aplikacja transdermalna
Aplikacja transdermalna to metoda podawania leków przez skórę, umożliwiająca ich powolne i kontrolowane uwalnianie do krwioobiegu. Technika ta wykorzystuje specjalnie zaprojektowane plastry lub żele, które zapewniają przenikanie substancji aktywnych przez barierę skórną.
W przeciwieństwie do tradycyjnych form podawania leków, aplikacja transdermalna omija pierwszy przejść przez wątrobę, co zwiększa biodostępność substancji aktywnej i pozwala na zmniejszenie dawki leku. Umożliwia też utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu przez dłuższy czas, co ma szczególne znaczenie w terapii przewlekłej.
Wśród leków stosowanych w formie transdermalnej znajdują się m.in. nitrogliceryna, hormony (estrogeny, testosteron), analgetyki opioidowe (fentanyl), leki przeciwnadciśnieniowe (klonidyna), oraz preparaty stosowane w terapii choroby Alzheimera (rywastygmina). Główne zalety tej metody to nieinwazyjność, możliwość przerwania terapii w dowolnym momencie oraz poprawa compliance pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h
Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostarczający nikotynę w dawkach 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, stosowany w terapii nikotynowej zastępczej (NTZ). Dawkowanie zależy od stopnia uzależnienia pacjenta oraz wybranego schematu terapii (monoterapia lub terapia skojarzona). W monoterapii pacjenci z wysokim stopniem uzależnienia rozpoczynają leczenie od plastra 25 mg/16 h przez 8 tygodni, następnie stopniowo zmniejszają dawkę do 15 mg/16 h przez 2 tygodnie i 10 mg/16 h przez kolejne 2 tygodnie. Pacjenci z niskim stopniem uzależnienia stosują 15 mg/16 h przez 8 tygodni, a następnie 10 mg/16 h przez 4 tygodnie. Plaster aplikowany jest rano na nieuszkodzoną, suchą i nieowłosioną skórę (okolica pośladków, górna część ramienia, klatka piersiowa) i zdejmowany przed snem, co zapobiega zaburzeniom snu związanym z nocnym podawaniem nikotyny. Maksymalny czas stosowania plastrów to 6 miesięcy, choć u niektórych pacjentów może być konieczne dłuższe leczenie.
aerozol do jamy ustnej, aerozol nikotynowy, aplikacja transdermalna, głód nikotynowy, guma do żucia, guma nikotynowa, monoterapia, Nicorette Invisipatch, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, odstawienie leku, przedawkowanie, stopień uzależnienia, system transdermalny, tabletka do ssania, terapia skojarzona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Felogel neo 10 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku sodowego w żelu Felogel Neo (10 mg/g) wykazały, że miejscowa aplikacja na skórę o powierzchni 30 cm² nie powoduje ogólnoustrojowych efektów toksycznych ani działań niepożądanych wynikających z wchłaniania substancji czynnej. Wysoka dawka transdermalna 6 g/kg (60 mg/kg diklofenaku) indukowała zmiany patologiczne w błonie śluzowej żołądka, takie jak krwawienia i owrzodzenia, co wskazuje na ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego przy dużym wchłanianiu systemowym. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały potencjału uczulającego ani drażniącego preparatu, potwierdzając jego dobrą tolerancję miejscową.
aplikacja transdermalna, błona śluzowa żołądka, diklofenak sodowy, działanie teratogenne, efekt drażniący, efekt ogólnoustrojowy, indukcja mutacji, krwawienie, owrzodzenie, potencjał alergizujący, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, potencjał uczulający, przewód pokarmowy, teratogenność, toksyczność ostra, uszkodzenie materiału genetycznego, wada rozwojowa, wchłanianie systemowe, zmiana patologiczna