wydalanie finasterydu

Finasteryd, jako inhibitor 5α-reduktazy typu II, stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego oraz łysienia androgenowego, podlega złożonym procesom metabolicznym w organizmie. Po doustnym podaniu finasteryd jest szybko wchłaniany, a jego biodostępność wynosi około 63%.

Metabolizm finasterydu zachodzi głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450, szczególnie CYP3A4. W wyniku tych przemian powstają różne metabolity, które wykazują niższą aktywność farmakologiczną niż związek macierzysty. Około 39% podanej dawki leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, natomiast 57% z kałem.

Okres półtrwania finasterydu w organizmie wynosi średnio 5-7 godzin u mężczyzn w wieku 18-60 lat, jednak może się wydłużać u osób starszych (>70 lat) do około 8 godzin. Ważnym aspektem klinicznym jest fakt, że finasteryd może być wykrywany w nasieniu leczonych pacjentów, co ma znaczenie w kontekście potencjalnego ryzyka dla płodu płci męskiej w przypadku kontaktu ciężarnej kobiety z lekiem.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl