rak gruczołu łojowego
Rak gruczołu łojowego (łac. carcinoma sebaceum) to rzadki, złośliwy nowotwór skóry wywodzący się z gruczołów łojowych. Występuje głównie u osób starszych, ze szczytem zachorowań przypadającym na 7. i 8. dekadę życia. Najczęstszą lokalizacją są powieki, w obrębie których stanowi około 1-5% wszystkich nowotworów złośliwych.
Klinicznie objawia się jako powoli rosnący, żółtawy lub różowy guzek o woskowej lub tłustej powierzchni. Charakterystyczne cechy to nieostro odgraniczone brzegi, tendencja do owrzodzeń oraz miejscowa inwazyjność. Nowotwór ten może imitować inne zmiany skórne, co często prowadzi do opóźnienia w diagnozie.
Rak gruczołu łojowego może występować jako składowa zespołu Muira-Torre’a, autosomalnie dominującego zespołu genetycznego związanego z mutacjami genów naprawy niesparowanych zasad DNA (MMR). Pacjenci z tym zespołem są również predysponowani do rozwoju nowotworów narządów wewnętrznych, głównie jelita grubego i dróg moczowych.
Diagnostyka opiera się na badaniu histopatologicznym, które wykazuje charakterystyczne cechy: komórki z wakuolami w cytoplazmie, z obecnością lipidów oraz cytologicznymi cechami złośliwości. W leczeniu stosuje się szerokie wycięcie chirurgiczne z marginesem tkanek zdrowych, a w zaawansowanych przypadkach – chirurgię mikrograficzną Mohsa. Ze względu na wysoki potencjał nawrotowy (ok. 30%) oraz możliwość przerzutowania do regionalnych węzłów chłonnych i narządów odległych, niezbędna jest długoterminowa obserwacja pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Rak gruczołów łojowych – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rak gruczołu łojowego (sebaceous carcinoma, SC) to agresywny nowotwór skóry o wysokim potencjale przerzutowym i nawrotowym, szczególnie w przypadku guzów okołoocznych. Aktualne dane epidemiologiczne wskazują, że 5-letni ogólny wskaźnik przeżycia wynosi około 78,20%, a 10-letni 61,72%, natomiast względne wskaźniki przeżycia są wyższe i wynoszą odpowiednio 92,72% oraz 86,98%. Rokowanie jest korzystniejsze przy wczesnym rozpoznaniu i leczeniu, zwłaszcza w ciągu pierwszych 6 miesięcy od pojawienia się objawów. Czynniki prognostyczne negatywnie wpływające na przeżycie obejmują słabe zróżnicowanie guza, wysoką ekspresję markerów proliferacji (Ki-67), receptorów androgenowych, ALDH1, PD-1, obecność rozlanego wzoru wzrostu, inwazję oczodołu oraz naciekanie okołonerwowe. Przerzuty do węzłów chłonnych występują u około 12,5% pacjentów w medianie 48 miesięcy obserwacji, z 5-letnim wskaźnikiem przerzutów do węzłów chłonnych na poziomie 15,4%. Wskaźniki przerzutów wykazują zróżnicowanie geograficzne, wahając się od 5,9% w Japonii do 22% na Tajwanie.
czynnik prognostyczny, inwazja oczodołu, Ki-67, naciekanie okołonerwowe, nomogram prognostyczny, nowotwór skóry, proliferacja komórkowa, przerzut do węzłów chłonnych, rak gruczołu łojowego, rak powieki, receptor androgenowy, rozprzestrzenianie nowotworu, wczesne rozpoznanie, wskaźnik nawrotu, wskaźnik przerzutów, wskaźnik przeżycia, względny wskaźnik przeżycia, zajęcie węzłów chłonnych, zróżnicowanie guza - Leksykon chorób i schorzeń
Blefaritis – Diagnostyka i diagnoza
Blefaritis to przewlekły stan zapalny brzegów powiek, występujący u 37-47% pacjentów okulistycznych, charakteryzujący się objawami takimi jak zaczerwienienie, pieczenie, łzawienie, strupy na powiekach oraz niestabilny film łzowy z czasem przerwania (TBUT) krótszym niż 10 sekund. Diagnostyka opiera się na badaniu w lampie szczelinowej, ocenie gruczołów tarczkowych (meibomian) oraz dodatkowych testach, takich jak meibografia (LipiScan), test Schirmera, posiewy czy pomiar osmolarności łez. Blefaritis dzieli się na przednie (zapalne zmiany u podstawy rzęs) i tylne (dysfunkcja gruczołów tarczkowych – MGD), a blefaritis demodektyczna stanowi około 45% przypadków, diagnozowana na podstawie obecności kołnierzyków wokół rzęs i roztoczy Demodex. W diagnostyce różnicowej uwzględnia się także możliwość raka gruczołu łojowego w przypadkach opornych na leczenie.
blefaritis, czas przerwania filmu łzowego, dysfunkcja gruczołów Meiboma, fotofobia, gradówka, gruczoł tarczkowy, keratopatia powierzchowna, lampa szczelinowa, łzawienie oczu, meibografia, neowaskularyzacja rogówki, nieostre widzenie, niestabilność filmu łzowego, nużeniec, osmolarność łez, pieczenie oczu, podrażnienie oczu, przednie zapalenie powiek, rak gruczołu łojowego, sklejanie powiek, teleangiektazja, test Schirmera, trichiaza, tylne zapalenie powiek, uczucie ciała obcego, zespół suchego oka - Leksykon chorób i schorzeń
Rak gruczołów łojowych – Etiologia i przyczyny
Rak gruczołu łojowego (sebaceous carcinoma) to rzadki, agresywny nowotwór skóry wywodzący się z gruczołów łojowych, najczęściej lokalizujący się w obrębie głowy i szyi, zwłaszcza w okolicy oczodołowej (około 75% przypadków). Etiologia tego nowotworu jest wieloczynnikowa i obejmuje mutacje genów supresorowych (p53, Rb) oraz zaburzenia sygnalizacji Wnt/beta-katenina, szczególnie w kontekście zespołu Muira-Torre’a (MTS), który jest wariantem zespołu Lyncha. MTS wiąże się z mutacjami w genach naprawy DNA (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) i charakteryzuje się bardziej agresywnym przebiegiem raka gruczołu łojowego, z 5-letnim przeżyciem swoistym wynoszącym 52,5% w porównaniu do 78,2% u pacjentów bez tego zespołu. Czynniki ryzyka obejmują ekspozycję na promieniowanie UV, wcześniejszą radioterapię (zwłaszcza w obrębie głowy i szyi), immunosupresję (np. HIV/AIDS, leczenie po przeszczepach narządów, choroby autoimmunologiczne) oraz możliwy udział czynników wirusowych, takich jak HPV o wysokim ryzyku onkogennym. Mediana wieku rozpoznania wynosi 57-72 lata, a nowotwór częściej dotyczy kobiet i osób pochodzenia azjatyckiego.
AIDS, apoptoza, choroba Bowena, cykl komórkowy, cyklosporyna, gen supresorowy, gruczoł łojowy, gruczoł Meiboma, gruczoł Zeissa, HPV, immunosupresja, lek immunosupresyjny, łuszczyca, mięsak Kaposiego, mutacja genetyczna, niekontrolowany wzrost komórek, niestabilność mikrosatelitarna, promieniowanie UV, radioterapia, rak gruczołu łojowego, rak jelita grubego, rak z komórek Merkla, reumatoidalne zapalenie stawów, rogowacenie słoneczne, sebum, siatkówczak, zakażenie HIV, zespół Lyncha, zespół Muira-Torre’a, znamię łojowe - Leksykon chorób i schorzeń
Rak gruczołów łojowych – Objawy
Rak gruczołu łojowego (sebaceous carcinoma) to rzadki, agresywny nowotwór najczęściej lokalizujący się na powiekach, zwłaszcza górnej, gdzie występuje duża liczba gruczołów łojowych, w tym Meiboma. Charakterystyczne objawy to twardy, żółtawy, bezbolesny guzek, często mylony z gradówką lub zapaleniem brzegów powiek, co opóźnia diagnozę. W przypadku lokalizacji pozaocznej (extraocular) zmiany pojawiają się na głowie, szyi, tułowiu czy genitaliach i manifestują się jako powoli rosnące guzki o różowym lub żółtawym zabarwieniu. Rak ten cechuje się wysokim potencjałem przerzutowym, najczęściej do węzłów chłonnych (przedusznych, podżuchwowych, szyjnych), a także do płuc, wątroby, kości i mózgu. Wskaźnik przerzutów dla raka periorbitalnego wynosi około 4,4%, a dla pozaocznego około 1,4%. Niepokojące czynniki prognostyczne to m.in. średnica guza >10 mm, zajęcie obu powiek, inwazja naczyń limfatycznych i krwionośnych, słabe zróżnicowanie histologiczne oraz wcześniejsza radioterapia.
badanie obrazowe, biopsja, biopsja cienkoigłowa, blepharitis, blepharoconjunctivitis, gradówka, gruczoł Meiboma, inwazja naczyń limfatycznych, madaroza, PET-CT, przerzut, radioterapia, rak gruczołu łojowego, receptor androgenowy, węzeł chłonny, węzły chłonne przeduszne, węzły chłonne szyjne, zapalenie spojówek