alergiczne zapalenie skóry
Alergiczne zapalenie skóry (AZS, atopowe zapalenie skóry) to przewlekła, nawrotowa choroba zapalna skóry, charakteryzująca się intensywnym świądem, suchością i stanem zapalnym. Jest częścią tzw. marszu alergicznego i często współwystępuje z innymi chorobami atopowymi, takimi jak astma oskrzelowa czy alergiczny nieżyt nosa.
W patogenezie AZS kluczową rolę odgrywa dysfunkcja bariery naskórkowej oraz nieprawidłowa odpowiedź immunologiczna. Mutacje w genie kodującym filagrynę – białko odpowiedzialne za utrzymanie integralności naskórka – predysponują do rozwoju choroby. Proces zapalny jest napędzany przez limfocyty Th2 i Th22, które produkują cytokiny prozapalne, takie jak IL-4, IL-13 i IL-22.
Diagnostyka AZS opiera się na kryteriach klinicznych, w tym występowaniu charakterystycznych zmian skórnych (zaczerwienienie, grudki, strupy, lichenifikacja) w typowych lokalizacjach (zgięcia łokciowe, podkolanowe, twarz, szyja), uporczywym świądzie oraz przewlekłym i nawrotowym przebiegu. Pomocne są również testy alergiczne identyfikujące potencjalne alergeny.
Leczenie ma charakter wielokierunkowy i obejmuje: nawilżanie i natłuszczanie skóry emolientami, stosowanie miejscowych glikokortykosteroidów i inhibitorów kalcyneuryny w okresach zaostrzeń, unikanie zidentyfikowanych alergenów oraz edukację pacjenta. W ciężkich przypadkach stosuje się fototerapię, leki immunosupresyjne (cyklosporyna A, metotreksat) lub nowoczesne terapie biologiczne (dupilumab).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Reddy 15 mg
Rywaroksaban, lek przeciwzakrzepowy, był badany w 13 kluczowych badaniach fazy III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Profil bezpieczeństwa charakteryzuje się głównie działaniami niepożądanymi związanymi z mechanizmem działania, przede wszystkim krwawieniami, które występowały najczęściej jako krwawienia z nosa (4,5%) i przewodu pokarmowego (3,8%). Częstość krwawień zależy od wskazania klinicznego, a ryzyko obejmuje zarówno krwawienia jawne, jak i utajone, mogące prowadzić do niedokrwistości pokrwotocznej. Wśród działań niepożądanych zgłaszano m.in. niedokrwistość (często), trombocytopenię (niezbyt często), reakcje alergiczne, krwotoki mózgowe, krwawienia z układu moczowo-płciowego oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz. W porównaniu z antagonistami witaminy K, rywaroksaban częściej powodował krwawienia z błon śluzowych i niedokrwistość, co wymaga monitorowania hemoglobiny i hematokrytu.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista witaminy K, dławica piersiowa, krwawienie, krwawienie z nosa, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok z układu moczowo-płciowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadpłytkowość, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość pokrwotoczna, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, profilaktyka ŻChZZ, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tętniak rzekomy, trombocytopenia, wylew krwi do stawu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia bilirubiny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astha 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Astha, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu, stosowany jako doustna antykoncepcja, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane (≥1/100) są zaburzenia układu rozrodczego, takie jak zapalenie pochwy, kandydoza oraz zapalenie jajników i jajowodów. Istotne są również poważne powikłania zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żylna i zatorowość płucna. Dodatkowo, mogą wystąpić nadciśnienie tętnicze, hipertriglicerydemia, zaburzenia tolerancji glukozy, nowotwory wątroby, zaburzenia czynności wątroby oraz ostuda. U pacjentek z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym etynyloestradiol może nasilić objawy choroby. Zgłoszono także nieznaczny wzrost liczby rozpoznań raka piersi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
alergiczne zapalenie skóry, astma, atopowe zapalenie skóry, bezsenność, cholestaza, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, dysplazja szyjki macicy, dystonia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwentylacja, hirsutyzm, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność, jadłowstręt, kamica żółciowa, kandydoza, kandydoza pochwy, krwawienie śródcykliczne, łuszczyca, łysienie, mięśniak gładki macicy, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwistość, niestrawność, nowotwór wątroby, obniżenie nastroju, opryszczka ciężarnych, opryszczka jamy ustnej, oscylopsja, ostuda, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, pokrzywka, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rak szyjki macicy, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, tachykardia, tłuszczak piersi, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, udar niedokrwienny, wirylizacja, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie tolerancji glukozy, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakażenie dróg moczowych, zakrzepica żylna, zapalenie jajników i jajowodów, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pochwy, zapalenie pochwy i sromu, zapalenie sutka, zapalenie szyjki macicy, zapalenie zatok, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex Complex Grip 500 mg + 200 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Coldrex Complex Grip zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (200 mg) oraz fenylefrynę chlorowodorek (10 mg). Działania niepożądane związane z paracetamolem występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), a ciężkie reakcje, takie jak toksyczna nekroliza naskórka (TEN), zespół Stevensa-Johnsona (SJS), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), zaburzenia czynności wątroby, trombocytopenia, agranulocytoza oraz ostre zapalenie trzustki, są bardzo rzadkie (<1/10 000). Gwajafenezyna wywołuje działania niepożądane rzadko, obejmujące reakcje alergiczne, duszność, nudności, wymioty oraz wysypkę. Fenylefryna może powodować objawy ze strony układu nerwowego (nerwowość, ból głowy), sercowo-naczyniowego (tachykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze), a także rzadko ostry atak jaskry z zamkniętym kątem przesączania i zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, astma aspirynowa, Coldrex Complex Grip, dyzuria, fenylefryna, gwajafenezyna, jaskra z zamkniętym kątem, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, polekowe zapalenie skóry, przerost prostaty, reakcja anafilaktyczna, ropomocz, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP zawiera 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja i ciężkie reakcje skórne), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby z podwyższonymi enzymami wątrobowymi. Fenylefryna natomiast wiąże się z zaburzeniami psychicznymi (nerwowość), neurologicznymi (ból głowy, zawroty głowy, bezsenność), sercowymi (wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia, palpitacje), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty) oraz rzadkimi reakcjami alergicznymi i zaburzeniami oka (rozszerzenie źrenicy, ostra jaskra zamykającego się kąta). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, jaskrą oraz przerostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, chlorowodorek fenylefryny, enzym wątrobowy, fenylefryna, jaskra zamykającego się kąta, kołatanie serca, kwas askorbowy, monitorowanie działań niepożądanych, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, płytki krwi, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dorminox 12,5 mg
Produkt leczniczy Dorminox zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu i może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, najczęściej łagodne i przemijające, nasilające się w pierwszych dniach terapii. Do najczęstszych objawów należą senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, niewyraźne widzenie, zatrzymanie moczu, nasilenie wydzielania oskrzelowego oraz zawroty głowy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 65 roku życia, u których ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone, co może być związane z chorobami współistniejącymi lub politerapią. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, obejmując m.in. niedokrwistość hemolityczną, małopłytkowość, leukopenię, agranulocytozę, bezsenność, pobudzenie, koszmary senne, drżenia, napady drgawkowe, podwójne widzenie, szumy uszne, hipotonię ortostatyczną, duszność, nudności, wymioty, wysypkę skórną, zmęczenie oraz zatrzymanie moczu.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, doksylaminy wodorobursztynian, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, hipotonia ortostatyczna, lek przeciwhistaminowy, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, parestezja, podwójne widzenie, refluks dwunastniczo-żołądkowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, szumy uszne, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie oskrzelowe, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Bromokryptyna – Działania niepożądane
Bromokryptyna, agonista receptorów dopaminowych dostępny w dawkach 2,5 mg (tabletki Bromergon, Bromocorn), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy, senność, zawroty głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zaparcia. Rzadziej występują poważne powikłania sercowo-naczyniowe, w tym wysięk do osierdzia, zaciskające zapalenie osierdzia, tachykardia, bradykardia oraz zwłóknienie zastawek serca, które może prowadzić do trwałych uszkodzeń strukturalnych. Ponadto, opisano powikłania płucne (wysięk do opłucnej, zwłóknienie opłucnej i płuc), neurologiczne (nagłe zasypianie, dyskinezje, parestezje, zespół przypominający złośliwy zespół neuroleptyczny) oraz zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczna skłonność do hazardu i hiperseksualizm. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek w okresie poporodowym, gdzie bromokryptyna może wywołać rzadkie, ale ciężkie zdarzenia niepożądane, w tym nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, drgawki i udar mózgu.
agonista dopaminy, alergiczne zapalenie skóry, arytmia, bezsenność, bradykardia, bromokryptyna, dyskineza, halucynacja wzrokowa, hiperseksualizm, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, parestezja, patologiczna skłonność do hazardu, stan splątania, tachykardia, udar mózgu, wrzód żołądka, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zaburzenia kontroli impulsów, zaciskające zapalenie osierdzia, zapalenie opłucnej, zawał mięśnia sercowego, zespół Raynauda, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwłóknienie opłucnej, zwłóknienie płuc, zwłóknienie przestrzeni pozaotrzewnowej, zwłóknienie zastawek serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku, 1% w/w) i charakteryzuje się niskim ogólnoustrojowym wchłanianiem w porównaniu do podania doustnego, co zmniejsza ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowe, wątrobowe czy nerkowe. Niemniej jednak, przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, nie można wykluczyć wystąpienia tych efektów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obturacja oskrzeli, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia nerkowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenalidomide Gedeon Richter 7,5 mg
Lenalidomid, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza, charakteryzuje się zróżnicowanym profilem bezpieczeństwa zależnym od wskazania i schematu leczenia. W terapii podtrzymującej po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (ASCT) u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim najczęstsze działania niepożądane to neutropenia (60,8-79,0%), trombocytopenia (23,5-72,3%), biegunka (38,9-54,5%), wysypka (31,7%) oraz zakażenia dróg oddechowych (9,4-10,6%). W skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu obserwuje się m.in. zmęczenie (73,7%), neuropatię obwodową (71,8%) i hipokalemię (50,0%). W leczeniu zespołów mielodysplastycznych i chłoniaka z komórek płaszcza istotne są ciężkie działania niepożądane, takie jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, neutropenia 3-4 stopnia oraz gorączka neutropeniczna, a także zwiększone ryzyko wczesnych zgonów u pacjentów z dużym rozmiarem guza (20% vs. 7% w grupie kontrolnej).
alergiczne zapalenie skóry, astenia, autologiczny przeszczep komórek macierzystych, bakteriemia, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, gorączka neutropeniczna, hipokalcemia, leukopenia, limfopenia, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk obwodowy, pancytopenia, parestezja, półpasiec, posocznica, szpiczak mnogi, trombocytopenia, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakażenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canespor 10 mg/g
Stosowanie kremu bifonazolowego o stężeniu 10 mg/g (Canespor) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o nieznanej częstości, głównie o charakterze miejscowym. Objawy te obejmują ból i obrzęk w miejscu aplikacji, kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, pokrzywkę, pęcherzyki, łuszczenie, wyprysk, suchość oraz podrażnienie skóry. Dodatkowo zgłaszano macerację i uczucie pieczenia skóry. Reakcje te mają zazwyczaj przebieg łagodny do umiarkowanego, jednak mogą wymagać przerwania terapii, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu. Wszystkie objawy ustępują po zakończeniu leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, bifonazol, Canespor, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie skóry, maceracja skóry, obrzęk obrzeżny, pęcherzyk skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, terminologia MedDRA, wyprysk, wysypka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w dawkach 12, 25, 50, 75 i 100 µg/h, stosowany w leczeniu bólu nowotworowego i nienowotworowego. Profil bezpieczeństwa fentanylu w tej formie został potwierdzony w licznych badaniach klinicznych u dorosłych i dzieci. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz ból głowy (11,8%). Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na depresję oddechową, reakcje anafilaktyczne, napady drgawkowe, niedrożność jelit, bezdech i hipowentylację. Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi objawami: wymiotami (33,9%), nudnościami (23,5%), bólem głowy (16,3%), zaparciami (13,5%), biegunką (12,8%) i świądem (12,8%).
alergiczne zapalenie skóry, bezdech, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki z odstawienia, dysfagia, fentanyl przezskórny, hipowentylacja, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, lek serotoninergiczny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad grand mal, niedobór androgenów, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niedrożność jelit częściowa, objawy odstawienne, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, system transdermalny fentanylu, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia erekcji, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – VIXARGIO 15mg; 20 mg
VIXARGIO (rywaroksaban) w dawkach 15 mg i 20 mg jest lekiem przeciwzakrzepowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, potwierdzonym w 13 badaniach fazy III obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są krwawienia, zwłaszcza z nosa (4,5%) i przewodu pokarmowego (3,8%), co wynika z mechanizmu działania leku. Częstość krwawień różni się w zależności od wskazania: w profilaktyce ŻChZZ po aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego wynosi 6,8%, a w leczeniu ZŻG i ZP aż 23%. Krwawienia mogą prowadzić do niedokrwistości pokrwotocznej, której objawy obejmują osłabienie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, duszność oraz wstrząs. W porównaniu z antagonistami witaminy K, rywaroksaban częściej powoduje krwawienia z błon śluzowych, w tym u kobiet nasilone krwawienia miesiączkowe lub nieprawidłowe krwawienia z pochwy.
alergiczne zapalenie skóry, aloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, dławica piersiowa, hematokryt, hemoglobina, hemostaza, krwawienie, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z błon śluzowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z pochwy, krwotok oczny, krwotok podspojówkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krzepnięcie krwi, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadpłytkowość, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obniżona perfuzja, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy, stosowany w formie plastra leczniczego, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu do form doustnych NLPZ. Na podstawie badań klinicznych obejmujących 1252 pacjentów leczonych Flector Patch oraz 734 pacjentów z placebo, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje skórne w miejscu aplikacji (często), takie jak wysypka, wypryski, rumień, świąd oraz zapalenie skóry. Rzadziej występowały wybroczyny, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, a bardzo rzadko poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku z plastra jest minimalne, jednak przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry mogą pojawić się działania niepożądane typowe dla doustnego podawania, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych czy upośledzenie funkcji nerek.
alergiczne zapalenie skóry, astma, ból brzucha, diklofenak epolaminy, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczulająca, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, wchłanianie ogólnoustrojowe, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sonoxen FORTE 25 mg
Doksylamina wodorobursztynian, substancja czynna leku Sonoxen FORTE, wywołuje najczęściej łagodne i przemijające działania niepożądane, z największym nasileniem w pierwszych dniach terapii. Najczęściej obserwowane objawy to senność (bardzo często, ≥1/10) oraz działania przeciwcholinergiczne, takie jak suchość w ustach i zaparcia (często, ≥1/100 do <1/10), niewyraźne widzenie (często), zatrzymanie moczu (często) oraz zawroty głowy (często). Rzadziej występują drżenia i napady drgawkowe (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów powyżej 65. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych wynikające z chorób współistniejących i polipragmazji. Działania niepożądane można kontrolować poprzez redukcję dawki dobowej leku.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból mięśniowy, doksylamina wodorobursztynian, drżenie, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk obwodowy, parestezja, pobudzenie, podwójne widzenie, refluks dwunastniczo-żołądkowy, senność, suchość w ustach, szum uszny, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie oskrzelowe, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie koordynacji, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mydocalm forte 150 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu, oparty na danych klinicznych obejmujących ponad 12 000 pacjentów, wskazuje na dominujące działania niepożądane dotyczące układów: skóry i tkanki podskórnej, ogólnych, nerwowego oraz pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości stanowią 50-60% zgłoszonych działań niepożądanych, z większością łagodnych i samoistnie ustępujących, jednak bardzo rzadko obserwuje się zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. zaburzenia neurologiczne (ból głowy, zawroty, senność – ≥1/1000 do <1/100), żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, biegunka, nudności – ≥1/1000 do <1/100), skórne (alergiczne zapalenie skóry, świąd, pokrzywka – ≥1/1000 do <1/100) oraz sercowo-naczyniowe (hipotensja – ≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadkie są poważne reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000) czy padaczka (≥1/10 000 do <1/1000).
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, białkomocz, bilirubina we krwi, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, brak łaknienia, depresja, dławica piersiowa, duszność, dyspepsja, enzym wątrobowy, hipoestezja, hipotensja, kreatynina we krwi, krwawienie z nosa, letarg, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśniowe, osteopenia, padaczka, palpitacja, parestezja, pokrzywka, polidypsja, powiększenie węzłów chłonnych, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości zagrażająca życiu, senność, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wypiek, wysypka, wzdęcie, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Medreg 10 mg
Rivaroxaban Medreg (rywaroksaban) jest doustnym antykoagulantem o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, stosowanym zarówno u dorosłych, jak i pacjentów pediatrycznych. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%) oraz z przewodu pokarmowego (3,8%). Częstość powikłań krwotocznych i anemii różni się w zależności od wskazań, wahając się od 6,8% u pacjentów po alloplastyce stawu biodrowego/kolanowego do 39,5% u dzieci leczonych z powodu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Rywaroksaban zwiększa ryzyko zarówno jawnych, jak i utajonych krwawień, które mogą prowadzić do niedokrwistości pokrwotocznej, a objawy kliniczne zależą od lokalizacji i rozległości krwawienia. W porównaniu z antagonistami witaminy K obserwuje się częstsze krwawienia z błon śluzowych oraz niedokrwistość.
alergiczne zapalenie skóry, alloplastyka stawu biodrowego, aminotransferaza, antagonista witaminy K, dławica piersiowa, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemostaza, krwawienie, krwawienie domięśniowe, krwawienie menstruacyjne, krwawienie z błon śluzowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, mechanizm działania, nadciśnienie tętnicze, nadpłytkowość, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, powikłanie krwotoczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica żył głębokich, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg
Rywastygmina jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, jednak jej profil bezpieczeństwa wymaga szczególnej uwagi. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności (38%) i wymioty (23%), zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Kobiety wykazują większą wrażliwość na działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz większe ryzyko redukcji masy ciała. Do bardzo często występujących działań należą także brak łaknienia, zawroty głowy oraz biegunka. Często obserwuje się pobudzenie, splątanie, lęk, bóle głowy, senność, drżenie, bóle brzucha, dyspepsję, nadmierne pocenie, zmęczenie, astenia oraz zmniejszenie masy ciała. Rzadziej występują bezsenność, depresja, omdlenia, podwyższone wartości enzymów wątrobowych, a także upadki. Poważne, choć rzadkie działania niepożądane obejmują drgawki, dławicę piersiową, chorobę wrzodową, wysypki, zakażenia dróg moczowych, omamy, objawy pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca i krwawienia z przewodu pokarmowego.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, brak łaknienia, chód parkinsonowski, choroba wrzodowa żołądka, depresja, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyspepsja, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadmierne wydzielanie śliny, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, nudności, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy, omdlenie, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, pęknięcie przełyku, pokrzywka, rywastygmina, senność, splątanie, spowolnienie ruchowe, świąd, sztywność typu koła zębatego, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia chodu, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół chorego węzła zatokowego, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks Antigrip Dzień i Noc 500 mg + 60 mg; 500 mg + 25 mg
Vicks AntiGrip Dzień i Noc to lek zawierający w tabletce dziennej 500 mg paracetamolu i 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz w tabletce nocnej 500 mg paracetamolu i 25 mg difenhydraminy chlorowodorku. Paracetamol może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, reakcje nadwrażliwości (w tym Zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli, zaburzenia czynności wątroby oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (dyskomfort, biegunka, nudności, wymioty). Pseudoefedryna może powodować pobudzenie OUN (bezsenność, omamy), tachykardię, wzrost ciśnienia tętniczego, reakcje skórne (w tym AGEP), zatrzymanie moczu, niedokrwienne zapalenie jelita grubego oraz niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego. Difenhydramina często wywołuje zmęczenie, ospałość, senność, zaburzenia uwagi i równowagi, a także suchość w jamie ustnej, tachykardię, reakcje nadwrażliwości i rzadziej drgawki czy zaburzenia widzenia.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, astma oskrzelowa, difenhydramina, drżenie mięśni, dyskineza, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, paradoksalny stan pobudzenia, parestezja, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ristidic 6 mg
Ristidic, zawierający rywastygminę w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie nasilonymi podczas ustalania dawki. U pacjentów z otępieniem alzheimerowskim i chorobą Parkinsona obserwuje się różnice w częstości i charakterze działań niepożądanych, w tym nasilenie objawów parkinsonowskich (drżenie 10,2%, upadki 5,8%, spowolnienie ruchowe 2,5%). W przypadku stosowania systemu transdermalnego pojawiają się dodatkowe objawy, takie jak majaczenie, gorączka, zmniejszenie apetytu, nietrzymanie moczu oraz zmiany skórne. Najpoważniejsze powikłania obejmują ryzyko pęknięcia przełyku w wyniku nasilonych wymiotów, krwawienia z przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową, zapalenie trzustki oraz zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardię i blok przedsionkowo-komorowy.
alergiczne zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, drgawki, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, dystonia, hipokineza, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, otępienie alzheimerowskie, otępienie w chorobie Parkinsona, parkinsonizm, pęknięcie przełyku, profil działań niepożądanych, rywastygmina, system transdermalny, wodorowinian rywastygminy, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fentanyl WZF 50 mcg/ml
Fentanyl WZF w dawce 50 mikrogramów/ml, podawany dożylnie, jest silnym opioidem o szerokim spektrum działań niepożądanych, które zostały ocenione u 376 pacjentów w 20 badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥5%) to nudności (26,1%), wymioty (18,6%), sztywność mięśniowa (10,4%), niedociśnienie i nadciśnienie (po 8,8%), bradykardia (6,1%) oraz sedacja (5,3%). Działania te klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo częstych (≥10%) do bardzo rzadkich (<0,01%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko depresji ośrodka oddechowego, która może wystąpić zarówno bezpośrednio po podaniu, jak i do 24 godzin po zastosowaniu zewnątrzoponowym lub podpajęczynówkowym, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji oddechowych. Sztywność mięśniowa, w tym mięśni międzyżebrowych, może dodatkowo utrudniać wentylację, zwiększając ryzyko powikłań oddechowych.
alergiczne zapalenie skóry, anestetyk, arytmia, bezdech, ból głowy, ból żył, bradykardia, czkawka, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, dreszcze, drgawka, dysfagia, dyskinezja, działanie niepożądane leku, hiperwentylacja, hipotermia, majaczenie, mioklonia, nadciśnienie, nastrój euforyczny, neuroleptyk, niedociśnienie, niepokój ruchowy, nudności, omam, opioid, piloerekcja, pobudzenie, podanie podpajęczynówkowe, podanie zewnątrzoponowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, saturacja krwi, sedacja, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie widzenia, zapalenie żył, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zespół odstawienia - Leksykon substancji czynnych
Metokarbamol – Działania niepożądane
Metokarbamol, stosowany jako miorelaksant w terapii bolesnych skurczów mięśni szkieletowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących układy: immunologiczny, nerwowy, wątrobowy, krążenia oraz skórny. W preparacie Distem (380 mg metokarbamolu i 300 mg paracetamolu) nie odnotowano ciężkich zdarzeń niepożądanych, a najczęstszym efektem ubocznym był ból głowy. W przypadku Methocarbamolu Espefa (500 mg) obserwuje się zarówno łagodne, jak i poważne reakcje, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, napady drgawkowe, zaburzenia koordynacji mięśniowej, hepatotoksyczność (w tym żółtaczkę cholestatyczną), bradykardię oraz niedociśnienie tętnicze. Działania niepożądane występują z różną częstością, od bardzo rzadkich (<1/10 000) po nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza, ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja skórna, dezorientacja, dyspepsja, działanie miorelaksacyjne, hepatotoksyczność, hipoglikemia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna rozpływna naskórka, metokarbamol, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omam, omdlenie, pancytopenia, paracetamol, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, ropomocz, skurcz mięśni szkieletowych, skurcz oskrzeli, układ nerwowy, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia wątroby, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil, substancja czynna leku Olimestra, najczęściej powoduje działania niepożądane takie jak ból głowy (7,7%), objawy grypopodobne (4,0%) oraz zawroty głowy (3,7%). W badaniach kontrolowanych placebo jedynym jednoznacznie związanym z lekiem działaniem niepożądanym były zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, występujące u 2,5% pacjentów w porównaniu do 0,9% w grupie placebo. Zaobserwowano także nieznacznie wyższą częstość hipertriglicerydemii (2,0% vs 1,1%) oraz zwiększonej aktywności fosfokinazy kreatynowej (1,3% vs 0,7%). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, m.in. małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, hiperkaliemię, zapalenia błon śluzowych, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, krwiomocz, a także rzadkie przypadki autoimmunologicznego zapalenia wątroby i enteropatii typu celiakii.
alergiczne zapalenie skóry, astenia, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból pleców, dławica piersiowa, enteropatia typu celiakii, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, inhibitor receptora angiotensyny II, krwawienie z nosa, krwiomocz, letarg, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, zakażenie dróg moczowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie stawów, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Rywastygmina, inhibitor cholinoesterazy, jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności (38%) i wymioty (23%), szczególnie nasilone podczas fazy dobierania dawki. Kobiety wykazują większą podatność na zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz utratę masy ciała. W otępieniu związanym z chorobą Parkinsona rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, w tym drżenie, dyskinezę, hipokinezę, spowolnienie ruchowe oraz zaburzenia chodu, co potwierdzono w badaniu klinicznym, gdzie 27,3% pacjentów leczonych rywastygminą doświadczyło nasilenia objawów motorycznych w porównaniu do 15,6% w grupie placebo.
alergiczne zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, dystonia, halucynacje, hipokineza, inhibitor cholinoesterazy, jadłowstręt, koszmar senny, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, nietrzymanie moczu, objaw koła zębatego, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, odwodnienie, omamy wzrokowe, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, pęknięcie przełyku, rywastygmina, spowolnienie ruchowe, system transdermalny, sztywność mięśniowa, tachykardia, zaburzenie motoryczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active zawiera 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie działania niepożądane (≤1/10 000), takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość skórna (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Fenylefryna może powodować nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nudności, wymioty oraz zwiększenie ciśnienia krwi. Rzadziej (1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się tachykardię, palpitacje, rozszerzenie źrenicy, jaskrę ostrą zamykającego się kąta, reakcje alergiczne skórne oraz zaburzenia układu moczowego, takie jak bolesne oddawanie moczu i zatrzymanie moczu, szczególnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, ból głowy, bolesne oddawanie moczu, choroba układu krążenia, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna chlorowodorek, jaskra ostra zamykającego się kąta, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, palpitacje, paracetamol, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy w preparacie Diklofenak Viatris (180 mg w postaci plastra) może powodować głównie miejscowe działania niepożądane, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, które są zazwyczaj łagodne i nie wymagają przerwania terapii. Rzadziej obserwuje się pęcherzowe zapalenie skóry, suchość skóry oraz reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Bardzo rzadko występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających diklofenak. Ponadto, przy aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub długotrwałym stosowaniu, istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego, wynikające z wchłaniania substancji czynnej do organizmu.
alergiczne zapalenie skóry, diklofenak epolaminy, kontaktowe zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające nitrofural, takie jak maści Nifux i Nitrofurazon o stężeniu 2 mg/g, są przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na nitrofural może manifestować się reakcjami skórnymi (zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka), alergicznym zapaleniem skóry w miejscu aplikacji, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po zastosowaniu preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, lek przeciwbakteryjny, maść Nifux, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, Nifux, nitrofural, Nitrofurazon, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H w formie kremu zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego oraz 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest wskazany do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry z towarzyszącym lub potencjalnym zakażeniem bakteryjnym wrażliwym na kwas fusydynowy. Preparat wykazuje podwójne działanie: przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym MRSA, oraz przeciwzapalne dzięki obecności kortykosteroidu. Lek jest zalecany w leczeniu wyprysku, alergicznego, kontaktowego, atopowego i łojotokowego zapalenia skóry z nadkażeniem bakteryjnym, a także niewielkich zakażonych ran i otarć z towarzyszącym stanem zapalnym. Krem Fusacid H jest szczególnie odpowiedni do stosowania na zmiany wysiękowe oraz w miejscach o cienkiej i delikatnej skórze, zapewniając dobrą penetrację substancji czynnych. Stężenia 20 mg/g kwasu fusydynowego i 10 mg/g hydrokortyzonu octanu umożliwiają skuteczne zwalczanie infekcji i łagodzenie stanu zapalnego przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych związanych ze steroidoterapią miejscową. Należy uwzględnić możliwość reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze (butylohydroksyanizol, alkohol cetylowy, potasu sorbinian) u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, co może wpływać na decyzję terapeutyczną.
alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bakteria Gram-dodatnia, egzema, gronkowiec, hydrokortyzon octan, infekcja bakteryjna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas fusydynowy, łojotokowe zapalenie skóry, MRSA, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny skóry, steroidoterapia miejscowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie skórne, zakażona rana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Lek Coldrex Complex Grip w kapsułkach twardych zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny). Preparat jest zwykle dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Paracetamol może bardzo rzadko powodować trombocytopenię, agranulocytozę, leukopenię, pancytopenię i neutropenię, a także rzadko reakcje anafilaktyczne i alergiczne. U pacjentów wrażliwych na NLPZ możliwy jest bardzo rzadki skurcz oskrzeli. Istnieje również ryzyko bardzo rzadkich, ciężkich reakcji skórnych (TEN, SJS, AGEP) oraz zaburzeń czynności wątroby. Gwajafenezyna może rzadko wywoływać reakcje alergiczne, duszność oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Fenylefryna, o nieznanej częstości działań niepożądanych, może powodować objawy ze strony układu nerwowego (ból i zawroty głowy), psychicznego (nerwowość, bezsenność), sercowo-naczyniowego (podwyższone ciśnienie tętnicze, tachykardia, zaburzenia rytmu) oraz rzadko ostre ataki jaskry z zamkniętym kątem przesączania. Zaburzenia układu moczowego, takie jak dyzuria i zatrzymanie moczu, są bardziej prawdopodobne u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, bradykardia odruchowa, dyzuria, element morfotyczny krwi, fenylefryna, granulocyt, gwajafenezyna, jaskra z zamkniętym kątem, kwas acetylosalicylowy, leukocyt, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutrofil, neutropenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostry atak jaskry, pancytopenia, paracetamol, płytka krwi, pokrzywka, polekowe zapalenie skóry, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Sufentanyl – Działania niepożądane
Sufentanyl, będący syntetycznym opioidowym analgetykiem o sile działania przewyższającej fentanyl, jest stosowany głównie do indukcji i podtrzymania znieczulenia podczas poważnych zabiegów chirurgicznych oraz jako środek przeciwbólowy podawany zewnątrzoponowo lub nadtwardówkowo, zwłaszcza pooperacyjnie i podczas porodu. W badaniach klinicznych obejmujących 650 pacjentów, w tym 78 poddanych dożylnemu podaniu i 572 zewnątrzoponowemu, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥5%) były nadmierne uspokojenie/sedacja (19,5%), świąd (15,2%), nudności (9,8%) oraz wymioty (5,7%). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wczesnej i odległej depresji oddechowej po podaniu zewnątrzoponowym, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji oddechowej i krążeniowej pacjenta oraz dostępności antagonistów opioidów i sprzętu do wspomagania oddychania. Ponadto, sufentanyl może wywoływać poważne zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, a nawet zatrzymanie akcji serca, a także sztywność mięśniową, w tym mięśni klatki piersiowej, co może utrudniać wentylację.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista opioidowy, arytmia, bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, depresja oddechowa, drgawki niemowlęce, dyskineza noworodkowa, hipokineza noworodkowa, hipotermia, hipowentylacja, lek opioidowy, nadciśnienie tętnicze, nadpotliwość, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, obrzęk płuc, reakcja anafilaktyczna, sedacja, sinica, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, sufentanyl, sztywność klatki piersiowej, sztywność mięśniowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia termoregulacji, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania, znieczulenie ogólne, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diklofenak Viatris 180 mg
Diklofenak Viatris w postaci plastra leczniczego zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. Produkt ten jest stosowany miejscowo, jednak przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry i długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Rzadziej pojawiają się pęcherzowe zapalenie skóry i suchość skóry (≥1/10 000 do <1/1000), a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości na światło, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne oraz zaostrzenie astmy. W wyjątkowych przypadkach, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów z diklofenakiem, mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, które wymagają natychmiastowej hospitalizacji.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolamina, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wyprysk, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Durogesic 100 mcg/h
Durogesic to transdermalny system dostarczający fentanyl w dawkach 12 μg/h, 25 μg/h, 50 μg/h, 75 μg/h i 100 μg/h, stosowany w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego. Badania kliniczne obejmujące 1565 dorosłych i 289 dzieci wykazały, że najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) i ból głowy (11,8%). Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi: wymioty (33,9%), nudności (23,5%), ból głowy (16,3%), zaparcia (13,5%), biegunka (12,8%) i świąd (12,8%). Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na depresję oddechową, reakcje anafilaktyczne, napady drgawkowe, zaburzenia świadomości oraz niedrożność jelit. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii.
alergiczne zapalenie skóry, bezdech, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, depresja oddechowa, drganie mięśni, duszność, hipowentylacja, jadłowstręt, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, lęk, lek opioidowy, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, napad drgawkowy, niedobór androgenów, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedrożność jelit, niepamięć, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, omamy, parestezja, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, sinica, skurcz mięśni, stan splątania, suchość w ustach, świąd, system transdermalny fentanylu, tachykardia, tolerancja lekowa, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, zaburzenie erekcji, zaburzenie funkcji seksualnych, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół odstawienia noworodkowego, zespół serotoninowy, zespół zaburzeń oddechowych, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Właściwości farmakodynamiczne
Disiarczek tetrametylotiuramu jest jednym z czterech składników mieszaniny tiuramów stosowanej w preparacie TRUE Test 36 do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina ta, zawierająca również disulfiram, disiarczek dipentametylenotiuramu oraz siarczek tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych, jest aplikowana w stężeniu 27 μg/cm² (22 μg/płatek). Disiarczek tetrametylotiuramu wywołuje reakcję nadwrażliwości typu IV (opóźnioną) poprzez interakcję z komórkami Langerhansa, które prezentują alergen limfocytom T, prowadząc do uwolnienia limfokin i inicjacji zapalenia skóry. Klinicznie reakcja ta manifestuje się rumieniem, obrzękiem, grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, dysfunkcja immunologiczna, klasyfikacja Gella-Coombsa, komórki dendrytyczne naskórka, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokiny, makrofagi, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość typu opóźnionego, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja nadwrażliwości, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, TRUE Test - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fenta MX 75 75 mcg/h
Bezpieczeństwo stosowania systemów transdermalnych z fentanylem (Fenta MX 75) w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego i nienowotworowego oceniono na podstawie danych klinicznych od 1565 dorosłych i 289 pacjentów pediatrycznych. Najczęstsze działania niepożądane u dorosłych (częstość ≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcie (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz bóle głowy (11,8%). U dzieci i młodzieży najczęściej występowały wymioty (33,9%), nudności (23,5%), bóle głowy (16,3%), zaparcie (13,5%), biegunka (12,8%) i świąd (12,8%). Profil działań niepożądanych u pacjentów pediatrycznych był zbliżony do obserwowanego u dorosłych, bez wykrycia niestandardowych reakcji. Klasyfikacja działań niepożądanych uwzględnia częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co pozwala na precyzyjną ocenę ryzyka terapii.
alergiczne zapalenie skóry, bezdech, bezsenność, ból głowy, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, bradykardia, drgawki, drżenie mięśni, hiperrefleksja, hipertermia, hipowentylacja, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, jadłowstręt, majaczenie, niedobór androgenów, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedrożność jelita, niewydolność oddechowa, nudności, opioidowy lek przeciwbólowy, parestezje, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, senność, sinica, spowolnienie oddechu, stan splątania, świąd, system transdermalny fentanylu, tolerancja na lek, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia wzwodu, zależność fizyczna, zależność psychiczna, zaparcie, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Revival 40 mg
Lek Revival zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (7,7%) oraz zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (2,5% vs 0,9% placebo). Często występują również zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak nieżyt żołądka i jelit, biegunka, ból brzucha, nudności oraz rzadziej wymioty. Istotnym, choć bardzo rzadkim powikłaniem jest enteropatia typu celiakii wymagająca natychmiastowej interwencji. Zgłaszano także przypadki zapalenia wątroby o podłożu autoimmunologicznym, które ustępuje po odstawieniu leku. U osób starszych (≥65 lat) zwiększa się częstość występowania niedociśnienia z rzadko do niezbyt często, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
alergiczne zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kości, ból mięśni, ból pleców, dławica piersiowa, enteropatia typu celiakii, fosfokinaza kreatynowa, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, krwawienie z nosa, krwiomocz, kurcz mięśni, letarg, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niestrawność, nieżyt żołądka i jelit, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, wymioty, zakażenie dróg moczowych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby autoimmunologiczne, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Antytrombina – Działania niepożądane
Antytrombina, będąca kluczowym naturalnym inhibitorem krzepnięcia, jest stosowana w postaci preparatów pochodzących z ludzkiego osocza (Antithrombin III NF Takeda, Atenativ, Kybernin P). Terapia tymi produktami wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie reakcji nadwrażliwości i alergicznych, które mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych objawów skórnych po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny. Objawy te obejmują m.in. obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, świąd, duszność, tachykardię, a także objawy neurologiczne jak drżenie i zawroty głowy. Rzadko obserwowano gorączkę oraz trombocytopenię, w tym trombocytopenię typu II indukowaną przeciwciałami po heparynie, z liczbą płytek krwi spadającą poniżej 100 000/µl lub o 50%. Występują także miejscowe reakcje w miejscu podania, takie jak pieczenie i świąd. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana lub rzadka, a ich monitorowanie jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
alergiczne zapalenie skóry, antytrombina, ból pleców, duszność, HIT typu II, inhibitor krzepnięcia, krwawienie, leczenie przeciwwstrząsowe, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, płytka krwi, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świszczący oddech, tachykardia, trombocytopenia, trombocytopenia typu II, trombocytopenia wywołana heparyną, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tolperis VP 50 mg
Profil bezpieczeństwa tolperyzonu (Tolperis VP, 50 mg) opiera się na danych klinicznych z udziałem ponad 12 000 pacjentów, wskazując na najczęstsze działania niepożądane dotyczące układów: skórnego, nerwowego, pokarmowego oraz ogólnoustrojowych reakcji nadwrażliwości, które stanowią 50-60% zgłoszeń. Reakcje te, choć przeważnie łagodne i samoistnie ustępujące, mogą w rzadkich przypadkach prowadzić do zagrażających życiu stanów, takich jak wstrząs anafilaktyczny. Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji MedDRA obejmuje m.in. anemię, powiększenie węzłów chłonnych, bezsenność, ból i zawroty głowy, tachykardię, hipotensję, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz łagodne uszkodzenie wątroby, z częstością od ≥1/1000 do <1/100 (niezbyt często) do <1/10000 (bardzo rzadko).
alergiczne zapalenie skóry, anemia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, bradykardia, brak łaknienia, dławica piersiowa, drżenie, duszność, hipestezja, hipotensja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, letarg, mimowolne oddawanie moczu, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osłabienie mięśniowe, padaczka, parestezja, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, przyspieszony oddech, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, tachykardia, tolperyzon, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wypiek, wysypka, wzdęcie, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy, zwiększone stężenie bilirubiny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju