różyczka wrodzona

Różyczka wrodzona (syndrom różyczki wrodzonej, CRS – Congenital Rubella Syndrome) to zespół wad wrodzonych powstających w wyniku zakażenia płodu wirusem różyczki w czasie ciąży. Zakażenie jest szczególnie niebezpieczne w pierwszym trymestrze, gdy ryzyko uszkodzenia płodu sięga 90%.

Patogeneza różyczki wrodzonej obejmuje zakażenie płodu poprzez łożysko, następnie replikację wirusa w tkankach płodu, co prowadzi do uszkodzenia naczyń krwionośnych oraz zahamowania podziałów komórkowych. Wirus różyczki może być obecny w organizmie dziecka nawet przez 12-18 miesięcy po urodzeniu, stanowiąc źródło zakażenia dla osób z otoczenia.

Objawy różyczki wrodzonej obejmują tzw. triadę Greega: wady serca (przetrwały przewód tętniczy, zwężenie tętnicy płucnej), zaćmę oraz głuchotę. Dodatkowo mogą występować małogłowie, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, trombocytopenia, zapalenie wątroby, zapalenie mózgu oraz charakterystyczne zmiany skórne. Konsekwencje zakażenia wewnątrzmacicznego mogą ujawnić się dopiero w późniejszym okresie życia dziecka.

Diagnostyka różyczki wrodzonej opiera się na badaniach serologicznych (obecność przeciwciał IgM przeciwko wirusowi różyczki u noworodka), izolacji wirusa oraz badaniach molekularnych. Profilaktyka polega głównie na szczepieniach przeciwko różyczce, które są najskuteczniejszą metodą zapobiegania zespołowi różyczki wrodzonej.

Leczenie różyczki wrodzonej jest wyłącznie objawowe i wymaga podejścia wielospecjalistycznego, obejmującego m.in. kardiologów, okulistów, otolaryngologów i neurologów. Rokowanie zależy od stopnia uszkodzenia narządów i czasu zakażenia płodu. Powikłania wynikające z różyczki wrodzonej mają zazwyczaj charakter trwały.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl