dyskomfort oka
Dyskomfort oka to niespecyficzne uczucie dyskomfortu, bólu, podrażnienia lub ogólnego dyskomfortu w oku lub okolicy oczodołu. Jest to częsty objaw zgłaszany przez pacjentów w praktyce okulistycznej, mogący towarzyszyć różnorodnym schorzeniom oczu.
Najczęstsze przyczyny dyskomfortu oka obejmują zespół suchego oka, zapalenie spojówek, zapalenie brzegów powiek, alergiczne reakcje oczne, ciało obce w oku, nadmierne napięcie mięśni ocznych, zmęczenie wzroku związane z długotrwałą pracą przy komputerze (tzw. Computer Vision Syndrome), a także błędy refrakcji wymagające korekcji optycznej.
Diagnostyka dyskomfortu oka powinna obejmować dokładny wywiad medyczny, ocenę ostrości wzroku, badanie w lampie szczelinowej, test na suchość oka (np. test Schirmera), ocenę filmu łzowego oraz w wybranych przypadkach badania obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę i może obejmować stosowanie sztucznych łez, leków przeciwzapalnych, przeciwalergicznych, antybiotyków, a także korektę nawyków związanych z higieną oczu i pracą wzrokową.
Przewlekły lub nasilający się dyskomfort oka zawsze wymaga konsultacji okulistycznej, gdyż może być wczesnym objawem poważniejszych schorzeń, takich jak jaskra, zapalenie błony naczyniowej czy neuropatia nerwu wzrokowego. Szczególnie niepokojące są objawy towarzyszące jak pogorszenie ostrości wzroku, światłowstręt, nadmierne łzawienie, zaczerwienienie oka czy ból głowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Starazolin redFREE 0,5 mg/ml
Starazolin redFREE to krople do oczu zawierające chlorowodorek tetryzoliny w stężeniu 0,5 mg/ml, dostarczające 21,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać bezbarwnego roztworu o pH 6,2-6,5 i osmolalności 0,265-0,306 Osmol/kg. Wskazany jest do objawowego leczenia przekrwienia i obrzęku spojówek wywołanych czynnikami drażniącymi, takimi jak dym, kurz, wiatr, chlorowana woda, kosmetyki oraz alergiczne zapalenie spojówek (np. katar sienny, uczulenie na pyłki traw). Mechanizm działania opiera się na agonizmie receptorów alfa-adrenergicznych, prowadząc do obkurczenia naczyń krwionośnych spojówki i szybkiego zmniejszenia przekrwienia oraz obrzęku.
agonista receptorów alfa-adrenergicznych, alergia na pyłki traw, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, chlorowodorek tetryzoliny, czynnik drażniący, dyskomfort oka, katar sienny, leczenie objawowe, łzawienie, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk spojówek, pieczenie oczu, podrażnienie oka, podrażnienie spojówek, przekrwienie spojówek, reakcja podrażnieniowa, świąd oka, sympatykomimetyk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tobrex 3 mg/g
Tobramycyna w postaci maści do oczu Tobrex 3 mg/g wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy miejscowe. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są przekrwienie oka (około 1,4% pacjentów) oraz uczucie dyskomfortu w oku (około 1,2%), manifestujące się jako pieczenie lub uczucie ciała obcego. Niezbyt często zgłaszano reakcje nadwrażliwości, zapalenie i otarcie rogówki, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, rumień i obrzęk powiek oraz spojówek, ból oka, zespół suchego oka, wydzielinę, świąd i nasilone łzawienie. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również reakcje alergiczne i podrażnienie oka o nieznanej częstości, a także rzadkie reakcje skórne, takie jak pokrzywka, zapalenie skóry, utrata rzęs, bielactwo, świąd i suchość skóry. Wśród poważniejszych, choć rzadkich, reakcji skórnych wymienia się zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy oraz różnorodne wysypki.
aminoglikozyd, bielactwo, dyskomfort oka, maść do oczu, nasilone łzawienie, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewyraźne widzenie, obrzęk powiek, obrzęk spojówki, otarcie rogówki, ototoksyczność, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, reakcja alergiczna oka, reakcja anafilaktyczna, rumień powiek, rumień wielopostaciowy, tobramycyna, utrata rzęs, wydzielina z oka, zaburzenie widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tears Naturale II (1 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy Tears Naturale II, zawierający hypromelozę (3 mg/ml) oraz dekstran 70 (1 mg/ml), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie działaniami niepożądanymi o łagodnym i przejściowym charakterze. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym było niewyraźne widzenie, występujące u około 12% pacjentów, co jest istotne w kontekście monitorowania ostrości wzroku podczas terapii. Inne często zgłaszane objawy obejmowały suchość oka, różne zaburzenia powiek, nieprawidłowe odczucia w oku, uczucie ciała obcego, dyskomfort oraz reakcje alergiczne o nieznanej częstości. Rzadziej występowały bóle głowy, świąd, podrażnienie i przekrwienie oka. W trakcie badań klinicznych nie odnotowano poważnych działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym ani dotyczących oka.
ból głowy, ból oka, ciało obce w oku, dekstran 70, dyskomfort oka, krople do oczu, łzawienie, nadwrażliwość, niewyraźne widzenie, obrzęk oka, podrażnienie oka, profil bezpieczeństwa leku, przekrwienie oka, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, stan zapalny, suchość oka, świąd oka, wydzielina z oka, zaburzenia oka, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaczerwienienie powieki - Leksykon substancji czynnych
Magnesia carbonica – Wskazania do stosowania
Magnesia carbonica w rozcieńczeniu homeopatycznym 5 CH jest kluczowym składnikiem preparatu Homeoptic, stosowanego w formie kropli do oczu, o stężeniu 0,25 g/100 g roztworu. Preparat ten, zawierający także inne homeopatyczne substancje (m.in. Cineraria maritima 5 CH, Euphrasia officinalis 3 DH), wykazuje działanie łagodzące i regenerujące w stanach podrażnienia spojówek oraz zmęczenia oczu. Wskazania obejmują podrażnienia wywołane promieniowaniem ekranów (telewizory, monitory), ekspozycję na zanieczyszczone powietrze, zmęczenie wzroku podczas długotrwałego czytania, środowiska o niskiej wilgotności, podrażnienia po kąpieli w wodzie chlorowanej lub morskiej oraz nadmierną ekspozycję na intensywne oświetlenie. Preparat jest szczególnie użyteczny w leczeniu objawów zespołu suchego oka wynikającego z czynników środowiskowych i nadmiernego obciążenia narządu wzroku.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, Cineraria maritima, dyskomfort oka, Euphrasia officinalis, film łzowy, Homeoptic, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, podrażnienie oczu, podrażnienie spojówek, powierzchnia oka, przemęczenie oczu, rozcieńczenie homeopatyczne, Silicea, suchość oczu, węglan magnezu, zadymione pomieszczenie, zespół suchego oka, zmęczenie wzroku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betoptic 0,5% 5 mg/ml
Betoptic 0,5% zawiera 5 mg/ml betaksololu chlorowodorku i jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu jako beta-adrenolityk. Pomimo miejscowego podania, betaksolol przenika do krążenia ogólnoustrojowego, co może wywoływać działania niepożądane typowe dla beta-blokerów, choć z mniejszą częstością niż po podaniu ogólnym. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku (12,0%). Często obserwuje się także niewyraźne widzenie i zwiększone łzawienie. Rzadziej występują stany zapalne (punkcikowe zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, powiek), zaburzenia widzenia, światłowstręt, zespół suchego oka, astenopia, kurcz powiek oraz zmiany strukturalne jak grudki na brzegach powiek czy obrzęk spojówek. Zaćma i odwarstwienie naczyniówki po trabekulektomii to rzadkie, ale poważne powikłania.
arytmia, astenopia, beta-adrenolityk, betaksolol chlorowodorek, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, dyskomfort oka, hipoglikemia, kurcz powiek, miastenia, nadwrażliwość, niedokrwienie mózgu, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, parestezja, reakcja anafilaktyczna, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, trabekulektomia, udar mózgu, zaćma, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki punktowe, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zespół Raynauda, zespół suchego oka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Latadrop 50 mcg/ml
Latadrop (latanoprost 50 µg/ml) w postaci kropli do oczu może wywoływać przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak chwilowe niewyraźne widzenie, zmienioną adaptację do światła oraz dyskomfort oka, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu, lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na tę zdolność, a czas trwania objawów jest indywidualny i może wynosić od kilku do kilkudziesięciu minut po aplikacji. Lekarze powinni poinformować pacjentów o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do ustąpienia objawów oraz udokumentować to w historii choroby, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, zawodowo prowadzących pojazdy, z chorobami oczu lub stosujących inne leki wpływające na sprawność psychoruchową.
adaptacja wzroku, aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, choroba oczu, dyskomfort oka, historia choroby, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek o działaniu ośrodkowym, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, politerapia, preparat okulistyczny, prowadzenie pojazdów, schemat dawkowania, sprawność psychoruchowa, worek spojówkowy, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia widzenia, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betaksolol w postaci kropli do oczu (zawiesina 2,5 mg/ml) może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane, wynikające z przenikania substancji do krążenia ogólnego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 12% pacjentów (bardzo często, ≥1/10). Inne często zgłaszane objawy okulistyczne to niewyraźne widzenie i zwiększone łzawienie (często, ≥1/100 do <1/10), a także zapalenia rogówki, spojówek, powiek, pieczenie, ból oka, zespół suchego oka, światłowstręt i obrzęk spojówek (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej występują zaćma (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz poważniejsze zmiany, takie jak odwarstwienie naczyniówki po trabekulektomii czy opadanie powiek (częstość nieznana). Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów po zabiegach okulistycznych oraz z chorobami przebiegającymi ze skurczem oskrzeli, ze względu na ryzyko powikłań.
arytmia, astenopia, astma, beta-adrenolityk, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, dyskomfort oka, erozja rogówki, hipoglikemia, kurcz powiek, łysienie, łzawienie, miastenia, niedociśnienie, niedokrwienie mózgu, niestrawność, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk spojówek, odwarstwienie naczyniówki, omdlenie, opadanie powiek, parestezja, podrażnienie oka, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowe zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, trabekulektomia, udar mózgu, zaburzenie widzenia, zaćma, zapalenie oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zawrót głowy, zespół Raynauda, zespół suchego oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tobrexan 3 mg/ml
TOBREXAN, krople do oczu zawierające 3 mg/ml tobramycyny, wykazują profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane objawy to przekrwienie oka (około 1,4% pacjentów) oraz dyskomfort w oku (około 1,2%). Inne działania niepożądane, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), obejmują zapalenie i otarcie rogówki, zaburzenia widzenia, rumień i obrzęk powiek, ból oka, zespół suchego oka, wydzielinę, świąd oraz nasilone łzawienie. W zakresie układu immunologicznego odnotowano nadwrażliwość, a także rzadkie przypadki reakcji anafilaktycznych. Działania niepożądane skórne, takie jak pokrzywka, zapalenie skóry, utrata rzęs, bielactwo, świąd i suchość skóry, również występowały niezbyt często, z rzadkimi, poważniejszymi reakcjami jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy.
bielactwo, ból głowy, ból oka, dyskomfort oka, krople do oczu, nadwrażliwość, nadwrażliwość na aminoglikozydy, nasilone łzawienie, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewyraźne widzenie, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, otarcie rogówki, ototoksyczność, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, reakcja alergiczna oka, reakcja anafilaktyczna, rumień powiek, rumień wielopostaciowy, suchość skóry, świąd, świąd oka, świąd powiek, tobramycyna, utrata rzęs, wydzielina z oka, wysypka, zaburzenia widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodu – Działania niepożądane
Kromoglikan sodu w postaci kropli do oczu, stosowany w stężeniu 40 mg/ml (Cusicrom 4% oraz Lecrolyn), wykazuje profil działań niepożądanych głównie o charakterze miejscowym i przemijającym. Najczęściej zgłaszanym objawem jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 6,67% pacjentów stosujących Cusicrom 4%. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) obejmują wyciek z oka, świąd, zaburzenia czucia, zwiększone łzawienie oraz przekrwienie spojówek. Preparat Lecrolyn charakteryzuje się częstością występowania przejściowego pieczenia lub miejscowego podrażnienia w zakresie ≥1/100 do <1/10, które zwykle ustępuje po kilku minutach od aplikacji. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano również podrażnienie oka (częstość nieznana) w przypadku Cusicrom 4% oraz reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości dla Lecrolyn, które mogą manifestować się zaczerwienieniem, obrzękiem, świądem i pieczeniem wykraczającym poza typowe podrażnienie miejscowe.
badania kliniczne, departament monitorowania działań niepożądanych, dyskomfort oka, działanie niepożądane, kromoglikan sodu, krople do oczu, łzawienie, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oka, preparat Lecrolyn, przekrwienie oka, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciek z oka, zaburzenie oka, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Brofestill 0,9 mg/ml
Bezpieczeństwo stosowania bromfenaku w postaci kropli do oczu (lek Brofestill) zostało ocenione na szerokiej populacji, obejmującej ponad 20 milionów pacjentów. Dane kliniczne wskazują, że działania niepożądane wystąpiły u 3,4% pacjentów, głównie o charakterze miejscowym dotyczącym struktur oka. Najczęstsze reakcje to nieprawidłowe odczucia w oku (0,5%), łagodne lub umiarkowane nadżerki rogówki (0,4%), świąd (0,4%), ból (0,3%) oraz zaczerwienienie oka (0,3%). Warto podkreślić, że działania niepożądane dotyczące rogówki odnotowano wyłącznie w populacji japońskiej, co może sugerować genetyczne predyspozycje. Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych nastąpiło u 0,8% pacjentów, głównie z powodu łagodnych nadżerek rogówki i obrzęku powieki.
blizna rogówki, bromfenak, dyskomfort oka, krwawienie z nosa, naciek rogówki, nadżerka rogówki, nieostre widzenie, obrzęk powieki, obrzęk rogówki, obrzęk twarzy, ograniczenie ostrości wzroku, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, retinopatia krwotoczna, rozmiękanie twardówki, świąd oka, światłowstręt, ubytek nabłonka rogówki, wyciek z zatok przynosowych, wysięk siatkówkowy, zaburzenie nabłonka rogówki, zaczerwienienie oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Cyprofloksacyna w postaci kropli do oczu o stężeniu 3 mg/ml (Cipronex 0,3%) jest fluorochinolonowym antybiotykiem stosowanym miejscowo w leczeniu infekcji okulistycznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są uczucie dyskomfortu w oku (około 6% pacjentów), zaburzenia smaku (około 3%) oraz złogi w rogówce (około 3%), które mają charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10000). Rzadkie reakcje obejmują m.in. nadwrażliwość, bóle głowy, zawroty głowy, uszkodzenia rogówki, światłowstręt, obrzęk powiek, świąd oka, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i skórne. U pacjentów z owrzodzeniem rogówki może pojawić się biały osad w oku, który ustępuje samoistnie i nie wymaga przerwania terapii.
anafilaksja, biegunka, ból głowy, ból oka, ból ucha, cyprofloksacyna, duszność, dysgusja, dyskomfort oka, fluorochinolon, fotofobia, infekcja oka, kortykosteroid, łzawienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, naciek rogówki, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obniżenie ostrości wzroku, obrzęk gardła, obrzęk oka, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, obrzęk twarzy, omdlenie, owrzodzenie rogówki, parestezja, pokrzywka, przekrwienie oka, punktowe zapalenie rogówki, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, tendinopatia, uszkodzenie rogówki, wydzielina oczna, wysypka uogólniona, zapalenie skóry, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, złogi rogówki, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Betaksolol w postaci kropli do oczu Optibetol 0,5% (5 mg/ml) przenika do krążenia ogólnego, co może skutkować wystąpieniem działań niepożądanych typowych dla β-adrenolityków stosowanych ogólnoustrojowo, choć z mniejszą częstością. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 12% pacjentów (bardzo często, ≥1/10). Inne często występujące objawy to ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10), niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie oraz różnorodne zapalenia i podrażnienia powierzchni oka. Rzadziej zgłaszane są objawy ze strony układu nerwowego (omdlenia, zawroty głowy), serca (bradykardia, tachykardia), układu oddechowego (astma, duszność) oraz zaburzenia psychiczne (niepokój, bezsenność, depresja).
arytmia serca, astenopia, astma, betaksolol, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, dyskomfort oka, fenomen Raynauda, halucynacje, hipoglikemia, hipotensja, kserostomia, lek β-adrenolityczny, łuszczyca, łysienie, mialgia, miastenia, nadwrażliwość, niewydolność serca zastoinowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, punkcikowate zapalenie rogówki, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, zaburzenia erekcji, zaćma, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zespół suchego oka, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Brofestill 0,9 mg/ml
Bromfenak, substancja czynna preparatu Brofestill (0,9 mg/ml) w formie kropli do oczu, wykazuje profil działań niepożądanych u około 3,4% pacjentów w badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowane reakcje obejmują nieprawidłowe odczucia w oku (0,5%), łagodne lub umiarkowane nadżerki rogówki (0,4%), świąd (0,4%), ból (0,3%) oraz zaczerwienienie oka (0,3%). Działania niepożądane dotyczące rogówki występowały wyłącznie w populacji japońskiej. Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych było rzadkie (0,8%), głównie z powodu łagodnej nadżerki rogówki, obrzęku powieki oraz świądu. W przypadku uszkodzenia nabłonka rogówki konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku i ścisłe monitorowanie pacjenta, ze względu na ryzyko powikłań wymagających specjalistycznej interwencji.
blizna rogówki, bromfenak, dysfagia, dyskomfort oka, krwawienie z nosa, naciek rogówki, nadżerka rogówki, nieostre widzenie, obrzęk powieki, obrzęk rogówki, obrzęk twarzy, ograniczenie ostrości wzroku, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, podrażnienie oka, przekrwienie spojówki, retinopatia krwotoczna, rozmiękanie twardówki, świąd oka, światłowstręt, ubytek nabłonka rogówki, uszkodzenie nabłonka rogówki, wyciek z zatok przynosowych, wydzielina z oka, wysięk siatkówkowy, zaburzenia rogówki, zaburzenie nabłonka rogówki, zaczerwienienie oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tobrosopt 0,3 % 3 mg/ml
Tobramycyna w postaci kropli do oczu (Tobrosopt 0,3%, 3 mg/ml) wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący zarówno łagodne, jak i potencjalnie ciężkie działania niepożądane. Najczęściej obserwowanymi objawami są przekrwienie oka (około 1,4%) oraz uczucie dyskomfortu w oku (około 1,2%), które mają charakter przemijający. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1 000 do <1/100) obejmują m.in. nadwrażliwość, ból głowy, zapalenie i otarcie rogówki, zaburzenia widzenia, obrzęk spojówek i powiek, świąd oraz objawy zapalne skóry takie jak pokrzywka czy zapalenie skóry. Reakcje alergiczne, w tym reakcja anafilaktyczna oraz ciężkie zespoły skórne jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, mają częstość nieznaną, ale stanowią poważne zagrożenie dla życia.
alergia oka, aminoglikozyd, bielactwo, ból głowy, ból oka, dyskomfort oka, krople do oczu, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewyraźne widzenie, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, otarcie rogówki, ototoksyczność, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tobramycyna, Tobrosopt, zaburzenie widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tobrex 3 mg/ml
Tobramycyna w formie kropli do oczu, mimo miejscowego zastosowania, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych produktu Tobrex najczęściej obserwowano przekrwienie oka (około 1,4% pacjentów) oraz uczucie dyskomfortu w oku (około 1,2% pacjentów), klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Inne działania niepożądane, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), obejmują zapalenie i otarcie rogówki, zaburzenia widzenia, rumień i obrzęk powiek oraz spojówek, ból oka, zespół suchego oka, wydzielinę, świąd i nasilone łzawienie. Reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego występowały niezbyt często, a przypadki reakcji anafilaktycznych, choć rzadkie, zostały zgłoszone po wprowadzeniu produktu do obrotu. Wśród działań skórnych niezbyt często obserwowano pokrzywkę, zapalenie skóry, utratę rzęs, bielactwo, świąd i suchość skóry, natomiast ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy, mają nieznaną częstość występowania.
alergia oka, aminoglikozyd, bielactwo, ból oka, dyskomfort oka, nadwrażliwość na aminoglikozydy, nadwrażliwość na tobramycynę, nasilone łzawienie, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niewyraźne widzenie, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, otarcie rogówki, ototoksyczność, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, reakcja anafilaktyczna, rumień powiek, rumień wielopostaciowy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd oka, świąd powiek, utrata rzęs, wydzielina z oka, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka