Ranlosin Duo
Ranlosin Duo to złożony produkt leczniczy stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn. Preparat zawiera kombinację dwóch substancji aktywnych: tamsulozyny, która jest selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych, oraz dutasterydu, inhibitora 5α-reduktazy.
Mechanizm działania preparatu opiera się na dwóch uzupełniających się ścieżkach terapeutycznych. Tamsulozyna rozluźnia mięśnie gładkie w gruczole krokowym i szyi pęcherza moczowego, co szybko zmniejsza objawy ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS). Dutasteryd z kolei hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), prowadząc do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego i długoterminowej poprawy w zakresie objawów BPH.
Terapia skojarzona zawarta w preparacie Ranlosin Duo wykazuje większą skuteczność w porównaniu z monoterapią każdym ze składników, szczególnie u pacjentów z dużym gruczołem krokowym i nasilonymi objawami. Leczenie tym preparatem wiąże się ze zmniejszeniem ryzyka ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej związanej z BPH.
Główne działania niepożądane preparatu obejmują zaburzenia erekcji, zmniejszenie libido, zaburzenia wytrysku oraz – rzadziej – zawroty głowy i reakcje alergiczne. Istotne jest monitorowanie poziomu PSA u pacjentów leczonych dutasterydem, gdyż substancja ta obniża stężenie tego markera o około 50%, co należy uwzględnić w diagnostyce raka prostaty.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Ranlosin Duo 6 mg + 0,4 mg
Ranlosin Duo, zawierający solifenacynę i tamsulosynę, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które wymagają uwagi klinicznej. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol (200 mg/dobę powodujący 1,4-krotny wzrost Cmax i 2,0-krotny wzrost AUC solifenacyny; 400 mg/dobę powodujący 1,5-krotny wzrost Cmax i 2,8-krotny wzrost AUC solifenacyny oraz 2,2-krotny wzrost Cmax i 2,8-krotny wzrost AUC tamsulosyny), znacząco zwiększają ekspozycję na obie substancje, co jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. werapamil) zwiększają Cmax i AUC tamsulosyny odpowiednio 2,2-krotnie i solifenacyny 1,6-krotnie, co wymaga ostrożności. Słabe inhibitory CYP3A4 (cymetydyna) oraz inhibitory CYP2D6 (paroksetyna) powodują umiarkowane wzrosty parametrów farmakokinetycznych, które nie wykluczają jednoczesnego stosowania. Induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna, mogą obniżać stężenia obu leków, potencjalnie osłabiając ich skuteczność.
agonista receptora cholinergicznego, amitryptylina, antagonista receptora adrenergicznego alfa 1, atenolol, chlormadinon, cymetydyna, diazepam, digoksyna, diklofenak, działanie hipotensyjne, enalapril, furosemid, glibenklamid, induktor CYP3A4, inhibitor CYP, inhibitor CYP2D6, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, ketokonazol, metoklopramid, nelfinawir, niedociśnienie ortostatyczne, paroksetyna, propranolol, Ranlosin Duo, ryfampicyna, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, solifenacyna, suchość jamy ustnej, symwastatyna, tamsulosyna, teofilina, trichlormetiazyd, warfaryna, werapamil, właściwości cholinolityczne, zaburzenie akomodacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ranlosin Duo 6 mg + 0,4 mg
Ranlosin Duo to preparat zawierający bursztynian solifenacyny (6 mg, odpowiadający 4,5 mg solifenacyny) oraz chlorowodorek tamsulosyny (0,4 mg, odpowiadający 0,37 mg tamsulosyny), przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na brak badań dotyczących wpływu na płodność i rozwój embrionalny u ludzi. Dane z badań na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani wczesny rozwój embrionalny. W trakcie terapii tamsulosyną mogą wystąpić zaburzenia ejakulacji, takie jak zmniejszona objętość nasienia, wytrysk wsteczny lub całkowity brak wytrysku, które są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku.
badanie kliniczne, brak wytrysku, bursztynian solifenacyny, cewka moczowa, chlorowodorek tamsulosyny, działanie niepożądane, pęcherz moczowy, Ranlosin Duo, rozwój embrionalny, skojarzenie solifenacyny z tamsulosyną, solifenacyna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tamsulosyna, wytrysk wsteczny, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie wytrysku