absorpcja w żołądku
Absorpcja w żołądku to proces wchłaniania substancji z treści pokarmowej przez ścianę żołądka do krwiobiegu. W porównaniu z jelitem cienkim, zdolności absorpcyjne żołądka są ograniczone, co wynika z jego anatomii i fizjologii. Błona śluzowa żołądka pokryta jest warstwą śluzu oraz posiada mniejszą powierzchnię wchłaniania niż jelito cienkie.
Żołądek wykazuje zdolność absorpcji niektórych substancji lipofilnych (rozpuszczalnych w tłuszczach), alkoholu etylowego, kwasu acetylosalicylowego oraz niektórych leków. Szczególnie istotna jest absorpcja alkoholu – około 20% spożytego etanolu wchłania się już na poziomie żołądka, co przyspiesza jego działanie na organizm. Wchłanianie to jest bardziej efektywne przy pustym żołądku oraz niższym pH treści żołądkowej.
W żołądku zachodzi również ograniczona absorpcja wody, elektrolitów oraz niektórych leków, zwłaszcza tych, które pozostają w formie niezjonizowanej w kwaśnym środowisku. Leki słabo zasadowe ulegają jonizacji w kwaśnym pH żołądka, co utrudnia ich wchłanianie na tym etapie trawienia. Zjawisko to ma istotne znaczenie w farmakologii klinicznej przy projektowaniu form leków i określaniu ich biodostępności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Lizynian ibuprofenu charakteryzuje się farmakokinetyką zbliżoną do wolnego kwasu ibuprofenowego, z istotną różnicą w szybkości wchłaniania. Po podaniu doustnym sól lizynowa osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) już po około 35 minutach na czczo, podczas gdy standardowy ibuprofen wymaga 1-2 godzin. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi około 99%, co jest zgodne z postacią wolnego kwasu. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie poprzez hydroksylację i karboksylację, a okres półtrwania w fazie eliminacji mieści się w zakresie 1,8-3,5 godziny, bez różnic między formami leku. Eliminacja metabolitów odbywa się głównie drogą nerkową (90%) oraz w mniejszym stopniu z żółcią (10%).
absorpcja w żołądku, badanie biorównoważności, białko osocza, biodostępność, biotransformacja, biotransformacja ibuprofenu, eliminacja nerkowa, enzym wątrobowy, hydroksylacja, karboksylacja, lizynian ibuprofenu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, sól lizynowa ibuprofenu, stężenie osoczowe, wchłanianie w jelicie cienkim