neurogenny obrzęk płuc
Neurogenny obrzęk płuc (NOP) to ostry stan kliniczny charakteryzujący się nagłym gromadzeniem się płynu w przestrzeni pęcherzykowej i śródmiąższowej płuc, występujący w następstwie ostrego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Stanowi potencjalnie zagrażające życiu powikłanie urazów czaszkowo-mózgowych, krwawień podpajęczynówkowych, padaczki, zabiegów neurochirurgicznych oraz innych ostrych incydentów neurologicznych.
Patofizjologia neurogennego obrzęku płuc wiąże się z gwałtownym uwolnieniem katecholamin w odpowiedzi na nagły wzrost ciśnienia śródczaszkowego lub bezpośrednie uszkodzenie określonych obszarów mózgu, szczególnie pnia mózgu. Prowadzi to do centralnej aktywacji współczulnej, skurczu naczyń płucnych, redystrybucji krwi do krążenia płucnego oraz zwiększenia przepuszczalności śródbłonka naczyń płucnych.
Objawy kliniczne NOP mogą rozwinąć się w ciągu minut do godzin od pierwotnego uszkodzenia neurologicznego i obejmują duszność, tachypnoe, hipoksemię, różową, pienistą wydzielinę z dróg oddechowych oraz trzeszczenia w badaniu osłuchowym. Diagnostyka obejmuje RTG klatki piersiowej, badania gazometryczne oraz wykluczenie innych przyczyn ostrej niewydolności oddechowej.
Leczenie neurogennego obrzęku płuc koncentruje się na terapii wspomagającej, obejmującej tlenoterapię, wentylację mechaniczną w ciężkich przypadkach, kontrolę ciśnienia śródczaszkowego oraz stosowanie diuretyków. W niektórych przypadkach stosuje się alfa-adrenolityki do zmniejszenia nadmiernej aktywacji układu współczulnego. Rokowanie zależy głównie od nasilenia pierwotnego uszkodzenia neurologicznego i szybkości wdrożenia odpowiedniego leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Drgawki toniczno-kloniczne (drgawki duże) – Objawy
Drgawki toniczno-kloniczne, dawniej określane jako napady grand mal, to uogólnione napady padaczkowe obejmujące obie półkule mózgowe, charakteryzujące się fazą toniczną (10-20 sekund) z gwałtownym usztywnieniem mięśni oraz fazą kloniczną (1-2 minuty) z rytmicznymi skurczami mięśni. Całkowity czas napadu wynosi zwykle 1-3 minuty. Przed napadem mogą wystąpić objawy prodromalne i aura, zwłaszcza w napadach ogniskowych wtórnie uogólnionych. Po napadzie następuje faza ponapadowa, trwająca od kilku minut do godzin, objawiająca się splątaniem, zmęczeniem, bólem głowy, amnezją oraz ewentualnym przejściowym porażeniem Todda. Napady trwające ponad 5 minut lub występujące seryjnie bez odzyskania świadomości definiują stan padaczkowy (status epilepticus), stanowiący zagrożenie życia i wymagający pilnej interwencji.
aktywność elektryczna mózgu, amnezja, aura, deprywacja snu, drgawki toniczno-kloniczne, faza kloniczna, faza ponapadowa, faza toniczna, napad grand mal, napad ogniskowy, napad padaczkowy, napad pierwotnie uogólniony, napad prowokowany, neurogenny obrzęk płuc, objaw prodromalny, padaczka fotoczuła, porażenie Todda, sinica, splątanie ponapadowe, stan padaczkowy, status epilepticus, SUDEP, zachłystowe zapalenie płuc, zmęczenie