącymi, po przeszczepie nerki, u astmatyków oraz kobiet w ciąży.
alergiczne zapalenie skóry, astma, badanie kliniczne, działanie niepożądane, immunizacja, interwencja medyczna, obrzęk naczynioruchowy, octoxynol-9, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeszczep nerki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień w miejscu wstrzyknięcia, substancja pomocnicza, świąd uogólniony, szczepionka przeciwgrypowa, wysypka grudkowata, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Bluefish 15 mg; 20 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivaroxaban Bluefish dostępnego w dawkach 15 mg i 20 mg, wykazuje charakterystyczny profil bezpieczeństwa potwierdzony w szerokich badaniach klinicznych fazy III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%) i przewodu pokarmowego (3,8%), co wynika z mechanizmu przeciwzakrzepowego leku. Ryzyko krwawień jest szczególnie podwyższone u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz stosujących jednocześnie inne leki wpływające na hemostazę. W trakcie terapii obserwuje się także zwiększoną częstość niedokrwistości, a u kobiet mogą wystąpić nasilone i wydłużone krwawienia miesiączkowe. Monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu jest zalecane w celu wykrywania utajonych krwawień i oceny ich klinicznego znaczenia.
alergiczne zapalenie skóry, anemia, antagonista witaminy K, dławica piersiowa, dyspepsja, hemostaza, krwawienie, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do oka, krwotok mózgowy, krwotok podspojówkowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, profilaktyka udaru, reakcja alergiczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bromergon 2,5 mg
Bromergon (bromokryptyna mezylan) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów zgodnie z MedDRA oraz częstości ich występowania, choć większość z nich ma częstość nieznaną. Do najważniejszych działań niepożądanych należą zaburzenia psychiczne (stan splątania, pobudzenie psychomotoryczne, bezsenność, zaburzenia kontroli impulsów takie jak patologiczny hazard, hiperseksualizm, kompulsywne zakupy i napadowe objadanie się), zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy, senność, zawroty głowy, dyskinezje, parestezje, nagłe zasypianie), a także poważne zmiany sercowo-naczyniowe (wysięk do osierdzia, zaciskające zapalenie osierdzia, tachykardia, bradykardia, zwłóknienie zastawek serca). Ponadto obserwuje się objawy ze strony układu oddechowego, pokarmowego, skóry, mięśniowo-szkieletowego oraz ogólne, takie jak zmęczenie i obrzęki obwodowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia zespołu przypominającego złośliwy zespół neuroleptyczny, zwłaszcza przy gwałtownym odstawieniu leku.
alergiczne zapalenie skóry, bromokryptyna, bromokryptyna mezylan, dyskinezja, działanie niepożądane, hiperseksualizm, klasyfikacja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, nagłe zasypianie, napadowe objadanie, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk obwodowy, parestezja, patologiczny hazard, pobudzenie psychomotoryczne, stan splątania, szumy uszne, udar mózgu, wrzód trawienny, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenia kontroli impulsów, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie opłucnej, zawał serca, zespół Raynauda, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwłóknienie opłucnej, zwłóknienie płuc, zwłóknienie pozaotrzewnowe, zwłóknienie zastawek serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sufentanil Chiesi 5 mcg/ml (50 mcg/10 ml)
Bezpieczeństwo stosowania sufentanylu oceniono w 6 badaniach klinicznych na 650 pacjentach, w tym 78 poddanych dożylnemu podaniu podczas kardiochirurgii oraz 572 zewnątrzoponowemu podaniu w celu kontroli bólu pooperacyjnego lub porodowego. Najczęstsze działania niepożądane (≥5%) to nadmierne uspokojenie (19,5%), świąd (15,2%), nudności (9,8%) i wymioty (5,7%). Po podaniu zewnątrzoponowym obserwowano wyższą częstość świądu, uspokojenia i nudności oraz ryzyko wczesnego i rzadko odległego zahamowania czynności oddechowej. Profil działań niepożądanych u dzieci jest zbliżony do dorosłych. Szczegółowa klasyfikacja obejmuje m.in. zaburzenia układu nerwowego (drgawki, ataksja, dystonia), sercowo-naczyniowego (arytmie, bradykardia, tachykardia, zatrzymanie akcji serca), oddechowego (depresja oddechowa, bezdech, obrzęk płuc) oraz reakcje nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny).
alergiczne zapalenie skóry, arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki, dyskineza, hipokineza noworodkowa, hipowentylacja, nadciśnienie tętnicze, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk płuc, podanie zewnątrzoponowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, sufentanyl, świąd, tachykardia, wstrząs, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zahamowanie czynności oddechowej, zatrzymanie akcji oddechowej, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydrocortisonum-SF 10 mg
Hydrokortyzon w dawce 10 mg (Hydrocortisonum-SF) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu terapii. Najważniejsze efekty obejmują zaburzenia endokrynologiczne, takie jak zespół Cushinga, wtórny brak czynności kory nadnerczy i przysadki, a także zaburzenia metabolizmu węglowodanów, w tym hiperglikemię i ujawnienie cukrzycy utajonej. U pacjentów z cukrzycą może być konieczne zwiększenie dawek insuliny lub leków hipoglikemizujących. Terapia wpływa również na gospodarkę wodno-elektrolitową, powodując retencję sodu i płynów, hipokalemię oraz zwiększone wydalanie wapnia, co sprzyja osteoporozie. W populacji pediatrycznej istotne jest zahamowanie wzrostu. Działania niepożądane obejmują także zaburzenia psychiczne (częstość ciężkich reakcji u dorosłych 5-6%), takie jak zaburzenia afektywne, psychotyczne, lęk, bezsenność oraz zaburzenia poznawcze. W trakcie odstawiania kortykosteroidów może dochodzić do nasilenia objawów psychiatrycznych.
alergiczne zapalenie skóry, ciśnienie wewnątrzgałkowe, doustne leki hipoglikemizujące, hirsutyzm, jałowa martwica głowy kości udowej, kandydoza przełyku, kardiomiopatia przerostowa, miopatia posteroidowa, obrzęk naczynioruchowy, rzekomy guz mózgu, teleangiektazje, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie przełyku, zaburzenia afektywne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zaćma podtorebkowa tylna, zapalenie trzustki, zasadowica hipokalemiczna, zastoinowa niewydolność serca, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Gedeon Richter) charakteryzuje się szerokim profilem działań niepożądanych, które różnią się w zależności od wskazania klinicznego i schematu terapeutycznego. Najczęściej obserwowane poważne działania niepożądane to zapalenie płuc (10,6% w badaniu IFM 2005-02), zakażenia płuc (9,4% w badaniu CALGB 100104), żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna 2,7-3,6%), neutropenia i gorączka neutropeniczna (42,2-83,3%), trombocytopenia (21,5-72,3%) oraz niewydolność nerek (6,3%). Działania hematologiczne, takie jak neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość i leukopenia, występują bardzo często i wymagają regularnego monitorowania morfologii krwi. Ponadto, lenalidomid zwiększa ryzyko infekcji, zwłaszcza zapalenia płuc, zakażeń górnych dróg oddechowych i zakażeń neutropenicznych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z neutropenią.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, bakteriemia, biegunka, chłoniak, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cytopenia, duszność, gorączka neutropeniczna, hipokaliemia, lenalidomid, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudność, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, półpasiec, posocznica, przewód pokarmowy, remisja, skurcz mięśni, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakażenie płuc, zakażenie układu moczowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Evertas 13,3 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas, zawierający rywastygminę w postaci systemu transdermalnego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 1670 pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego, prowadzonych przez 24-48 tygodni metodą randomizowaną, podwójnie ślepą, kontrolowaną placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra (zazwyczaj łagodne do umiarkowanych rumień, świąd, obrzęk) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano według standardowej skali: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród innych często występujących działań wymienia się zakażenia układu moczowego, jadłowstręt, lęk, depresję, majaczenie, ból głowy, omdlenia, zawroty głowy, nudności, biegunkę, wysypkę, nietrzymanie moczu, osłabienie, gorączkę oraz utratę masy ciała, co wymaga monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza nawodnienia i masy ciała.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, bradykardia, choroba Parkinsona, depresja, dławica piersiowa, jadłowstręt, krwotok żołądkowo-jelitowy, lęk, majaczenie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, nudności, objaw pozapiramidowy, odwodnienie, omam, otępienie typu alzheimerowskiego, pęknięcie przełyku, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, rywastygmina, system transdermalny, tachykardia, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Benzokaina – Działania niepożądane
Benzokaina, popularny miejscowy środek znieczulający, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie, zagrażające życiu stany, takie jak wstrząs anafilaktyczny czy methemoglobinemia. Reakcje alergiczne, choć rzadkie (1:1000 do 1:10000), obejmują świąd, wysypkę, pokrzywkę, a w ciężkich przypadkach obrzęk naczynioruchowy i zaburzenia oddychania. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość uczulenia krzyżowego na związki z grupy para, w tym penicyliny i sulfonamidy. Methemoglobinemia, występująca bardzo rzadko (<1:10000), jest najpoważniejszym powikłaniem, szczególnie u dzieci, przy stosowaniu na rozległe, sączące zmiany skórne, długotrwałym stosowaniu lub w formie aerozolu. Stan ten charakteryzuje się utlenieniem żelaza hemoglobiny z Fe2+ do Fe3+, co prowadzi do upośledzenia transportu tlenu i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczne zapalenie skóry, benzokaina, biegunka, choroba Quinckego, kamień nazębny, kontaktowe zapalenie skóry, kwas p-aminobenzoesowy, methemoglobinemia, miejscowy środek znieczulający, niedotlenienie tkanek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej, reakcja nadwrażliwości, sinica, tachykardia, uczulenie krzyżowe, uczulenie na związki paragrupy, utlenienie hemoglobiny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia oddechowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu krwionośnego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aescin (20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g
Produkt leczniczy Aescin w postaci żelu zawiera alfa-escynę (20 mg/g), salicylan dwuetyloaminy (50 mg/g) oraz heparynę (50 j.m./g) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z międzynarodową nomenklaturą. Do najczęstszych należą reakcje skórne, takie jak alergiczne zapalenie skóry manifestujące się świądem, wysypką, rumieniem, wypryskiem lub pokrzywką, występujące rzadko (≥ 1/10000 do < 1/1000). Bardzo rzadko (< 1/10000) mogą pojawić się ciężkie reakcje alergiczne, niekiedy z krwawieniem. Zaburzenia neurologiczne, takie jak zawroty głowy i ból głowy, występują niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), natomiast bardzo rzadko (< 1/10000) obserwuje się tachykardię i nadciśnienie tętnicze oraz ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości.
alergiczne zapalenie skóry, alfa-escyna, ból głowy, działanie niepożądane, heparyna, krwawienie, nadciśnienie tętnicze, nadzór farmakologiczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, salicylan dwuetyloaminy, świąd, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wysypka skórna, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Rywastygmina w postaci wodorowinianu dostępna jest w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg i stosowana jest w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, z których najczęstsze dotyczą układu pokarmowego (nudności 38%, wymioty 23%, biegunka – bardzo często), układu nerwowego (zawroty głowy – bardzo często, bóle głowy, senność, drżenie – często) oraz zaburzeń psychicznych (pobudzenie, splątanie, lęk – często). Kobiety wykazują większą wrażliwość na działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego oraz częściej doświadczają zmniejszenia masy ciała. Wśród działań rzadkich i bardzo rzadkich odnotowano m.in. chorobę wrzodową, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, drgawki, objawy pozapiramidowe oraz zaburzenia rytmu serca. W badaniach klinicznych u pacjentów z otępieniem w przebiegu choroby Parkinsona obserwowano specyficzne działania niepożądane, takie jak drżenie (10,2%), nasilenie choroby Parkinsona (3,3%), dyskineza i spowolnienie ruchowe (często). Działania niepożądane związane z postacią transdermalną obejmują m.in. majaczenie, gorączkę, zmniejszony apetyt i nietrzymanie moczu.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, astenia, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bóle głowy, bradykardia, brak łaknienia, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, lęk, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności i wymioty, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie alzheimerowskie, otępienie w chorobie Parkinsona, pęknięcie przełyku, pobudzenie, pokrzywka, rumień, rywastygmina, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, sztywność mięśni, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, wodorowinan rywastygminy, wysypka, zaburzenia chodu, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rywaroksaban, stosowany w dawce 2,5 mg w tabletce powlekanej, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniany w 13 badaniach fazy III z udziałem 69 608 dorosłych oraz w badaniach pediatrycznych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są krwawienia (zwłaszcza z nosa 4,5% i przewodu pokarmowego 3,8%) oraz anemia. Mechanizm działania rywaroksabanu zwiększa ryzyko krwawień, które mogą prowadzić do niedokrwistości pokrwotocznej, a ich nasilenie i konsekwencje zależą od lokalizacji i rozległości krwawienia. W porównaniu z antagonistami witaminy K, rywaroksaban częściej powoduje krwawienia z błon śluzowych i niedokrwistość. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz u tych stosujących jednocześnie leki wpływające na hemostazę. Krwawienia menstruacyjne mogą być bardziej nasilone i dłuższe.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista witaminy K, cholestaza, częstoskurcz, dławica piersiowa, hematokryt, hemoglobina, hemostaza, krwawienie menstruacyjne, krwawienie z błony śluzowej, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok podspojówkowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, rywaroksaban, tętniak rzekomy naczyniowy, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rywaroksaban, oceniany w 13 badaniach klinicznych fazy III obejmujących 53 103 dorosłych oraz w badaniach pediatrycznych z udziałem 412 młodych pacjentów, wykazuje profil bezpieczeństwa z dominującymi działaniami niepożądanymi związanymi z krwawieniami. Najczęściej obserwowane powikłania to krwawienia z nosa (4,5%) oraz z przewodu pokarmowego (3,8%). Częstość krwawień i niedokrwistości różni się w zależności od wskazań klinicznych, dawkowania i czasu terapii, np. w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego krwawienia występowały u 6,8% pacjentów, a niedokrwistość u 5,9%. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z niekontrolowanym ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz u osób stosujących jednocześnie inne leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie parametrów laboratoryjnych, takich jak hemoglobina i hematokryt, jest zalecane w celu wykrywania utajonych krwawień i oceny ich klinicznego znaczenia.
alergiczne zapalenie skóry, aloplastyka stawu biodrowego, aloplastyka stawu kolanowego, aminotransferaza, antagonista witaminy K, bilirubina, ból w klatce piersiowej, cholestaza, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, fosfataza alkaliczna, hemoglobina, hemostaza, hipoperfuzja, krwawienie domięśniowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z układu moczowo-płciowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok podspojówkowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne krwawienie miesiączkowe, nadpłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, obniżona perfuzja, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, parametr laboratoryjny, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wada zastawkowa, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zapalenie wątroby, zatorowość obwodowa, ŻChZZ, zdarzenie zakrzepowe, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, ZP, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ZŻG - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amoksiklav (400 mg + 57 mg)/5 ml
Amoksiklav w dawce 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml zawiesiny doustnej jest antybiotykiem beta-laktamowym stosowanym w terapii zakażeń bakteryjnych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, nudności i wymioty, które można ograniczyć podając lek na początku posiłku. W trakcie terapii mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz DRESS, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia. Ponadto obserwuje się przemijającą leukopenię, małopłytkowość, wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
AGEP, agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, dysbioza, kandydoza, krwotoczne zapalenie okrężnicy, krystaluria, kwas klawulanowy, lek przeciwzakrzepowy, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie jelita grubego, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Działania niepożądane
Wodzian terpinu, stosowany jako składnik preparatów wykrztuśnych i mukolitycznych, występuje m.in. w Coldrex MaxGrip C w dawce 20 mg/tabletkę, w połączeniu z paracetamolem (500 mg), kofeiną (25 mg), chlorowodorkiem fenylefryny (5 mg) oraz kwasem askorbinowym (30 mg). Charakterystyka produktu nie wskazuje na specyficzne działania niepożądane przypisane bezpośrednio wodzianowi terpinu, jednak ze względu na wieloskładnikowy charakter preparatu, profil bezpieczeństwa determinuje suma działań niepożądanych wszystkich składników. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Kofeina (25 mg) i fenylefryna (5 mg) mogą powodować objawy ze strony OUN (nerwowość, zawroty głowy, bezsenność), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, wzrost ciśnienia), a także reakcje alergiczne i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
alergiczne zapalenie skóry, alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dysfunkcja wątroby, działanie hepatotoksyczne, jaskra z zamkniętym kątem, jaskra zamykającego się kąta, kofeina, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość skórna, niepokój ruchowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, preparat mukolityczny, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wodzian terpinu, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevens-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tegretol CR 400 400 mg
Karbamazepina, substancja czynna leku Tegretol CR 400, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii. Najczęściej obserwuje się działania ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, zawroty głowy, senność, podwójne widzenie oraz bóle głowy. W początkowym okresie leczenia mogą wystąpić także nudności, wymioty oraz reakcje alergiczne skórne. Zaburzenia hematologiczne, w tym leukopenia (bardzo często), trombocytopenia i eozynofilia (często), stanowią poważne ryzyko, a rzadko obserwuje się agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną czy pancytopenię. Hiponatremia i zmniejszona osmolarność krwi, wynikające z efektu podobnego do działania ADH, mogą prowadzić do zatrucia wodnego z objawami neurologicznymi. Wśród działań niepożądanych skóry wymienia się pokrzywkę, alergiczne zapalenie skóry oraz bardzo rzadkie, ale ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, alergiczny odczyn skórny, aplazja czerwonokrwinkowa, ataksja, ból głowy, chłoniak rzekomy, choreoatetoza, dyskineza, eozynofilia, ginekomastia, hiponatremia, hirsutyzm, jałowe zapalenie opon mózgowych, kanalikowośródmiąższowe zapalenie nerek, karbamazepina, leukocytoza, leukopenia, limfadenopatia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mlekotok, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość wielonarządowa, neuropatia obwodowa, niedokrwistość aplastyczna, niedowład, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, osmolarność krwi, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona krostkowica, pancytopenia, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, retykulocytoza, rogowacenie liszajowate, ruchy mimowolne, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, Tegretol CR, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, uspokojenie polekowe, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia pigmentacji skóry, zaburzenia spermatogenezy, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatrucie wodne, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, ziarniniakowe zapalenie wątroby, złośliwy zespół neuroleptyczny, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nitrofurazon 2 mg/g
Nitrofurazon w postaci maści o stężeniu 2 mg/g stosowany miejscowo może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym, dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są alergiczne zapalenie skóry oraz wyprysk kontaktowy, manifestujące się świądem, podrażnieniem, obrzękiem i zaczerwienieniem w miejscu aplikacji lub w jego bezpośrednim sąsiedztwie. Częstość występowania tych działań niepożądanych klasyfikowana jest jako niezbyt częsta, tj. od 1/1000 do mniej niż 1/100 leczonych pacjentów. Nie odnotowano systemowych objawów niepożądanych przy stosowaniu nitrofurazonu zgodnie z zaleceniami.
alergiczne zapalenie skóry, atopia, lek przeciwhistaminowy, maść nitrofurazonowa, nadwrażliwość, nitrofural, preparat przeciwzapalny miejscowy, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, świąd i obrzęk, wyprysk kontaktowy, wywiad alergologiczny, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie i obrzęk, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Ipidakryna – Działania niepożądane
Ipidakryna, dostępna w postaci tabletek 20 mg oraz roztworów do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml i 15 mg/ml, wywołuje działania niepożądane głównie poprzez pobudzenie receptorów muskarynowych. Działania te obejmują objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność przy dużych dawkach), sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, bradykardia), oddechowego (zwiększone wydzielanie oskrzelowe), przewodu pokarmowego (ślinotok, nudności, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu), skóry (nadmierna potliwość, świąd, wysypka) oraz mięśniowo-szkieletowego (skurcze mięśni, osłabienie). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z wieloma objawami pojawiającymi się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Szczególnie istotne są reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk krtani, toksyczna nekroliza naskórka, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alergia skórna, alergiczne zapalenie skóry, astma, atropina, bradykardia, ipidakryna, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, obrzęk krtani, pokrzywka, receptor muskarynowy, rumień, skurcz mięśni, ślinotok, środek przeciwcholinergiczny, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zidenac 1 mg/g
Preparat Zidenac w postaci żelu zawiera 1 mg/g dimetyndenu maleinianu i może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane są łagodne, przemijające reakcje miejscowe, takie jak suchość skóry, uczucie pieczenia oraz alergiczne zapalenie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub obrzękiem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co oznacza brak precyzyjnych danych klinicznych lub farmakoepidemiologicznych potwierdzających ich częstość. W składzie żelu znajdują się także substancje pomocnicze: 150 mg glikolu propylenowego oraz 0,05 mg benzalkoniowego chlorku na gram preparatu, które mogą nasilać reakcje miejscowe, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością.
alergiczne zapalenie skóry, chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, pieczenie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przesuszenie naskórka, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, suchość skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, złuszczanie naskórka