nieodwracalny inhibitor MAO
Nieodwracalny inhibitor MAO (monoaminooksydazy) to substancja, która trwale blokuje działanie enzymu MAO, odgrywającego kluczową rolę w metabolizmie neuroprzekaźników monoaminowych, takich jak serotonina, dopamina i noradrenalina. Blokada ta prowadzi do zwiększenia stężenia tych neuroprzekaźników w mózgu, co ma znaczenie terapeutyczne w leczeniu depresji i niektórych zaburzeń lękowych.
W przeciwieństwie do odwracalnych inhibitorów MAO, nieodwracalne inhibitory tworzą trwałe wiązania kowalencyjne z enzymem, co skutkuje długotrwałym efektem farmakologicznym. Powrót aktywności enzymatycznej następuje dopiero po syntezie nowych cząsteczek MAO, co może trwać nawet 2-3 tygodnie po odstawieniu leku. Do klasycznych nieodwracalnych inhibitorów MAO należą fenelzyna, tranylcypromina i izokarboksazyd.
Stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO wiąże się z ryzykiem wystąpienia przełomu nadciśnieniowego po spożyciu pokarmów bogatych w tyraminę (tzw. reakcja serowa) oraz potencjalnie groźnych interakcji z innymi lekami, zwłaszcza serotoninergicznymi, mogących prowadzić do zespołu serotoninowego. Z tego względu podczas terapii tymi lekami konieczne jest przestrzeganie diety ubogiej w tyraminę oraz zachowanie odpowiednich okresów wymywania przy zmianie leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Escitalopram Genoptim 20 mg
Escitalopram Genoptim, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest łączenie go z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, wymagając przerwy 14 dni po MAO i 7 dni po escytalopramie. Podobne przeciwwskazania dotyczą moklobemidu i linezolidu. Leki wydłużające odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre neuroleptyki, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antybiotyki jak sparfloksacyna, moksyfloksacyna) zwiększają ryzyko arytmii i są przeciwwskazane w skojarzeniu z escytalopramem. Ostrożność wymaga także łączenie z selegiliną (do 10 mg/dobę), lekami serotoninergicznymi (tramadol, sumatryptan), lekami obniżającymi próg drgawkowy, litem, tryptofanem, preparatami z dziurawca zwyczajnego oraz lekami wpływającymi na krzepnięcie i elektrolity (hipokaliemia, hipomagnezemia).
astemizol, bupropion, cymetydyna, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, dezypramina, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec zwyczajny, erytromycyna, ezomeprazol, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, halofantryna, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor MAO-A, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy, klomipramina, lanzoprazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, lit, meflochina, metoprolol, mizolastyna, moklobemid, moksyfloksacyna, nieodwracalny inhibitor MAO, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, omeprazol, pentamidyna, pimozyd, pochodna fenotiazyny, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sparfloksacyna, sumatryptan, tiorydazyna, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptofan, tyklopidyna, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aurorix 150 mg
Lek Aurorix zawiera moklobemid w dawce 150 mg, będący odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu A (RIMA), wskazany do leczenia zaburzeń depresyjnych (w tym epizodów dużej depresji o nasileniu od łagodnego do ciężkiego, depresji nawracającej, dystymii oraz depresji z objawami lękowymi) oraz fobii społecznej. Moklobemid wykazuje skuteczność zarówno w fazie ostrej leczenia depresji, jak i w terapii podtrzymującej, zapobiegając nawrotom. W przypadku fobii społecznej lek redukuje objawy lękowe i poprawia funkcjonowanie społeczne, łagodząc m.in. objawy somatyczne takie jak pocenie się, drżenie czy zaczerwienienie twarzy. Tabletki powlekane Aurorix mają charakterystyczny jasnożółty, podłużny kształt z oznaczeniem „150” i nacięciem, co ułatwia ich identyfikację. Lek zawiera laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
depresja nawracająca, depresja z objawami lękowymi, duża depresja, dystymia, epizod depresji, fobia społeczna, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy typu A, laktoza jednowodna, lek serotoninergiczny, moklobemid, myśl samobójcza, nieodwracalny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, objaw depresyjny, odwracalny inhibitor MAO-A, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, tyramina, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Atinepte 12,5 mg
Atinepte, zawierający sól sodową tianeptyny, wykazuje istotne interakcje lekowe, z których najważniejszą jest przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Połączenie to niesie ryzyko zapaści krążeniowej, napadowego nadciśnienia tętniczego, hipertermii, drgawek, a nawet zgonu. Zaleca się zachowanie 2-tygodniowego odstępu po zakończeniu terapii inhibitorem MAO przed rozpoczęciem leczenia tianeptyną oraz co najmniej 24-godzinnej przerwy przy zmianie leczenia z tianeptyny na inhibitor MAO. Ponadto, tianeptyna może nasilać działanie sedatywne leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. benzodiazepiny, opioidy), co wymaga ostrożności i ewentualnej korekty dawek.
benzodiazepina, beta-oksydacja, cytochrom P450, drgawki, działanie sedatywne, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek depresyjny OUN, lek opioidowy, lek przeciwdepresyjny, napadowe nadciśnienie tętnicze, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO-A, ośrodkowy układ nerwowy, tianeptyna, zaburzenie depresyjne, zaburzenie psychomotoryczne, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Wellbutrin XR 300 mg
Bupropion w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Wellbutrin XR) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek bupropionu lub substancje pomocnicze, a także u osób z aktualnymi lub przeszłymi napadami drgawkowymi, nowotworami OUN, ciężką marskością wątroby oraz zaburzeniami odżywiania takimi jak bulimia i anoreksja. Przeciwwskazaniem jest również nagłe odstawienie alkoholu, benzodiazepin lub leków o podobnym działaniu, ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego i zwiększonego ryzyka napadów. Ponadto, stosowanie bupropionu jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi tę substancję czynną jest zabronione ze względu na ryzyko przedawkowania i drgawek.
Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) stanowią istotne przeciwwskazanie; należy zachować co najmniej 14-dniowy odstęp po zakończeniu terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO oraz 24-godzinny po odwracalnymi. Tabletki Wellbutrin XR dostępne są w dawkach 150 mg i 300 mg, różniących się oznaczeniem (odpowiednio „GS 5FV 150” i „GS 5YZ 300”) oraz wyglądem (kremowobiałe do jasnożółtych, okrągłe), co jest istotne dla uniknięcia błędów dawkowania. Znajomość tych przeciwwskazań i właściwa identyfikacja preparatu są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii bupropionem.
anoreksja, bulimia, chlorowodorek bupropionu, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, jadłowstręt psychiczny, marskość wątroby, nadwrażliwość na bupropion, napad drgawkowy, napad padaczkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, odwracalny inhibitor MAO, próg drgawkowy, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenie odżywiania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyban 150 mg
Lek Zyban zawierający bupropion chlorowodorek 150 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na bupropion lub substancje pomocnicze, z aktualnymi lub przebyłymi napadami drgawkowymi, nowotworem ośrodkowego układu nerwowego, ciężką marskością wątroby oraz u osób z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi. Ponadto, stosowanie Zybanu jest przeciwwskazane podczas jednoczesnego leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) – konieczne jest zachowanie okresów karencji wynoszących co najmniej 14 dni po nieodwracalnych i 24 godziny po odwracalnych inhibitorach MAO. Lek nie powinien być również podawany pacjentom z bulimią lub anoreksją, a także tym, którzy mogą nagle odstawić alkohol lub leki obniżające próg drgawkowy, np. benzodiazepiny, ze względu na ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych.
anoreksja, benzodiazepina, bulimia, bupropion chlorowodorek, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod maniakalny, hipoglikemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, izoenzym CYP2B6, jadłowstręt psychiczny, lek przeciwpsychotyczny, marskość wątroby, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, odwracalny inhibitor MAO, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, udar mózgu, uraz głowy, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prefaxine 37,5 mg
Prefaxine (wenlafaksyna) w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępny jest w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, zawierających odpowiednio 0,76 mg, 1,51 mg i 3,03 mg sodu. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią. Przestrzegane muszą być ścisłe odstępy czasowe: leczenie wenlafaksyną można rozpocząć nie wcześniej niż 14 dni po zakończeniu terapii IMAO, a wenlafaksynę należy odstawić co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia IMAO.
anestezjolog, drżenie, farmakoterapia, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek serotoninergiczny, nadwrażliwość na wenlafaksynę, nieodwracalny inhibitor MAO, pobudzenie, Prefaxine, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SNRI, SSRI, substancja czynna, tramadol, tryptany, wenlafaksyna, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Moklobemid – Właściwości farmakodynamiczne
Moklobemid jest selektywnym i odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu A (MAO-A), wykazującym około 80% hamowanie aktywności MAO-A przy dawce terapeutycznej 300 mg, przy jednoczesnym ograniczonym wpływie na MAO-B (20-30%). Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia noradrenaliny, dopaminy oraz serotoniny w przestrzeni pozakomórkowej OUN poprzez spowolnienie ich metabolizmu. Odwracalny charakter hamowania enzymu oraz krótki czas działania (do 24 godzin) przekładają się na korzystniejszy profil bezpieczeństwa w porównaniu z klasycznymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, zmniejszając ryzyko interakcji lekowo-pokarmowych, zwłaszcza z tyraminą. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle w ciągu 1-3 tygodni systematycznego stosowania, co stanowi przewagę nad wieloma innymi lekami przeciwdepresyjnymi.
depresja endogenna, dystymia, efekt przeciwdepresyjny, inhibitor MAO-A, leczenie depresji, lek przeciwdepresyjny, moklobemid, monoaminooksydaza typu A, neuroprzekaźniki monoaminergiczne, neuroprzekaźniki monoaminowe, nieodwracalny inhibitor MAO, objawy psychotyczne, odwracalny inhibitor MAO, serotonina, skala Hamiltona, tyramina, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efectin ER 150 150 mg
Lek Efectin ER 150 zawiera 150 mg wenlafaksyny (169,7 mg wenlafaksyny chlorowodorku) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Objawy tego zespołu obejmują pobudzenie psychoruchowe, drżenie mięśniowe oraz hipertermię, które mogą prowadzić do poważnych powikłań zagrażających życiu. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed rozpoczęciem terapii, uwzględniając te przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Sertranorm 50 mg
Sertralina, jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie sertraliny z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym nieodwracalnymi (np. selegilina), odwracalnymi selektywnymi (moklobemid) oraz nieselektywnymi (linezolid), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego zagrażającego życiu. Również pimozyd jest przeciwwskazany z powodu wzrostu stężenia w osoczu o 35%. Sertralina może zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QTc przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwpsychotycznymi i antybiotykami. Należy zachować ostrożność przy łączeniu sertraliny z innymi lekami serotoninergicznymi (opioidy, tryptany, amfetaminy), gdyż zwiększa to ryzyko zespołu serotoninowego. Spożywanie alkoholu podczas terapii sertraliną nie jest zalecane mimo braku farmakodynamicznego nasilenia działania alkoholu, ze względu na sumowanie efektów depresyjnych i potencjalne obciążenie wątroby.
arytmia komorowa, błękit metylenowy, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, czas protrombinowy, drgawki, działanie niepożądane, enzym cytochromu P450, funkcja psychomotoryczna, hipertermia, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, izoenzym CYP2D6, lek antyarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, mioklonia, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, odwracalny selektywny inhibitor MAO-A, ośrodkowy układ nerwowy, polimorfizm CYP2C19, sedacja, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wskaźnik INR, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QTc, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elicea Q-Tab 20 mg
Lek Elicea Q-Tab (escytalopram) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (zawartość od 58,935 mg do 235,74 mg w zależności od dawki: 5-20 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), zarówno nieselektywnymi, nieodwracalnymi, jak i odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. linezolid), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonym lub rozpoznanym zespołem wydłużonego odstępu QT oraz u osób przyjmujących inne leki wydłużające QT, co zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.
choroba afektywna dwubiegunowa, Elicea Q-Tab, epizod hipomaniakalny, epizod maniakalny, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek serotoninergiczny, linezolid, moklobemid, nieodwracalny inhibitor MAO, opioid, pobudzenie psychoruchowe, SSRI, sztywność mięśni, tramadol, tryptan, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Interakcje leku – Venlafaxine Bluefish XL 150 mg
Wenlafaksyna, jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie wenlafaksyny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), co może prowadzić do zespołu serotoninowego – potencjalnie zagrażającego życiu stanu objawiającego się m.in. drżeniami mięśni, hipertermią, drgawkami i zaburzeniami świadomości. Przerwy czasowe między terapią wenlafaksyną a IMAO powinny wynosić co najmniej 14 dni po nieodwracalnych IMAO i 7 dni po zakończeniu wenlafaksyny przed rozpoczęciem IMAO. Ponadto, współstosowanie z innymi lekami serotoninergicznymi (SSRI, SNRI, tryptany, lit, tramadol, buprenorfina, ziele dziurawca) wymaga ścisłej obserwacji pacjenta ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest przeciwwskazane ze względu na nasilenie depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy oraz ryzyko pogorszenia stanu psychicznego.
alfa-hydroksymetoprolol, alprazolam, atazanawir, buprenorfina, CYP2D6, demetylodiazepam, diazepam, drżenie mięśniowe, dziurawiec zwyczajny, farmakokinetyka wenlafaksyny, haloperydol, hipertermia, imipramina, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, itrakonazol, izoenzym cytochromu P450, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, kofeina, linezolid, lit w psychiatrii, metoprolol, moklobemid, nelfinawir, nieodwracalny inhibitor MAO, posakonazol, prekursor serotoniny, rysperydon, rytonawir, sakwinawir, selektywny inhibitor MAO-A, skurcz miokloniczny, suplement tryptofanu, sybutramina, telitromycyna, tolbutamid, tramadol, tryptan, worykonazol, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arketis tabletki 20 mg 20 mg
Paroksetyna w dawce 20 mg (lek Arketis) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko rozwoju zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Wyjątek stanowi linezolid, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, którego łączone stosowanie z paroksetyną wymaga ścisłej kontroli klinicznej i monitorowania ciśnienia tętniczego. Przy zmianie terapii z inhibitorów MAO na paroksetynę należy zachować okres karencji: minimum 2 tygodnie po nieodwracalnych inhibitorach MAO oraz co najmniej 24 godziny po odwracalnych inhibitorach MAO (moklobemid, linezolid, błękit metylenowy). Odstęp między odstawieniem paroksetyny a rozpoczęciem inhibitorów MAO powinien wynosić co najmniej 7 dni.
Arketis, błękit metylenowy, chlorek metylotioniny, CYP 2D6, inhibitor cytochromu P-450, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, paroksetyna, pimozyd, tiorydazyna, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Sertralina – Przeciwwskazania stosowania
Sertralina, stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych i lękowych, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Główne przeciwwskazania to nadwrażliwość na sertralinę lub substancje pomocnicze, jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz pimozydem. W przypadku inhibitorów MAO konieczne jest zachowanie odstępu co najmniej 14 dni po zakończeniu ich stosowania przed rozpoczęciem sertraliny oraz co najmniej 7 dni po zakończeniu terapii sertraliną przed wprowadzeniem inhibitora MAO, aby uniknąć ryzyka zespołu serotoninowego objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Połączenie sertraliny z pimozydem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, farmakokinetyka sertraliny, hemostaza, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nieodwracalny inhibitor MAO, nietolerancja laktozy, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, sertralina, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie depresyjne, zaburzenie krwawienia, zaburzenie lękowe, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Cytalopram – Przeciwwskazania stosowania
Cytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze (np. laktoza jednowodna w dawkach od 20 mg do 80 mg w zależności od preparatu), jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), w tym selegiliny w dawce >10 mg/dobę, a także okresy karencji po zakończeniu terapii IMAO (14 dni dla nieodwracalnych i czas określony w ChPL dla odwracalnych inhibitorów MAO). Przeciwwskazane jest również stosowanie cytalopramu u pacjentów z rozpoznanym wydłużeniem odstępu QT lub wrodzonym zespołem długiego QT oraz w skojarzeniu z lekami wydłużającymi QT, w tym pimozydem, ze względu na ryzyko groźnych arytmii. Ponadto, stosowanie cytalopramu z linezolidem wymaga ścisłej obserwacji klinicznej i monitorowania ciśnienia tętniczego.
arytmia, badanie elektrokardiograficzne, bradykardia, działanie serotoninergiczne, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, linezolid, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwracalny inhibitor MAO, oksazolidynon, ośrodkowy układ nerwowy, pimozyd, selegilina, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krzepnięcia krwi, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paroxetine Aurovitas 20 mg
Paroxetine Aurovitas (20 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paroksetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (10 mg w tabletce), oraz u osób z historią reakcji alergicznych na leki z grupy SSRI. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) z uwagi na ryzyko zespołu serotoninowego, który może objawiać się niepokojem, pobudzeniem, drgawkami, hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami świadomości, a w skrajnych przypadkach prowadzić do zgonu. Po zakończeniu terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO należy zachować odstęp 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia paroksetyną, natomiast po stosowaniu odwracalnych inhibitorów MAO (moklobemid, linezolid, błękit metylenowy) odstęp ten wynosi co najmniej 24 godziny. Przechodząc z paroksetyny na inhibitor MAO, konieczne jest odczekanie minimum 7 dni.
błękit metylenowy, chlorek metylotioniny, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na paroksetynę, nieodwracalny inhibitor MAO, nieselektywny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, paroksetyna, Paroxetine Aurovitas, pimozyd, sztywność mięśniowa, tiorydazyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapis EKG, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Genoptim 20 mg
Escitalopram Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram (w postaci szczawianu) lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidem, ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią. Zespół serotoninowy stanowi poważne zagrożenie życia i wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań dotyczących interakcji lekowych.
arytmia, arytmia komorowa, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, nieodwracalny inhibitor MAO, objaw neurologiczny, reakcja alergiczna, repolaryzacja komór, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji, zaburzenie rytmu, zapis EKG, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon substancji czynnych
Fluwoksamina – Przeciwwskazania stosowania
Fluwoksamina, dostępna w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg i 100 mg (Fevarin), jest inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny stosowanym w leczeniu zaburzeń depresyjnych i lękowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania dotyczące jednoczesnego stosowania fluwoksaminy z wybranymi lekami, takimi jak tyzanidyna, inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), pimozyd oraz ramelteon, ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta.
działanie niepożądane, Fevarin, fluwoksamina, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek miorelaksacyjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, maleinian fluwoksaminy, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, okres karencji, pimozyd, ramelteon, reakcja alergiczna, tyzanidyna, wywiad farmakologiczny, zaburzenie snu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bupropion Neuraxpharm 150 mg
Bupropion Neuraxpharm 150 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bupropion lub substancje pomocnicze, a także u osób przyjmujących inne preparaty zawierające bupropion ze względu na ryzyko przedawkowania i napadów drgawkowych. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktualnymi lub przeszłymi napadami drgawkowymi, guzami OUN, ciężką marskością wątroby, a także u osób z zaburzeniami odżywiania (bulimia, anoreksja) z powodu zwiększonego ryzyka drgawek i zaostrzenia objawów. Przeciwwskazaniem jest również jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO, wymagające odpowiednich przerw czasowych (14 dni po nieodwracalnych i 24 godziny po odwracalnych inhibitorach MAO) w celu uniknięcia poważnych interakcji, takich jak zespół serotoninowy czy kryzys nadciśnieniowy.
anoreksja, benzodiazepina, bulimia, bupropion, Bupropion Neuraxpharm, chlorowodorek bupropionu, cytochrom P450, farmakokinetyka bupropionu, farmakoterapia, hipoglikemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, jadłowstręt psychiczny, marskość wątroby, nadwrażliwość na lek, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, odwracalny inhibitor MAO, padaczka, próg drgawkowy, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, uraz głowy, zaburzenie czynności wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Moreme 300 mg
Preparat MOREME zawiera bupropion chlorowodorek w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 150 mg i 300 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bupropion lub składniki pomocnicze, a także u osób przyjmujących jednocześnie inne preparaty zawierające bupropion ze względu na ryzyko kumulacji dawki i napadów drgawkowych. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z aktualnymi lub przebyłymi napadami drgawkowymi, nowotworami ośrodkowego układu nerwowego, ciężką marskością wątroby oraz zaburzeniami odżywiania, takimi jak bulimia czy anoreksja, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów odstawiających alkohol lub benzodiazepiny, ze względu na podwyższone ryzyko napadów drgawkowych.
anoreksja, benzodiazepina, bulimia, bupropion chlorowodorek, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, jadłowstręt psychiczny, kumulacja leku, marskość wątroby, nadwrażliwość na bupropion, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, niewydolność wątroby, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, nowotwór OUN, odstawienie alkoholu, odwracalny inhibitor MAO, próg drgawkowy, przedawkowanie, przełom nadciśnieniowy, przełom serotoninowy, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenie odżywiania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cipramil 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii cytalopramem (Cipramil 20 mg) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym stanów zagrażających życiu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cytalopram lub substancje pomocnicze, zwłaszcza u pacjentów z alergią na laktozę jednowodną (23,1 mg na tabletkę). Stosowanie cytalopramu z inhibitorami MAO jest zakazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego; należy zachować odstępy czasowe: 14 dni po odstawieniu nieodwracalnych inhibitorów MAO przed rozpoczęciem cytalopramu oraz 7 dni po zakończeniu terapii cytalopramem przed włączeniem inhibitorów MAO. W przypadku odwracalnych inhibitorów MAO odstępy czasowe powinny być zgodne z charakterystyką danego leku.
antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, badanie kardiologiczne, cytalopram, dysfagia, fluorochinolon, inhibitor MAO, kanałopatia, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, makrolid, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, repolaryzacja mięśnia sercowego, selegilina, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bupropion Neuraxpharm 300 mg
Bupropion Neuraxpharm (300 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bupropion lub substancje pomocnicze, a także u osób przyjmujących inne preparaty zawierające bupropion ze względu na ryzyko napadów drgawkowych, które jest dawkozależne. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktualnymi lub przeszłymi napadami drgawkowymi, nowotworami OUN, ciężką marskością wątroby, a także u osób odstawiających nagle alkohol, benzodiazepiny lub środki o podobnym działaniu, ze względu na zwiększone ryzyko drgawek. Przeciwwskazaniem jest również jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) – konieczne jest zachowanie odstępu co najmniej 14 dni po nieodwracalnych IMAO i 24 godzin po odwracalnych. Ponadto, bupropion jest przeciwwskazany u pacjentów z bulimią lub anoreksją ze względu na podwyższone ryzyko napadów drgawkowych i wpływ na masę ciała.
anoreksja, benzodiazepiny, bulimia, chlorowodorek bupropionu, depresja dwubiegunowa, działanie hipertensyjne, inhibitor monoaminooksydazy, jadłowstręt psychiczny, lek hipoglikemizujący, lek przeciwpsychotyczny, marskość wątroby, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na bupropion, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, odwracalny inhibitor MAO, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, zaburzenie czynności nerek, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoloft 50 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania sertraliny (lek Zoloft) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii inhibitorem MAO przed rozpoczęciem leczenia sertraliną oraz co najmniej 7-dniowego odstępu po zakończeniu terapii sertraliną przed włączeniem inhibitora MAO. Ponadto, jednoczesne stosowanie sertraliny z pimozydem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
chlorowodorek, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, selektywny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, sertralina, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, Zoloft - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xetanor 20 mg 20 mg
Paroksetyna w dawce 20 mg (Xetanor 20 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (E322), szczególnie u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. W wyjątkowych sytuacjach klinicznych dopuszcza się stosowanie linezolidu z paroksetyną pod ścisłą kontrolą. Zalecane są okresy karencji: 2 tygodnie po zakończeniu nieodwracalnych IMAO przed rozpoczęciem paroksetyny, co najmniej 24 godziny po odwracalnych IMAO (np. moklobemid, linezolid, chlorek metylotioniny) oraz minimum tydzień po zakończeniu paroksetyny przed rozpoczęciem IMAO. Szczególną uwagę należy zwrócić na chlorek metylotioniny, którego jednoczesne stosowanie z paroksetyną jest przeciwwskazane.
arytmia, białko sojowe, błękit metylenowy, chlorek metylotioniny, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze krwi, cytochrom P450, dysfagia, inhibitor monoaminooksydazy, komorowe zaburzenie rytmu, lecytyna sojowa, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nagła śmierć, nieodwracalny inhibitor MAO, niewydolność wątroby, odwracalny inhibitor MAO, odwracalny nieselektywny inhibitor MAO, paroksetyna, pimozyd, powikłanie kardiologiczne, reakcja uczuleniowa, tabletka powlekana, tiorydazyna, torsades de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QTc, wydłużony odstęp QT, zaburzenie kardiologiczne, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Elicea Q-Tab 15 mg
Escytalopram wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak zespół serotoninowy, wydłużenie odstępu QT oraz zwiększone ryzyko krwawień. Przeciwwskazane jest łączenie escytalopramu z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. ryzyko zespołu serotoninowego, konieczne 14-dniowe odstępy), odwracalnym selektywnym inhibitorem MAO-A (moklobemid) oraz lekami wydłużającymi QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre neuroleptyki, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne). Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków serotoninergicznych (tramadol, buprenorfina, sumatryptan), leków obniżających próg drgawkowy oraz leków przeciwzakrzepowych i NLPZ, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, drgawek i krwawień. Zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i krzepnięcia krwi.
astemizol, buprenorfina, bupropion, cymetydyna, CYP2D6, dezypramina, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec, erytromycyna, escytalopram, ezomeprazol, fenotiazyna, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, halofantryna, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, Hypericum perforatum, inhibitor CYP2C19, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2C19, izoenzym CYP3A4, klomipramina, lanzoprazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, linezolid, meflochina, metoprolol, mizolastyna, moklobemid, moksifloksacyna, nieodwracalny inhibitor MAO, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, nortryptylina, obniżenie progu drgawkowego, omeprazol, pimozyd, propafenon, rysperydon, selegilina, sparfloksacyna, SSRI, sumatryptan, tiorydazyna, torsade de pointes, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyklopidyna, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy, złośliwa arytmia - Leksykon leków
Interakcje leku – Betesda 20 mg/ml
Escytalopram, substancja czynna Betesda (krople doustne 20 mg/ml), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, co może prowadzić do zespołu serotoninowego – terapia escytalopramem powinna być rozpoczęta minimum 14 dni po odstawieniu inhibitora MAO, a po zakończeniu leczenia escytalopramem należy zachować 7-dniową przerwę przed włączeniem inhibitora MAO. Przeciwwskazane jest także łączenie z moklobemidem i linezolidem ze względu na wysokie ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, escytalopram nie powinien być stosowany z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe antydepresanty, wybrane antybiotyki i leki przeciwmalaryczne) z uwagi na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Współistniejące stosowanie leków serotoninergicznych (opioidy, tryptany) wymaga ścisłej kontroli klinicznej z powodu ryzyka zespołu serotoninowego.
buprenorfina, bupropion, cymetydyna, dezypramina, doustny lek przeciwzakrzepowy, dziurawiec zwyczajny, escytalopram, esomeprazol, fenotiazyna, flekainid, flukonazol, fluwoksamina, haloperydol, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor CYP2C19, inhibitor MAO-A, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy, izoenzym CYP2C19, izoenzym CYP2D6, izoenzym CYP3A4, klomipramina, krzepnięcie krwi, lanzoprazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, linezolid, metoprolol, moklobemid, neuroleptyk, nieodwracalny inhibitor MAO, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nortryptylina, omeprazol, opioid, pimozyd, próg drgawkowy, propafenon, rysperydon, selegilina, sumatryptan, tiorydazyna, tramadol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tryptan, tyklopidyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Setaloft 50 mg 50 mg
Lek Setaloft, zawierający sertralinę w dawkach 50 mg i 100 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (19,8 mg w tabletce 50 mg i 39,6 mg w tabletce 100 mg). Szczególnie istotne jest bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Zaleca się zachowanie okresów karencji: minimum 14 dni po zakończeniu terapii IMAO przed rozpoczęciem sertraliny oraz co najmniej 7 dni przerwy po odstawieniu sertraliny przed włączeniem IMAO, aby uniknąć potencjalnie śmiertelnych powikłań.
anafilaksja, arytmia, chlorowodorek sertraliny, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja serotoninergiczna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nieodwracalny inhibitor MAO, nietolerancja galaktozy, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, sertralina, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venlafaxine Bluefish XL 75 mg
Venlafaxine Bluefish XL, zawierający wenlafaksyny chlorowodorek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które może wywołać zagrażający życiu zespół serotoninowy, objawiający się pobudzeniem, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Zaleca się zachowanie 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii IMAO przed rozpoczęciem wenlafaksyny oraz co najmniej 7-dniowego odstępu po zakończeniu wenlafaksyny przed rozpoczęciem IMAO, aby zminimalizować ryzyko interakcji.
drgawka, drżenie, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwdepresyjny, mioglobina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad drgawkowy, nieodwracalny inhibitor MAO, niestabilna choroba wieńcowa, okres karencji, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, przełom nadciśnieniowy, rabdomioliza, tendencja samobójcza, uszkodzenie nerek, wenlafaksyny chlorowodorek, zaburzenie neurologiczne, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Leczenie wenlafaksyną w preparacie Efectin ER w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wymaga wnikliwej oceny przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. W celu uniknięcia poważnych interakcji farmakodynamicznych, konieczne jest zachowanie okresów karencji: minimum 14 dni od zakończenia terapii IMAO przed rozpoczęciem wenlafaksyny oraz co najmniej 7 dni przerwy po odstawieniu wenlafaksyny przed włączeniem IMAO.
chlorowodorek, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, wenlafaksyna, wolna zasada, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (maksymalnie 46,35 mg, 92,69 mg i 185,38 mg odpowiednio dla każdej dawki) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E124) w dawce 0,0267 mg w preparacie 37,5 mg i żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 0,0006 mg i 0,0183 mg w preparatach 75 mg i 150 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, co może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, farmakolog kliniczny, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, wenlafaksyna, zdarzenie niepożądane, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa