biodostępność kandesartanu

Biodostępność kandesartanu jest kluczowym parametrem farmakokinetycznym tego leku przeciwnadciśnieniowego z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB). Sam kandesartan cileksetyl jest prolekiem, który po podaniu doustnym ulega szybkiej hydrolizie do postaci aktywnej – kandesartanu – podczas wchłaniania w przewodzie pokarmowym.

Biodostępność bezwzględna kandesartanu po podaniu doustnym wynosi około 15%, co oznacza, że tylko ta część podanej dawki dociera do krążenia ogólnego w postaci niezmienionej. Wartość ta jest stosunkowo niska, jednak typowa dla leków z grupy ARB. Pokarm nie wpływa istotnie na biodostępność kandesartanu, co umożliwia jego podawanie niezależnie od posiłków.

Ważnym aspektem biodostępności kandesartanu jest jej liniowość w zakresie dawek terapeutycznych, co oznacza przewidywalny wzrost stężenia leku we krwi wraz ze zwiększaniem dawki. Maksymalne stężenie we krwi (Cmax) osiągane jest po 3-4 godzinach od podania doustnego. Lek charakteryzuje się także wysokim stopniem wiązania z białkami osocza (>99%), co wpływa na jego dystrybucję w organizmie.

Warto podkreślić, że u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby obserwuje się zwiększoną biodostępność kandesartanu – nawet dwukrotnie wyższą u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami, co wymaga dostosowania dawkowania w tej grupie chorych. Z kolei zaburzenia czynności nerek mają mniejszy wpływ na biodostępność leku, choć mogą wymagać modyfikacji dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl