izoenzym CYP 3A4
Izoenzym CYP3A4 (cytochrom P450 3A4) należy do rodziny enzymów cytochromu P450 i jest jednym z najważniejszych enzymów uczestniczących w metabolizmie leków. Zlokalizowany głównie w wątrobie oraz ścianie jelita cienkiego, odpowiada za biotransformację około 50% wszystkich stosowanych klinicznie leków, w tym antybiotyków, leków przeciwnowotworowych, immunosupresyjnych i przeciwdrgawkowych.
Aktywność CYP3A4 charakteryzuje się dużą zmiennością międzyosobniczą, co może prowadzić do istotnych różnic w farmakokinetyce leków u poszczególnych pacjentów. Czynniki genetyczne, stan fizjologiczny, choroby współistniejące oraz interakcje z innymi substancjami mogą wpływać na funkcjonowanie tego izoenzymu, modyfikując skuteczność i bezpieczeństwo farmakoterapii.
W praktyce klinicznej szczególnie istotne są interakcje lekowe na poziomie CYP3A4. Wiele substancji może działać jako inhibitory (np. erytromycyna, ketokonazol, sok grejpfrutowy) lub induktory (np. rifampicyna, karbamazepina, dziurawiec) tego enzymu, prowadząc odpowiednio do zwiększenia stężenia lub przyspieszenia metabolizmu leków będących substratami CYP3A4. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii, szczególnie u pacjentów przyjmujących wiele leków jednocześnie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pulmicort 0,5 mg/ml
Budezonid, stosowany w postaci zawiesiny do nebulizacji (Pulmicort) w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, charakteryzuje się biodostępnością ogólnoustrojową u dorosłych na poziomie około 15% dawki nominalnej oraz 40-70% dawki dostarczonej pacjentowi. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po dawce 2 mg osiąga około 4 nmol/l w ciągu 10-30 minut od rozpoczęcia nebulizacji. Objętość dystrybucji wynosi około 3 l/kg, a wiązanie z białkami osocza to 85-90%. Budezonid podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu (efekt pierwszego przejścia), głównie przez izoenzym CYP3A4, z około 90% przekształceniem do metabolitów o mniej niż 1% aktywności glikokortykosteroidowej. Klirens układowy u dorosłych wynosi około 1,2 l/min, a okres półtrwania po podaniu dożylnym to 2-3 godziny. Kinetyka farmakokinetyczna jest liniowa i proporcjonalna do dawki.
16-hydroksyprednizolon, 6-hydroksybudezonid, aktywność glikokortykosteroidowa, biodostępność ogólnoustrojowa, biotransformacja, budezonid, cytochrom P450, dawka dostarczona, dawka nominalna, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja na budezonid, izoenzym CYP 3A4, klirens układowy, nebulizator pneumatyczny, objętość dystrybucji, ogólnoustrojowa biodostępność, ogólnoustrojowy klirens, okres półtrwania, okres półtrwania budezonidu, parametry farmakokinetyczne, proporcjonalność do dawki, stężenie budezonidu w osoczu, stężenie leku w osoczu, wiązanie z białkami osocza, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Desloratadine Aurovitas 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna w dawce 5 mg zawarta w tabletkach Desloratadine Aurovitas, charakteryzuje się szybkim i dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z wykrywalnym stężeniem w osoczu już po 30 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 3 godzin po podaniu. Biodostępność jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5-20 mg. Wiązanie z białkami osocza wynosi 83-87%, a okres półtrwania w fazie eliminacji to około 27 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę. U około 4% pacjentów, prawdopodobnie ze względu na pochodzenie etniczne, obserwuje się wydłużony Tmax do około 7 godzin, trzykrotnie wyższe Cmax oraz wydłużony okres półtrwania do 89 godzin, jednak bez zmiany profilu bezpieczeństwa. Desloratadyna nie wykazuje istotnych interakcji z izoenzymami CYP3A4, CYP2D6 ani z glikoproteiną P, a jej farmakokinetyka nie jest modyfikowana przez pokarm wysokotłuszczowy ani sok grejpfrutowy.
