dystrybucja albumin
Dystrybucja albumin odnosi się do rozmieszczenia i transportu albumin w organizmie człowieka. Albuminy są najliczniejszymi białkami osocza, stanowiącymi około 50-60% wszystkich białek surowicy. Synteza albumin odbywa się głównie w wątrobie, a ich podstawową funkcją jest utrzymanie ciśnienia onkotycznego osocza oraz transport różnych substancji w krwiobiegu.
W warunkach fizjologicznych około 40% albumin znajduje się w krążeniu, natomiast pozostała część zlokalizowana jest w przestrzeni pozanaczyniowej, głównie w skórze i mięśniach. Wymiana albumin między przestrzenią wewnątrznaczyniową a pozanaczyniową następuje poprzez śródbłonek naczyń, a proces ten jest regulowany przez gradient ciśnień, stan śródbłonka oraz właściwości samych albumin.
Zaburzenia dystrybucji albumin mogą występować w różnych stanach patologicznych, takich jak zespół nerczycowy, marskość wątroby, niedożywienie, oparzenia, sepsa czy choroby zapalne. W tych przypadkach może dochodzić do zwiększonej ucieczki albumin do przestrzeni pozanaczyniowej lub zaburzenia ich syntezy, co prowadzi do hipoalbuminemii i związanych z nią objawów klinicznych, takich jak obrzęki czy zaburzenia transportu leków i innych substancji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Crealb 40 g/l 40 g/l
Farmakokinetyka albuminy ludzkiej zawartej w preparacie Crealb 40 g/l charakteryzuje się specyficznym rozkładem i metabolizmem, istotnym dla jej zastosowania klinicznego. Całkowita wymienialna pula albumin wynosi 4-5 g/kg masy ciała, z dystrybucją 40-45% w przestrzeni wewnątrznaczyniowej i 55-60% w zewnątrznaczyniowej. Średni okres półtrwania albumin to około 19 dni, co zapewnia trwały efekt terapeutyczny. Po dożylnym podaniu preparatu u osób zdrowych mniej niż 10% albumin opuszcza przestrzeń wewnątrznaczyniową w ciągu pierwszych 2 godzin, co umożliwia skuteczne zwiększenie objętości osocza. Metabolizm albumin odbywa się wewnątrzkomórkowo przez proteazy lizosomalne i nie zależy od funkcji nerek.
albumina ludzka, ciężkie oparzenie, dystrybucja albumin, działanie hipoonkotyczne, intensywna terapia, objętość osocza, okres półtrwania, parametr hemodynamiczny, proteaza lizosomalna, przepuszczalność naczyń, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, przestrzeń zewnątrznaczyniowa, pula albumin, różnice indywidualne, stan krytyczny, wstrząs septyczny, wyciek naczyniowy