lidokaina miejscowa
Lidokaina miejscowa to popularny lek znieczulający z grupy amidów, szeroko stosowany w praktyce klinicznej. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje przewodzenie impulsów bólowych.
W formie miejscowej lidokaina występuje jako roztwór do iniekcji, żel, krem, spray czy plaster. Najczęstsze zastosowania to znieczulenie powierzchniowe skóry i błon śluzowych przed drobnymi zabiegami, znieczulenie nasiękowe, blokady nerwów obwodowych oraz terapia bólu przewlekłego.
Lidokaina miejscowa charakteryzuje się szybkim początkiem działania (zwykle 2-5 minut) i czasem trwania efektu od 30 minut do kilku godzin, zależnie od formulacji i dodania substancji obkurczających naczynia (np. adrenaliny). Maksymalna bezpieczna dawka dla dorosłego to zazwyczaj 4,5 mg/kg masy ciała (bez adrenaliny) lub 7 mg/kg (z adrenaliną).
Działania niepożądane występują rzadko przy właściwym stosowaniu miejscowym i obejmują głównie reakcje miejscowe (rumień, świąd). Przy przedawkowaniu lub przypadkowym wchłonięciu systemowym mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe od strony OUN (drętwienie języka, zaburzenia widzenia, drgawki) oraz układu sercowo-naczyniowego (arytmie, hipotensja).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g
Maść doodbytnicza Aesculan zawiera 62,5 mg wyciągu z kory kasztanowca oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej na gram preparatu. W dotychczasowych badaniach klinicznych nie odnotowano działań niepożądanych bezpośrednio związanych z preparatem, jednak ze względu na składniki aktywne i pomocnicze istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Lidokaina miejscowo może wywoływać sporadyczne reakcje uczuleniowe, a bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny. Olejek rumiankowy, bronopol i lanolina, obecne jako substancje pomocnicze, mogą indukować miejscowe reakcje alergiczne, w tym opóźnione reakcje typu późnego, szczególnie u osób wrażliwych.
bronopol, chlorowodorek lidokainy, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, lanolina, lidokaina miejscowa, maść doodbytnicza, obrzęk tkanek, olejek rumiankowy, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, spadek ciśnienia tętniczego, trudność w oddychaniu, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z kory kasztanowca, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium), będący składnikiem preparatu Mucosit stosowanego miejscowo na dziąsła, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Łagodne reakcje alergiczne, występujące niezbyt często (1-10/1000 pacjentów), manifestują się bólem miejscowym, swędzeniem, pieczeniem oraz zawrotami głowy i wymagają zaprzestania stosowania preparatu. Często (1-10/100 pacjentów) obserwuje się przejściowe zaburzenia neurologiczne, takie jak drętwienie języka oraz zmiany w odczuwaniu smaku, w tym metaliczny posmak, które ustępują po zakończeniu terapii. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (poniżej 1/10 000 pacjentów) działaniem niepożądanym jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i hospitalizacji. Ryzyko to może być potęgowane przez obecność lidokainy oraz innych składników roślinnych w preparacie.
błona śluzowa jamy ustnej, drętwienie języka, duszność, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, Farfarae folium, lidokaina miejscowa, obrzęk języka, obrzęk twarzy, olejek eteryczny miętowy, olejek eteryczny rumiankowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg roślinny, wysypka uogólniona, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zmysłu smaku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dynexan 20 mg/g
Dynexan, żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo. Miejscowe stosowanie lidokainy w zalecanych dawkach nie powoduje znaczącego wchłaniania ogólnoustrojowego, minimalizując ryzyko działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną. Preparat zawiera również 1 mg/g chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dawkowanie leku, działanie niepożądane, lidokaina miejscowa, lidokainy chlorowodorek, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skuteczność terapeutyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja miejscowo znieczulająca, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna, żel do jamy ustnej