podanie pojedynczej dawki
Podanie pojedynczej dawki leku to jednorazowa aplikacja substancji leczniczej, stosowana w określonych wskazaniach klinicznych. Ta metoda dawkowania może być wykorzystywana zarówno w terapii ostrych stanów chorobowych, jak i w ramach profilaktyki czy diagnostyki.
W praktyce klinicznej podanie pojedynczej dawki jest szczególnie istotne w sytuacjach nagłych (np. leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwdrgawkowe), w profilaktyce przedekspozycyjnej lub poekspozycyjnej (np. szczepienia, profilaktyka przeciwzakrzepowa), a także w testach diagnostycznych (np. testy czynnościowe tarczycy, testy obciążeniowe). Pojedyncza dawka może stanowić również pełny cykl leczenia w określonych wskazaniach (np. niektóre antybiotyki o przedłużonym działaniu).
Ocena efektów klinicznych po podaniu pojedynczej dawki umożliwia monitorowanie odpowiedzi organizmu na lek, co jest istotne przy ustalaniu dalszego postępowania terapeutycznego. Parametry farmakokinetyczne takie jak okres półtrwania, objętość dystrybucji czy biodostępność po pojedynczej dawce stanowią podstawę do ustalenia optymalnego schematu dawkowania przy terapii przewlekłej.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Letrozol w dawce 2,5 mg charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością (99,9%) oraz szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z Tmax wynoszącym 1 godzinę na czczo i 2 godziny po posiłku. Pomimo zmniejszenia Cmax z 129 ± 20,3 nmol/l do 98,7 ± 18,6 nmol/l po posiłku, całkowita ekspozycja (AUC) pozostaje niezmieniona, co pozwala na podawanie leku niezależnie od posiłku. Letrozol wiąże się z białkami osocza w 60% (głównie albuminy 55%) i przenika do erytrocytów (około 80% stężenia osoczowego). Objętość dystrybucji wynosi średnio 1,87 ± 0,47 l/kg. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4 i CYP2A6 do nieaktywnego karbinolu, z klirensem metabolicznym 2,1 l/h, a eliminacja odbywa się głównie przez mocz (88,2 ± 7,6% dawki), głównie w formie glukuronidów. Okres półtrwania wynosi około 2 dni, a stężenie stacjonarne osiągane jest po 2-6 tygodniach, wykazując umiarkowaną nieliniowość farmakokinetyczną przy dawce 2,5 mg/dobę.
biodostępność, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, dystrybucja, izoenzym cytochromu P450, klirens kreatyniny, klirens metaboliczny, letrozol, marskość wątroby, metabolit karbinolu, metabolizm i eliminacja, nieliniowa farmakokinetyka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie pojedynczej dawki, przenikanie do erytrocytów, rak piersi z przerzutami, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie stacjonarne, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność wątroby, wiązanie z białkami osocza -
Leksykon leków
Dane przedkliniczne potwierdzają niski potencjał toksyczny piracetamu, zarówno po jednorazowym, jak i długotrwałym podaniu. W badaniach toksyczności ostrej, podanie pojedynczej dawki 10 g/kg masy ciała u myszy, szczurów i psów nie wywołało nieodwracalnych efektów toksycznych. Wielokrotne podawanie leku w dawkach do 4,8 g/kg mc./dobę u myszy oraz do 2,4 g/kg mc./dobę u szczurów nie wykazało toksyczności narządowej. Podanie dożylne w dawkach do 1 g/kg mc./dobę przez 4-5 tygodni u szczurów i psów również nie spowodowało działań niepożądanych o charakterze toksycznym. W badaniu rocznym u psów, przy dawkach od 1 do 10 g/kg mc./dobę, zaobserwowano jedynie łagodne zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty, zmiana konsystencji kału oraz zwiększone spożycie wody, mimo że dawki te wielokrotnie przekraczały terapeutyczne stosowane u ludzi.
badanie in vitro, badanie in vivo, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie niepożądane, efekt toksyczny, genotoksyczność, mutacja genetyczna, piracetam, podanie dożylne, podanie pojedynczej dawki, potencjał toksyczny, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność narządowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, układ pokarmowy -
Leksykon leków
Lidbree to sterylny żel domaciczny zawierający lidokainę w stężeniu 42 mg/ml, wykazujący szybkie wchłanianie z miejsca aplikacji, z wykrywalnym stężeniem w osoczu już po 5-10 minutach. Maksymalne stężenie (Cmax) lidokainy w osoczu wynosi średnio 351 ng/ml (zakres 65-725 ng/ml), osiągane w czasie 30-180 minut (średnio 68 minut). Obserwowane stężenia są znacznie niższe niż progi toksyczności OUN (5000-10000 ng/ml), co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa po pojedynczym podaniu domacicznym. Lidokaina ulega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu głównie przez izoenzymy CYP1A2 i CYP3A4, z powstaniem aktywnego metabolitu MEGX, który jest dalej metabolizowany przez CYP2A6, a metabolity są wydalane przez nerki. Eliminacja lidokainy z osocza po podaniu domacicznym jest szybka, z redukcją stężenia do 30-50% wartości maksymalnych w ciągu 3 godzin u większości pacjentek.
biotransformacja, czas tmax, eliminacja z osocza, izoenzym CYP 1A2, izoenzym CYP 3A4, izoenzym CYP2A6, izoenzymy cytochromu P450, klirens ogólnoustrojowy, lidokaina, metabolity lidokainy, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynoksylidyd, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie pojedynczej dawki, podanie zewnątrzoponowe, stężenie Cmax, stężenie lidokainy w osoczu, toksyczność OUN, wchłanianie lidokainy, wchłanianie ogólnoustrojowe, wkładka wewnątrzmaciczna, żel domaciczny
