zaburzenie oka
Zaburzenia oka to szeroka kategoria problemów medycznych obejmująca wszelkie nieprawidłowości w strukturze lub funkcjonowaniu narządu wzroku. Mogą one dotyczyć różnych części oka, w tym rogówki, soczewki, siatkówki, nerwu wzrokowego, mięśni oka lub aparatu łzowego.
Najczęstsze zaburzenia oka obejmują wady refrakcji (krótkowzroczność, dalekowzroczność, astygmatyzm), zaćmę, jaskrę, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD), retinopatię cukrzycową, zespół suchego oka oraz zapalenie spojówek. Ich etiologia jest zróżnicowana i może wynikać z czynników genetycznych, procesów starzenia, chorób ogólnoustrojowych, urazów, infekcji lub zmian degeneracyjnych.
Diagnostyka zaburzeń oka obejmuje badanie ostrości wzroku, ocenę pola widzenia, badanie dna oka, tonometrię (pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego), optyczną koherentną tomografię (OCT) oraz inne specjalistyczne metody. Wczesne rozpoznanie jest kluczowe, gdyż wiele zaburzeń oka rozwija się bezobjawowo w początkowych stadiach, a wykryte późno mogą prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń wzroku.
Leczenie zaburzeń oka zależy od ich rodzaju i przyczyny. Może obejmować korekcję optyczną (okulary, soczewki kontaktowe), farmakoterapię (krople, maści, leki ogólnoustrojowe), zabiegi laserowe lub operacje okulistyczne. Profilaktyka, w tym regularne badania okulistyczne, ochrona przed promieniowaniem UV oraz właściwa higiena oka, odgrywa istotną rolę w zapobieganiu wielu zaburzeniom narządu wzroku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Diamicron 30 mg 30 mg
Gliklazyd w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Diamicron 30 mg) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najczęstszym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują zarówno symptomy neurologiczne (ból głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, śpiączka), jak i autonomiczne (silny głód, nudności, pobudzenie) oraz adrenergiczne (tachykardia, nadciśnienie, dławica piersiowa). Hipoglikemia wymaga podania węglowodanów, a w ciężkich przypadkach hospitalizacji. Ponadto, podczas terapii obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), które można ograniczyć przez przyjmowanie leku podczas śniadania. Rzadziej występują reakcje skórne (wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona), zmiany hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia) oraz zaburzenia czynności wątroby (podwyższone AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa, zapalenie wątroby), które ustępują po odstawieniu leku.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, bradykardia, Diamicron, dławica piersiowa, drgawki, enzym wątrobowy, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niestrawność, niewydolność wątroby, objawy autonomiczne, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pobudzenie adrenergiczne, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, tachykardia, wykwit plamkowo-grudkowy, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie krwi, zaburzenie oka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie świadomości, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aulin 100 mg
W praktyce klinicznej stosowanie nimesulidu (Aulin) wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Choć brak jest bezpośrednich badań klinicznych oceniających ten wpływ, charakterystyka produktu wskazuje na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy (częstość >1/1000, <1/100), zaburzenia równowagi, senność (bardzo rzadko <1/10000), zamazane widzenie (rzadko >1/10000, <1/1000), a także lęk i niepokój (rzadko >1/10000, <1/1000). Objawy te mogą znacząco upośledzać koordynację ruchową, percepcję wzrokową oraz koncentrację, co wymaga od pacjentów bezwzględnego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
benzodiazepina, ból głowy, duszność, efekt sedatywny, interakcja lekowa, lęk, lek przeciwhistaminowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nimesulid, senność, uderzenie gorąca, zaburzenie błędnika, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oddechowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zamazane widzenie, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Corneregel 50 mg/g
Produkt leczniczy Corneregel, zawierający 50 mg/g dekspantenolu w postaci żelu do oczu, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie narządu wzroku oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych objawów należą podrażnienie oczu, zaczerwienienie (przekrwienie spojówek), ból gałki ocznej, uczucie obecności ciała obcego, łzawienie, świąd oraz obrzęk spojówek, przy czym częstość ich występowania jest nieznana. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd i wysypka, występują bardzo rzadko, ale mogą mieć charakter alergiczny i wymagać natychmiastowego zaprzestania terapii.
ból gałki ocznej, ból oka, ciało obce w oku, Corneregel, dekspantenol, działanie niepożądane, konsultacja okulistyczna, łzawienie oka, manifestacja alergiczna, obrzęk błony śluzowej oka, obrzęk spojówki, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, wysypka skórna, wzmożone łzawienie, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaczerwienienie oka, żel do oczu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Seretide 50 (50 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Seretide, zawierający salmeterol (długo działający β2-mimetyk) oraz flutykazon propionian (kortykosteroid wziewny), formalnie nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które potencjalnie obniżają zdolności psychomotoryczne, takie jak bóle głowy (bardzo często), drżenia mięśni (niezbyt często), lęk, zaburzenia snu, zmiany zachowania, a także zaburzenia widzenia (zaćma, jaskra, nieostre widzenie). W przypadku przedawkowania salmeterolu mogą pojawić się zawroty głowy, a rzadko – paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdu i zastosowania leków rozszerzających oskrzela. Objawy te, zwłaszcza drżenia i bóle głowy, mają charakter przemijający i zwykle ustępują przy kontynuacji leczenia.
agresja, beta-mimetyk, ból głowy, depresja, drżenie, drżenie mięśni, duszność, flutykazon, jaskra, kołatanie serca, kortykosteroid, lęk, lek rozszerzający oskrzela, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, paradoksalny skurcz oskrzeli, salmeterol, Seretide, układ nerwowy, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaćma, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Prometazyna – Działania niepożądane
Prometazyna, stosowana w preparatach takich jak Diphergan i Polfergan, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla leków przeciwhistaminowych z działaniami niepożądanymi obejmującymi przede wszystkim układ nerwowy, pokarmowy, sercowo-naczyniowy oraz mięśniowo-szkieletowy. Najczęściej obserwuje się senność, zawroty i bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz hipotonię i kołatania serca. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, niemowląt oraz dzieci, ze względu na zwiększoną wrażliwość na działanie przeciwcholinergiczne i ryzyko poważnych objawów neurologicznych, takich jak splątanie, dezorientacja czy reakcje pozapiramidowe. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to m.in. anafilaksja, niedokrwistość hemolityczna, żółtaczka oraz zatrzymanie moczu, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
anafilaksja, anoreksja, arytmia, ból brzucha, działanie przeciwcholinergiczne, hemoliza, hipotonia, immunologiczny test ciążowy, kurcz mięśni, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość hemolityczna, objaw pozapiramidowy, ośrodkowy układ nerwowy, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, suchość w jamie ustnej, zaburzenie krwi, zaburzenie nerek, zaburzenie oka, zaburzenie wątroby, zatrzymanie moczu, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Działania niepożądane
Octan tokoferylu, będący składnikiem aktywnym preparatu Vitaminum E Synteza (200 mg w kapsułce miękkiej), charakteryzuje się generalnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Objawy te dotyczą różnych układów organizmu i obejmują m.in. przewlekłe zmęczenie i osłabienie (układ ogólny), niewyraźne widzenie (układ wzrokowy), wysypkę skórną (powłoki skórne), bóle głowy (układ nerwowy) oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha, nudności, wzdęcia i dyspepsja. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określana jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dyspepsja, działanie niepożądane, kapsułka miękka, niewyraźne widzenie, nudność, octan tokoferylu, osłabienie, osutka, Vitaminum E Synteza, witamina E, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie ogólne, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmęczenie, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Norgestrel – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Norgestrel, syntetyczny progestagen stosowany w preparacie Cyclo-Progynova w dawce 0,5 mg w połączeniu z 2,0 mg estradiolu walerianianu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn według dostępnych danych klinicznych. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających ten aspekt, praktyczne doświadczenia z zastosowania Cyclo-Progynova nie wskazują na negatywne oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne. W profilu bezpieczeństwa leku wymieniono działania niepożądane, takie jak ból głowy (≥1/100, <1/10), zawroty głowy (≥1/1000, <1/100), migrena (<1/1000), zaburzenia widzenia, zmęczenie oraz zaburzenia psychiczne, które teoretycznie mogłyby wpływać na zdolności prowadzenia pojazdów, jednak ich częstość i nasilenie nie przekładają się na klinicznie istotne ograniczenia.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, Cyclo-Progynova, działanie niepożądane, estradiol walerianian, funkcja psychomotoryczna, migrena, nastrój depresyjny, nietolerancja soczewek kontaktowych, norgestrel, preparat hormonalny złożony, profil bezpieczeństwa, progestagen syntetyczny, spadek libido, wrażliwość indywidualna, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
Seretide aerozol inhalacyjny, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego. Niemniej jednak, należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane, które mogą teoretycznie zaburzać te zdolności, takie jak bóle głowy (bardzo często), drżenia (niezbyt często), zaburzenia widzenia (częstość nieznana), lęk, zaburzenia snu, kołatanie serca i tachykardia (niezbyt często). Objawy te, typowe dla β2-mimetyków, mają zazwyczaj charakter przemijający i ulegają złagodzeniu przy regularnym stosowaniu. W przypadku przedawkowania salmeterolu mogą pojawić się zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego, drżenia, ból głowy i tachykardia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów.
aerozol inhalacyjny, beta2-mimetyk, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, drżenie, duszność, jaskra, kołatanie serca, lęk, nieostre widzenie, POChP, salmeterol i flutykazonu propionian, senność dzienna, skurcz oskrzeli, tachykardia, zaburzenie koncentracji, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zaćma, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Primolut-Nor 5 mg
Primolut-Nor, zawierający 5 mg noretysteronu octanu w tabletce, może wywoływać liczne działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i mają tendencję do ustępowania z czasem. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10), bóle głowy i migreny, zaburzenia widzenia, duszność, nudności, pokrzywka, wysypka oraz nieregularne krwawienia z macicy, w tym plamienia, skąpe miesiączki i brak miesiączki, szczególnie w leczeniu endometriozy. Obrzęk tkanek również występuje bardzo często. Działania te zostały sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA, co umożliwia precyzyjne i spójne raportowanie objawów klinicznych.
ból głowy, brak miesiączki, duszność, działanie niepożądane, endometrioza, krwawienie z macicy, MedDRA, migrena, noretysteronu octan, nudności, obrzęk, plamienie, pokrzywka, Primolut-Nor, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skąpa miesiączka, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie widzenia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Minoksydyl – Działania niepożądane
Minoksydyl, stosowany głównie w terapii łysienia androgenowego, może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, zależne od dawki (20 mg/ml vs. 50 mg/ml) oraz sposobu aplikacji. Najczęstsze są miejscowe reakcje skórne, takie jak podrażnienie, świąd, zapalenie skóry, suchość, łuszczenie, wyprysk, wysypka trądzikopodobna oraz nadmierne owłosienie (hirsutyzm), szczególnie u kobiet. Rzadziej obserwuje się poważniejsze zmiany, jak pęcherze, krwawienia czy owrzodzenia. Minoksydyl może również wchłaniać się systemowo, powodując działania niepożądane w układzie nerwowym (ból głowy ≥10%, zawroty głowy 0,1–1%), sercowo-naczyniowym (tachykardia, kołatanie serca <0,01%, niedociśnienie tętnicze 0,01–0,1%), oddechowym (duszność 1–10%), żołądkowo-jelitowym (nudności 0,1–1%, wymioty o nieznanej częstości), immunologicznym (reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy) oraz psychicznym (depresja 1–10%). Częstość występowania działań niepożądanych może różnić się w zależności od preparatu i zawartości minoksydylu.
ból mięśniowo-szkieletowy, ból w klatce piersiowej, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, duszność, glikol propylenowy, hirsutyzm, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łysienie androgenowe, mechanizm działania, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, owrzodzenie, podrażnienie skóry, przemijająca utrata włosów, reakcja alergiczna, rumień, tachykardia, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, układ organizmu, wymioty, wysypka trądzikopodobna, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Klobetazol – Działania niepożądane
Klobetazol, jako bardzo silny kortykosteroid stosowany miejscowo, niesie ryzyko licznych działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Do najczęstszych miejscowych objawów należą świąd oraz pieczenie skóry, natomiast długotrwałe stosowanie może prowadzić do nieodwracalnych zmian zanikowych skóry, takich jak ścieńczenie, rozstępy i teleangiektazje. U pacjentów z łuszczycą istnieje ryzyko rozwoju łuszczycy krostkowej oraz nawrotów choroby. Wchłanianie klobetazolu do krwiobiegu może skutkować supresją osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołem Cushinga, hiperglikemią, nadciśnieniem tętniczym oraz zmniejszeniem endogennej produkcji kortyzolu. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie u dzieci, gdzie obserwuje się ryzyko zahamowania wzrostu i rozwoju, zwłaszcza przy stosowaniu pod opatrunkiem okluzyjnym lub w okolicy pieluch.
atrofia skóry, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, efekt z odbicia, glikokortykosteroid, glikozuria, hiperglikemia, hiperkortyzolizm, hirsutyzm, jaskra, klobetazol propionian, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortyzol endogenny, łuszczyca krostkowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nadnerczy, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, otyłość centralna, rozstęp, supresja nadnerczy, teleangiektazja, twarz księżycowata, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaćma, zakażenie oportunistyczne, zakażenie pasożytnicze, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin, zawierający 0,5 mg/ml chlorowodorku azelastyny w kroplach do oczu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony danymi z badań klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu. Każda kropla zawiera 0,015 mg chlorowodorku azelastyny oraz 0,125 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym są łagodne, przemijające podrażnienia oczu, występujące często (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują samoistnie bez konieczności przerwania terapii. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) zgłaszany jest gorzki smak w ustach, prawdopodobnie związany z przedostawaniem się leku przez przewody nosowo-łzowe. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka i świąd, wymagające przerwania stosowania leku i konsultacji lekarskiej.
badanie kliniczne, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, droga łzowa, działanie niepożądane, gorzki smak w ustach, krople do oczu, monitorowanie działań niepożądanych, monitorowanie niepożądanych działań, personel medyczny, podrażnienie oczu, profil bezpieczeństwa, przewód nosowo-łzowy, reakcja alergiczna, świąd, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia, zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, jest stosowany w postaci kropli do oczu i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się łagodne, przemijające podrażnienie oczu (≥1/100 do <1/10), objawiające się dyskomfortem, pieczeniem lub łzawieniem. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) pacjenci zgłaszają gorzki smak w ustach, wynikający z przedostawania się leku do gardła przez kanał nosowo-łzowy. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka i świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. W preparacie obecny jest również chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml), który może nasilać podrażnienia, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, gorzki smak w ustach, kanał nosowo-łzowy, krople do oczu, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość na składniki preparatu, pieczenie i łzawienie, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka i świąd, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające amikacynę w stężeniu 3 mg/ml, stosowane w terapii zakażeń okulistycznych. Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na bardzo rzadkie (<1/10 000) występowanie działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym, takich jak niespecyficzne zapalenie spojówek, pieczenie, uczucie swędzenia i podrażnienia oraz reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, świąd, obrzęk powiek). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zwapnienia rogówki u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki, co może być związane z obecnością 6,34 mg/ml fosforanów w preparacie. Dodatkowo, chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant może powodować podrażnienia przy długotrwałym stosowaniu.
amikacyna, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, fosforany w kroplach do oczu, gałka oczna, krople do oczu, obrzęk powiek, pieczenie oczu, podrażnienie oka, powierzchnia oka, reakcja nadwrażliwości, środek konserwujący, uszkodzenie rogówki, zaburzenie oka, zaczerwienienie spojówek, zapalenie spojówek, złogi wapniowe, zwapnienie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Kwas ryzedronowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas ryzedronowy w postaci sodu ryzedronianu, stosowany w preparatach takich jak Risendros 35 i Yarisen, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Dane z charakterystyki produktu leczniczego potwierdzają brak lub nieistotny wpływ tej substancji na sprawność psychofizyczną pacjentów. W badaniach klinicznych odnotowano jednak działania niepożądane, które mogą potencjalnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, takie jak ból głowy (częstość 1,8% vs 1,4% placebo), bóle mięśniowo-kostne (2,1% vs 1,9% placebo) oraz rzadkie zapalenie tęczówki i błony naczyniowej oka. W związku z tym, mimo ogólnego bezpieczeństwa, konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów mogących zaburzać sprawność psychofizyczną.
bisfosfonian, ból głowy, ból mięśniowo-kostny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, kwas ryzedronowy, osteoporoza, reakcja nadwrażliwości, sód ryzedronianu, sprawność psychofizyczna, zaburzenie oka, zaburzenie widzenia, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki, złamanie podkrętarzowe, złamanie trzonu kości udowej - Leksykon substancji czynnych
Oksybuprokaina – Działania niepożądane
Oksybuprokaina, stosowana miejscowo w kroplach do oczu (np. Novain 4 mg/ml), wykazuje skuteczność jako środek znieczulający, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie okulistycznych. Najczęściej obserwuje się miejscowe podrażnienie objawiające się krótkotrwałym pieczeniem i kłuciem (≥1/100 do <1/10). Istotnym powikłaniem jest uszkodzenie rogówki, klasyfikowane jako częste działanie niepożądane (≥1/100 do <1/10), które może prowadzić do trwałego upośledzenia widzenia, zwiększonego ryzyka infekcji, opóźnionego gojenia i bliznowacenia. Rzadziej występuje nieostre widzenie (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz reakcje alergiczne oka i alergiczne zapalenie powiek o nieznanej częstości. Pomimo niskiego wchłaniania ogólnoustrojowego, mogą pojawić się rzadkie działania niepożądane ze strony układu nerwowego (drżenia), krążenia (bradykardia <60 uderzeń/min, niedociśnienie) oraz zawroty głowy (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje immunologiczne, w tym anafilaksja, występują z częstością nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczne zapalenie powiek, bliznowacenie rogówki, bradykardia, drżenie, działanie niepożądane, krople do oczu, narząd wzroku, niedociśnienie, nieostre widzenie, Novain, obrzęk, oksybuprokaina, pieczenie oka, podrażnienie miejscowe, produkt leczniczy, przekrwienie, reakcja alergiczna oka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, środek znieczulający miejscowy, świąd, upośledzenie widzenia, uszkodzenie rogówki, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu krążenia, zaburzenie układu nerwowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamisilatt 10 mg/g
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i może wywoływać działania niepożądane głównie w miejscu aplikacji, takie jak łuszczenie skóry, świąd (często ≥1/100, <1/10), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany skórne, strupy, egzema (niezbyt często ≥1/1 000, <1/100), a także rzadko wysypkę będącą objawem nadwrażliwości (≥1/10 000, <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry o częstości nieznanej. W miejscu podania mogą wystąpić ból i podrażnienie (niezbyt często), a także nasilenie objawów infekcji grzybiczej o częstości nieznanej, co wymaga modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia. Kontakt preparatu z oczami może powodować podrażnienie, co jest istotne przy aplikacji w okolicach twarzy.
ból w miejscu podania, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, krem Lamisilatt, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie pigmentacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hemkortin-HC 10 mg + 10 mg
Lek Hemkortin-HC w postaci czopków zawiera 10 mg octanu hydrokortyzonu oraz 10 mg jednowodnego siarczanu cynku i może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Miejscowo najczęściej obserwuje się sporadyczne pieczenie odbytu, szczególnie przy znacznym uszkodzeniu naskórka w okolicy odbytu. Długotrwałe stosowanie preparatu niesie ryzyko systemowej absorpcji hydrokortyzonu, co może prowadzić do poważnych skutków, takich jak supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga czy hiperglikemia. Ponadto, odnotowano zaburzenia widzenia, w tym nieostre widzenie, które wymaga okresowej kontroli okulistycznej u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii.
absorpcja systemowa, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, długotrwała terapia, fachowy personel medyczny, hiperglikemia, hydrokortyzon, kortykosteroid, nieostre widzenie, octan hydrokortyzonu, ogólnoustrojowe działanie hydrokortyzonu, personel medyczny, pieczenie odbytu, siarczan cynku, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie oka, zaburzenie ostrości widzenia, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Stosowanie kremu Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg/g), zawierającego dekspantenol i chlorheksydynę chlorowodorek, może prowadzić do wystąpienia różnych działań niepożądanych, głównie o charakterze reakcji skórnych o podłożu alergicznym. Najczęściej obserwowane są zapalenie kontaktowe i alergiczne skóry, świąd, rumień, wyprysk, wysypka, pokrzywka, podrażnienie oraz pęcherzyki w miejscu aplikacji. Częstość tych zdarzeń nie jest precyzyjnie określona ze względu na sposób gromadzenia danych (spontaniczne raporty). Rzadziej mogą wystąpić reakcje ogólnoustrojowe, takie jak nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne, a nawet wstrząs anafilaktyczny, który stanowi stan zagrożenia życia i objawia się m.in. zaburzeniami oddychania, zmianami skórnymi, objawami ze strony układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego.
dekspantenol i chlorheksydyna, duszność, działanie niepożądane, erozja rogówki, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk krtani, osłabienie widzenia, pęcherzyki skórne, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeszczep rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, tachykardia, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie nabłonka rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie oka, zapalenie alergiczne skóry, zapalenie kontaktowe skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – SENOLEK 50 mg
Produkt leczniczy SENOLEK zawiera difenhydraminy chlorowodorek w dawce 50 mg i jest związany z występowaniem działań niepożądanych, które obserwowano zarówno w badaniach klinicznych, jak i po wprowadzeniu leku do obrotu. Do działań niepożądanych występujących często (≥1/100 do <1/10) należą: sedacja, senność, zaburzenia uwagi, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty oraz zmęczenie. Działania o częstości nieznanej obejmują reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (dezorientacja, paradoksalny stan pobudzenia), drgawki, ból głowy, parestezje, dyskinezę, niewyraźne widzenie, tachykardię, kołatanie serca, zgęstnienie wydzieliny z oskrzeli, drgania mięśni oraz trudności w oddawaniu moczu, w tym zatrzymanie moczu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów geriatrycznych, u których zwiększone jest ryzyko dezorientacji i paradoksalnego pobudzenia.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, difenhydraminy chlorowodorek, drganie mięśni, drgawka, dyskineza, działanie niepożądane, kołatanie serca, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pacjent geriatryczny, paradoksalny stan pobudzenia, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sedacja, suchość jamy ustnej, tachykardia, trudność w oddawaniu moczu, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zgęstnienie wydzieliny oskrzelowej - Leksykon substancji czynnych
Propionian klobetazolu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Propionian klobetazolu, stosowany miejscowo w szamponie leczniczym Clobex w dawce 500 mikrogramów/g, wykazuje minimalny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego jest ograniczone ze względu na krótki, 15-minutowy czas kontaktu leku ze skórą przed spłukaniem. Niemniej jednak, należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane, które mogą zaburzać sprawność psychomotoryczną, takie jak zaburzenia oka (kłucie, pieczenie, podrażnienie, uczucie ucisku, jaskra, nieostre widzenie) występujące niezbyt często (≥1/1000, <1/100) oraz bóle głowy, które mogą obniżać koncentrację. Długotrwałe lub nieprawidłowe stosowanie może prowadzić do efektów ogólnoustrojowych, takich jak zespół Cushinga czy zahamowanie czynności kory nadnerczy, również niezbyt często obserwowanych (≥1/1000, <1/100), które mogą pośrednio wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
ból głowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, efekt ogólnoustrojowy, hiperkortyzolizm, jaskra, kortykosteroid miejscowy, nieostre widzenie, pieczenie oczu, podrażnienie oka, propionian klobetazolu, przedawkowanie leku, szampon Clobex, ucisk oka, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie oka, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zdolność psychomotoryczna, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Działania niepożądane
Alergoid olchy, będący składnikiem mieszanki alergoidów pyłku drzew w preparacie Catalet D (dostępny w stężeniach od 25 JS do 5000 JS), może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i charakterze. Częstość ich występowania jest określana jako nieznana ze względu na monitorowanie spontaniczne po wprowadzeniu produktu do obrotu. Do najważniejszych działań niepożądanych należą zaburzenia układu immunologicznego (wyprysk atopowy, pokrzywka, obrzęk Quincke’go, reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny), objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej), reakcje miejscowe w miejscu podania (swędzenie, rumień, obrzęk 5-10 cm, podskórne ziarniniaki utrzymujące się do 6 tygodni) oraz objawy ogólne, takie jak gorączka. Ziarniniaki są związane z obecnością wodorotlenku glinu i w przypadku mnogich zmian zaleca się przerwanie immunoterapii. Wystąpienie ciężkich działań niepożądanych wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i przerwania leczenia.
alergoid olchy, alergoid pyłku drzew, gorączka, immunoterapia, kaszel, kichanie, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk krtani, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pieczenie oczu, pokrzywka, pyłek brzozy, pyłek leszczyny pospolitej, pyłek olchy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, rumień, swędzenie, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, ziarniniak podskórny - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Imikwimod, substancja czynna kremu Imikeraderm (50 mg/g), zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Miejscowe stosowanie imikwimodu ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych ze względu na minimalne wchłanianie przezskórne. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak bóle głowy i zmęczenie (często, ≥1/100 do <1/10), osłabienie, gorączka, dreszcze (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także zaburzenia oka (podrażnienie spojówek, obrzęk powiek) oraz dolegliwości mięśniowo-szkieletowe (ból mięśni i stawów często, ból kończyny niezbyt często), które potencjalnie mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból stawów, charakterystyka produktu leczniczego, dreszcze, działanie niepożądane, gorączka, Imikeraderm, imikwimod, obrzęk powiek, osłabienie, pieczenie, podrażnienie spojówek, rumień, sprawność psychomotoryczna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy, wchłanianie przezskórne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oka, zaburzenie widzenia, zaburzenie wzroku, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Propranolol WZF 10 mg
Propranolol, nieselektywny beta-adrenolityk dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych wynikających z jego mechanizmu działania i farmakokinetyki. Do najczęstszych należą bradykardia (często), uczucie zmęczenia (często), zaburzenia snu i koszmary nocne (często), a także objawy naczyniowe takie jak ziębnięcie i sinienie kończyn oraz choroba Raynauda (często). Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, zaburzenia widzenia, suchość oczu, łysienie, plamicę, reakcje łuszczycopodobne, nasilenie łuszczycy, wysypkę, a także poważniejsze stany jak nasilenie niewydolności serca, blok serca, hipotonię ortostatyczną z omdleniem, skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą), omamy, psychozy, drgawki związane z hipoglikemią oraz zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych (bardzo rzadko). Hipoglikemia i hiperglikemia występują z częstością nieznaną, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak noworodki, osoby starsze, pacjenci dializowani czy z przewlekłą chorobą wątroby.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok serca, bradykardia, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, drgawka, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, koszmar nocny, łuszczyca, małopłytkowość, miastenia, niedociśnienie tętnicze, nieselektywny beta-adrenolityk, niewydolność serca, omam, parestezja, przeciwciało przeciwjądrowe, przewlekła choroba wątroby, psychoza, reakcja łuszczycopodobna, receptor beta-adrenergiczny, sinienie kończyn, skurcz oskrzeli, suchość oczu, zaburzenie czynności układu pokarmowego, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu chłonnego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zmiana nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g
Oxycort A to maść okulistyczna zawierająca 10 mg oksytetracykliny chlorowodorku oraz 10 mg octanu hydrokortyzonu na gram preparatu. Stosowanie leku może powodować miejscowe działania niepożądane o częstości nieznanej, takie jak przemijające pieczenie, łzawienie, zaczerwienienie spojówki oraz przejściowe zaburzenia widzenia (niewyraźne i nieostre widzenie), które zwykle ustępują samoistnie. Objawy te są związane z fizykochemicznymi właściwościami maści i jej postacią farmaceutyczną. W trakcie terapii należy monitorować pacjenta pod kątem tych reakcji, zwłaszcza bezpośrednio po aplikacji preparatu.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działania niepożądane leków, jaskra, kortykosteroidy miejscowe, łzawienie oka, monitorowanie pacjenta, nieostre widzenie, niewyraźne widzenie, octan hydrokortyzonu, oksytetracyklina chlorowodorek, pieczenie oka, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, preparat okulistyczny, przedawkowanie leku, przekrwienie spojówki, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenie oka, zaćma podtorebkowa, zakażenie grzybicze oka - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Działania niepożądane
Kromoglikan sodu w postaci kropli do oczu, stosowany w stężeniu 40 mg/ml (Cusicrom 4% oraz Lecrolyn), wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym i przemijającym. Najczęściej zgłaszanym objawem jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 6,67% pacjentów stosujących Cusicrom 4%. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) obejmują wyciek z oka, świąd, zaburzenia czucia, zwiększone łzawienie oraz przekrwienie spojówek. Preparat Lecrolyn charakteryzuje się częstością występowania przejściowego pieczenia lub miejscowego podrażnienia w zakresie ≥1/100 do <1/10, które zwykle ustępuje po kilku minutach od aplikacji. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano również podrażnienie oka (częstość nieznana) w przypadku Cusicrom 4% oraz reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości dla Lecrolyn, które mogą manifestować się zaczerwienieniem, obrzękiem, świądem i pieczeniem wykraczającym poza typowe podrażnienie miejscowe.
badania kliniczne, departament monitorowania działań niepożądanych, dyskomfort oka, działanie niepożądane, kromoglikan sodu, krople do oczu, łzawienie, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oka, preparat Lecrolyn, przekrwienie oka, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciek z oka, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Cynchokaina – Działania niepożądane
Cynchokajna (chlorowodorek cynchokainy) jest miejscowym anestetykiem stosowanym w preparatach takich jak Proktosedon (maść i czopki) w leczeniu dolegliwości anorektalnych. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest sporadyczne pieczenie odbytu, nasilające się przy uszkodzeniu naskórka, co może zwiększać absorpcję substancji czynnej. Długotrwałe stosowanie preparatu zawierającego również hydrokortyzon (octan) niesie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak objawy cushingoidalne i supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Ponadto, nieostre widzenie, o nieznanej częstości występowania, stanowi istotne powikłanie wymagające monitorowania podczas terapii.
absorpcja substancji czynnej, choroba odbytu, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie ogólnoustrojowe, hydrokortyzon, maść doodbytnicza, nieostre widzenie, objawy cushingoidalne, pieczenie odbytu, Proktosedon, stosunek korzyści do ryzyka, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenie oka, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Monafox 5 mg/ml
Lek Monafox, zawierający chlorowodorek moksyfloksacyny w stężeniu 5 mg/ml w formie kropli do oczu, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących 2252 pacjentów, z których większość (1900) stosowała lek trzy razy dziennie. Badania obejmowały populacje z USA, Kanady, Japonii i Indii. Nie zaobserwowano poważnych działań niepożądanych dotyczących narządu wzroku ani reakcji ogólnoustrojowych bezpośrednio związanych z lekiem. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były podrażnienie i ból oka (1-2%), głównie o łagodnym przebiegu (96% przypadków). Inne działania niepożądane obejmowały m.in. punkcikowate zapalenie rogówki, suchość oka, krwawienia spojówkowe, a także rzadziej zaburzenia hematologiczne, neurologiczne, sercowe i skórne. Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz ryzyko zerwania ścięgien, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie kortykosteroidy i osób starszych.
alergia oka, aminotransferaza, ból oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, farmakovigilance, fluorochinolon, gammaglutamylotransferaza, hemoglobina, kołatanie serca, kortykosteroid, krople do oczu, krwawienie spojówkowe, moksyfloksacyna, nabłonek rogówki, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo-ruchowy, obrzęk powiek, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, parestezja, podrażnienie oka, populacja pediatryczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość oka, światłowstręt, układ immunologiczny, układ oddechowy, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie smaku, zaburzenie wątroby, zapalenie oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zerwanie ścięgna, złogi rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lecrolyn 40 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Lecrolyn zawierających sodu kromoglikan w stężeniu 40 mg/ml wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są przejściowe pieczenie oraz miejscowe podrażnienie oka, występujące u 1–10% pacjentów (częstość ≥1/100 do <1/10). Objawy te mają charakter przemijający i zwykle nie wymagają przerwania terapii. W zakresie układu immunologicznego odnotowano reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, które mogą manifestować się świądem, wysypką lub obrzękiem, jednak brak jest wystarczających danych epidemiologicznych do precyzyjnego określenia ich częstości.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Loperamid APTEO MED 2 mg
Profil bezpieczeństwa loperamidu chlorowodorku został oceniony u 2755 pacjentów ≥12 lat w 26 badaniach klinicznych dotyczących ostrej biegunki. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥1%) to zaparcia (2,7%), wzdęcia z oddawaniem wiatrów (1,7%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1%). Częstość działań niepożądanych klasyfikuje się jako często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%) oraz częstość nieznana. Do poważnych działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne, utrata świadomości, niedrożność jelit (w tym porażenna), toksyczne rozszerzenie okrężnicy, ostre zapalenie trzustki oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczna rozpływna martwica naskórka, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ból brzucha, ból głowy, hipertonia, loperamid chlorowodorek, nadwrażliwość, niedrożność jelita, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłupienie, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, pęcherzowy rumień wielopostaciowy, pokrzywka, porażenna niedrożność jelita, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, senność, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka pęcherzowa, wzdęcia, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmęczenie, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Hypromeloza – Działania niepożądane
Hypromeloza, stosowana jako substytut łez naturalnych w preparatach okulistycznych (np. Artelac z 3,2 mg/ml hypromelozy oraz Tears Naturale II z 3 mg/ml hypromelozy i dekstranem 70), charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest niewyraźne widzenie, występujące bardzo często (≥1/10) u około 12% pacjentów stosujących Tears Naturale II. Inne często obserwowane działania obejmują suchość oka, zaburzenia powieki, nieprawidłowe odczucia, uczucie ciała obcego oraz dyskomfort w oku (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują świąd, podrażnienie, przekrwienie spojówek (≥1/1000 do <1/100), a także bóle i zaczerwienienia oka, nadmierne łzawienie czy sklejanie powiek o częstości nieznanej. Warto zwrócić uwagę na bardzo rzadkie przypadki zwapnienia rogówki związane z fosforanami jako substancją pomocniczą w Artelac, szczególnie u pacjentów z uszkodzeniem rogówki.
ból głowy, ból oka, ciało obce w oku, dekstran 70, dyskomfort oczny, działanie niepożądane, fosforan, hypromeloza, nadmierne łzawienie, nasilone łzawienie, niewyraźne widzenie, obrzęk oka, ostrość wzroku, pieczenie oka, podrażnienie oka, preparat okulistyczny, przekrwienie oka, przekrwienie spojówki, reakcja nadwrażliwości, sklejanie powiek, środek nawilżający, suchość oka, świąd oka, Tears Naturale II, tkanka podskórna, uszkodzenie rogówki, wydzielina z oka, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie powieki, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie oka, zaczerwienienie powieki, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Divina 2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie)
Produkt leczniczy Divina, dostępny w postaci tabletek zawierających 2 mg estradiolu walerianianu (wariant biały) lub 2 mg estradiolu walerianianu z 10 mg medroksyprogesteronu octanu (wariant niebieski), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W badaniach klinicznych i obserwacjach porejestracyjnych nie stwierdzono zaburzeń psychomotorycznych związanych z terapią. Niemniej jednak, działania niepożądane takie jak bóle głowy i zawroty głowy (występujące u ponad 10% pacjentek), migreny, zaburzenia widzenia, zaburzenia koncentracji czy objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego mogą teoretycznie wpływać na sprawność psychofizyczną. Działania te najczęściej pojawiają się w pierwszych miesiącach terapii i mają charakter łagodny, ustępując w trakcie leczenia. Całkowity odsetek pacjentek doświadczających działań niepożądanych wynosi 15-20%.
apatia, bezsenność, depresja, drgawka, działanie niepożądane, estradiol walerianian, hormonalna terapia zastępcza, kołatanie serca, labilność emocjonalna, letarg, medroksyprogesteron octan, migrena, nadciśnienie tętnicze, nudności, przedawkowanie estrogenu, sprawność psychofizyczna, suchość oka, terapia estrogenowo-progestagenowa, udar niedokrwienny, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Submena 400 mcg
Submena, zawierająca fentanyl w formie tabletek podjęzykowych, wywołuje działania niepożądane typowe dla opioidów, z których najpoważniejszą jest depresja oddechowa, mogąca prowadzić do zatrzymania oddychania i zgonu. Inne istotne powikłania to niedociśnienie i wstrząs, wymagające natychmiastowej interwencji. Najczęściej obserwowane objawy to nudności (≥1/10 pacjentów), zaparcia (≥1/100 do <1/10), senność oraz ból głowy. W badaniach klinicznych Submena była stosowana u pacjentów onkologicznych z bólem przebijającym, którzy jednocześnie przyjmowali inne opioidy (morfina, oksykodon, fentanyl transdermalny), co utrudnia jednoznaczne przypisanie działań niepożądanych wyłącznie temu preparatowi. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana.
aftowe zapalenie jamy ustnej, amnezja, bradykardia, choroba nowotworowa, depresja oddechowa, drgawka, duszność, dysforia, fentanyl przezśluzówkowy, fentanyl transdermalny, jadłowstręt, letarg, majaczenie, morfina o przedłużonym uwalnianiu, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość, nastrój euforyczny, niedociśnienie, niedoczulica, nocne poty, noworodkowy zespół odstawienny, obrzęk języka, obrzęk obwodowy, oksykodon o przedłużonym uwalnianiu, omamy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, pyreksja, stan splątania, świąd alergiczny, tabletka podjęzykowa z fentanylem, tachykardia, uzależnienie od leku, wstrząs, zaburzenie erekcji, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie węchu, zamglone widzenie, zapalenie jamy ustnej, zatrzymanie oddychania, zespół odstawienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azelamed 0,5 mg/ml
Lek Azelamed w postaci kropli do oczu zawiera 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę (ok. 30 µl) oraz 3,75 µg benzalkoniowego chlorku. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest łagodne, przemijające podrażnienie oczu, występujące z częstością od 1/100 do <1/10. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują reakcje alergiczne (wysypka, świąd) oraz gorzki smak w jamie ustnej, klasyfikowane odpowiednio jako zaburzenia układu immunologicznego i nerwowego. Gorzki smak może wynikać z przedostawania się leku do układu nosowo-gardłowego przez kanał nosowo-łzowy.
azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, kanał nosowo-łzowy, klasyfikacja MedDRA, krople do oczu, personel medyczny, podrażnienie oka, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, układ immunologiczny, układ nerwowy, wysypka skórna, zaburzenie oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum E Medana 400 mg
Vitaminum E Medana w postaci kapsułek elastycznych zawiera 400 mg all-rac-α-tokoferylu octanu i jest stosowany w dawkach terapeutycznych, które zazwyczaj nie wywołują działań niepożądanych. Jednakże, przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek witaminy E w zakresie 800-1200 mg/dobę obserwuje się działanie przeciwpłytkowe, co może zwiększać ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia i ocena ryzyka powikłań krwotocznych.
biegunka, ból głowy, działanie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, nudność, odwodnienie, osłabienie organizmu, powikłanie krwotoczne, reakcja nadwrażliwości, układ krzepnięcia, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie oka, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wchłaniania, zaburzenie żołądka i jelit, α-tokoferylu octan - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą pośrednio zaburzać zdolności psychomotoryczne, takich jak bóle głowy i migreny (występujące u 1–10% pacjentek), obniżenie nastroju, zmiany nastroju, nietolerancja soczewek kontaktowych, a także rzadkie, ale poważne powikłania naczyniowe, w tym choroba zakrzepowo-zatorowa i nadciśnienie tętnicze. W przypadku wystąpienia nasilonych objawów neurologicznych lub psychicznych, zaleca się czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze, Cyprodiol, depresja, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tetana PRO zawiera toksoid tężcowy w dawce 0,5 ml, zawierający nie mniej niż 40 jednostek międzynarodowych, adsorbowany na wodorotlenku glinu. W badaniach klinicznych oraz w monitorowaniu po wprowadzeniu do obrotu odnotowano różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęstsze objawy miejscowe to ból w miejscu podania (bardzo często, ≥1/10), zaczerwienienie, opuchlizna, stwardnienie i ucieplenie (często, ≥1/100 do <1/10). Wśród działań ogólnoustrojowych często obserwuje się osłabienie, a z nieznaną częstością gorączkę, dreszcze, stan podgorączkowy, nadpotliwość i złe samopoczucie, które zwykle ustępują w ciągu 24-48 godzin. Reakcje immunologiczne obejmują rzadkie przypadki wstrząsu anafilaktycznego oraz inne reakcje nadwrażliwości, takie jak nieżyt nosa czy pokrzywka. W układzie nerwowym często występuje ból głowy, a z nieznaną częstością epizody hipotoniczno-hiporeaktywne, omdlenia i drżenia.
adiuwant, ból stawu, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, krwiak, łzawienie, małopłytkowość, naciek limfatyczny, nadpotliwość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na glin, niedociśnienie, niewydolność nerek, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, ropień aseptyczny, rumień, rumień guzowaty, sinica, stan podgorączkowy, szum w uszach, toksoid tężcowy, upośledzenie słuchu, utrata świadomości, węzły chłonne, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, wyprysk, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie oka, zaburzenie przewodu pokarmowego, ziarniniak podskórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Stosowanie preparatu może wywoływać miejscowe działania niepożądane, z których najczęściej raportowanym jest pieczenie odbytu, szczególnie nasilone u pacjentów z uszkodzonym naskórkiem okolicy odbytu. Długotrwała terapia może prowadzić do objawów ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu, co wymaga uwzględnienia w planowaniu leczenia. Ponadto, z nieznaną częstością mogą wystąpić zaburzenia ze strony narządu wzroku, takie jak nieostre widzenie, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji wzrokowych podczas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek cynchokainy, działanie niepożądane produktu leczniczego, eskulina, hydrokortyzon, maść doodbytnicza, nieostre widzenie, ogólnoustrojowe działanie hydrokortyzonu, pieczenie odbytu, Proktosedon, siarczan neomycyny, uszkodzenie naskórka, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Posorutin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Posorutin, zawierający trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml w postaci kropli do oczu, może wywoływać działania niepożądane, głównie dotyczące narządu wzroku. Najczęściej obserwowanym objawem jest pieczenie oczu, klasyfikowane jako działanie rzadkie (częstość 1/10 000 do <1/1 000), które zwykle ma charakter przejściowy i ustępuje samoistnie. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości alergicznej na składniki preparatu, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem oraz obrzękiem powiek lub spojówek. W przypadku utrzymującego się lub nasilonego pieczenia zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską, natomiast przy objawach alergicznych konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i kontakt z lekarzem.
krople do oczu, narząd wzroku, niepożądane działania produktów leczniczych, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, personel medyczny, pieczenie oczu, podmiot odpowiedzialny, Posorutin, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości alergicznej, stosunek korzyści do ryzyka, trokserutyna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenie oka