wysypka i świąd
Wysypka i świąd to powszechne objawy dermatologiczne, które mogą towarzyszyć licznym schorzeniom. Wysypka manifestuje się jako zmiana w wyglądzie, kolorze lub teksturze skóry, a świąd (pruritus) jest nieprzyjemnym odczuciem prowokującym potrzebę drapania. Współwystępowanie tych objawów może wskazywać na szerokie spektrum jednostek chorobowych, od alergicznych reakcji kontaktowych, poprzez infekcje, do chorób autoimmunologicznych.
Diagnostyka różnicowa wysypki ze świądem powinna uwzględniać pokrzywkę, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczycę, świerzb, infestacje pasożytnicze, oraz reakcje polekowe. Kluczowe znaczenie ma dokładny wywiad obejmujący czas wystąpienia objawów, ekspozycję na potencjalne alergeny, stosowane leki oraz choroby współistniejące.
Leczenie wysypki i świądu zależy od przyczyny podstawowej. Terapia może obejmować leki przeciwhistaminowe, miejscowe lub ogólne kortykosteroidy, leki immunosupresyjne, a także eliminację czynników wywołujących. W przypadkach przewlekłych istotna jest odpowiednia pielęgnacja skóry z użyciem emolientów oraz unikanie czynników drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Siarczan wapnia – Działania niepożądane
Siarczan wapnia, obecny w produkcie leczniczym Padma 28 Formuła w dawce 20 mg na kapsułkę w postaci siarczanu wapnia półwodnego (Calcii sulfas hemihydricus), jest składnikiem o stosunkowo dobrym profilu bezpieczeństwa. Ze względu na złożony skład preparatu, zawierającego również liczne ekstrakty roślinne, identyfikacja działań niepożądanych przypisywanych wyłącznie siarczanowi wapnia jest utrudniona. Dane kliniczne wskazują, że działania niepożądane występują niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, nudności, zgaga, biegunka) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Objawy te mają zwykle charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu leku lub dostosowaniu dawkowania.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dyskomfort w nadbrzuszu, działania niepożądane, klasyfikacja MedDRA, leczenie przeciwhistaminowe, luźne stolce, mdłości, monitorowanie niepożądanych działań, Padma 28 Formuła, pieczenie za mostkiem, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, siarczan wapnia, siarczan wapnia półwodny, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, wysypka i świąd, zaburzenia trawienne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Echinacea – Przedawkowanie
Aktualne dane kliniczne nie dokumentują przypadków przedawkowania Echinacea, w tym preparatu Pascolets zawierającego 100 mg Echinacea D3 trit. na tabletkę. Brak jest opisów poważnych działań niepożądanych wymagających interwencji medycznej po nadmiernym spożyciu. Teoretyczne objawy przedawkowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu), nasilenie działania immunomodulującego, potencjalną hepatotoksyczność oraz interakcje z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450. Jednak dawki wywołujące te objawy nie zostały określone, a kliniczne konsekwencje przedawkowania pozostają niejasne.
choroba autoimmunologiczna, cytochrom P450, duszność, działanie immunomodulujące, działanie niepożądane, Echinacea, hepatotoksyczność, Hydrargyrum biiodatum, interakcja lekowa, jeżówka, lek immunosupresyjny, nudności i wymioty, Pascolets, przeszczep narządu, reakcja alergiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, Scrophularia nodosa, stwardnienie rozsiane, toczeń układowy, uszkodzenie wątroby, wysypka i świąd, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie odporności, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Duracef 500 mg/5 ml
Przedawkowanie Duracef (cefadroksyl) w dawkach do 250 mg/kg masy ciała, co stanowi 5-10-krotność standardowej dawki terapeutycznej, zazwyczaj nie wywołuje istotnych objawów klinicznych u dzieci poniżej 6 roku życia. W okresie 72-godzinnej obserwacji większość pacjentów pozostaje bezobjawowa, choć mogą pojawić się łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha) oraz zmiany skórne (wysypka, świąd). Przy dawkach przekraczających 250 mg/kg mc. istnieje ryzyko nasilonych objawów wymagających interwencji, w tym konieczności opróżnienia żołądka poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, rozważa się hemodializę jako metodę eliminacji leku.
