igła z filtrem
Igła z filtrem to specjalistyczne narzędzie medyczne stosowane w procedurach, gdzie wymagana jest filtracja cząstek stałych z roztworu podczas pobierania lub podawania leków. Składa się z igły o określonej długości i średnicy oraz wbudowanego filtra membranowego, zazwyczaj o wielkości porów 0,22 lub 0,45 mikrometra.
Głównym zastosowaniem igieł z filtrem jest przygotowywanie leków, szczególnie roztworów parenteralnych, w celu usunięcia cząstek stałych, drobnoustrojów oraz szkodliwych substancji. Są one niezbędne przy pobieraniu leków z ampułek szklanych, gdzie mogą znajdować się fragmenty szkła, a także przy przygotowywaniu leków cytotoksycznych, gdzie zapobiegają kontaminacji.
Igły z filtrem odgrywają istotną rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjentów poprzez redukcję ryzyka zatorów spowodowanych cząstkami stałymi oraz zmniejszenie prawdopodobieństwa zakażeń związanych z podawaniem leków. Są one powszechnie stosowane w aptekach szpitalnych, oddziałach onkologicznych oraz w procedurach wymagających najwyższych standardów aseptyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prothromplex Total NF 600 j.m.
Prothromplex Total NF to ludzki koncentrat zespołu protrombiny zawierający czynniki krzepnięcia II (450–850 j.m.), VII (500 j.m.), IX (600 j.m.) oraz X (600 j.m.) w jednej fiolce o nominalnej dawce 600 j.m. Po rekonstytucji w 20 ml jałowej wody do wstrzykiwań stężenia czynników wynoszą odpowiednio: II (22,5–42,5 j.m./ml), VII (25 j.m./ml), IX (30 j.m./ml) i X (30 j.m./ml). Preparat zawiera również białko C (≥400 j.m. na fiolkę) oraz antytrombinę III (15–30 j.m. na fiolkę), co zwiększa bezpieczeństwo terapii. Aktywność czynników oznaczana jest zgodnie z międzynarodowymi standardami WHO, przy czym czynnik IX oceniany jest testem wykrzepiania, a pozostałe czynniki i białko C metodą chromogenną. Produkt zawiera 81,7 mg sodu na fiolkę oraz do 0,5 j.m. heparyny sodowej na j.m. czynnika IX, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczoną podażą sodu lub ryzykiem krwawień.
adsorpcja czynników krzepnięcia, antytrombina III, białko C, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, dostęp żylny, heparyna sodowa, igła z filtrem, infuzja dożylna, koncentrat czynnika IX, metoda chromogenna, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu, roztwór soli fizjologicznej, stabilność roztworu, technika aseptyczna, test wykrzepiania, woda do wstrzykiwań, zespół protrombiny ludzkiej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Mydrane to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu substancji czynnych: 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Standardowa dawka 0,2 ml dostarcza odpowiednio 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg fenylefryny i 2 mg lidokainy. Roztwór charakteryzuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 290-350 mOsmol/kg, jest klarowny, nieznacznie brązowawo-żółty i wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (0,59 mg/dawka), fosforany buforowe oraz disodu edetynian. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego, sterylnego podania dokomorowego podczas operacji zaćmy, w dawce 0,2 ml, przez chirurga okulistę, z zastosowaniem jałowej igły z filtrem 5 μm i odpowiedniej kaniuli do przedniej komory oka.
bufor fosforanowy, chirurg okulista, fenylefryna chlorowodorek, igła z filtrem, interakcja farmaceutyczna, komora przednia oka, lidokaina chlorowodorek jednowodny, nacięcie główne, niezgodność farmaceutyczna, operacja zaćmy, przednia komora oka, regulator osmotyczności, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, wstrzyknięcie dokomorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abelcet 5 mg/ml
Abelcet to koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji zawierający 5 mg/ml amfoterycyny B w kompleksach lipidowych, dostępny w fiolkach 20 ml zawierających 100 mg substancji czynnej. Produkt ma postać żółtej, jałowej i apirogennej zawiesiny, przeznaczonej wyłącznie do podawania dożylnego po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy. Zawiera fosfolipidy DMPC i DMPG oraz 3,6 mg sodu na ml (0,156 mmol/ml), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Standardowe stężenie końcowe infuzji wynosi 1 mg/ml, a u dzieci i pacjentów z chorobami układu krążenia można stosować stężenie do 2 mg/ml. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ani elektrolitami, a rozcieńczanie roztworami chlorku sodu jest przeciwwskazane ze względu na brak potwierdzonej zgodności.
amfoterycyna B, aparat do infuzji, choroba układu krążenia, dieta niskosodowa, fosfolipid, igła z filtrem, infuzja dożylna, kompleks lipidowy, koncentrat do sporządzania zawiesiny, płyn infuzyjny, pompa infuzyjna, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja bakteriostatyczna, substancja konserwująca, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunine 1200 IU 1200 j.m.
Immunine 1200 IU to ludzki IX czynnik krzepnięcia, dostępny w postaci liofilizowanego proszku zawierającego 1200 j.m. czynnika IX na fiolkę. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań, roztwór zawiera około 120 j.m./ml czynnika IX, którego aktywność jest oznaczana testem krzepnięcia zgodnym z Farmakopeą Europejską. Preparat charakteryzuje się aktywnością swoistą ≥ 50 j.m. czynnika IX na mg białka i jest produkowany z ludzkiego osocza. Zawiera substancje pomocnicze, w tym 41 mg sodu na fiolkę, a także chlorek sodu i cytrynian sodu dwuwodny. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego po aseptycznej rekonstytucji bezpośrednio przed podaniem, z użyciem dołączonych zestawów do wstrzykiwań i infuzji, co minimalizuje ryzyko adsorpcji i utraty aktywności czynnika IX.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, aseptyka, chlorek sodu, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, dostęp żylny, igła dwustronna, igła motylkowa, igła odpowietrzająca, igła z filtrem, infuzja, osocze ludzkie, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, strzykawka jednorazowa, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zakażenie mikrobiologiczne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, co po rozpuszczeniu daje stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 110 j.m./mg białka. Produkt jest wytwarzany z osocza ludzkiego i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, heparyna, lizyna, arginina oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnik to woda do wstrzykiwań. Każde opakowanie zawiera fiolkę z proszkiem, fiolkę z rozpuszczalnikiem oraz zestaw do rekonstytucji z igłą z filtrem. Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać, a po wyjęciu może być przechowywany do 6 miesięcy w temperaturze do 25°C bez ponownego chłodzenia. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a roztwór po rekonstytucji powinien być podany dożylnie natychmiast, z maksymalną szybkością infuzji 4 ml/min.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, cytrynian sodu, Farmakopea Europejska, fiolka z proszkiem, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła dożylna, igła z filtrem, infuzja dożylna, IX czynnik krzepnięcia krwi, osocze dawców, rekonstytucja produktu, substancja pomocnicza, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Immunine 600 IU 600 j.m.
IMMUNINE 600 IU to ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza ludzkiego, dostępny w postaci liofilizowanego proszku do rekonstytucji w 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje stężenie około 120 j.m./ml czynnika IX. Aktywność swoista produktu wynosi minimum 50 j.m. czynnika IX na mg białka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód (20 mg/fiolkę), chlorek sodu i cytrynian sodu dwuwodny, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub innymi schorzeniami. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, a jego przygotowanie wymaga zachowania aseptyki oraz stosowania wyłącznie dołączonych zestawów do wstrzykiwań, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX na powierzchniach sprzętu i zapewnić skuteczność terapii.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, aseptyka, chlorek sodu, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia IX, Farmakopea Europejska, fiolka jednodawkowa, igła dwustronna, igła motylkowa, igła odpowietrzająca, igła z filtrem, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja proszku, roztwór soli fizjologicznej, test krzepnięcia jednostopniowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml; 500 j.m.
Antithrombin III NF Takeda to lek zawierający liofilizowaną ludzką antytrombinę III pochodzącą z osocza, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. na fiolkę, z aktywnością swoistą co najmniej 3 j.m. antytrombiny na mg białka osocza. Po rekonstytucji w jałowej wodzie do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml lub 20 ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu około 50 j.m./ml. Produkt zawiera również sód w ilości około 37,7 mg (500 j.m.) lub 75,4 mg (1000 j.m.) na fiolkę. Substancje pomocnicze to glukoza, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny oraz Tris(hydroksymetylo)aminometan. Lek przechowuje się w lodówce (2–8°C), nie zamraża i chroni przed światłem; okres ważności proszku wynosi 3 lata. Po rekonstytucji roztwór powinien być zużyty natychmiast, gdyż nie zawiera konserwantów.
antytrombina III, chlorek sodu, cytrynian sodu dwuwodny, igła odpowietrzająca, igła z filtrem, metoda chromogenna, osocze, podanie dożylne, proszek i rozpuszczalnik, proszek liofilizowany, roztwór do infuzji, strzykawka jednorazowa, szybkość podawania, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feiba NF 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml
FEIBA NF to liofilizowany preparat do wstrzykiwań zawierający zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, w tym aktywowany czynnik VII oraz nieaktywowane czynniki II, IX i X. Każdy mililitr roztworu po rekonstytucji zawiera 50 jednostek FEIBA, a opakowanie 1000 jednostek zawiera 1000 jednostek czynnika VIII z aktywnością omijającą inhibitor oraz 400-1200 mg białka ludzkiego osocza. Jednostka FEIBA definiowana jest jako ilość skracająca czas aPTT osocza z inhibitorem czynnika VIII do 50% wartości buforowej. Preparat rekonstytuuje się w wodzie do wstrzykiwań, uzyskując roztwór o pH 6,8-7,6, który należy podawać dożylnie z maksymalną szybkością 2 jednostek/kg/min. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór należy użyć natychmiast po przygotowaniu, po ocenie pod kątem obecności cząstek nierozpuszczalnych i zmiany barwy.
adsorpcja, antygen koagulacyjny, aseptyka, czas częściowej tromboplastyny, czas kaolinowo-kefalinowy, cząstki nierozpuszczalne, czynnik krzepnięcia, czynnik VII aktywowany, igła dwustronna, igła motylkowa, igła z filtrem, igła z odpowietrznikiem, infuzja dożylna, inhibitor czynnika VIII, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, osocze z inhibitorem, podanie dożylne, pompa strzykawkowa, rekonstytucja, stabilność chemiczna, strzykawka jednorazowa, szybkość podawania leku, układ kalikreina-kinina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betafact 1000 IU 1000 j.m./fiolkę
BETAFACT to ludzki czynnik IX krzepnięcia dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, co po przygotowaniu daje stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 110 j.m./mg białka, a preparat jest produktem osocza ludzkiego zawierającym substancje pomocnicze takie jak sód (2,6 mg/ml) i heparynę. Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać, a po wyjęciu może być przechowywany do 6 miesięcy w temp. do 25°C. Okres ważności wynosi 30 miesięcy. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny do 3 godzin w 25°C i powinien być podany dożylnie natychmiast, z szybkością nie przekraczającą 4 ml/min. Preparat nie może być mieszany z innymi lekami i należy stosować wyłącznie zestawy z polipropylenu, aby uniknąć adsorpcji czynnika IX i utraty skuteczności.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, chlorowodorek lizyny, cytrynian sodu, czynnik IX krzepnięcia krwi, heparyna sodowa, igła doczaszkowa, igła z filtrem, osocze dawców krwi, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, przechowywanie leków w lodówce, rekonstytucja produktu, test krzepnięcia, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań