żywica epoksyfenolowa
Żywica epoksyfenolowa jest materiałem stosowanym w różnych dziedzinach medycyny, szczególnie w stomatologii i protetyce. Jest to związek chemiczny będący połączeniem żywic epoksydowych i fenolowych, co zapewnia wyjątkowe właściwości mechaniczne i chemiczne.
W stomatologii żywice epoksyfenolowe stosuje się jako składniki materiałów wypełniających kanały korzeniowe (sealery). Charakteryzują się dobrą adhezją do tkanek zęba, odpornością na rozpuszczanie w płynach tkankowych oraz właściwościami antybakteryjnymi. Preparaty na bazie żywic epoksyfenolowych, takie jak AH Plus czy AH-26, wykazują długotrwałą stabilność wymiarową i minimalny skurcz polimeryzacyjny.
Istotną cechą żywic epoksyfenolowych jest biokompatybilność, choć mogą wykazywać pewną cytotoksyczność w stanie niespolimeryzowanym. W medycynie materiały te wykorzystuje się również do produkcji specjalistycznych powłok dla implantów oraz w inżynierii tkankowej jako nośniki leków lub scaffoldy (rusztowania) dla rozwijających się tkanek.
Należy pamiętać, że podczas pracy z żywicami epoksyfenolowymi konieczne jest przestrzeganie zasad bezpieczeństwa, gdyż mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, a także podrażnienia skóry i błon śluzowych przy bezpośrednim kontakcie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozex 7,5 mg/g
ROZEX w postaci żelu o stężeniu 0,75% zawiera metronidazol jako substancję czynną w ilości 7,5 mg/g, wykazującą działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g). Pozostałe składniki to disodu edetynian, karbomer 940, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów pH i nośników. Żel ma barwę od bezbarwnej do jasnożółtej lub jasnobrązowej, co ułatwia aplikację miejscową i zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, metronidazol żel, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polimer kwasu akrylowego, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, właściwości fizykochemiczne, związek chelatujący, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Preparat leczniczy Mobilat to maść o jednolitej, białej i świecącej konsystencji, zawierająca w 100 g substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan 0,2 g, ekstrakt z kory nadnerczy 1,0 g oraz kwas salicylowy 2,0 g. Formuła preparatu oparta jest na kompleksie substancji pomocniczych, w tym cetylostearylowym alkoholu emulgującym (typ A), disodu edetynianie, tymolu, alkoholu izopropylowym, etanoloaminie, alkoholu mirystylowym, woskowej bazie maściowej, kwasie stearynowym, glicerołu 85% oraz wodzie oczyszczonej, które wspierają stabilność, przenikanie i konsystencję produktu. Mobilat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, z okresem ważności 18 miesięcy nieotworzonych opakowań oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystylowy, aplikacja miejscowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, disodu edetynian, ekstrakt z kory nadnerczy, emulgator, etanoloamina, glicerol, kwas salicylowy, kwas stearynowy, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tymol, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anesderm (25 mg + 25 mg)/g
Produkt leczniczy Anesderm to krem o stężeniu 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy na gram, co zapewnia miejscowe działanie znieczulające. Substancje pomocnicze obejmują karbomer 980 (zagęszczacz), makrogloglicerolu hydroksystearynian 40 (20 mg/g), 10% roztwór wodorotlenku sodu (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną jako nośnik. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych pokrytych żywicą epoksyfenolową, w opakowaniach o pojemności 5 g (z opatrunkami adhezyjnymi) oraz 30 g, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem i 1 miesiąc po otwarciu tuby.
karbomer, krem farmaceutyczny, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na lek, okres ważności leku, polimer kwasu akrylowego, prylokaina, środek zwiększający lepkość, tuba aluminiowa, utylizacja produktów medycznych, wodorotlenek sodu, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Effect żel 50 mg/g
Ibuprom Effect żel zawiera 50 mg/g ibuprofenu, co odpowiada 5 g substancji czynnej na 100 g produktu. Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany miejscowo, w formie przezroczystego, lekko żółtawego żelu. Ważnym składnikiem pomocniczym jest etanol 96% w stężeniu 200 mg/g, co ma znaczenie kliniczne ze względu na możliwe interakcje i przeciwwskazania. Formuła żelu obejmuje także alkohol izopropylowy, hydroksyetylocelulozę, lewomentol, metylu salicylan oraz inne substancje wspomagające wchłanianie i poprawiające komfort stosowania. Preparat jest dostępny w opakowaniach 20 g, 60 g i 100 g, z okresem ważności 4 lata, a po otwarciu należy go zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując poniżej 25°C i chroniąc przed światłem.
alkohol izopropylowy, działanie przeciwzapalne, etanol, glicerol, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, interakcje z materiałami, lewomentol, makrogol, metylu salicylan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodności farmaceutyczne, polietylen HDPE, stosowanie miejscowe, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Mięśnie i Stawy 50 mg/g
Nurofen Mięśnie i Stawy to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne po aplikacji na skórę. Żel jest bezbarwny lub lekko opalizujący, co ułatwia jego stosowanie na obszarach mięśni i stawów. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, sodu wodorotlenek, alkohol benzylowy i izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność pH, właściwości konserwujące oraz ułatwiają penetrację ibuprofenu przez skórę.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, konserwant, konsystencja żelu, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu wodorotlenek, stężenie leku, stosowanie miejscowe, woda oczyszczona, żywica epoksyfenolowa