alkohol mirystylowy
Alkohol mirystylowy, znany również jako 1-tetradekanol, jest długołańcuchowym alkoholem tłuszczowym o wzorze chemicznym C₁₄H₃₀O. W warunkach pokojowych występuje w postaci białego, krystalicznego ciała stałego. W medycynie i farmacji znajduje zastosowanie jako składnik preparatów dermatologicznych i kosmetycznych ze względu na swoje właściwości emulgujące i zmiękczające.
Z perspektywy klinicznej, alkohol mirystylowy wykorzystywany jest w produkcji maści, kremów i innych preparatów miejscowych. Działa jako emolient, który pomaga w utrzymaniu odpowiedniego nawilżenia skóry, wspomaga regenerację naskórka i tworzy barierę ochronną na powierzchni skóry. Jest także używany jako nośnik dla substancji leczniczych w preparatach dermatologicznych.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających alkohol mirystylowy u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki kosmetyków. Choć substancja ta jest ogólnie dobrze tolerowana, może u niektórych osób wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje uczuleniowe, szczególnie przy zastosowaniu na uszkodzoną lub podrażnioną skórę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
Hirudoid 0,3 g/100 g maść zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności mierzonej na podstawie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT). Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g i zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85% (nawilżający), alkohole (cetostearylowy, mirystylowy, izopropylowy) pełniące funkcje emulgatorów, modyfikatorów lepkości i rozpuszczalników, a także konserwanty – 4-hydroksybenzoesan metylu (1,6 mg/g) i propylu (0,4 mg/g). Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny lub inne składniki maści.
4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, alkohol cetostearylowy, alkohol izopropylowy, alkohol lanoliny, alkohol mirystylowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, środek ostrożności, tymol, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Preparat leczniczy Mobilat to maść o jednolitej, białej i świecącej konsystencji, zawierająca w 100 g substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan 0,2 g, ekstrakt z kory nadnerczy 1,0 g oraz kwas salicylowy 2,0 g. Formuła preparatu oparta jest na kompleksie substancji pomocniczych, w tym cetylostearylowym alkoholu emulgującym (typ A), disodu edetynianie, tymolu, alkoholu izopropylowym, etanoloaminie, alkoholu mirystylowym, woskowej bazie maściowej, kwasie stearynowym, glicerołu 85% oraz wodzie oczyszczonej, które wspierają stabilność, przenikanie i konsystencję produktu. Mobilat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, z okresem ważności 18 miesięcy nieotworzonych opakowań oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystylowy, aplikacja miejscowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, disodu edetynian, ekstrakt z kory nadnerczy, emulgator, etanoloamina, glicerol, kwas salicylowy, kwas stearynowy, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tymol, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciclopirox Ziaja 10 mg/g
Ciclopirox Ziaja to krem o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną cyklopiroks z olaminą (Ciclopirox olaminum). Preparat jest dostępny w opakowaniu 20 g i charakteryzuje się białą lub prawie białą, kremową konsystencją, co ułatwia aplikację i wchłanianie. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy (po 57,5 mg/g) oraz alkohol benzylowy (4 mg/g), a także inne składniki pełniące funkcje emulgujące, stabilizujące i regulujące pH. Opakowanie to aluminiowa tuba z membraną i zakrętką z HDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearylowy, cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, emulgator, krem, kwas mlekowy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafnegin 10 mg/g
Produkt leczniczy Dafnegin to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania w obrębie pochwy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 78 g, z dołączonymi 14 aplikatorami ułatwiającymi precyzyjne podanie. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearynowy, aplikacja miejscowa, aplikator dopochwowy, cyklopiroks z olaminą, krem dopochwowy, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktylododekanol, parafina ciekła, polisorbat 60, sklepienie pochwy, sorbitanu monostearynian, stabilność preparatu, wazelina biała, właściwość farmakologiczna