rak płaskonabłonkowy skóry
Rak płaskonabłonkowy skóry (SCC – Squamous Cell Carcinoma) to drugi pod względem częstości występowania nowotwór złośliwy skóry. Wywodzi się z keratynocytów naskórka i stanowi około 20% wszystkich nowotworów skóry. Charakteryzuje się inwazyjnym wzrostem i zdolnością do tworzenia przerzutów, choć te występują relatywnie rzadko (w około 2-5% przypadków).
Głównym czynnikiem etiologicznym rozwoju raka płaskonabłonkowego jest przewlekła ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe. Inne czynniki ryzyka obejmują: przewlekłe stany zapalne skóry, przewlekłe owrzodzenia, blizny pooparzeniowe, immunosupresję, narażenie na substancje rakotwórcze oraz zakażenie HPV. Zmiany najczęściej lokalizują się na obszarach eksponowanych na słońce: twarzy, małżowinach usznych, skórze głowy, grzbietach rąk.
Klinicznie rak płaskonabłonkowy skóry objawia się jako stopniowo powiększający się guzek lub owrzodzenie, często z hiperkeratotyczną powierzchnią. Rozpoznanie stawiane jest na podstawie badania histopatologicznego materiału pobranego podczas biopsji. Leczenie obejmuje głównie radykalne wycięcie chirurgiczne z marginesem zdrowych tkanek. W przypadkach zaawansowanych lub wysokiego ryzyka stosuje się radioterapię, chemioterapię miejscową lub systemową oraz inhibitory szlaku Hedgehog.
Rokowanie w raku płaskonabłonkowym skóry jest zazwyczaj dobre, szczególnie przy wczesnym wykryciu i leczeniu. Czynniki pogarszające rokowanie to: głęboka inwazja, wielkość guza powyżej 2 cm, lokalizacja na wargach lub małżowinach usznych, odróżnicowanie histologiczne, naciekanie nerwów oraz immunosupresja pacjenta. Kluczową rolę odgrywa regularna kontrola dermatologiczna oraz odpowiednia fotoprotekcja.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lenalidomide Ranbaxy
Lenalidomid, strukturalnie podobny do teratogennego talidomidu, wymaga ścisłego przestrzegania programu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym, w tym stosowania skutecznej antykoncepcji co najmniej 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po zakończeniu terapii. Kobiety niemogące zajść w ciążę muszą spełniać określone kryteria, takie jak wiek ≥50 lat z naturalnym brakiem menstruacji przez ≥1 rok czy wcześniejsza obustronna resekcja jajników. Mężczyźni przyjmujący lenalidomid powinni stosować prezerwatywy podczas kontaktów seksualnych z kobietami w ciąży lub mogącymi zajść w ciążę, przez cały okres leczenia i co najmniej 7 dni po jego zakończeniu. Monitorowanie pacjentów obejmuje regularne testy ciążowe o czułości ≥25 mIU/ml co 4 tygodnie, a lek powinien być wydawany maksymalnie na 4 tygodnie kobietom w wieku rozrodczym i do 12 tygodni pozostałym pacjentom. Ze względu na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, zaleca się unikanie dwuskładnikowych doustnych środków antykoncepcyjnych oraz rozważenie profilaktyki przeciwzakrzepowej u osób z czynnikami ryzyka.
agenezja macicy, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, drugi nowotwór pierwotny, działanie teratogenne, epizod naczyniowo-mózgowy, gorączka neutropeniczna, nadciśnienie płucne, neuropatia obwodowa, neutropenia, neutropenia 4 stopnia, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra białaczka szpikowa, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, przedwczesna niewydolność jajników, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja typu tumour flare, reaktywacja wirusa półpaśca, sterylizacja przez podwiązanie jajowodów, szpiczak mnogi, teratogenność, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne zapalenie wątroby, trombocytopenia, wada wrodzona, wazektomia, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenia czynności tarczycy, zaćma, zakrzepica żył głębokich, zapalenie płuc, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Turnera, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Metoksalen – Przeciwwskazania stosowania
Metoksalen (8-metoksypsoralen) jest stosowany w terapii fotodynamicznej, dostępny w preparatach Oxsoralen (kapsułki 10 mg) oraz Uvadex (20 µg/ml). Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, inne psoraleny lub substancje pomocnicze, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek (dotyczy Oxsoralen), a także choroby związane z nadwrażliwością na światło, takie jak porfirie (skórna późna, mieszana, erytropoetyczna), kseroderma pigmentowa, fotodermatozy wielopostaciowe, toczeń rumieniowaty, albinizm oraz bielactwo uogólnione (szczególnie w przypadku Uvadex). Metoksalen jest przeciwwskazany u pacjentów z nowotworami skóry (czerniak złośliwy, rak płaskonabłonkowy, rak podstawnokomórkowy) oraz w trakcie leczenia cytostatykami i promieniowaniem jonizującym (dotyczy Oxsoralen). Dodatkowo, u pacjentów z bezsoczewkowością (Oxsoralen) lub afakią (Uvadex) istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia siatkówki przez promieniowanie UV.
afakia, albinizm, bezsoczewkowość, bielactwo uogólnione, choroba serca, cytostatyk, czerniak złośliwy, fotodermatoza wielopostaciowa, fotofereza, metoksalen, metoksypsoralen, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, porfiria erytropoetyczna, porfiria mieszana, porfiria skórna późna, promieniowanie jonizujące, promieniowanie UV, psoralen, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja idiosynkratyczna, splenektomia, terapia fotodynamiczna, toczeń rumieniowaty, toczeń rumieniowaty układowy, uczulenie na światło, uszkodzenie siatkówki, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon chorób i schorzeń
Nietolerancja alkoholu – Zapobieganie i profilaktyka
Nietolerancja alkoholu jest genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem metabolicznym, najczęściej wynikającym z deficytu enzymu dehydrogenazy aldehydowej (ALDH2), co prowadzi do akumulacji toksycznego aldehydu octowego. Objawy nietolerancji obejmują reakcje skórne, dyskomfort oraz zwiększone ryzyko rozwoju poważnych schorzeń, takich jak nowotwory głowy i szyi, marskość wątroby, choroba Alzheimera, choroby serca, udary, rak przełyku oraz zapalenie trzustki. Jedyną skuteczną metodą zapobiegania objawom jest całkowite unikanie spożycia alkoholu, gdyż nie istnieje farmakologiczne leczenie tej nietolerancji. W przypadku łagodnych objawów można rozważyć stosowanie leków przeciwhistaminowych, jednak ich użycie nie eliminuje podstawowej przyczyny i wiąże się z ryzykiem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu blokerów receptorów H2, które mogą zwiększać ryzyko nowotworów przewodu pokarmowego i skóry.
aldehyd octowy, alergia na alkohol, alergolog, borelioza, celiakia, choroba Alzheimera, choroba Lyme’a, choroba trzustki, choroba wątroby, dehydrogenaza aldehydowa, disulfiram, epinefryna, gen ALDH2, lek przeciwhistaminowy, marskość wątroby, nietolerancja alkoholu, nowotwór głowy i szyi, nowotwór jamy ustnej, nowotwór przełyku, nowotwór żołądka, pokrzywka, rak płaskonabłonkowy skóry, rak przełyku, reakcja anafilaktyczna, udar mózgu, uzależnienie od alkoholu, zapalenie trzustki, zespół chronicznego zmęczenia, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia słoneczna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Prognoza alergii słonecznej jest zróżnicowana i zależy od typu alergii, indywidualnej wrażliwości skóry oraz przestrzegania zaleceń profilaktycznych. Typowy epizod ustępuje w ciągu kilku godzin do kilku dni po ekspozycji na słońce, choć wysypka może utrzymywać się do 2 tygodni. Zmiany skórne zwykle nie pozostawiają blizn, o ile nie dochodzi do mechanicznego uszkodzenia skóry. Polimorficzna osutka świetlna (PMLE) i świerzbiączka słoneczna (actinic prurigo) wykazują poprawę w ciągu 5-7 lat, a nasilenie objawów PMLE zmniejsza się z czasem. Fotoalergiczne zapalenie skóry ma bardzo dobre rokowanie przy unikaniu alergenu chemicznego. Pokrzywka słoneczna cechuje się największym ryzykiem przewlekłości, choć u części pacjentów może ustąpić samoistnie.
alergia słoneczna, blizna, czerniak, ekspozycja słoneczna, filtr przeciwsłoneczny, fotohartowanie, fototerapia, fotowrażliwość, fotowrażliwość skóry, nowotwór skóry, ochrona przeciwsłoneczna, odzież ochronna, pokrzywka słoneczna, polimorficzna osutka świetlna, promieniowanie UV, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, tolerancja na promieniowanie UV, wysypka skórna, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zarówno często występujące objawy, takie jak biegunka, zmęczenie, łysienie, zespół ręka-stopa oraz wysypka, jak i poważne powikłania zagrażające życiu, w tym zawał mięśnia sercowego, perforację przewodu pokarmowego, polekowe zapalenie wątroby, krwotoki oraz nadciśnienie tętnicze i przełom nadciśnieniowy. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania, z kategoriami od bardzo często (≥1/10) do częstości nieznanej. W badaniach klinicznych u pacjentów leczonych sorafenibem zaobserwowano m.in. limfopenię i neutropenię (często), hipofosfatemia (bardzo często, do 45% pacjentów), hipokalcemia (często, do 35,7%), a także wzrost aktywności lipazy i amylazy, co wymaga regularnego monitorowania parametrów laboratoryjnych i funkcji narządów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiologiczne, w tym zastoinową niewydolność serca, która wystąpiła u 1,9% pacjentów w badaniach klinicznych.
białkomocz, choroba refluksowa, dysfagia, encefalopatia, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, ginekomastia, hiperbilirubinemia, hipofosfatemia, hipoglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, leukoencefalopatia, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, limfopenia, lipaza i amylaza, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadmierne rogowacenie, neuropatia czuciowa, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, polekowe zapalenie wątroby, przełom nadciśnieniowy, rabdomioliza, rak nerkowokomórkowy, rak płaskonabłonkowy skóry, rak wątrobowokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rogowiak kolczystokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie erekcji, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół ręka-stopa, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Rak podstawnokomórkowy – Diagnostyka i diagnoza
Rak podstawnokomórkowy (BCC) stanowi 80-90% wszystkich nowotworów skóry, z roczną częstością występowania około 3,6 miliona przypadków w USA. Diagnostyka opiera się na szczegółowym badaniu klinicznym, dermoskopii (dokładność 95-99%) oraz biopsji skóry, która jest złotym standardem potwierdzającym rozpoznanie. Charakterystyczne cechy BCC to perłowobiały lub różowy guzek z teleangiektazjami, często lokalizowany na obszarach eksponowanych na UV, takich jak twarz, głowa i szyja. Histopatologicznie BCC dzieli się na podtypy niezróżnicowane (np. guzkowy, powierzchowny, naciekający) i zróżnicowane (np. keratotyczny, gruczolakowaty), co ma kluczowe znaczenie dla wyboru terapii i oceny ryzyka nawrotu. Zaawansowane techniki obrazowania, takie jak refleksyjna mikroskopia konfokalna (RCM) i optyczna tomografia koherencyjna (OCT), wspomagają diagnostykę i monitorowanie zmian.
badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie kliniczne, biopsja ścinająca, biopsja skóry, biopsja sztancowa, biopsja węzłów chłonnych, biopsja wycinająca, cecha dermoskopowa, choroba Bowena, czerniak amelanotyczny, czerniak złośliwy, czynnik ryzyka, dermatofibrosarcoma protuberans, dermatopatolog, dermatoskop, dermoskopia, inwazja tkanek, klasyfikacja TNM, łuszczyca kropelkowa, margines chirurgiczny, naciekanie okołonerwowe, naczynie krwionośne, nowotwór skóry, optyczna tomografia koherencyjna, patolog, podtyp histologiczny, promieniowanie UV, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, raport patologiczny, refleksyjna mikroskopia konfokalna, rezonans magnetyczny, rogowacenie łojotokowe, rogowacenie słoneczne, rogowiak łojotokowy, teleangiektazja, tomografia komputerowa, węzeł chłonny - Leksykon chorób i schorzeń
Płaskonabłonkowy rak skóry – Zapobieganie i profilaktyka
Rak płaskonabłonkowy skóry (SCC) stanowi około 20% wszystkich nowotworów skóry i jest drugim najczęściej występującym rakiem skóry po raku podstawnokomórkowym. Głównym czynnikiem ryzyka jest skumulowana ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe (UV), szczególnie u osób o jasnym fototypie skóry. Profilaktyka pierwotna opiera się na ograniczeniu ekspozycji na UV poprzez unikanie słońca w godzinach 10:00-16:00, stosowanie kremów z filtrem o SPF ≥30 z szerokim spektrum ochrony UVA i UVB, noszenie odzieży ochronnej z UPF 50+ oraz całkowite unikanie solariów, które zwiększają ryzyko SCC 2,5-krotnie. Profilaktyka wtórna obejmuje regularne samobadanie skóry co miesiąc oraz badania dermatologiczne co 6-12 miesięcy, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem, takich jak biorcy przeszczepów (ryzyko SCC wzrasta 65-krotnie) czy osoby z historią raka skóry. Leczenie zmian przedrakowych, takich jak rogowacenie słoneczne, obejmuje krioterapię, terapię fotodynamiczną oraz miejscowe stosowanie 5-fluorouracylu (5-FU), który redukuje ryzyko konieczności zabiegu chirurgicznego o 75% w ciągu roku.
biorca przeszczepu, cecha fenotypowa, chemioprofilaktyka, ekspozycja na słońce, fluorouracyl miejscowy, fototyp skóry, immunosupresja, kalcypotriol, krioterapia, laser frakcyjny, lek immunosupresyjny, nieczerniakowy nowotwór skóry, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nikotynamid, predyspozycja genetyczna, promieniowanie jonizujące, promieniowanie ultrafioletowe, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rogowacenie słoneczne, samobadanie skóry, terapia fotodynamiczna, współczynnik ochrony przeciwsłonecznej, współczynnik UPF, zmiana przedrakowa - Leksykon chorób i schorzeń
Ginekomastia – Epidemiologia
Ginekomastia jest najczęstszym łagodnym schorzeniem piersi u mężczyzn, dotykającym 50-60% populacji męskiej w ciągu życia, z charakterystycznym trójmodalnym rozkładem wiekowym: u noworodków (60-90%), w okresie dojrzewania (4-69%, do 70% w wieku około 14 lat) oraz u mężczyzn po 50. roku życia (24-65%). Etiologia obejmuje fizjologiczne zmiany hormonalne, czynniki ryzyka takie jak otyłość, stosowanie steroidów anabolicznych oraz schorzenia wpływające na równowagę estrogenowo-androgenną. Leki wywołujące ginekomastię stanowią około 20% przypadków, w tym antyandrogeny (do 75% pacjentów z rakiem prostaty), cymetydyna, digoksyna, finasteryd, ketokonazol, spironolakton, tiazydy, fenotiazyny, teofilina, metotreksat i imatynib. Schorzenia współistniejące to m.in. guzy nadnerczy, nadczynność tarczycy, choroby nerek, zespół Klinefeltera, choroby wątroby, hipogonadyzm oraz guzy przysadki i jąder.
antyandrogen, choroba płuc, choroba przewodu pokarmowego, choroba układu krążenia, choroba wątroby, cymetydyna, digoksyna, dojrzewanie, dutasteryd, ekspozycja na estrogeny, fenotiazyna, finasteryd, ginekomastia, gruczolak przysadki, guz jądra, guz nadnercza, hipogonadyzm męski, imatynib, inhibitor 5-alfa-reduktazy, ketokonazol, łagodny rozrost prostaty, metotreksat, nadczynność tarczycy, nadzór epidemiologiczny, niedobór androgenów, niewydolność nerek, niski poziom testosteronu, nowotwór, otyłość, owłosienie łonowe, poziom hormonu, prolaktynoma, radioterapia przedoperacyjna, rak in situ, rak jądra, rak piersi u mężczyzn, rak płaskonabłonkowy skóry, rak prostaty, skala Tannera, spadek poziomu testosteronu, spironolakton, steroid anaboliczny, substancja chemiczna, tamoksyfen, teofilina, terapia antyandrogenowa, tiazyd, tkanka gruczołowa piersi, zaburzenie równowagi hormonalnej, zespół Klinefeltera, zmiana hormonalna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uvadex 20 mikrogramów/ml roztwór do frakcjonowania krwi 20 mcg/ml
Produkt leczniczy Uvadex, zawierający metoksalen w stężeniu 20 mikrogramów/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 5% objętościowych etanolu (do 217 mg alkoholu na dawkę). Nie należy go stosować u osób z czerniakiem, rakiem podstawnokomórkowym lub płaskonabłonkowym skóry ze względu na ryzyko uszkodzenia DNA i potencjalnego rozwoju nowotworów skóry pod wpływem promieniowania UV. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u aktywnych seksualnie pacjentów w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na mutagenne i teratogenne właściwości metoksalenu. Afakia stanowi dodatkowe przeciwwskazanie z powodu zwiększonego ryzyka uszkodzenia siatkówki podczas ekspozycji na UV.
afakia, antykoagulacja, białe krwinki, bielactwo uogólnione, ciąża i karmienie piersią, ciężka choroba serca, ciężka niedokrwistość, czerniak, działanie mutagenne i teratogenne, fotofereza, fotofereza pozaustrojowa, koagulopatia, leukocytoza, metoksalen, nadwrażliwość na substancję czynną, nowotwór skóry, porfiria, powikłanie krwotoczne, promieniowanie UV, psoralen, rak płaskonabłonkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja idiosynkratyczna, splenektomia, toczeń rumieniowaty układowy, uszkodzenie DNA, uszkodzenie siatkówki, zaburzenia krzepnięcia