ból brzucha, cefadroksyl, cefalosporyny, Duracef, hemodializa, leczenie objawowe, nadwrażliwość skórna, niewydolność nerek, nudności i wymioty, obserwacja kliniczna, opróżnienie żołądka, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, substancja czynna, substancje pomocnicze, wysypka i świąd, wywoływanie wymiotów, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna, zmiany skórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Podczas terapii produktem leczniczym Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm, zawierającym nalewkę z liści miłorzębu japońskiego, obserwuje się trzy główne kategorie działań niepożądanych: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (dyskomfort, nudności, biegunka), dolegliwości neurologiczne (bóle i zawroty głowy) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Działania niepożądane występują najczęściej w łagodnej formie i ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki. Produkt zawiera etanol w stężeniu 60-70% V/V, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje skórne i objawy neurologiczne, które mogą wymagać natychmiastowego odstawienia preparatu lub konsultacji specjalistycznej.
biegunka, ból głowy, choroba wątroby, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, miłorząb japoński, nalewka z miłorzębu japońskiego, nudność, objaw neurologiczny, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa skóry, świąd skóry, wysypka i świąd, wysypka skórna, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie równowagi, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Owoc róży – Działania niepożądane
Owoc róży (Rosae fructu) jest składnikiem złożonych preparatów ziołowych, takich jak Digestonic i Echinasal, gdzie w Digestonic na 1 ml płynu doustnego przypada 2,84 części owocu róży, a w Echinasalu na 100 g syropu przypada 5 g wyciągu złożonego (1:4,4), w którym owoc róży stanowi jedną z trzech części. Analiza charakterystyk tych produktów wskazuje na potencjalne działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne i skórne reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd) o częstości nieznanej. W przypadku Digestonic uczulenie na światło (fotosensytyzacja) jest związane przede wszystkim z obecnością ziela dziurawca (Hyperici herba), a nie bezpośrednio z owocem róży. W Echinasalu skórne reakcje nadwrażliwości mogą wynikać z całego kompleksu składników, co utrudnia jednoznaczne przypisanie ich do owocu róży.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, Digestonic, działanie niepożądane, Echinasal, fotosensytyzacja, kompleks składników, monitorowanie działań niepożądanych, owoc róży, personel medyczny, preparat ziołowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości skórna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka i świąd, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, ziele dziurawca, złożony preparat ziołowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia, zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, jest stosowany w postaci kropli do oczu i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się łagodne, przemijające podrażnienie oczu (≥1/100 do <1/10), objawiające się dyskomfortem, pieczeniem lub łzawieniem. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) pacjenci zgłaszają gorzki smak w ustach, wynikający z przedostawania się leku do gardła przez kanał nosowo-łzowy. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka i świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. W preparacie obecny jest również chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml), który może nasilać podrażnienia, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, gorzki smak w ustach, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość na składniki preparatu, pieczenie i łzawienie, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka i świąd, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polamoklav 875 mg + 125 mg
Ocena wpływu leku Polamoklav (875 mg amoksycyliny + 125 mg kwasu klawulanowego) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Brak ukierunkowanych badań klinicznych dotyczących bezpośredniego wpływu tego preparatu na funkcje psychomotoryczne nie wyklucza potencjalnego ryzyka. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (wysypka, świąd, anafilaksja), zawroty głowy oraz drgawki, które mogą znacząco ograniczać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególnie drgawki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności w okresie ich występowania oraz ryzyka ich pojawienia się.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, drgawki, działanie niepożądane, Polamoklav, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, układ nerwowy, wysypka i świąd, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela karczocha – Działania niepożądane
Wyciąg z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) jest stosowany w terapii zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych, dostępny m.in. w preparatach Sylicynar (140 mg wyciągu suchego, DER 3-7:1, ekstrakt wodny) oraz Raphacholin C (47 mg wyciągu gęstego, DER 2-4:1, ekstrakt etanolowy 50% V/V). Działania niepożądane związane z tymi preparatami są na ogół łagodne i dotyczą głównie przewodu pokarmowego, obejmując luźne stolce, łagodne działanie przeczyszczające oraz niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W przypadku Raphacholin C odnotowano również możliwość wystąpienia kolki żółciowej, objawiającej się nagłym, silnym bólem w prawym podżebrzu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami dróg żółciowych. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określana jako „nieznana”, co wskazuje na ograniczone dane kliniczne.
biegunka, ból w prawym podżebrzu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba dróg żółciowych, Cynarae herbae extractum, drogi żółciowe, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakoterapia, kolka żółciowa, luźny stolec, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk i duszność, personel medyczny, perystaltyka jelit, preparat roślinny, reakcja alergiczna, system MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z ziela karczocha, wysypka i świąd, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przepływu żółci, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bendamustine Accord 25 mg/ml
Bendamustine Accord (25 mg/ml) to chlorowodorek bendamustyny o działaniu przeciwnowotworowym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, w tym przede wszystkim hematologicznych, takich jak leukopenia, trombocytopenia i neutropenia, występujących bardzo często lub często. Te zaburzenia zwiększają ryzyko infekcji, krwawień oraz powikłań takich jak posocznica. Ponadto, często obserwuje się reakcje skórne o różnym nasileniu, od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje nadwrażliwości, a także objawy ogólnoustrojowe, w tym gorączkę, oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Monitorowanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz uważna obserwacja pacjenta pod kątem objawów infekcji i reakcji skórnych są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia terapii.
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, dolegliwość przewodu pokarmowego, koncentrat do sporządzania roztworu, krwotok, leczenie wspomagające, leukopenia, mielosupresja, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutrofil, neutropenia, nudności i wymioty, posocznica, postępowanie przeciwwstrząsowe, profilaktyka przeciwwymiotna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, toksyczna nekroliza naskórka, transfuzja składników krwi, trombocytopenia, wysypka i świąd, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Przedawkowanie preparatu Melabiorytm B6, zawierającego melatoninę (3 mg/tabletka) oraz pirydoksynę chlorowodorek (witamina B6, 10 mg/tabletka), wiąże się z ryzykiem wystąpienia specyficznych objawów toksycznych. Melatonina, nawet w dawkach dobowych sięgających 300 mg (100-krotność dawki w tabletce), wykazuje stosunkowo niski profil toksyczności, choć opisano pojedyncze przypadki psychoz, senności oraz dezorientacji. Z kolei przedawkowanie pirydoksyny może prowadzić do zaburzeń przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcji skórnych (wysypka, świąd) oraz paradoksalnego niedoboru kwasu foliowego, co może skutkować wtórną anemią. Dokładne dawki wywołujące te objawy nie zostały precyzyjnie określone, jednak objawy pojawiają się przy stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane.
anemia, antidotum, biegunka, dezorientacja, działanie niepożądane, działanie toksyczne, leczenie objawowe, niedobór kwasu foliowego, nudności i wymioty, objaw dermatologiczny, pirydoksyny chlorowodorek, profil toksyczności, przedawkowanie melatoniny, przedawkowanie witaminy B6, psychoza, reakcja skórna, rumień, sedacja, senność, wysypka i świąd, zaburzenia postrzegania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia przytomności, zaburzenia świadomości, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ampicillin Adamed 1 g
Ampicylina sodowa (Ampicillin Adamed) stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Pomimo wieloletniego doświadczenia klinicznego wskazującego na niskie ryzyko działań niepożądanych u płodów i noworodków, brak jest kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo terapii w tych grupach. Szczególną ostrożność zaleca się w pierwszym trymestrze ciąży. Lek przenika do mleka matki w stężeniu około 1 µg/mL po dawkach 2-4 g, co może powodować u niemowląt reakcje nadwrażliwości, biegunkę oraz zakażenia grzybicze błon śluzowych. W niektórych przypadkach konieczne może być czasowe przerwanie karmienia piersią, decyzja ta powinna być oparta na ocenie stanu klinicznego matki i dziecka oraz dostępności alternatywnych terapii.
ampicylina, ampicylina sodowa, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, dawka terapeutyczna, działania niepożądane u płodu, kandydoza pieluszkowa, karmienie piersią, mikrobiota jelitowa, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, pleśniawki jamy ustnej, reakcja nadwrażliwości, wysypka i świąd, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Produkt leczniczy Orofar Junior, zawierający 1 mg benzoksoniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku w formie tabletek do ssania, wykazuje profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według systemu MedDRA i częstości występowania. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest dyskomfort w jamie ustnej, występujący często (≥1/100 do <1/10), manifestujący się jako pieczenie, mrowienie lub podrażnienie błony śluzowej. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, a także duszność, które stanowią potencjalne zagrożenie dla pacjenta i wymagają natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, bardzo rzadko obserwuje się zmiany skórne, takie jak wysypka i świąd. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest porównywalny z tym u dorosłych.
alergen, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, duszność, dyskomfort w jamie ustnej, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie przeczyszczające, klasyfikacja MedDRA, komplikacja oddechowa, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nasilenie działania niepożądanego, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, podrażnienie błony śluzowej, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wysypka i świąd, zaburzenie oddychania, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Kardamon – Działania niepożądane
Kardamon (Elettaria cardamomum) jest składnikiem złożonego preparatu ziołowego Padma 28 Formuła, występującym w dawce 30 mg na kapsułkę. W trakcie terapii tym produktem obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony układu żołądkowo-jelitowego oraz skóry i tkanki podskórnej, klasyfikowane jako niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100 pacjentów). Do najczęstszych objawów należą niestrawność, nudności, zgaga oraz biegunka, które mogą wynikać z wpływu olejków eterycznych kardamonu na perystaltykę przewodu pokarmowego i wydzielanie soków trawiennych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje skórne, takie jak wysypka i świąd, prawdopodobnie o podłożu alergicznym, związane z nadwrażliwością na składniki preparatu.
biegunka, ból zamostkowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość dyspeptyczna, dyskomfort, działanie niepożądane, Elettaria cardamomum, farmakovigilance, grudka, kapsułka twarda, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, odwodnienie, olejek eteryczny, Padma 28 Formuła, pęcherzyk, perystaltyka przewodu pokarmowego, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, refluks żołądkowy, rumień, schorzenie dermatologiczne, schorzenie układu pokarmowego, sok trawienny, uczucie pełności, układ organizmu, układ żołądkowo-jelitowy, wodnisty stolec, wysypka i świąd, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zgaga, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Lukrecja – Działania niepożądane
Lukrecja (Glycyrrhiza glabra L.) jest składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, takich jak Korzeń Lukrecji, Iberogast, Padma 28 Formuła, Pectobonisol oraz Tussipect, występujących w różnych formach i stężeniach (np. Iberogast zawiera ekstrakt w proporcji 1:2,5-3,5, 10 ml/100 ml; Padma 28 Formuła – 15 mg na kapsułkę; Pectobonisol – 15 g nalewki na 100 g; Tussipect – 60 mg wyciągu suchego i 72 mg sproszkowanego korzenia na tabletkę). Profil bezpieczeństwa lukrecji jest zróżnicowany w zależności od preparatu. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, nudności, zgaga, biegunka) o częstości ≥1/1000 do <1/100 (Padma 28 Formuła, Tussipect, Pectobonisol), reakcje skórne (wysypka, świąd) oraz bardzo rzadkie reakcje nadwrażliwości (<1/10 000) w Iberogast, które mogą obejmować duszność. Szczególnie istotne jest ryzyko polekowego uszkodzenia wątroby w preparacie Iberogast, manifestujące się podwyższeniem enzymów wątrobowych, wzrostem bilirubiny, żółtaczką, a nawet niewydolnością wątroby, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii.
biegunka, bilirubina w surowicy, ból brzucha, drżenie rąk, duszność, enzymy wątrobowe, kołatanie serca, korzeń lukrecji, lukrecja, nadciśnienie, nalewka, niepokój, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, pobudzenie, podrażnienie błony śluzowej żołądka, polekowe uszkodzenie wątroby, preparat farmaceutyczny, proszek leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozdrażnienie, saponiny, stężenie bilirubiny, świąd, transaminazy, układ krążenia, układ nerwowy, wyciąg płynny, wymioty, wysypka i świąd, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia snu, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zgaga, żółtaczka polekowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opamid 1,5 mg
Lek Opamid w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 1,5 mg indapamidu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na indapamid, inne sulfonamidy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (137 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, ze względu na ryzyko nasilenia azotemii i zaburzeń wodno-elektrolitowych, a także ciężkie zaburzenia czynności wątroby i encefalopatia wątrobowa, które mogą prowadzić do pogłębienia hipokaliemii i zwiększenia działań niepożądanych. Indapamid, jako diuretyk tiazydopodobny, zwiększa wydalanie potasu, dlatego hipokaliemia stanowi istotne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego.
azotemia, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, diuretyk, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, indapamid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, pochodna sulfonylomocznika, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sulfonamidy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wydłużenie odstępu QT, wysypka i świąd, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe