Przeciwwskazania
Velaxin ER 75 mg 75 mg

Velaxin ER, zawierający wenlafaksynę w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Przestrzeganie okresów karencji jest kluczowe: po zakończeniu terapii IMAO należy odczekać minimum 14 dni przed rozpoczęciem leczenia Velaxin ER, natomiast przed włączeniem IMAO konieczne jest co najmniej 7-dniowe odstawienie wenlafaksyny.

Pobierz ChPL PDF Velaxin ER 75 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 75 mg
  1. Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
    1. Nadwrażliwość na składniki leku
    2. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO
    3. Okresy karencji przy zmianie leczenia
    4. Szczególne uwagi dotyczące stosowania leku
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. epizod dużej depresji
  2. fobia społeczna
  3. lęk napadowy
  4. uogólnione zaburzenie lękowe
Substancja czynna
  1. wenlafaksyna
Kategoria leku
  1. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny
  2. leki przeciwdepresyjne

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przeciwwskazania do stosowania leku Velaxin ER (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde) zawierającego wenlafaksynę muszą być bezwzględnie przestrzegane ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Lekarz powinien dokładnie zapoznać się z poniższymi przeciwwskazaniami przed przepisaniem tego leku pacjentowi. 1

Nadwrażliwość na składniki leku

Stosowanie leku Velaxin ER jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę (substancję czynną) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter łagodny lub prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, dlatego wywiad alergiczny pacjenta powinien być dokładnie zebrany przed włączeniem leczenia. 2

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO

Jednoczesne stosowanie leku Velaxin ER z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) jest bezwzględnie przeciwwskazane. Połączenie tych leków wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia zespołu serotoninowego, który może manifestować się takimi objawami jak:

  • pobudzenie psychoruchowe – stan zwiększonej aktywności ruchowej i psychicznej, często z towarzyszącym niepokojem i lękiem
  • drżenie mięśniowe – niekontrolowane, rytmiczne skurcze mięśni
  • hipertermia – niebezpiecznie podwyższona temperatura ciała, która może prowadzić do zagrażających życiu powikłań

3

Okresy karencji przy zmianie leczenia

Ze względu na ryzyko interakcji farmakologicznych, należy przestrzegać ściśle określonych okresów karencji przy zmianie leczenia:

Zmiana leczenia z IMAO na Velaxin ER: Leczenie wenlafaksyną można rozpocząć dopiero po upływie minimum 14 dni od zakończenia terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO. Jest to okres potrzebny do eliminacji inhibitora MAO z organizmu i zmniejszenia ryzyka wystąpienia potencjalnie zagrażających życiu interakcji. 4

Zmiana leczenia z Velaxin ER na IMAO: Przed włączeniem terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO konieczne jest przerwanie stosowania wenlafaksyny co najmniej 7 dni wcześniej. Ten okres jest niezbędny do wydalenia wenlafaksyny i jej aktywnych metabolitów z organizmu, co minimalizuje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. 5

Szczególne uwagi dotyczące stosowania leku

Należy zwrócić uwagę, że lek Velaxin ER 150 mg zawiera 36 mg sodu w każdej kapsułce, co może mieć znaczenie u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu, takimi jak nadciśnienie tętnicze czy niewydolność serca. 6

Velaxin ER występuje w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Każda z nich ma charakterystyczny wygląd, co pozwala na łatwą identyfikację leku:

  • Velaxin ER 37,5 mg – kapsułki żelatynowe, twarde, z wieczkiem w kolorze pomarańczowym i bezbarwnym korpusem
  • Velaxin ER 75 mg – kapsułki żelatynowe, twarde, z wieczkiem w kolorze czerwonym i bezbarwnym korpusem
  • Velaxin ER 150 mg – kapsułki żelatynowe, twarde, z wieczkiem w kolorze czerwonym i bezbarwnym korpusem

7

Dawka leku Zawartość substancji czynnej Odpowiadająca ilość chlorowodorku wenlafaksyny Wygląd kapsułki
Velaxin ER 37,5 mg 37,5 mg wenlafaksyny 42,42 mg chlorowodorku wenlafaksyny Wieczko pomarańczowe, korpus bezbarwny
Velaxin ER 75 mg 75 mg wenlafaksyny 84,84 mg chlorowodorku wenlafaksyny Wieczko czerwone, korpus bezbarwny
Velaxin ER 150 mg 150 mg wenlafaksyny 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny Wieczko czerwone, korpus bezbarwny

Ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań do stosowania leku Velaxin ER ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii pacjenta i zapobiegania potencjalnie ciężkim działaniom niepożądanym, w szczególności zespołowi serotoninowemu, który może stanowić zagrożenie dla życia. 8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl