finasteryd
Finasteryd to syntetyczny, steroidowy inhibitor 5α-reduktazy typu II, enzymu przekształcającego testosteron w dihydrotestosteron (DHT). Poprzez hamowanie produkcji DHT, finasteryd zmniejsza stymulację androgenową mieszków włosowych i gruczołu krokowego.
W praktyce klinicznej finasteryd jest stosowany głównie w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) w dawce 5 mg dziennie oraz w terapii łysienia androgenowego męskiego (AGA) w dawce 1 mg dziennie. Badania kliniczne wykazały, że lek skutecznie zmniejsza objętość gruczołu krokowego, poprawia parametry mikcji oraz zmniejsza ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej w BPH.
Najczęstsze działania niepożądane finasterydu obejmują zaburzenia funkcji seksualnych (zmniejszone libido, zaburzenia erekcji, zmniejszona objętość ejakulatu). Istnieją doniesienia o możliwości wystąpienia tzw. zespołu poinhibitorowego (Post-Finasteride Syndrome), charakteryzującego się utrzymywaniem się zaburzeń seksualnych i psychicznych po odstawieniu leku. Finasteryd jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko feminizacji płodu męskiego.
W kontekście onkologicznym, badanie PCPT (Prostate Cancer Prevention Trial) wykazało, że finasteryd zmniejsza ogólne ryzyko raka prostaty, jednak może zwiększać wykrywalność bardziej agresywnych form nowotworu, co pozostaje przedmiotem kontrowersji. W dermatologii, poza wspomnianym zastosowaniem w AGA, lek bywa stosowany off-label w leczeniu hirsutyzmu i łysienia androgenowego u kobiet po menopauzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd wykazuje ograniczone interakcje farmakologiczne, jednak istotne jest uwzględnienie jego wpływu na stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA) w surowicy, które ulega obniżeniu o około 50% po co najmniej 6 miesiącach terapii. W praktyce klinicznej oznacza to konieczność podwojenia wartości PSA u pacjentów leczonych finasterydem, aby prawidłowo interpretować wyniki i ocenić ryzyko raka gruczołu krokowego. Finasteryd jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, ale nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z inhibitorami czy induktorami tego enzymu, ani z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwnadciśnieniowymi czy inhibitorami fosfodiesterazy-5.
cytochrom P450 3A4, digoksyna, fenytoina, finasteryd, gruczoł krokowy, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy 5, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, ośrodkowy układ nerwowy, propranolol, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, ryfampicyna, rytonawir, sildenafil, swoisty antygen sterczowy, tadalafil, teofilina, warfaryna, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finaran 5 mg
Przedkliniczne badania finasterydu, substancji czynnej leku Finaran, przeprowadzone na modelach zwierzęcych, wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych, genotoksycznych i karcynogennych przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego nie ujawniły ryzyka dla człowieka. W badaniach reprodukcyjnych na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżenie płodności, co jest zgodne z farmakologicznym działaniem inhibitora 5-alfa-reduktazy. U ciężarnych samic szczurów podawanie finasterydu wywołało feminizację płodów męskich, co wskazuje na potencjalne ryzyko teratogenne.
badania toksykologiczne, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, feminizacja płodów męskich, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, małpy Rhesus, ocena farmakologiczna, pęcherzyki nasienne, potencjał karcynogenny, substancja czynna, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finahit 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu, obejmujące toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz działanie rakotwórcze, nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi. W badaniach na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, obniżone wydzielanie z dodatkowych gruczołów płciowych oraz spadek wskaźnika płodności, co jest zgodne z farmakologicznym działaniem inhibitora 5α-reduktazy. Jednak kliniczne znaczenie tych zmian pozostaje nieokreślone.
dodatkowy gruczoł płciowy, działanie rakotwórcze, feminizacja płodu, finasteryd, funkcja reprodukcyjna, genotoksyczność, gruczoł krokowy, inhibitor 5α-reduktazy, narażenie na lek, nieprawidłowy rozwój narządów płciowych, pęcherzyk nasienny, rozwój płodowy, rozwój zarodkowy, toksyczność wielokrotna, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 5 mg
Finahit to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim, dwuwypukłym kształcie z oznaczeniem „F5”. Substancją pomocniczą w każdej tabletce jest 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, indygokarminu oraz makrogolu 6000. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych PVC/PVDC/Alu, zawierających od 7 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, płód płci męskiej, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Interakcje leku – Tadalafil Inventum 10 mg
Analizy kliniczne wykazały, że tadalafil, metabolizowany głównie przez CYP3A4, w dawkach 10 mg i 20 mg ulega istotnym interakcjom farmakokinetycznym i farmakodynamicznym. Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol (200-400 mg/dobę) i rytonawir (200 mg 2x/dobę), znacząco zwiększają ekspozycję na tadalafil (AUC wzrost 2-4-krotny, Cmax wzrost do 22%), co może podnosić ryzyko działań niepożądanych. Induktory CYP3A4, np. ryfampicyna, zmniejszają AUC tadalafilu o 88%, potencjalnie obniżając jego skuteczność. Farmakodynamicznie, tadalafil nasila działanie hipotensyjne azotanów, co stanowi przeciwwskazanie do ich jednoczesnego stosowania; interakcja utrzymuje się ponad 24 godziny i wymaga 48-godzinnego odstępu przed podaniem azotanów. Ponadto, współpodawanie z doksazosyną (4-8 mg/dobę) znacząco nasila efekt hipotensyjny, zwiększając ryzyko omdleń, dlatego jest niewskazane. W przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych (amlodypina, enalapryl, metoprolol, bendrofluazyd, ARB) tadalafil w dawkach 10-20 mg nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji, choć może powodować niewielkie obniżenie ciśnienia krwi.
alfuzosyna, azotany, czas protrombinowy, doksazosyna, działanie hipotensyjne, etynyloestradiol, finasteryd, induktor CYP3A4, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, inhibitor proteazy, izoenzym CYP3A4, ketokonazol, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek blokujący kanał wapniowy, lek blokujący receptor angiotensyny II, lek blokujący receptor α-adrenergiczny, lek blokujący receptor β-adrenergiczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, niedociśnienie ortostatyczne, obniżenie ciśnienia krwi, P-glikoproteina, ryfampicyna, rytonawir, substrat CYP1A2, substrat CYP2C9, teofilina, terbutalina, tiazydowy lek moczopędny, warfaryna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Penester 5 mg
Finasteryd, będący inhibitorem 5-α-reduktazy typu II, skutecznie hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co jest kluczowe w patofizjologii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W dawce 5 mg/dobę wykazano jego skuteczność w licznych badaniach klinicznych, w tym w badaniu PLESS obejmującym 3040 pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami BPH. Finasteryd znacząco redukuje ryzyko poważnych powikłań BPH, takich jak interwencja chirurgiczna (4,6% vs 10,1%, redukcja ryzyka o 55%) oraz ostre zatrzymanie moczu (2,8% vs 6,6%, redukcja ryzyka o 57%). Efekt terapeutyczny obserwowany był już po 4 miesiącach terapii i utrzymywał się przez 4 lata. Ponadto, finasteryd powoduje istotne złagodzenie objawów BPH (spadek o 3,3 punktu w skali 0-34 vs 1,3 punktu w grupie placebo, p<0,001) oraz poprawę maksymalnego przepływu moczu o 1,9 ml/s (vs 0,2 ml/s placebo).
badanie per rectum, badanie PLESS, badanie urodynamiczne, biopsja gruczołu krokowego, cewnikowanie pęcherza, ciśnienie opróżniania, dawkowanie finasterydu, dihydrotestosteron, finasteryd, interwencja chirurgiczna BPH, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ moczu, objawy BPH, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, powiększony gruczoł krokowy, PSA, rak gruczołu krokowego, rezonans magnetyczny, skala objawów BPH, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Androstatin 1 mg
Finasteryd, substancja czynna leku Androstatin w dawce 1 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną na poziomie około 80%, niezależną od spożycia posiłków. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi średnio 9,2 ng/ml i osiągane jest po około 2 godzinach od podania, przy całkowitym wchłonięciu trwającym 6-8 godzin. Lek wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (około 93%) oraz objętość dystrybucji około 76 litrów. Całkowita ekspozycja organizmu na lek (AUC 0-24h) wynosi 53 ng×godz/ml. Finasteryd jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4, a jego metabolity wykazują minimalną aktywność hamowania 5α-reduktazy. Wykrywalny jest w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz w nasieniu, jednak w bardzo niskich stężeniach.
5α-reduktaza, AUC, biodostępność, CYP3A4, cytochrom P450, droga dożylna, farmakokinetyka, faza eliminacji, finasteryd, klirens osoczowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie doustne, powinowactwo do białek, stan stacjonarny, stężenie osoczowe, wiązanie z białkami - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finaran 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący przede wszystkim zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i obniżone libido, które występują często (pomiędzy >1/100 a <1/10 pacjentów) i zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, objawy psychiczne (depresja, niepokój), kołatanie serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zmiany dermatologiczne (wysypka, świąd, pokrzywka). W obrębie układu rozrodczego obserwuje się również zaburzenia ejakulacji (niezbyt często, >1/1000 do <1/100), tkliwość i powiększenie sutków, ból jąder oraz hematospermię, z nieznaną częstością występowania. Zmniejszenie objętości ejakulatu jest częste (>1/100 do <1/10). Po odstawieniu leku możliwe jest unormowanie jakości nasienia, jednak niektóre zaburzenia seksualne mogą utrzymywać się długotrwale.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, niepłodność męska, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, reakcje nadwrażliwości, świąd, tkliwość sutków, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wątroby, zaburzenia wzwodu, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Interakcje leku – Hyplafin 5 mg
Produkt leczniczy Hyplafin zawierający 5 mg finasterydu cechuje się niskim potencjałem interakcji lekowych, co potwierdzają liczne badania kliniczne. Finasteryd jest metabolizowany głównie przez układ cytochromu P450 3A4, jednak nie wykazuje istotnego wpływu na ten enzym, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Badania nie wykazały klinicznie istotnych interakcji finasterydu z lekami takimi jak propranolol, digoksyna, glibenklamid, warfaryna, teofilina czy fenazon. Teoretycznie inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna) mogą zwiększać stężenie finasterydu, a induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina, ziele dziurawca) mogą je obniżać, jednak ze względu na szeroki margines bezpieczeństwa finasterydu, zmiany te nie mają istotnego znaczenia klinicznego.
antykoagulant, astma, azolowy lek przeciwgrzybiczny, beta-adrenolityk, cukrzyca typu 2, cytochrom P450 3A4, digoksyna, działanie niepożądane finasterydu, erytromycyna, farmakoterapia wielolekowa, fenazon, fenytoina, finasteryd, glibenklamid, Hyplafin, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lek-lek, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, klarytromycyna, lek przeciwbólowy, lek rozszerzający oskrzela, makrolidowy antybiotyk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, POChP, propranolol, ryfampicyna, teofilina, warfaryna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica, zawrót głowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Finamef 5 mg
Finamef, zawierający 5 mg finasterydu w tabletce powlekanej, jest wskazany do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z objętością prostaty przekraczającą 40 ml. Mechanizm działania finasterydu polega na redukcji objętości gruczołu, co prowadzi do zmniejszenia mechanicznej przeszkody podpęcherzowej, poprawy przepływu moczu oraz złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych, takich jak osłabienie strumienia moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, przerywane oddawanie moczu, parcia i nykturia. Terapia finasterydem ma również istotne znaczenie profilaktyczne, zmniejszając ryzyko ostrego zatrzymania moczu (AUR) oraz konieczność interwencji chirurgicznych, takich jak przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego (TURP) czy prostatektomia.
alfa-adrenolityk, badanie per rectum, finasteryd, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łagodny rozrost prostaty, mikcja, niecałkowite opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, objętość gruczołu krokowego, osłabiony strumień moczu, ostre zatrzymanie moczu, powiększony gruczoł krokowy, prostatektomia, przerywane oddawanie moczu, przeszkoda podpęcherzowa, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, przezcewkowa resekcja prostaty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zasterid 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg (Zasterid) jest wskazany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z klinicznie potwierdzonym powiększeniem prostaty. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu 5-alfa-reduktazy, co skutkuje obniżeniem stężenia dihydrotestosteronu (DHT) – kluczowego czynnika w patogenezie BPH. Regularne stosowanie leku prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu oraz złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych, takich jak częstomocz, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza czy osłabienie strumienia moczu. Terapia finasterydem zmniejsza również ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej, w tym TURP i prostatektomii.
badanie per rectum, cewka moczowa, dihydrotestosteron, enzym 5-alfa-reduktaza, finasteryd, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nietolerancja laktozy, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, oznaczanie PSA, powiększenie gruczołu krokowego, progresja BPH, prostatektomia, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, Zasterid - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nezyr 1 mg
Produkt leczniczy Nezyr, zawierający finasteryd w dawce 1 mg w postaci tabletek powlekanych o rozmiarze 6,6-6,8 mm, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, finasteryd nie powoduje sedacji, zaburzeń koordynacji ruchowej ani upośledzenia funkcji poznawczych, co odróżnia go od innych leków mogących negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Informacja ta jest kluczowa w praktyce klinicznej, zwłaszcza dla pacjentów aktywnych zawodowo, których praca wymaga obsługi maszyn lub kierowania pojazdami.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nezyr 1 mg
Nezyr, zawierający 1 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia łysienia androgenowego u mężczyzn w wieku 18-41 lat, ze szczególnym uwzględnieniem wczesnych etapów choroby. Lek działa głównie poprzez stabilizację procesu utraty włosów, zapobiegając dalszemu postępowi łysienia typu męskiego. Skuteczność finasterydu w Nezyrze nie została potwierdzona u pacjentów z dwuskroniową recesją, utratą włosów o innym niż androgenowy podłożu oraz w zaawansowanych stadiach łysienia, co ogranicza jego zastosowanie do określonych przypadków klinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Interakcje
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) w dawce 320 mg, stosowany w preparacie Sterko, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Na podstawie dostępnych danych klinicznych brak jest istotnych klinicznie interakcji z grupami leków takimi jak inhibitory 5-alfa-reduktazy (finasteryd, dutasteryd), alfa-blokery (tamsulosyna, alfuzosyna, doksazosyna), NLPZ, leki przeciwkrzepliwe, moczopędne, hipotensyjne, hormonalne (testosteron i pochodne), inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (sildenafil, tadalafil) oraz inne produkty roślinne o działaniu urologicznym. Preparat zawiera śladowe ilości alkoholu etylowego, nie wykazujące działania farmakologicznego ani interakcji, jednak brak jest dedykowanych badań oceniających bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania z alkoholem. Dodatkowo, obecność lecytyny sojowej (E 322) wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na soję.
alfa-bloker, alfuzosyna, alkohol etylowy, doksazosyna, dutasteryd, ekstrahent, ekstrakt z owoców palmy sabal, finasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na soję, niesteroidowy lek przeciwzapalny, politerapia, sildenafil, tadalafil, tamsulosyna, wyciąg z palmy sabal - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finpros 5 mg 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w dawce zawartej w produkcie Finpros 5 mg jest zjawiskiem rzadkim i charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe podanie dawki do 400 mg (80-krotność dawki terapeutycznej) nie powodowało wystąpienia objawów niepożądanych. Podobnie, długotrwałe stosowanie wielokrotnych dawek do 80 mg na dobę (16-krotność dawki terapeutycznej) przez okres 3 miesięcy nie skutkowało negatywnymi efektami klinicznymi. W praktyce klinicznej nie zaobserwowano symptomów przedawkowania, a potencjalne nasilenie znanych działań niepożądanych pozostaje jedynie teoretyczne i niepotwierdzone w badaniach.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Finpros 5 mg 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg (Finpros) jest wskazany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u pacjentów z potwierdzonym obiektywnie powiększeniem prostaty przekraczającym około 40 ml, co jest kluczowym kryterium kwalifikacji do terapii. Diagnostyka obejmuje pomiar objętości gruczołu krokowego, najczęściej za pomocą ultrasonografii przez powłoki brzuszne lub TRUS. Mechanizm działania finasterydu polega na redukcji objętości prostaty, co prowadzi do poprawy przepływu moczu i zmniejszenia nasilenia objawów dolnych dróg moczowych, takich jak częstomocz, nykturia, osłabienie strumienia moczu czy uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
badanie urodynamiczne, częstomocz, finasteryd, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nietolerancja laktozy, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, objawy dyzuryczne, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, powiększenie prostaty, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja prostaty, ultrasonografia przezodbytnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nezyr 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg podawany raz na dobę w postaci tabletek powlekanych Nezyr stanowi standardową i optymalną terapię łysienia androgenowego u mężczyzn. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, co ułatwia dostosowanie leczenia do codziennego trybu życia pacjenta. Zwiększenie dawki nie poprawia skuteczności terapeutycznej. Efekt stabilizacji utraty włosów wymaga regularnego stosowania przez okres 3-6 miesięcy, a terapia powinna być kontynuowana nieprzerwanie, gdyż po zaprzestaniu leczenia działanie finasterydu stopniowo zanika po 6 miesiącach i całkowicie ustępuje po 9-12 miesiącach. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Propecia 1 mg
Przedawkowanie finasterydu w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczną (1 mg) zostało ocenione w badaniach klinicznych, obejmujących jednorazowe podanie do 400 mg oraz przewlekłe stosowanie do 80 mg/dobę przez 3 miesiące. W żadnym z tych przypadków nie zaobserwowano charakterystycznych objawów toksyczności ani innych poważnych skutków zdrowotnych. Dane te wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa finasterydu, nawet przy 400-krotnym jednorazowym oraz 80-krotnym przewlekłym przekroczeniu dawki terapeutycznej. W związku z tym nie zaleca się wdrażania specjalnego postępowania terapeutycznego w przypadku przedawkowania produktu Propecia (finasteryd 1 mg, tabletki powlekane).
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Finaran
Finasteryd w dawce 5 mg (lek Finaran) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dużą objętością zalegającego moczu i/lub znacznym zmniejszeniem odpływu moczu, którzy powinni być ściśle monitorowani pod kątem niedrożności dróg moczowych. Lek wpływa na stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA), obniżając je o około 50% u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), co wymaga podwojenia wartości PSA po 6 miesiącach terapii dla prawidłowej interpretacji wyników. Stężenia PSA >10 ng/ml (metoda Hybritech) wskazują na konieczność dalszej diagnostyki, podobnie jak wartości między 4 a 10 ng/ml. Należy pamiętać, że wartości PSA <4 ng/ml nie wykluczają obecności raka prostaty, a stały wzrost PSA podczas leczenia finasterydem powinien budzić niepokój i wymagać dokładnej analizy. Zaleca się wykonanie badania per rectum przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie stanu pacjenta i poziomu PSA w trakcie leczenia.
antygen sterczowy PSA, badanie per rectum, badanie PLESS, biopsja, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, gruczoły sutkowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objawy psychiczne, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, rak sutka u mężczyzn, wyciek z brodawki sutkowej, zaleganie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finjuve 2,275 mg/ml
Produkt leczniczy Finjuve, zawierający finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml w formie aerozolu na skórę, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdzają dane kliniczne oraz oficjalna Charakterystyka Produktu Leczniczego. Każde rozpylenie dostarcza 50 µl roztworu, odpowiadające 114 µg finasterydu oraz 25 mg etanolu 96% jako substancji pomocniczej, jednak ilość ta jest minimalna i nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Miejscowa aplikacja preparatu skutkuje minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsłudze maszyn przez pacjentów stosujących Finjuve.
aerozol na skórę, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, finasteryd, funkcje motoryczne, funkcje psychomotoryczne, sprawność psychofizyczna, stosowanie miejscowe leku, wchłanianie minimalne, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hyplafin 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg (Hyplafin) jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które lekarze powinni uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane efekty to zaburzenia seksualne, takie jak impotencja, spadek libido oraz zaburzenia ejakulacji, które zwykle pojawiają się na początku leczenia i mają charakter przemijający, choć mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii. Dodatkowo odnotowano przypadki raka piersi u mężczyzn oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy), zmiany skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), palpitacje serca oraz dolegliwości ze strony układu rozrodczego, takie jak ból jąder i krew w nasieniu. Częstość występowania spadku libido i impotencji jest określana jako częsta, natomiast pozostałe działania mają częstość nieznaną lub niezbyt częstą.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, jakość nasienia, niepłodność, obrzęk naczynioruchowy, palpitacja, pokrzywka, powiększenie piersi, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, spadek libido, świąd, tkliwość piersi, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia płodności, zaburzenia seksualne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Androstatin 1 mg
Analiza działań niepożądanych finasterydu (Androstatin, 1 mg) wskazuje na istotne zaburzenia układu rozrodczego, w tym zaburzenia erekcji (3,8% w pierwszym roku, spadek do 0,6% w kolejnych 4 latach), zaburzenia ejakulacji oraz obniżenie libido, które mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii. Około 1% pacjentów przerwało leczenie z powodu dysfunkcji seksualnych. Dodatkowo zgłaszano tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, ból jąder, hematospermię oraz rzadkie przypadki raka piersi u mężczyzn. W zakresie zaburzeń psychicznych obserwowano depresję (częstość podobna do placebo) oraz niepokój o nieznanej częstości. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
Androstatin, ból jąder, depresja, działania niepożądane leku, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, kołatanie serca, niepłodność męska, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, reakcje nadwrażliwości, wysypka skórna, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia lękowe, zaburzenia seksualne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Proscar 5 mg
Produkt leczniczy Proscar zawiera 5 mg finasterydu i jest wskazany do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z potwierdzonym powiększeniem prostaty. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu 5α-reduktazy, co prowadzi do obniżenia poziomu dihydrotestosteronu (DHT) w tkance prostaty, skutkując zmniejszeniem objętości gruczołu oraz poprawą przepływu moczu. Terapia Proscarem ma na celu złagodzenie objawów LUTS, takich jak częstomocz, nykturia, parcia naglące, a także objawów obstrukcyjnych, w tym słabego strumienia moczu i uczucia niecałkowitego opróżnienia pęcherza. Ponadto lek redukuje ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz zmniejsza potrzebę interwencji chirurgicznych, takich jak przezcewkowa resekcja prostaty (TURP) czy prostatektomia.
5α-reduktaza, badanie per rectum, dihydrotestosteron, finasteryd, infekcja układu moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, ostre zatrzymanie moczu, parcie naglące, podwyższony PSA, powiększony gruczoł krokowy, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, rak prostaty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nezyr 1 mg
Lek Nezyr zawiera 1 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przede wszystkim lek nie może być stosowany u kobiet, niezależnie od wskazań, ze względu na ryzyko teratogennego działania finasterydu na płody płci męskiej. Ponadto przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym 83,41 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co wyklucza pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek jest dostępny w postaci brązowych tabletek powlekanych o wymiarach 6,6-6,8 mm, co może stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania.
ciąża, działanie niepożądane, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, metody leczenia, nadwrażliwość, narządy płciowe zewnętrzne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, postać leku, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Interakcje leku – Quator 20 mg
Quator (tadalafil) jest metabolizowany głównie przez CYP3A4, co predysponuje do licznych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol (200 mg/dobę i 400 mg/dobę) oraz inhibitory proteazy HIV (rytonawir 200 mg 2x/dobę i 500-600 mg 2x/dobę), znacząco zwiększają ekspozycję na tadalafil (AUC wzrost do 4-krotnego, Cₘₐₓ wzrost do 22%), co wymaga ostrożności i ewentualnej redukcji dawki. Induktory CYP3A4, np. ryfampicyna (600 mg/dobę), obniżają AUC tadalafilu o 88% i Cₘₐₓ o 46%, co może skutkować zmniejszeniem skuteczności leku. Bozentan (125 mg 2x/dobę), będący substratem i induktorem CYP3A4, zmniejsza ekspozycję na tadalafil o 42% (AUC) i 27% (Cₘₐₓ), co może obniżać jego efektywność. Tadalafil nasila działanie hipotensyjne azotanów i leków blokujących receptory α-adrenergiczne (np. doksazosyna), co może prowadzić do poważnych objawów, w tym omdleń, dlatego jednoczesne stosowanie z azotanami jest bezwzględnie przeciwwskazane, a z doksazosyną niezalecane. Ponadto, jednoczesne stosowanie z riocyguatem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia krwi.
alfuzosyna, amlodypina, antagonista receptora endoteliny, azolowe leki przeciwgrzybicze, azotan, bendrofluazyd, bozentan, czas protrombinowy, digoksyna, doksazosyna, dysfunkcja erekcyjna, enalapril, etynyloestradiol, finasteryd, induktor CYP3A4, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor PDE5, inhibitor proteazy, izoenzym CYP450, ketokonazol, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek blokujący kanały wapniowe, lek blokujący receptory angiotensyny II, lek blokujący receptory α-adrenergiczne, lek blokujący receptory β-adrenergiczne, lek α-adrenolityczny, lewonorgestrel, metoprolol, niedociśnienie ortostatyczne, P-glikoproteina, riocyguat, ryfampicyna, rytonawir, substrat CYP1A2, substrat CYP2C9, substrat glikoproteiny P, tadalafil, tamsulozyna, teofilina, terbutalina, tiazydowy lek moczopędny, warfaryna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeznaczony do podawania doustnego, z zaleceniem przyjmowania jednej tabletki raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy rozkruszania, aby uniknąć ryzyka kontaktu z substancją czynną. Terapia powinna trwać minimum 6 miesięcy, co jest niezbędne do rzetelnej oceny skuteczności leczenia. U pacjentów w podeszłym wieku (>70 lat) nie wymaga się modyfikacji dawki, mimo nieznacznie zmniejszonej szybkości wydalania finasterydu. Podobnie, u pacjentów z niewydolnością nerek, nawet przy klirensie kreatyniny wynoszącym 9 ml/min, dawkowanie pozostaje bez zmian, gdyż niewydolność nerek nie wpływa na eliminację leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo-Fina 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa finasterydu, substancji czynnej Apo-Fina, nie wykazały istotnej toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności ani działania rakotwórczego. W badaniach toksyczności reprodukcyjnej na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, redukcję wydzielania z dodatkowych gruczołów płciowych oraz obniżenie wskaźnika płodności, co wiąże się z farmakologicznym działaniem inhibitora 5-α-reduktazy. U ciężarnych samic szczurów stwierdzono feminizację męskich płodów. W badaniach na ciężarnych małpach rezus, modelu rozwoju płodowego człowieka, dożylne podanie finasterydu w dawce do 800 ng/dobę nie powodowało wad rozwojowych u płodów męskich, co stanowi dawkę 60-120 razy wyższą niż szacunkowa ekspozycja kobiety na lek przez kontakt z nasieniem pacjenta przyjmującego 5 mg/dobę.
badanie przedkliniczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, feminizacja płodu, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, gruczoł płciowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, małpa rezus, narażenie układowe, pęcherzyk nasienny, płodność, podanie doustne, podanie dożylne, rozwój płodowy, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotna, wada rozwojowa narządów płciowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penester 5 mg
Penester to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łagodnego przerostu gruczołu krokowego. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i dwuwypukły, okrągły kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (77,450 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon K30, sodu dokuzan, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek, symetykon emulsja SE4 i żółty tlenek żelaza. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister, dokuzan sodu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finapil 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowane są zaburzenia funkcji seksualnych. W pierwszych 12 miesiącach terapii odsetek tych działań wynosił 3,8% w grupie leczonej w porównaniu do 2,1% w grupie placebo, jednak częstość ta zmniejsza się do 0,6% w ciągu kolejnych czterech lat. Do najczęstszych zaburzeń należą obniżone libido, zaburzenia erekcji oraz zaburzenia ejakulacji, które mogą utrzymywać się po zakończeniu terapii. Około 1% pacjentów rezygnuje z leczenia z powodu tych objawów. Ponadto finasteryd może wywoływać działania niepożądane ze strony układu psychicznego, takie jak depresja i niepokój, a także reakcje nadwrażliwości, zaburzenia sercowe (kołatanie serca) oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, co wymaga monitorowania stanu pacjenta podczas terapii.
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, hematospermia, kołatanie serca, łysienie androgenowe, monitorowanie bezpieczeństwa, niepłodność, obniżone libido, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powiększenie gruczołów sutkowych, produkt leczniczy, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zaburzenia funkcji seksualnych, zaburzenia wątroby, zmniejszenie objętości ejakulatu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ranlosin XR 0,4 mg
Tamsulosyna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Ranlosin XR 0,4 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek tamsulosyny lub inne składniki preparatu, a także u osób z historią polekowego obrzęku naczynioruchowego. Niewskazane jest jej stosowanie u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym ze względu na ryzyko nasilenia spadków ciśnienia tętniczego, a także u chorych z ciężką niewydolnością wątroby, co wynika z metabolizmu leku w tym narządzie i potencjalnego zwiększenia działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby, zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, przyjmujących leki hipotensyjne oraz u osób planujących zabiegi okulistyczne z powodu zaćmy lub jaskry.
alfa-bloker, chlorowodorek tamsulosyny, dutasteryd, finasteryd, inhibitory 5-alfa-reduktazy, jaskra, leczenie chirurgiczne, lek hipotensyjny, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, receptory alfa-adrenergiczne, tamsulosyna, zabiegi okulistyczne, zaćma, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apo-Fina 5 mg
Produkt leczniczy Apo-Fina zawiera 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych, zalecanych do stosowania doustnego w dawce 5 mg raz na dobę, niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy rozkruszania, aby uniknąć ekspozycji na substancję czynną. Terapia powinna trwać co najmniej 6 miesięcy w celu oceny skuteczności, nawet jeśli nastąpi wczesna poprawa kliniczna. W składzie leku znajduje się również laktaza jednowodna (90,95 mg na tabletkę), co jest istotne przy wywiadzie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zasterid 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w preparacie Zasterid, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęściej występują zaburzenia seksualne, takie jak obniżone libido, impotencja oraz zaburzenia ejakulacji, które pojawiają się głównie na początku terapii i u większości pacjentów ustępują z czasem. Inne istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wysypkę oraz zmiany w obrębie gruczołów sutkowych (tkliwość, powiększenie). W trakcie terapii obserwowano także zmniejszenie objętości ejakulatu, co jest istotne w ocenie funkcji układu rozrodczego. Długotrwałe skutki seksualne, takie jak utrzymujące się obniżone libido, mogą wpływać na jakość życia pacjenta nawet po zakończeniu leczenia.
antygen sterczowy, doksazosyna, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, leczenie skojarzone, nadwrażliwość, niepłodność męska, obniżenie libido, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, PSA, rak gruczołu krokowego, rak sutka u mężczyzn, tkliwość gruczołów sutkowych, wskaźnik Gleasona, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia seksualne - Leksykon chorób i schorzeń
Hidradenitis suppurativa (trądzik odwrócony) – Leczenie
Hidradenitis suppurativa (HS) to przewlekła, zapalna dermatoza charakteryzująca się bolesnymi guzkami, ropnymi przetokami i bliznowaceniem. Leczenie wymaga indywidualnego podejścia, uwzględniającego stopień zaawansowania choroby według klasyfikacji Hurleya. W terapii stosuje się antybiotyki miejscowe (np. klindamycyna 1% dwa razy dziennie) i doustne (doksycyklina, klindamycyna 300 mg x2/d, ryfampicyna 300 mg x2/d), retinoidy (acytretyna, izotretynoina), leki hormonalne (spironolakton, doustne środki antykoncepcyjne, finasteryd 5-10 mg/d, metformina 500-1500 mg/d), a także biologiczne inhibitory TNF-α (adalimumab, infliksymab) i IL-17 (sekukinumab, bimekizumab). Adalimumab, zatwierdzony dla pacjentów ≥12 lat, wykazał w badaniach PIONEER I i II odpowiedź HiSCR u 41,8-58,9% chorych. Bimekizumab, zatwierdzony w 2024 r., poprawia objawy już po 16 tygodniach terapii. Dodatkowo stosuje się iniekcje triamcynolonu (0,05-0,25 ml zawiesiny 2,5-10 mg/ml) oraz leczenie laserowe (CO2, Nd:YAG) i fototerapię.
acytretyna, adalimumab, antagonista receptora IL-1, bimekizumab, blizna włóknista, dapson, finasteryd, fostamatinib, hidradenitis suppurativa, infliksymab, inhibitor TNF-alfa, inhibitory JAK, izotretynoina, klasyfikacja Hurleya, klindamycyna, laser CO2, laser Nd:YAG, metformina, metronidazol, moksyfloksacyna, prednizolon, przetoki skórne, remibrutinib, rezorcynol, ryfampicyna, sekukinumab, spironolakton, terapia fotodynamiczna, trądzik odwrócony, triamcynolon, ustekinumab - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Penester
Leczenie finasterydem w dawce 5 mg wymaga ścisłego monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z dużą objętością zalegającego moczu i zmniejszonym odpływem moczu, ze względu na ryzyko niedrożności dróg moczowych. U pacjentów z rakiem gruczołu krokowego finasteryd nie wykazuje korzyści klinicznych, a jego stosowanie znacząco obniża stężenie PSA w surowicy o około 50%, co wymaga podwajania wartości PSA podczas interpretacji wyników diagnostycznych. Zaleca się regularne badania per rectum oraz kontrolę PSA, uwzględniając, że stężenie PSA >10 ng/ml wskazuje na konieczność dalszej diagnostyki, a wartości między 4 a 10 ng/ml wymagają uważnej obserwacji. Stosowanie finasterydu nie wpływa istotnie na procentową zawartość wolnego PSA, co pozostaje użyteczne w diagnostyce różnicowej raka stercza.
Podczas terapii finasterydem w dawce 5 mg należy monitorować pacjentów pod kątem zaburzeń psychicznych, takich jak zmiany nastroju, depresja czy myśli samobójcze, oraz informować o konieczności zgłaszania objawów ze strony tkanki piersiowej, w tym guzków, bolesności, powiększenia gruczołów czy wycieku z brodawki sutkowej, ze względu na zgłaszane przypadki raka piersi u mężczyzn. Lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży, a ostrożność zaleca się u pacjentów z niewydolnością wątroby. Produkt zawiera 77,450 mg laktozy jednowodnej na tabletkę i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej.
badanie per rectum, badanie PLESS, biopsja, brak laktazy, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, guzki piersi, laktoza jednowodna, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedrożność dróg moczowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, rak stercza, swoisty antygen sterczowy, wolny PSA, wyciek z brodawki sutkowej, zaburzenia odpływu moczu, zalegający mocz, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych (Finasteridum Bluefish) jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i potencjalnie mogących zajść w ciążę), dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (83,80 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko teratogenne dla płodów płci męskiej, co wymaga unikania ekspozycji kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę na lek, zarówno przez doustne przyjmowanie, jak i kontakt ze zmiażdżonymi tabletkami, które mogą ulec wchłonięciu przez skórę.
ekspozycja na lek, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazania do stosowania, przeciwwskazanie bezwzględne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, wchłanianie przezskórne, zagrożenie zdrowotne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy