nadmierne rogowacenie
Nadmierne rogowacenie (hiperkeratoza) to proces patologiczny polegający na zwiększonym wytwarzaniu keratyny, białka budującego warstwę rogową naskórka. Zjawisko to skutkuje zgrubieniem warstwy rogowej, co klinicznie objawia się suchymi, szorstkimi i często łuszczącymi się zmianami skórnymi.
Do najczęstszych przyczyn nadmiernego rogowacenia należą zaburzenia genetyczne (np. rybia łuska, choroba Dariera), przewlekłe stany zapalne skóry (np. łuszczyca, wyprysk), zaburzenia metaboliczne oraz przewlekłe drażnienie lub ucisk skóry. Hiperkeratoza może występować również jako reakcja ochronna skóry na powtarzające się urazy lub ekspozycję na promieniowanie UV.
W diagnostyce nadmiernego rogowacenia istotne znaczenie ma badanie histopatologiczne, które uwidacznia pogrubienie warstwy rogowej naskórka z zachowaniem lub bez zachowania jąder komórkowych (parakeratoza). Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje stosowanie preparatów złuszczających zawierających kwas salicylowy, mocznik, kwasy alfa-hydroksylowe, retinoidy miejscowe lub ogólne oraz fizyczne usuwanie zmian.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Krem przeciwgrzybiczny do stóp zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest wskazany w leczeniu grzybicy stóp, zwanej potocznie „stopą sportowca”. Substancja czynna wykazuje silne działanie przeciwdermatofitowe, skuteczne przeciwko głównym patogenom etiologicznym, takim jak Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum oraz Epidermophyton floccosum. Preparat w formie białego, jednorodnego kremu umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne, szczególnie w przestrzeniach międzypalcowych, gdzie najczęściej występują zmiany rumieniowe, złuszczające się, maceracja skóry z towarzyszącym świądem, nadmierne rogowacenie, pęcherzyki surowicze oraz szczeliny i pęknięcia skóry.
czynnik etiologiczny, dermatofit Trichophyton, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica stóp, krem przeciwgrzybiczny, maceracja skóry, nadmierne rogowacenie, patogen dermatofitowy, przestrzeń międzypalcowa, stopa sportowca, terbinafiny chlorowodorek, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Metoksalen – Działania niepożądane
Metoksalen, stosowany w terapii PUVA oraz fotoferezie (produkty Oxsoralen 10 mg kapsułki miękkie i Uvadex 20 µg/ml roztwór), wykazuje działanie fotouczulające, co wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Najpoważniejszym zagrożeniem jest zwiększone ryzyko rozwoju raka płaskokomórkowego skóry, szczególnie w obrębie męskich narządów płciowych, co wymaga regularnej kontroli dermatologicznej. Długotrwała terapia może prowadzić do bardzo rzadkich zmian w morfologii krwi, uszkodzeń wątroby i nerek, a także do fototoksycznych reakcji skórnych, takich jak rumień, wysypka pęcherzowa i świąd. W trakcie stosowania Uvadexu obserwuje się często niedociśnienie tętnicze (<2% pacjentów), przemijającą gorączkę (<1%), komplikacje w dostępie naczyniowym (<5%) oraz zakażenia (<4%). Ponadto, podczas terapii odnotowano statystycznie istotne, choć klinicznie nieznaczące spadki hemoglobiny (-1,1 g/dl), hematokrytu (-3,1%), liczby erytrocytów (-0,2 x10^12/l), albumin (-1,0 g/l), wapnia (-0,3 mg/dl) i potasu (-0,3 mEq/l).
8-metoksypsoralen, albuminy, bezsenność, ból głowy, dostęp naczyniowy, działanie fototoksyczne, działanie fotouczulające, fotofereza, hematokryt, hemoglobina, krwinki czerwone, metoksalen, morfologia krwi, nadmierne rogowacenie, niedociśnienie tętnicze, nudności i wymioty, oparzenie drugiego stopnia, ostre zatrucie, parametry hematologiczne, posocznica, potas, poziom wapnia, przedawkowanie leku, przedwczesne starzenie skóry, rak płaskokomórkowy, rak płaskokomórkowy skóry, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, rumień, świąd, terapia PUVA, twardzina układowa, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie narządów wewnętrznych, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wysypka pęcherzowa, zaburzenia smaku, zakażenie cewnika, zawroty głowy, zmiany przednowotworowe - Leksykon substancji czynnych
Fluocynolon acetonid – Wskazania do stosowania
Fluocynolon acetonid to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i przeciwalergicznym, dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych i stężeniach, co determinuje jego zastosowanie kliniczne. W dermatologii stosuje się maść Flucinar (0,25 mg/g) do krótkotrwałego leczenia ostrych, ciężkich, niezakażonych, suchych stanów zapalnych skóry, takich jak łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski. Flucinar N (0,25 mg/g fluocynolonu acetonidu + 5 mg/g neomycyny siarczanu) jest wskazany w tych samych jednostkach chorobowych, ale powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym wrażliwym na neomycynę. W okulistyce implant Iluvien (190 µg) stosowany jest do leczenia przewlekłego cukrzycowego obrzęku plamki żółtej opornego na standardowe terapie oraz do zapobiegania nawrotom niezakaźnego zapalenia tylnego odcinka błony naczyniowej oka, zapewniając długotrwałe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio do ciałka szklistego.
antybiotyk aminoglikozydowy, atopowe zapalenie skóry, biodostępność, ciałko szkliste, cukrzycowy obrzęk plamki żółtej, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fluocynolon acetonid, ILUVIEN, implant do ciałka szklistego, kontrolowane uwalnianie substancji, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, maść Flucinar, maść Flucinar N, nadmierne rogowacenie, neomycyny siarczan, niezakaźne zapalenie błony naczyniowej, rumień wielopostaciowy, stan zapalny skóry, syntetyczny glikokortykosteroid, toczeń rumieniowaty, uporczywy świąd, wtórne zakażenie bakteryjne, wyprysk kontaktowy alergiczny, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aknenormin 10 mg 10 mg
Izotretynoina, aktywny składnik leku Aknenormin, jest stereoizomerem kwasu all-trans-retinowego i należy do grupy leków przeciwtrądzikowych stosowanych ogólnie (kod ATC: D10BA01). Jej wielokierunkowy mechanizm działania obejmuje przede wszystkim hamowanie aktywności gruczołów łojowych, co skutkuje znacznym zmniejszeniem produkcji łoju oraz redukcją rozmiarów tych gruczołów, potwierdzoną badaniami histologicznymi. Dodatkowo izotretynoina wykazuje działanie przeciwzapalne oraz pośrednio przeciwbakteryjne poprzez ograniczenie dostępności łoju, który jest substratem dla bakterii Propionibacterium acnes, co prowadzi do zmniejszenia kolonizacji bakteryjnej i redukcji stanu zapalnego skóry.
ciężka postać trądziku, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, jednostka włosowo-łojowa, keratynizacja, keratynocyt, lek przeciwtrądzikowy, mieszki włosowe, mikrozaskórnik, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, różnicowanie komórek, wytwarzanie łoju, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dernilan –
Maść Dernilan jest wskazana do leczenia bolesnych, głębokich pęknięć naskórka oraz zrogowaceń i zgrubień skóry, szczególnie w obszarach narażonych na mechaniczne obciążenia, takich jak pięty, dłonie i opuszki palców. Preparat znajduje zastosowanie w terapii rozpadlin skórnych (ragad), hiperkeratozy oraz w profilaktyce pęknięć u pacjentów z tendencją do nadmiernego rogowacenia naskórka. Produkt jest również zalecany do systematycznej pielęgnacji skóry stóp i rąk, zwłaszcza u osób z problemami nadmiernego rogowacenia, które prowadzą do utraty elastyczności i podatności na mikrourazy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flucinar 0,25 mg/g
Fluocynolon acetonid w stężeniu 0,25 mg/g, dostępny w postaci maści Flucinar, jest silnym glikokortykosteroidem przeznaczonym do krótkotrwałego, miejscowego leczenia nieinfekcyjnych, suchych stanów zapalnych skóry. Preparat wykazuje wysoką skuteczność w terapii dermatoz o ostrym i ciężkim przebiegu, które wykazują odpowiedź na leczenie kortykosteroidami, takich jak łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski. Maść zapewnia odpowiednią okluzję i nawilżenie, co zwiększa penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka, co jest szczególnie istotne w leczeniu zmian suchych i lichenifikowanych. Preparat zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) oraz lanolinę (40 mg/g), które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dermatoza zapalna, działanie niepożądane, fluocynolon acetonid, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gruczoł łojowy, hiperkeratoza, kortykosteroid, lanolina, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, nadmierne rogowacenie, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, uporczywy świąd, warstwa rogowa naskórka, wskazanie dermatologiczne, wyprysk kontaktowy alergiczny, zmiana rumieniowo-złuszczająca, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Działania niepożądane
Rysperydon, lek przeciwpsychotyczny II generacji, jest szeroko stosowany w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej oraz zaburzeń zachowania u pacjentów z otępieniem. Najczęstsze działania niepożądane obejmują parkinsonizm (≥10%), sedację/senność, ból głowy oraz bezsenność. Objawy pozapiramidowe, takie jak akatyzja i dystonia, wykazują zależność od dawki. W terapii formą o przedłużonym uwalnianiu dominują bezsenność, lęk, infekcje górnych dróg oddechowych oraz depresja. Istotne są również zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, cukrzyca, dyslipidemia) i hormonalne (hiperprolaktynemia prowadząca do ginekomastii, zaburzeń miesiączkowania i seksualnych dysfunkcji). Monitorowanie parametrów metabolicznych, masy ciała, poziomu prolaktyny oraz EKG (w tym odstępu QT) jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
agranulocytoza, akatyzja, anorgazmia, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bradykinezja, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzycowa kwasica ketonowa, częstomocz, dysfagia, dyskineza, dyskineza późna, dystonia, ginekomastia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipokinezja, hiponatremia, hipotermia, infekcja górnych dróg oddechowych, katatonia, krwawienie z nosa, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, leukopenia, łysienie, migotanie przedsionków, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, nadmierne rogowacenie, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niestrawność, nietrzymanie kału, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, otępienie, parkinsonizm, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, rabdomioliza, schizofrenia, sedacja, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, udar naczyniowy mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie lipidowe, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zatorowość płucna, zatrzymanie moczu, zespół bezdechu sennego, zespół odstawienny noworodków, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% to maść zawierająca hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/g, przeznaczona do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo obszary skóry. Zaleca się aplikację preparatu 1-2 razy na dobę, z maksymalnym czasem leczenia wynoszącym 2 tygodnie, a w przypadku skóry twarzy – nie dłużej niż 7 dni. U dzieci powyżej 2 roku życia stosowanie jest możliwe jedynie raz na dobę, na niewielką powierzchnię skóry i bez aplikacji na twarz, natomiast u dzieci poniżej 2 lat preparat jest przeciwwskazany. W przypadku zmian o charakterze nadmiernego liszajowacenia lub rogowacenia dopuszcza się stosowanie opatrunku okluzyjnego, który należy zmieniać co 24 godziny.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne, zawierający izotretynoinę w dawce 40 mg, jest lekiem przeciwtrądzikowym stosowanym ogólnie, klasyfikowanym pod kodem ATC D10BA01. Izotretynoina, stereoizomer kwasu all-trans-retynowego, działa głównie poprzez hamowanie aktywności i zmniejszenie wielkości gruczołów łojowych, co zostało potwierdzone badaniami histologicznymi. Ponadto wykazuje działanie przeciwzapalne oraz normalizuje proces keratynizacji w obrębie mieszków włosowych, co prowadzi do redukcji zmian zapalnych i zaskórników charakterystycznych dla ciężkiego trądziku. Lek zawiera również 191,50 mg rafinowanego oleju sojowego w każdej kapsułce, co jest istotne w kontekście alergii na soję.
ciężki trądzik, Curacne, działanie przeciwzapalne, gruczoły łojowe, hamowanie aktywności gruczołów łojowych, izotretynoina, keratynizacja mieszków włosowych, korneocyty, kwas all-trans-retynowy, łój, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, proliferacja sebocytów, Propionibacterium acnes, różnicowanie komórek, tretynoina, zaskórniki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Curacne 10 mg 10 mg
Izotretynoina, aktywny składnik Curacne 10 mg, jest stereoizomerem kwasu all-trans-retynowego (tretynoiny) i należy do grupy leków przeciwtrądzikowych stosowanych ogólnie (kod ATC D10BA01). Jej mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności i zmniejszeniu wielkości gruczołów łojowych, co potwierdzono badaniami histologicznymi. Ponadto izotretynoina wykazuje działanie przeciwzapalne, co przyczynia się do kompleksowego efektu terapeutycznego w leczeniu ciężkiego trądziku, zwłaszcza w przypadkach opornych na inne terapie.
ciężki trądzik, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, mieszki włosowe, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, produkcja łoju, proliferacja sebocytów, Propionibacterium acnes, różnicowanie komórkowe, stan zapalny, tretynoina, warstwa naskórka, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neotigason 10 mg
Neotigason (acytretyna) jest retinoidem drugiej generacji stosowanym w dermatologii do leczenia ciężkich postaci łuszczycy, takich jak łuszczyca erytrodermiczna oraz krostkowa, które nie reagują na standardowe terapie. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii opornych zaburzeń rogowacenia skóry, w tym wrodzonej rybiej łuski (ichthyosis congenita), łupieżu czerwonym mieszkowym (pityriasis rubra pilaris) oraz chorobie Dariera (dyskeratosis follicularis). Neotigason dostępny jest w kapsułkach o dawkach 10 mg i 25 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia w zależności od ciężkości choroby, masy ciała pacjenta oraz odpowiedzi terapeutycznej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar w postaci żelu zawiera 0,25 mg fluocinolonu acetonidu na 1 g preparatu i jest wskazany do miejscowego leczenia ostrych, ciężkich, niezakażonych i suchych stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy. Preparat jest szczególnie efektywny w dermatozach takich jak łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca owłosionej skóry głowy i łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski. Żel, dzięki swojej półprzezroczystej, szybko schnącej formule zawierającej etanol (150 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), umożliwia skuteczną aplikację na skórę owłosioną oraz rozległe powierzchnie, co zwiększa bezpieczeństwo terapii przy zachowaniu skuteczności. Preparat zawiera również konserwanty – metylu (1,50 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
atopowe zapalenie skóry, choroba autoimmunologiczna, dermatoza, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, fluocinolon acetonid, formulacja żelowa, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, grudka, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuska, łuszczyca owłosionej skóry głowy, łuszczyca zadawniona, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość typu opóźnionego, parahydroksybenzoesan, penetracja substancji czynnej, rumień wielopostaciowy, stan zapalny skóry, toczeń rumieniowaty, uporczywy świąd, wyprysk kontaktowy alergiczny, zmiana rumieniowa, zrogowaciała warstwa naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zarówno często występujące objawy, takie jak biegunka, zmęczenie, łysienie, zespół ręka-stopa oraz wysypka, jak i poważne powikłania zagrażające życiu, w tym zawał mięśnia sercowego, perforację przewodu pokarmowego, polekowe zapalenie wątroby, krwotoki oraz nadciśnienie tętnicze i przełom nadciśnieniowy. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania, z kategoriami od bardzo często (≥1/10) do częstości nieznanej. W badaniach klinicznych u pacjentów leczonych sorafenibem zaobserwowano m.in. limfopenię i neutropenię (często), hipofosfatemia (bardzo często, do 45% pacjentów), hipokalcemia (często, do 35,7%), a także wzrost aktywności lipazy i amylazy, co wymaga regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych i funkcji narządów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiologiczne, w tym zastoinową niewydolność serca, która wystąpiła u 1,9% pacjentów w badaniach klinicznych.
białkomocz, choroba refluksowa, dysfagia, encefalopatia, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, ginekomastia, hiperbilirubinemia, hipofosfatemia, hipoglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, leukoencefalopatia, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, limfopenia, lipaza i amylaza, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadmierne rogowacenie, neuropatia czuciowa, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, polekowe zapalenie wątroby, przełom nadciśnieniowy, rabdomioliza, rak nerkowokomórkowy, rak płaskonabłonkowy skóry, rak wątrobowokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rogowiak kolczystokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie erekcji, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół ręka-stopa, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Infilea 0,5 mg/g
Propionian klobetazolu w kremie Infilea (0,5 mg/g) jest kortykosteroidem grupy IV o najsilniejszym działaniu miejscowym. Standardowa terapia nie powinna przekraczać 4 tygodni, z maksymalną dawką 50 g kremu na tydzień, z wyjątkiem pemfigoidu pęcherzowego, gdzie dawka może sięgać do 40 g/dobę i czas leczenia może być wydłużony. Aplikacja powinna obejmować cienką warstwę kremu na zmieniony chorobowo obszar skóry 1-2 razy dziennie, z zachowaniem przerw między cyklami leczenia co najmniej 4 tygodni. W przypadku skóry twarzy leczenie jest ograniczone do kilku dni bez stosowania opatrunków okluzyjnych. W terapii opornych zmian możliwe jest zastosowanie okluzji na noc, co zwiększa efekt przeciwzapalny. Po uzyskaniu poprawy zaleca się stopniowe odstawianie leku i kontynuację terapii emolientami, aby uniknąć zaostrzenia zmian skórnych.
działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, emolient, klobetazol, kortykosteroid miejscowy, metoda okluzyjna, nadmierne rogowacenie, opatrunek okluzyjny, pemfigoid pęcherzowy, przeciwwskazanie, terapia podtrzymująca, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie choroby - Leksykon substancji czynnych
Woda jodkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Woda jodkowa, zawarta w szamponie leczniczym Zdrój w ilości 58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej (solanki) siarczkowej i jodkowej na 100 g produktu, wykazuje wielokierunkowe działanie terapeutyczne w dermatologii. Jej aktywność wynika głównie z obecności związków siarki (siarki dwuwartościowej, jonu wodorosiarczkowego oraz siarki koloidalnej) oraz licznych jonów: sodowego, wapniowego, magnezowego i chlorkowego. Woda ta działa przeciwzapalnie, przeciwpasożytniczo, przeciwgrzybiczo, przeciwświądowo, reguluje wydzielanie łoju oraz wspomaga regenerację skóry, co czyni ją szczególnie użyteczną w terapii dermatoz z nadmiernym rogowaceniem i złuszczaniem naskórka, takich jak łuszczyca, łojotokowe zapalenie skóry czy łupież.
aktywność mitotyczna, dermatoza, działanie keratolityczne, działanie keratoplastyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwświądowe, gruczoł łojowy, hiperkeratoza, jon wodorosiarczkowy, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, łuszczyca, nadmierne rogowacenie, preparat dermatologiczny, siarka dwuwartościowa, siarka koloidalna, solanka, solanka siarczkowa, stan zapalny skóry, szampon leczniczy, terapia łuszczycy, woda chlorkowo-sodowa, woda jodkowa, woda siarczkowa, wydzielanie łoju, związek siarki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Isotretinoin Aristo 10 mg
Izotretynoina, będąca stereoizomerem kwasu all-trans-retynowego, jest lekiem przeciwtrądzikowym stosowanym ogólnie, dostępnym w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg (kod ATC: D10 BA01). Jej główny mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności gruczołów łojowych, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania łoju, potwierdzonego badaniami histologicznymi. Ponadto izotretynoina wykazuje działanie przeciwzapalne oraz normalizuje proces różnicowania komórek gruczołów łojowych, co przeciwdziała nadmiernemu rogowaceniu nabłonka wyściółki mieszków włosowych i zapobiega powstawaniu zaskórników. Redukcja wydzielania łoju ogranicza również namnażanie bakterii Propionibacterium acnes, które są kluczowe w patogenezie trądziku.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, hamowanie aktywności gruczołów łojowych, izotretynoina, korneocyt, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, mieszek włosowy, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, trądzik, tretynoina, zaskórnik - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Novate 0,5 mg/g
Lek Novate w postaci kremu zawiera propionian klobetazolu w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o najsilniejszym działaniu miejscowym (grupa IV). Zaleca się aplikację małej ilości kremu raz na dobę na zmienioną chorobowo skórę, z kontynuacją terapii do uzyskania widocznej poprawy. Standardowy czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni, a w przypadku skóry twarzy maksymalnie 5 dni. Maksymalna ilość stosowanego leku nie powinna przekraczać 50 g na tydzień, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych związanych z wchłanianiem systemowym. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia, a u starszych dzieci wymaga szczególnej ostrożności i przestrzegania ograniczeń dawkowania i czasu terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dernilan –
Produkt leczniczy Dernilan to preparat dermatologiczny zawierający cztery substancje czynne: alantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g), kwas salicylowy (100 mg/100 g) oraz kamforę racemiczną (1 g/100 g). Działanie leku opiera się na synergistycznym efekcie gojącym, przeciwzapalnym, keratolitycznym oraz stymulującym regenerację skóry. Alantoina przyspiesza proces ziarninowania i odbudowę naskórka, wykazując jednocześnie właściwości przeciwzapalne i ściągające. Nikotynamid poprawia ukrwienie skóry oraz reguluje różnicowanie keratynocytów, wspierając prawidłowe rogowacenie. Kwas salicylowy działa keratolitycznie, rozpulchniając keratynę i ułatwiając złuszczanie zrogowaciałych komórek, co normalizuje procesy rogowacenia. Kamfora wywiera złożony wpływ na mikrokrążenie skóry, wykazując działanie rozgrzewające, bakteriobójcze oraz łagodzące ból.
alantoina, alkohol cetylowy, działanie keratolityczne, efekt keratoplastyczny, kamfora, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, leczenie ran, lek dermatologiczny, metylu parahydroksybenzoesan, mikrokrążenie skórne, modzel, naczynia krwionośne skóry, naczynia włosowate, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość, niacyna, nikotynamid, odbudowa naskórka, odcisk, propylu parahydroksybenzoesan, regeneracja skóry, regeneracja tkanek, rogowacenie naskórka, różnicowanie keratynocytów, rozpulchnienie keratyny, ukrwienie skóry, warstwa rogowa naskórka, właściwości bakteriobójcze, właściwości keratolityczne, właściwości przeciwzapalne, ziarninowanie, złuszczanie komórek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Acerin to preparat do stosowania miejscowego, zawierający kwas salicylowy (195 mg/g) oraz kwas mlekowy (98 mg/g), wykazujący działanie keratolityczne. Lek jest wskazany w leczeniu odcisków oraz miejscowej hiperkeratozy, w tym modzeli, które powstają na skutek przewlekłego ucisku lub tarcia, najczęściej na stopach. Mechanizm działania opiera się na złuszczaniu nadmiernie zrogowaciałego naskórka przez kwas salicylowy oraz zmiękczaniu zgrubiałych obszarów skóry przez kwas mlekowy, co ułatwia usunięcie martwych komórek i poprawia komfort pacjenta.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Preparat Laticort 0,1% (1 mg/g hydrokortyzonu 17-maślanu) w postaci maści jest wskazany do leczenia podostrych i przewlekłych, nieinfekcyjnych stanów zapalnych skóry o charakterze suchym, szczególnie w dermatozach alergicznych o średnim lub ciężkim nasileniu. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczycę zadawnioną oraz liszaj płaski. Preparat jest szczególnie efektywny w redukcji świądu, stanu zapalnego oraz nadmiernego rogowacenia naskórka, a jego postać maści zapewnia działanie okluzyjne, zwiększające penetrację substancji czynnej oraz wspomagające regenerację bariery hydrolipidowej skóry, co jest korzystne zwłaszcza na obszarach o zwiększonej grubości skóry (dłonie, stopy, łokcie, kolana).
atopowe zapalenie skóry, dermatoza zapalna, glikokortykosteroid, hiperkeratoza, hydrokortyzon 17-maślan, infekcja bakteryjna, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość typu opóźnionego, rumień wielopostaciowy, schorzenie alergiczne, stan zapalny skóry, świerzbiączka guzkowa, toczeń rumieniowaty, toczeń rumieniowaty skórny, uporczywy świąd, wyprysk kontaktowy alergiczny, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Laticort 0,1% krem, zawierający 1 mg/g hydrokortyzonu 17-maślanu, jest wskazany do leczenia podostrych i przewlekłych, niezakażonych, sączących stanów zapalnych skóry o różnej etiologii, ze szczególnym uwzględnieniem dermatoz o podłożu alergicznym i umiarkowanym lub ciężkim nasileniu objawów. Preparat znajduje zastosowanie w terapii schorzeń reagujących na glikokortykosteroidy, zwłaszcza tych przebiegających z uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem, takich jak łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski. Krem jest szczególnie rekomendowany w początkowej fazie leczenia dermatoz, zwłaszcza zmian sączących i zapalnych, stanowiąc etap poprzedzający stosowanie maści Laticort 0,1%, która jest preferowana na zmiany łuszczące i suche obszary skóry.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, glikokortykosteroid, hydrokortyzon 17-maślan, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, metylu parahydroksybenzoesan, nadmierne rogowacenie, podłoże alergiczne, rumień wielopostaciowy, sączący stan zapalny skóry, toczeń rumieniowaty, uporczywy świąd, wyprysk kontaktowy alergiczny, zmiana sącząca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axotret 20 mg
Axotret, zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg i 20 mg, jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkich postaci trądziku, klasyfikowanym w grupie leków przeciwtrądzikowych ogólnoustrojowych (kod ATC: D10BA01). Izotretynoina, stereoizomer kwasu all-trans-retynowego, działa przede wszystkim poprzez hamowanie aktywności i zmniejszenie wielkości gruczołów łojowych, co prowadzi do redukcji łojotoku. Ponadto wykazuje działanie przeciwzapalne oraz normalizuje różnicowanie komórek łojowych, co przyczynia się do poprawy funkcji gruczołów i zmniejszenia nadmiernego rogowacenia nabłonka, ograniczając powstawanie zaskórników. Pośrednio hamuje namnażanie bakterii Propionibacterium acnes poprzez redukcję dostępnego dla nich łoju, co przekłada się na zmniejszenie liczby zmian zapalnych.
ciężka postać trądziku, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, korneocyt, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, łojotok, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, rogowacenie nabłonka, różnicowanie komórkowe, tretynoina, wykwit trądzikowy, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Differin 1 mg/g
Adapalen w stężeniu 1 mg/g, zawarty w żelu Differin, jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku pospolitego o nasileniu łagodnym i umiarkowanym, szczególnie skuteczny w typach acne comedonica oraz acne papulo-pustulosa. Mechanizm działania opiera się na normalizacji keratynizacji oraz redukcji zmian zapalnych, co przekłada się na efektywne leczenie zarówno zmian niezapalnych (zaskórników otwartych i zamkniętych), jak i zapalnych grudek oraz krostek. Preparat jest zalecany w terapii początkowej i podtrzymującej, aby zapobiegać powstawaniu nowych zmian trądzikowych.
adapalen, Cutibacterium acnes, Differin, glikol propylenowy, grudka zapalna, keratynizacja, krostka, metylu parahydroksybenzoesan, mieszek włosowy, nadmierne rogowacenie, produkcja łoju, Propionibacterium acnes, terapia trądziku, trądzik grudkowo-krostkowy, trądzik pospolity, trądzik zaskórnikowy, zaskórnik otwarty, zaskórnik zamknięty, zmiana niezapalna, zmiana zapalna, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neosynephrin-Pos 10% 100 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne chlorowodorku fenylefryny zawartego w Neosynephrin-POS 10% wykazały, że miejscowa toksyczność oka jest zależna od stężenia substancji. Roztwory o stężeniu 2,5% i 10% powodowały cytotoksyczność śródbłonka rogówki, nadmierne rogowacenie oraz obrzęk i zgrubienie rogówki u królików i kotów, natomiast roztwór 0,125% nie wywoływał takich efektów. U ludzi stosowanie 2,5% roztworu wiązało się z obniżeniem częściowego ciśnienia tlenu, jednak bez istotnych zmian w przepływie krwi przez plamkę oka przy zalecanym stosowaniu. Brak jest danych dotyczących toksyczności przewlekłej u zwierząt, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu fenylefryny. Badania in vitro nie wykazały działania mutagennego, a długoterminowe badania na myszach i szczurach nie potwierdziły potencjału rakotwórczego, choć u szczurów zaobserwowano dawkozależne przewlekłe zapalenia wątroby i prostaty.
badanie toksykologiczne, chlorowodorek fenylefryny, ciśnienie parcjalne tlenu, działanie mutagenne, działanie niepożądane, inhibitor anhydrazy węglanowej, nadmierne rogowacenie, obkurczenie naczyń, obrzęk rogówki, położenie odwrotne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, toksyczność miejscowa, toksyczność przewlekła, ukrwienie macicy, uszkodzenie płodu, zaburzenie wzrostu płodowego, zmiany neoplastyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Izotek 10 mg 10 mg
Izotretynoina, aktywny składnik leku Izotek, jest retinoidem stosowanym w terapii ciężkich postaci trądziku (kod ATC: D10BA01). Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie aktywności gruczołów łojowych, co prowadzi do zmniejszenia produkcji sebum i redukcji łojotoku, potwierdzone histologicznie zmniejszeniem rozmiarów gruczołów. Ponadto izotretynoina normalizuje proces keratynizacji w obrębie mieszków włosowych, zapobiegając nadmiernemu rogowaceniu i powstawaniu zaskórników. Działanie przeciwzapalne polega na hamowaniu mediatorów zapalnych, co skutkuje zmniejszeniem nasilenia zmian zapalnych. Pośrednio lek ogranicza namnażanie bakterii Propionibacterium acnes poprzez redukcję środowiska sprzyjającego ich rozwojowi, co dodatkowo przyczynia się do kontroli stanu zapalnego.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, keratynizacja, łojotok, mediator zapalny, mieszki włosowe, nadmierne rogowacenie, patogeneza trądziku, preparat przeciwtrądzikowy, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, remisja trądziku, retinoid, trądzik, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, wydzielanie sebum, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axotret 10 mg
Izotretynoina, będąca stereoizomerem kwasu all-trans-retynowego, jest lekiem przeciwtrądzikowym stosowanym ogólnie, dostępnym w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg. Jej mechanizm działania obejmuje hamowanie aktywności gruczołów łojowych, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania sebum, a także normalizację keratynizacji w obrębie mieszków włosowych oraz działanie przeciwzapalne. Lek przeciwdziała nadmiernemu rogowaceniu, ogranicza proliferację komórek gruczołów łojowych oraz redukuje kolonizację bakteryjną Propionibacterium acnes, co skutkuje zahamowaniem powstawania zaskórników i redukcją zmian zapalnych. Histologicznie potwierdzono znaczące zmniejszenie rozmiarów gruczołów łojowych, co jest kluczowe dla długotrwałej remisji po terapii.
badanie histologiczne, cebulka włosowa, ciężki trądzik, długotrwała remisja, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, keratyna, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, mediator prozapalny, mieszki włosowe, nadmierne rogowacenie, normalizacja keratynizacji, proces keratynizacji, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, tretynoina, wydzielanie łoju, zaskórnik, zmiana trądzikowa, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – TOLAK 40 mg/g
Preparat Tolak w postaci kremu zawiera fluorouracyl w stężeniu 40 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia rogowacenia słonecznego u dorosłych pacjentów z zmianami o nasileniu stopnia 1 i 2 według skali Olsena. Lek przeznaczony jest do stosowania wyłącznie na zmiany zlokalizowane na twarzy, uszach oraz skórze głowy, szczególnie w obszarach narażonych na ekspozycję słoneczną. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest wykluczenie nadmiernego rogowacenia i przerostów (stopień 3), które mogą wymagać innego postępowania. Krem charakteryzuje się zasadowym pH 8,3–9,2, co wpływa na stabilność i penetrację substancji czynnej przez naskórek.
alergia na orzeszki ziemne, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, ekspozycja słoneczna, fluorouracyl, małżowina uszna, metylu parahydroksybenzoesan, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość, olej arachidowy, podrażnienie skóry, proces nowotworowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rogowacenie słoneczne, skala Olsena - Leksykon substancji czynnych
Neomycyna siarczan – Wskazania do stosowania
Neomycyna siarczan, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany miejscowo w preparacie Flucinar N (zawierającym 5 mg neomycyny siarczanu i 0,25 mg fluocynolonu acetonidu na 1 g maści), wykazuje skuteczność w leczeniu zakażeń bakteryjnych wtórnych do stanów zapalnych skóry. Połączenie neomycyny z kortykosteroidem fluocynolonem acetonidem zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwświądowe. Preparat jest wskazany w dermatozach takich jak łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, liszaj pokrzywkowy, wyprysk kontaktowy alergiczny, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, łuszczyca zadawniona oraz liszaj płaski, szczególnie gdy zmiany mają charakter suchy, są powikłane nadkażeniem bakteryjnym i przebiegają z nadmiernym rogowaceniem oraz uporczywym świądem.
antybiotyk aminoglikozydowy, atopowe zapalenie skóry, choroba tkanki łącznej, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, fluocynolon acetonid, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, infekcja bakteryjna wtórna, kortykosteroid, liszaj płaski, liszaj pokrzywkowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadmierne rogowacenie, neomycyna siarczan, oporność bakteryjna, podłoże alergiczne, reakcja alergiczna, reakcja zapalna skóry, rogowacenie skóry, rumień wielopostaciowy, stan zapalny skóry, świąd, toczeń rumieniowaty, wyprysk kontaktowy alergiczny, zakażenie skórne, zakażenie wtórne - Leksykon substancji czynnych
Mocznik – Wskazania do stosowania
Mocznik jest substancją o szerokim spektrum działania dermatologicznego, której efektywność terapeutyczna zależy od stężenia i kombinacji z innymi składnikami. W niskich stężeniach około 20 mg/g (np. emoliumLEK z glicerolem 200 mg/g) wykazuje działanie nawilżające i zmiękczające, stosowane w leczeniu suchej skóry u pacjentów wszystkich grup wiekowych. W stężeniu około 100 mg/g (np. Hasceral z kwasem salicylowym 50 mg/g) wykazuje działanie keratolityczne, wskazane w leczeniu zaburzeń rogowacenia takich jak rybia łuska, łuszczyca, łupież czerwony mieszkowy, a także w dermatozach zapalnych jak atopowe zapalenie skóry, neurodermit i wyprysk dłoni. W wysokim stężeniu 400 mg/g (np. Canespor Onychoset z bifonazolem 10 mg/g) mocznik działa keratolitycznie na płytkę paznokciową, umożliwiając bezurazowe usunięcie zainfekowanych tkanek w leczeniu onychomikozy, jednocześnie wspomagając działanie przeciwgrzybicze bifonazolu.
atopowe zapalenie skóry, bifonazol, dermatologia, dermatoza, działanie keratolityczne, grzybica paznokci, kwas salicylowy, lichenifikacja, łupież czerwony mieszkowy, łuszczyca, nadmierna suchość skóry, nadmierne rogowacenie, neurodermit, onychomikoza, płytka paznokciowa, rogowacenie mieszkowe, rybia łuska, sucha skóra, TEWL, transepidermalna utrata wody, właściwości nawilżające, właściwości przeciwgrzybicze, wyprysk dłoni, wysuszenie skóry, zaburzenie rogowacenia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aknenormin 20 mg 20 mg
Izotretynoina, stereoizomer kwasu all-trans-retinowego, jest skutecznym lekiem przeciwtrądzikowym stosowanym ogólnie, szczególnie w ciężkich postaciach trądziku opornych na inne terapie. Jej mechanizm działania obejmuje hamowanie produkcji łoju przez gruczoły łojowe, co prowadzi do zmniejszenia tłustości skóry i redukcji zaskórników, a także histologicznie potwierdzone zmniejszenie rozmiarów tych gruczołów, co zapewnia długotrwały efekt terapeutyczny. Izotretynoina wykazuje również działanie przeciwzapalne, redukując zaczerwienienie i bolesność zmian skórnych, oraz normalizuje różnicowanie keratynocytów, zapobiegając nadmiernemu rogowaceniu i powstawaniu zaskórników. Pośrednio wpływa na mikrobiom skóry, ograniczając namnażanie bakterii Propionibacterium acnes poprzez redukcję produkcji łoju, co zmniejsza stan zapalny związany z bakteriami.
Aknenormin, blizna potrądzikowa, ciężki trądzik, działanie przeciwzapalne, gruczoł łojowy, izotretynoina, keratynocyt, łój, mikrobiom skóry, nadmierne rogowacenie, patofizjologia, patogeneza trądziku, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, rogowacenie, sebum, stan zapalny, tretynoina, zaskórnik, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clobederm 0,5 mg/g
Clobederm, zawierający 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, jest silnym glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego, przeznaczonym do krótkotrwałego leczenia ostrych i ciężkich stanów zapalnych skóry, które nie reagują na słabsze kortykosteroidy. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę zadawnioną, liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowy dyskoidalny, liszaj płaski z nasilonym świądem oraz wyprysk zliszajowaciały. Preparat jest szczególnie zalecany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne, a jego kremowa postać ułatwia penetrację substancji czynnej i działa łagodząco na świąd oraz stan zapalny. Przed zastosowaniem należy wykluczyć zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze, a także uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, chlorokrezol, dysfagia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, leczenie glikokortykosteroidami, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, miejscowa reakcja skórna, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość IgE-zależna, niepowodzenie terapeutyczne, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sącząca zmiana skórna, silny glikokortykosteroid, toczeń rumieniowy dyskoidalny, uporczywy świąd, wyprysk kontaktowy, wyprysk zliszajowaciały