3-hydroksydesloratadyna, biodostępność, biotransformacja, ciężka niewydolność nerek, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, dawka jednorazowa, dawka wielokrotna, desloratadyna, glikoproteina p, interakcje międzylekowe, izoenzym CYP 2D6, izoenzym CYP 3A4, łagodna do umiarkowanej niewydolność nerek, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pokarm wysokotłuszczowy, przewlekła niewydolność nerek, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sok grejpfrutowy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Difortan TABS, cechuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie 89% (kapsułki) oraz biorównoważnością różnych postaci farmaceutycznych (tabletki, zawiesina, kapsułki). Tmax wynosi około 2 godziny dla zawiesiny oraz 5-6 godzin dla postaci stałych. Stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 3-5 dni, a stężenia osoczowe w stanie stacjonarnym dla dawek 7,5 mg i 15 mg wynoszą odpowiednio 0,4-1,0 μg/ml oraz 0,8-2,0 μg/ml. Meloksykam wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza (99%), głównie albuminami, oraz przenika do mazi stawowej na poziomie około 50% stężenia osoczowego. Objętość dystrybucji wynosi średnio 11 litrów, z międzyosobniczą zmiennością 30-40%.
albuminy, badania biorównoważności, białka osocza, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, interakcje lekowe, izoenzym CYP 2C9, izoenzym CYP 3A4, klirens osoczowy, liniowa farmakokinetyka, maź stawowa, meloksykam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, procesy ADME, równowaga farmakokinetyczna, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, substancja czynna, właściwości farmakokinetyczne, zapalenie stawów, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nebulin
Produkt leczniczy Nebulin zawierający budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych typowych dla wziewnych glikokortykosteroidów. Budezonid nie jest wskazany do doraźnego łagodzenia ostrych napadów astmy, gdzie preferowane są krótko działające leki rozszerzające oskrzela. Należy monitorować pacjentów pod kątem zakażeń grzybiczych jamy ustnej, które mogą wymagać leczenia przeciwgrzybiczego lub czasowego przerwania terapii. Konieczne jest unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić podczas przejścia z doustnych glikokortykosteroidów na wziewne, gdyż istnieje ryzyko przemijającej niewydolności kory nadnerczy, zwłaszcza u pacjentów leczonych dużymi dawkami lub długotrwale. W sytuacjach stresowych lub przed zabiegami chirurgicznymi wskazane jest zwiększenie dawki glikokortykosteroidów doustnych, aby zapobiec dekompensacji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
aktywność glikokortykosteroidowa, alergiczny nieżyt nosa, biodostępność leku, budezonid, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfunkcja nadnerczy, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid wziewny, gruźlica płuc, grzybicze zakażenie dróg oddechowych, inhibitor proteazy HIV, izoenzym CYP 3A4, jaskra, ketokonazol, leczenie przeciwgrzybicze, lek rozszerzający oskrzela, nadaktywność psychoruchowa, niedobór kortyzolu, niewydolność kory nadnerczy, oś hormonalna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, wirusowe zakażenie dróg oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, wyprysk, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zaostrzenie POChP, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Meloxistad 15 mg
Meloksykam, substancja czynna preparatu Meloxistad, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie 89%, niezależnie od postaci farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, zawiesina). Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest po 2 godzinach dla zawiesiny oraz po 5-6 godzinach dla postaci stałych. W stanie stacjonarnym, ustalanym w ciągu 3-5 dni, stężenia meloksykamu wahają się od 0,4 do 1,0 µg/ml dla dawki 7,5 mg oraz od 0,8 do 2,0 µg/ml dla dawki 15 mg, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Lek wykazuje silne wiązanie z białkami osocza (99%), głównie albuminami, oraz małą objętość dystrybucji około 11 litrów, co wskazuje na dystrybucję głównie w przestrzeni pozakomórkowej. Meloksykam przenika do płynu maziówkowego, osiągając tam stężenia około połowy wartości osoczowych, co jest istotne dla jego działania przeciwzapalnego w obrębie stawów.
5′-hydroksymetylomeloksykam, 5′-karboksymeloksykam, absorpcja z przewodu pokarmowego, biodostępność, biorównoważność, biotransformacja w wątrobie, farmakokinetyka liniowa, izoenzym CYP 2C9, izoenzym CYP 3A4, klirens osoczowy, meloksykam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, peroksydaza, płyn maziówkowy, przyjmowanie leku z pokarmem, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie w stanie stacjonarnym, wiązanie z białkami osocza, wolna frakcja leku - Leksykon substancji czynnych
Bikalutamid – Interakcje
Bikalutamid, stosowany w terapii raka gruczołu krokowego, jest inhibitorem izoenzymu CYP3A4 oraz w mniejszym stopniu CYP2C9, 2C19 i 2D6, co może prowadzić do istotnych interakcji farmakokinetycznych. Badania wykazały, że po 28-dniowym podawaniu bikalutamidu z midazolamem następuje wzrost AUC midazolamu o około 80%, co ma znaczenie kliniczne zwłaszcza dla leków o wąskim indeksie terapeutycznym. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie bikalutamidu z terfenadyną, astemizolem i cyzaprydem ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Ponadto, bikalutamid może wypierać warfarynę z białek osocza, co skutkuje zwiększeniem PT/INR i wymaga ścisłego monitorowania oraz ewentualnej korekty dawki leków przeciwzakrzepowych. Zaleca się także ostrożność i monitorowanie stężenia cyklosporyny oraz leków blokujących kanały wapniowe, gdyż bikalutamid może zwiększać ich stężenia w osoczu.
analog LHRH, bikalutamid, cyklosporyna, cymetydyna, cytochrom P450, czas protrombinowy, fenazon, hepatotoksyczność, hormon luteinizujący, inhibitor kalcyneuryny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP 3A4, izoenzymy CYP, ketokonazol, leczenie przeciwandrogenowe, lek przeciwarytmiczny, leki blokujące kanały wapniowe, midazolam, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, odstęp QT, parametry koagulologiczne, pochodne kumaryny, pole pod krzywą AUC, R-enancjomer bikalutamidu, rak gruczołu krokowego, terfenadyna, torsade de pointes, warfaryna, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Budipulmi 0,5 mg/ml
Budezonid, stosowany w postaci zawiesiny do nebulizacji (0,5 mg/ml, Budipulmi), charakteryzuje się biodostępnością ogólnoustrojową u dorosłych na poziomie około 15% dawki nominalnej oraz 40-70% dawki dostarczonej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po podaniu dawki 2 mg osiąga około 4 nmol/L w ciągu 10-30 minut. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (~3 L/kg) oraz wysokie wiązanie z białkami osocza (85-90%). Budezonid podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu (efekt pierwszego przejścia), głównie przez izoenzym CYP3A4, z wytworzeniem metabolitów o aktywności glikokortykosteroidowej <1%. Klirens układowy u dorosłych wynosi około 1,2 L/min, a okres półtrwania 2-3 godziny. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie stosowanych dawek.
16α-hydroksyprednizolon, 6β-hydroksybudezonid, aktywność glikokortykosteroidowa, biodostępność ogólnoustrojowa, budezonid, cytochrom P450, dawka dostarczona, dawka nominalna, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja na lek, farmakokinetyka budezonidu, izoenzym CYP 3A4, klirens układowy, liniowa zależność farmakokinetyczna, maksymalne stężenie, nebulizator pneumatyczny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, wiązanie z białkami osocza, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Interakcje leku – Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml
Fulwestrant Glenmark, stosowany w terapii raka piersi, charakteryzuje się ograniczonym profilem interakcji lekowych, co jest istotne dla optymalizacji leczenia pacjentek. Badania wykazały, że fulwestrant nie hamuje aktywności izoenzymu CYP3A4, co potwierdzono w interakcji z midazolamem, oraz nie ulega istotnym zmianom metabolizmu pod wpływem induktorów (np. ryfampicyna) czy inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol). W związku z tym nie jest wymagana modyfikacja dawkowania fulwestrantu przy jednoczesnym stosowaniu tych leków. Lek zawiera 500 mg etanolu 96% w 5 ml roztworu, co wymaga ostrożności przy spożywaniu alkoholu przez pacjentki, zwłaszcza ze względu na ryzyko nasilenia astenii – bardzo częstego działania niepożądanego. Domięśniowe podanie fulwestrantu nakłada konieczność monitorowania ryzyka krwawień u pacjentek stosujących leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, acenokumarol, heparyny drobnocząsteczkowe).
acenokumarol, AlAT, alkohol benzylowy, AspAT, astenia, benzylu benzoesan, CYP 3A4, enzym wątrobowy, fenytoina, fosfataza zasadowa, fulwestrant, heparyna drobnocząsteczkowa, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor CYP 3A4, inhibitor CYP 3A4, itrakonazol, izoenzym CYP 3A4, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek hepatotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, midazolam, podanie domięśniowe, rak piersi, ryfampicyna, selektywny degradator receptora estrogenowego, warfaryna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Resbud
Produkt leczniczy Resbud, zawierający budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji, wymaga stosowania z zachowaniem szczególnej ostrożności, zwłaszcza ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i interakcji lekowych. Budezonid nie jest wskazany do szybkiego łagodzenia ostrych napadów astmy, gdzie preferowane są krótko działające leki rozszerzające oskrzela. W trakcie terapii mogą pojawić się zakażenia grzybicze jamy ustnej, które mogą wymagać leczenia przeciwgrzybiczego lub przerwania stosowania glikokortykosteroidów wziewnych. Należy unikać jednoczesnego stosowania z ketokonazolem, inhibitorami proteazy HIV oraz silnymi inhibitorami CYP3A4, a w przypadku konieczności stosowania równoczesnego zachować maksymalny odstęp czasowy. Szczególną uwagę należy zwrócić podczas przejścia z doustnych glikokortykosteroidów na wziewne, ze względu na ryzyko przemijającej niewydolności kory nadnerczy, zwłaszcza u pacjentów leczonych dużymi dawkami lub długotrwale. W sytuacjach stresu lub przed zabiegami chirurgicznymi rozważa się zwiększenie dawki doustnych glikokortykosteroidów.
aktywność glikokortykosteroidowa, aktywność psychoruchowa, budezonid, centralna chorioretinopatia surowicza, CSCR, gęstość mineralna kości, gruźlica płuc, grzybicze zakażenie dróg oddechowych, inhibitor proteazy HIV, izoenzym CYP 3A4, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, napad astmy, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, silny inhibitor, świszczący oddech, wirusowe zakażenie dróg oddechowych, wziewny glikokortykosteroid, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zapalenie płuc, zespół Cushinga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Viavardis 10 mg
Viavardis zawiera wardenafil chlorowodorek trójwodny i jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych mężczyzn wynosi 10 mg, przyjmowana 25-60 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością modyfikacji do 5 mg lub 20 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg, a lek nie powinien być stosowany częściej niż raz na dobę. Viavardis może być podawany niezależnie od posiłków, jednak posiłki wysokotłuszczowe mogą opóźnić początek działania. Tabletki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału, umożliwiającą dostosowanie dawki.
chlorowodorek trójwodny, choroba współistniejąca, dawkowanie standardowe, działanie niepożądane, erytromycyna, inhibitor CYP 3A4, interakcja lekowa, izoenzym CYP 3A4, klarytromycyna, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, podanie doustne, posiłek wysokotłuszczowy, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, wardenafil, wywiad lekarski, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aspicam 15 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Aspicam 15 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 89% oraz osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) po 5-6 godzinach od podania. Stan stacjonarny osiągany jest po 3-5 dniach przy dawkowaniu raz na dobę, z wahanami stężeń w osoczu dla dawki 7,5 mg w zakresie 0,4-1,0 µg/ml oraz dla dawki 15 mg w zakresie 0,8-2,0 µg/ml. Meloksykam wiąże się w 99% z białkami osocza, głównie albuminami, a jego objętość dystrybucji wynosi średnio 11 litrów, z istotną zmiennością osobniczą (30-40%). Substancja przenika do płynu maziowego, osiągając stężenia około 50% tych w osoczu, co jest istotne dla działania przeciwzapalnego. Farmakokinetyka meloksykamu jest liniowa w zakresie dawek terapeutycznych 7,5 mg i 15 mg, co umożliwia przewidywalne dawkowanie i efekty terapeutyczne.
5′-hydroksymetylomeloksykam, 5′-karboksymeloksykam, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, ciężka niewydolność wątroby, farmakokinetyka, izoenzym CYP 2C9, izoenzym CYP 3A4, klirens, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie leku w osoczu, meloksykam, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent dializowany, peroksydaza, płyn maziowy, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Meloxicam APTEO MED 7,5 mg
Meloksykam charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 90% oraz przewidywalną farmakokinetyką, co umożliwia skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Po podaniu doustnym w postaci kapsułek lub tabletek, tmax wynosi 5-6 godzin, natomiast dla zawiesiny doustnej jest to około 2 godziny. Stan równowagi farmakokinetycznej osiągany jest w ciągu 3-5 dni stosowania dawki jednorazowej na dobę, z wartościami stężeń w osoczu dla dawki 7,5 mg w zakresie 0,4-1,0 µg/mL oraz dla dawki 15 mg w zakresie 0,8-2,0 µg/mL. Meloksykam wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza (99%), głównie albuminami, oraz stosunkowo niewielką objętość dystrybucji (11 L po podaniu domięśniowym/dożylnym i 16 L po wielokrotnym podaniu doustnym). Okres półtrwania wynosi od 13 do 25 godzin, a całkowity klirens osoczowy jest niski i wynosi 7-12 mL/min.
badania biorównoważności, biodostępność, biotransformacja wątrobowa, dysfagia, działanie przeciwzapalne, enzym CYP 2C9, farmakokinetyka liniowa, izoenzym CYP 3A4, klirens osoczowy, lek zobojętniający, maź stawowa, meloksykam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, równowaga farmakokinetyczna, schorzenie reumatyczne, schyłkowa niewydolność nerek, stan równowagi, stężenie w osoczu, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ondemet 0,5 mg/ml
Farmakokinetyka budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji (Ondemet) charakteryzuje się biodostępnością ogólnoustrojową u dorosłych na poziomie około 15% dawki nominalnej oraz 40-70% dawki dostarczonej pacjentowi. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po dawce 2 mg osiąga około 4 nmol/l w ciągu 10-30 minut od rozpoczęcia nebulizacji. Objętość dystrybucji wynosi około 3 L/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza to 85-90%. Budezonid podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu (około 90% ulega przekształceniu przez CYP3A4), co skutkuje powstaniem metabolitów o aktywności glikokortykosteroidowej poniżej 1%. Klirens układowy u zdrowych dorosłych wynosi około 1,2 L/min, a okres półtrwania po podaniu dożylnym to 2-3 godziny. Parametry farmakokinetyczne wykazują proporcjonalność do dawki.
AUC, biodostępność ogólnoustrojowa, Cmax, cytochrom P450, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja ogólnoustrojowa, hydroksybudezonid, hydroksyprednizolon, izoenzym CYP 3A4, klirens budezonidu, klirens układowy, nebulizator pneumatyczny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania budezonidu, proporcjonalność do dawki, stężenie budezonidu, stężenie budezonidu w osoczu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina do nebulizacji