hydroksyetyloceluloza
Hydroksyetyloceluloza (HEC) to półsyntetyczny polimer, pochodna celulozy, który powstaje w wyniku reakcji celulozy z tlenkiem etylenu. Jest to substancja szeroko stosowana w medycynie i farmacji ze względu na swoje właściwości zagęszczające, stabilizujące i tworzące filmy ochronne.
W medycynie hydroksyetyloceluloza jest wykorzystywana jako składnik preparatów oftalmologicznych (sztuczne łzy), żeli lubrykacyjnych, środków nawilżających do ran oraz jako nośnik substancji leczniczych w różnych postaciach farmaceutycznych. Jej zaletą jest biokompatybilność, brak toksyczności oraz zdolność do tworzenia żeli o odpowiedniej lepkości i właściwościach reologicznych.
Hydroksyetyloceluloza często stanowi bazę preparatów stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka, jako składnik kropli i maści ocznych. W dermatologii znajduje zastosowanie w preparatach nawilżających i ochronnych na skórę. W preparatach ginekologicznych służy jako substancja nawilżająca i lubrykacyjna. Hydroksyetyloceluloza jest również stosowana w formulacjach leków o przedłużonym uwalnianiu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DHC Continus 60 mg
DHC Continus to preparat zawierający dihydrokodeinę winian w dawkach 60 mg lub 90 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilny poziom leku we krwi i wydłużone działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną w ilości odpowiednio 58,4 mg (60 mg dawka) oraz 40,5 mg (90 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian i talk, pełnią funkcje technologiczne wpływające na właściwości farmakokinetyczne i fizyczne leku. Preparat jest pakowany w pojemniki polipropylenowe i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 56 lub 60 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25ºC.
alkohol cetostearylowy, dihydrokodeiny winian, hydroksyetyloceluloza, laktoza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, postać farmaceutyczna, poziom substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed max 30 mg/5 ml
Flavamed max to roztwór doustny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada 30 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,75 g sorbitolu oraz 5,75 mg kwasu benzoesowego na 5 ml roztworu. Skład uzupełniają substancje stabilizujące i konserwujące, m.in. sorbitol ciekły (E 420), kwas benzoesowy (E 210), glicerol (85%) (E 422) oraz hydroksyetyloceluloza, a także aromat malinowy i wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w 100 ml butelki ze szkła typu III z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluormex (33,19 mg + 22,1 mg)/g
Produkt leczniczy FLUORMEX to żel o stężeniu aminofluorków (Aminofluoridum) 33,19 mg/g oraz fluorku sodu (Natrii fluoridum) 22,1 mg/g, co odpowiada całkowitej zawartości fluoru czynnego 12,5 mg/g (12 500 ppm). Preparat ma konsystencję galaretowatej masy, jest bezbarwny lub jasnożółty, o miętowym smaku i zapachu, co poprawia komfort aplikacji. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (nawilżający i poprawiający konsystencję), hydroksyetylocelulozę (środek żelujący), glikol polioksyetylenopolioksypropylenowy (emulgator), a także konserwanty propylu i metylu parahydroksybenzoesan, które zapewniają stabilność mikrobiologiczną preparatu.
aminofluorek, emulgator farmaceutyczny, fluor aktywny, fluorek sodu, hydroksyetyloceluloza, konserwanty farmaceutyczne, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, solubilizator, środek przeciwbakteryjny, środek żelujący, właściwości organoleptyczne, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trusopt 20 mg/ml
TRUSOPT to roztwór kropli do oczu zawierający 20 mg/ml dorzolamidu (w postaci chlorowodorku dorzolamidu 22,26 mg/ml). Substancja czynna działa jako inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany głównie w leczeniu jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,075 mg/ml) jako konserwant, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, mannitol stabilizujący ciśnienie osmotyczne, oraz składniki buforujące (sodu cytrynian i sodu wodorotlenek) utrzymujące odpowiednie pH roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 5 ml roztworu, z możliwością wyboru pojedynczego lub potrójnego zestawu pojemników.
benzalkoniowy chlorek, chlorowodorek dorzolamidu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, dorzolamid, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kroplomierz, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja stabilizująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 2,5 mg/ml
Clatra w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem o pH 3,0-4,0, bez widocznego osadu, o niskiej lepkości. Substancje pomocnicze obejmują metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL) oraz etanol (0,11 mg/mL). Dodatkowo roztwór zawiera betadeks jako nośnik, hydroksyetylocelulozę jako stabilizator, sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. pH roztworu jest regulowane za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, szkło typu III, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHC Continus 90 mg
DHC Continus to preparat zawierający winian dihydrokodeiny w dawkach 60 mg lub 90 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i przedłużone działanie przeciwbólowe. Lek jest wskazany w leczeniu bólu o umiarkowanym i silnym nasileniu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (58,4 mg w dawce 60 mg i 40,5 mg w dawce 90 mg), hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetykę preparatu. Postać o zmodyfikowanym uwalnianiu pozwala na zmniejszenie częstości podawania leku, co może poprawić komfort terapii u pacjentów.
alkohol cetostearylowy, ból o silnym nasileniu, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opioidowy lek przeciwbólowy, pojemnik polipropylenowy, przedłużone działanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, winian dihydrokodeiny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 3,0-4,0, pozbawionym osadu, zawierającym substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml). Nośnikiem bilastyny jest betadeks (E 459), a lepkość roztworu zapewnia hydroksyetyloceluloza. Preparat zawiera również sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy, który nadaje przyjemny smak i zapach, zawierający m.in. etanol, triacetynę i linalolu octan. Regulacja pH odbywa się za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, roztwór doustny, substancja aromatyzująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, wodorotlenek sodu, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, wykazujący działanie mukolityczne poprzez ułatwienie oczyszczania dróg oddechowych i odkrztuszania wydzieliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop jest formułowany z dodatkiem glicerolu, sacharyny sodowej, hydroksyetylocelulozy, aromatu pomarańczowego oraz lewomentolu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i akceptowalność sensoryczną produktu.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, biodostępność ambroksolu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancje pomocnicze o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
- Leksykon substancji czynnych
Sulfacetamid – Właściwości farmakokinetyczne
Sulfacetamidum WZF 10% HEC to krople do oczu zawierające 100 mg/ml sodu sulfacetamidu, charakteryzujące się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi istotnymi dla terapii okulistycznej. Obecność hydroksyetylocelulozy (HEC) w formulacji zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu substancji czynnej z powierzchnią oka i pozwala na zmniejszenie częstotliwości aplikacji. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa sulfacetamidu z worka spojówkowego ogranicza ryzyko działań niepożądanych systemowych, a równomierne rozprowadzenie leku oraz jego gęsta, przezroczysta, jasnożółta do żółtej konsystencja sprzyjają skuteczności działania przeciwbakteryjnego.
absorpcja ogólnoustrojowa, działanie przeciwbakteryjne, efekt systemowy, farmakokinetyka, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, nadwrażliwość na sulfonamidy, parametr farmakokinetyczny, polimer zwiększający lepkość, powierzchnia gałki ocznej, przepuszczalność naczyń, retencja leku, sodu sulfacetamid, substancja czynna, sulfacetamid, Sulfacetamidum WZF, sulfonamid, worek spojówkowy, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml
Ambroxol Dr. Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada dawce 30 mg w standardowej porcji 5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) oraz benzoesan sodu (1,5 mg/ml), które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Syrop charakteryzuje się stabilnością i odpowiednimi właściwościami organoleptycznymi dzięki dodatkom takim jak sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy oraz aromat truskawkowy, co zwiększa akceptowalność zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem typu child-proof oraz wyposażony w precyzyjną strzykawkę dozującą z podziałką od 0,5 do 10 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, interakcja, kwas cytrynowy, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, poziom glukozy, przeciwwskazanie, regulator kwasowości, sorbitol, strzykawka dozująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doltard 60 mg
Doltard to lek zawierający morfinę siarczan w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biały), 30 mg (żółty), 60 mg (niebieski) oraz 100 mg (brązowy). Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 83 mg, 63 mg i 33 mg w dawkach 10 mg, 30 mg i 60 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol propylenowy, hypromelozę, talk, powidon K90 oraz barwniki takie jak ryboflawina, indygotyna I i tlenki żelaza, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie tabletek. Doltard jest dostępny w opakowaniach blisterowych (20 lub 100 tabletek) oraz w szklanych pojemnikach (20 lub 100 tabletek), z okresem ważności 2 lata dla blistrów i 3 lata dla szklanych pojemników, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, postać farmaceutyczna, powidon, ryboflawina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 60 mg
MST Continus to preparat zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg (złoto-brązowy), 30 mg (fioletowy), 60 mg (pomarańczowy), 100 mg (szary) oraz 200 mg (zielony). Substancje pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian i talk, przy czym dawki 10 mg, 30 mg i 60 mg zawierają odpowiednio 90 mg, 70 mg i 40 mg laktozy bezwodnej. Tabletki MST Continus należy połykać w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby uniknąć ryzyka natychmiastowego uwolnienia morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, makrogol, MST Continus, opioid, siarczan morfiny, stearynian magnezu, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulfacetamidum WZF 10 % HEC 100 mg/ml
Produkt leczniczy Sulfacetamidum WZF 10% HEC to roztwór kropli do oczu zawierający 100 mg/ml sodu sulfacetamidu, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, gęstą cieczą o barwie od jasnożółtej do żółtej, co jest istotne dla oceny prawidłowości przechowywania. Formuła zawiera hydroksyetylocelulozę poprawiającą przyczepność i czas kontaktu z tkankami oka, sodu tiosiarczan jako stabilizator, disodu edetynian jako chelator jonów metali, benzalkoniowy chlorek jako konserwant, polisorbat 80 poprawiający rozpuszczalność, regulator pH (kwas solny 10%) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml z precyzyjnym dozownikiem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Envil kaszel junior to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 120 ml, wyposażonych w aluminiową zakrętkę z uszczelką PE oraz miarkę do precyzyjnego dawkowania. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml). Kompleks składników pomocniczych obejmuje także hydroksyetylocelulozę, glicerol, sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti, co wpływa na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
ambroksolu chlorowodorek, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elmex 12,5 mg fluoru/g
Produkt leczniczy Elmex w postaci żelu zawiera 12,5 mg fluoru na gram, obecnego w trzech formach chemicznych: 30,32 mg aminofluorku Olaflur, 2,87 mg aminofluorku Dectaflur oraz 22,1 mg sodu fluorku (Natrii fluoridum). Takie połączenie zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność działania. Żel ma konsystencję ułatwiającą aplikację i przyleganie do powierzchni zębów. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 100 mg/g glikolu propylenowego oraz aromaty zawierające potencjalne alergeny, takie jak alkohol benzylowy, limonen, linalol, eugenol, benzoesan benzylu, cytronellol i geraniol. Produkt jest wrażliwy na interakcje z tenzydami anionowymi, które mogą obniżać skuteczność poprzez wiązanie jonów fluorkowych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sulfacetamidum WZF 10 % HEC 100 mg/ml
Sulfacetamidum WZF 10% HEC to krople do oczu zawierające 100 mg/ml sodu sulfacetamidu, charakteryzujące się specyficznym profilem farmakokinetycznym wynikającym z formulacji z hydroksyetylocelulozą (HEC). HEC, jako naturalny polimer, wydłuża czas przylegania leku do worka spojówkowego, co pozwala na przedłużone uwalnianie substancji czynnej i zmniejsza konieczność częstego podawania. Absorpcja systemowa sodu sulfacetamidu jest minimalna w warunkach fizjologicznych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych i podkreśla miejscowe działanie terapeutyczne preparatu.
działania niepożądane ogólnoustrojowe, farmakokinetyka, hydroksyetyloceluloza, konsystencja preparatu, krople do oczu, powierzchnia oka, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, reakcja ogólnoustrojowa, sodu sulfacetamid, stan zapalny, Sulfacetamidum, wchłanianie systemowe, worek spojówkowy, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cosopt PF (20 mg + 5 mg)/ml
COSOPT PF to roztwór do oczu w postaci kropli jednodawkowych, zawierający dwie substancje czynne: dorzolamid (20 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml). W 1 ml roztworu znajduje się 22,26 mg chlorowodorku dorzolamidu (odpowiadającego 20 mg dorzolamidu) oraz 6,83 mg maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu). Pojedyncza kropla o objętości 0,03-0,05 ml dostarcza średnio 0,8 mg dorzolamidu i 0,2 mg tymololu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, które zapewniają odpowiednią lepkość, osmolalność (242-323 mOsmol/kg) oraz stabilizują pH roztworu w zakresie 5,5-5,8.
chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu, dorzolamid i tymolol, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED to żel zawierający 10 mg/g diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) do stosowania miejscowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,50 mg/g każda oraz glikol propylenowy w stężeniu 80 mg/g, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Żel cechuje się białą, gładką konsystencją, ułatwiającą aplikację i szybkie wchłanianie przez skórę, a jego skład obejmuje także regulator pH (sodu wodorotlenek), środki natłuszczające i żelujące (triglicerydy kwasów tłuszczowych, karbomer, hydroksyetyloceluloza) oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, konserwant, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, żel do stosowania na skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bi-Profenid 150 mg
Bi-Profenid 150 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające 150 mg ketoprofenu, podzielone na dwie warstwy: białą (szybkie uwalnianie 75 mg) oraz żółtą (powolne uwalnianie 75 mg). Składniki pomocnicze różnią się w zależności od warstwy i obejmują m.in. laktozę jednowodną oraz skrobię pszeniczną zawierającą gluten (3,8 µg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub alergią na pszenicę. Warstwa biała zawiera także krzemionkę uwodnioną, żelatynę i magnezu stearynian, natomiast warstwa żółta hydroksyetylocelulozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, sól sodową fosforanu ryboflawiny oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednio szybkie i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
alergia na pszenicę, blister, celiakia, folia Aluminium/PVC, gluten, hydroksyetyloceluloza, ketoprofen, krzemionka uwodniona, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia pszeniczna, sól sodowa fosforanu ryboflawiny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aboxoma 5 mg
Aboxoma w dawce 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg apiksabanu, o charakterystycznym brązowożółtym kolorze i owalnym, obustronnie wypukłym kształcie (wymiary około 10,5 x 5,5 mm). Każda tabletka zawiera 91 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), magnezu stearynian (E 470b) oraz otoczkę z hypromelozy (E 464), glikolu propylenowego (E 1520), tytanu dwutlenku (E 171), talku (E 553b) i żelaza tlenku żółtego (E 172).
Aboxoma, apiksaban, blister, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizidor 20 mg/ml
Produkt leczniczy Vizidor to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego, lekko lepkiego roztworu wodnego o stężeniu dorzolamidu 20 mg/ml (chlorowodorek dorzolamidu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,0-6,0 oraz osmolalnością 270-310 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Składniki pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, sól sodowa cytrynianu oraz wodorotlenek sodu, odpowiadają za odpowiednią lepkość, osmolalność i stabilizację pH roztworu. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, wyposażonych w system dozujący Novelia, co umożliwia precyzyjne aplikowanie kropli.
chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu dwuwodny, dorzolamid, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen o niskiej gęstości, przechowywanie leku, substancja zwiększająca lepkość, system Novelia, Vizidor, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop o stężeniu 30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, charakteryzujący się landrynkowym zapachem i gorzko-słodkim smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glicerol (750 mg/5 ml), glikol propylenowy (152 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sacharynę sodową oraz aromat Tutti-Frutti zawierający m.in. etanol (0,02 µg/5 ml) i linalol. Syrop jest pakowany w butelki z brunatnego szkła o pojemności 100 lub 120 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat zawiera również 0,19 mg sodu na 5 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
ambroksolu chlorowodorek, dieta niskosodowa, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, linalol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zaburzenie żołądkowe, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz 1,54 mg/ml
Mucoplant na kaszel bluszcz to syrop o stężeniu 1,54 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) z DER 4-8:1, ekstraktowany 30% etanolem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian (konserwant), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), aromat czarnej porzeczki, maltitol ciekły (400 mg/ml jako substancja słodząca), kwas cytrynowy (regulator kwasowości) oraz wodę oczyszczoną. Syrop ma brązowożółtą barwę, lekką mętność i charakterystyczny zapach czarnej porzeczki. Produkt jest dostępny w butelkach z brunatnego szkła o pojemnościach 100, 200 i 250 ml, wyposażonych w miarkę z certyfikatem CE 0297 umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5-15 ml).
Okres ważności nieotwartego syropu wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu należy go zużyć w ciągu 6 tygodni. Preparat powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych dotyczących Mucoplant na kaszel bluszcz. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z krajowymi przepisami. Konstrukcja opakowania (butelka z brunatnego szkła, zakrętka z HDPE lub PP, ogranicznik wypływu z LDPE) zapewnia odpowiednią ochronę i wygodę stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adarostin 10 mg/g
Adarostin to żel do stosowania miejscowego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Preparat charakteryzuje się białą, gładką konsystencją, co sprzyja dobrej penetracji substancji czynnej przez skórę do tkanek objętych stanem zapalnym. Formuła żelu zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (80 mg/g), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, hydroksyetylocelulozę oraz konserwanty: propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,5 mg/g) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,5 mg/g). Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u osób wrażliwych na te składniki pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 10 mg
MST Continus to lek zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki o niższych dawkach (10 mg, 30 mg, 60 mg) zawierają laktozę bezwodną odpowiednio w ilościach 90 mg, 70 mg i 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian oraz talk, a otoczki tabletek różnią się kolorem i składem, co ułatwia identyfikację dawki (np. 10 mg – złoto-brązowa, 200 mg – zielona). Tabletki należy połykać w całości, gdyż ich dzielenie lub kruszenie może prowadzić do natychmiastowego uwolnienia całej dawki morfiny i ryzyka toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, blister PVC/Al, dawka toksyczna, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, morphini sulfas, produkt leczniczy, siarczan morfiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek tytanu, tlenek żelaza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 180 retard 180 mg
Dilzem 180 Retard to preparat zawierający 180 mg chlorowodorku diltiazemu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne utrzymanie stężenia terapeutycznego substancji czynnej przy zmniejszonej częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, powlekane i posiadają linie podziału po obu stronach, co ułatwia ich identyfikację i ewentualne dzielenie. System uwalniania zapewnia stopniowe dostarczanie diltiazemu, co jest korzystne w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego wymagających długotrwałego i stabilnego działania leku. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, umieszczonych w blistrach z folii Al/PCV lub Al/PVC/PVDC. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister z folii, diltiazemu chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dorzoma Mono 20 mg/ml
Dorzoma Mono to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na 1 ml). Substancją czynną jest dorzolamid, inhibitor anhydrazy węglanowej, stosowany w terapii jaskry i innych schorzeń okulistycznych wymagających obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza tych z nadwrażliwością na ten składnik. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, zapewniają odpowiednią lepkość, osmolarność i stabilizację pH roztworu, co wpływa na komfort stosowania i skuteczność terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek dorzolamidu, cytrynian sodu dwuwodny, dorzolamid, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja osmotycznie czynna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Effect żel 50 mg/g
Ibuprom Effect żel zawiera 50 mg/g ibuprofenu, co odpowiada 5 g substancji czynnej na 100 g produktu. Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany miejscowo, w formie przezroczystego, lekko żółtawego żelu. Ważnym składnikiem pomocniczym jest etanol 96% w stężeniu 200 mg/g, co ma znaczenie kliniczne ze względu na możliwe interakcje i przeciwwskazania. Formuła żelu obejmuje także alkohol izopropylowy, hydroksyetylocelulozę, lewomentol, metylu salicylan oraz inne substancje wspomagające wchłanianie i poprawiające komfort stosowania. Preparat jest dostępny w opakowaniach 20 g, 60 g i 100 g, z okresem ważności 4 lata, a po otwarciu należy go zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując poniżej 25°C i chroniąc przed światłem.
alkohol izopropylowy, działanie przeciwzapalne, etanol, glicerol, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, interakcje z materiałami, lewomentol, makrogol, metylu salicylan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodności farmaceutyczne, polietylen HDPE, stosowanie miejscowe, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg
Mucoplant na kaszel bluszcz forte to syrop w saszetce zawierający 33 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w 5 ml produktu, z DER 4-8:1, ekstraktowany w 30% etanolu. Produkt zawiera 2007 mg ciekłego maltitolu, w tym do 137 mg sorbitolu na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Syrop ma barwę brązowożółtą do ciemnobrązowej, jest lekko mętny i charakteryzuje się zapachem czarnej porzeczki. Składniki pomocnicze obejmują potasu sorbinian (E 202) jako konserwant, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, aromat czarnej porzeczki, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
aromat czarnej porzeczki, ekstrakt z liści bluszczu, etanol, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, Mucoplant, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sorbinian potasu, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop w saszetce, współczynnik DER, wyciąg suchy z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibured 50 mg/g (5%)
Ibured to miejscowy preparat przeciwzapalny w formie żelu o stężeniu 50 mg/g (5%) ibuprofenu, charakteryzujący się bezbarwną lub lekko opalizującą, przezroczystą konsystencją, co ułatwia aplikację i minimalizuje widoczność na skórze. Substancją czynną jest ibuprofen, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), sodu wodorotlenek (regulator pH), alkohol benzylowy (konserwant o potencjale alergizującym), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik ułatwiający przenikanie leku) oraz woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach od 20 g do 100 g, z membraną i zakrętką z polietylenu, co zapewnia stabilność i wygodę stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przenikanie substancji czynnej, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, stężenie leku, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, właściwość przeciwbakteryjna, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doltard 10 mg
Doltard to lek zawierający morfiny siarczan w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg oraz 100 mg substancji czynnej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i składem substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 83 mg (10 mg), 63 mg (30 mg) i 33 mg (60 mg), natomiast tabletki 100 mg nie zawierają laktozy. Barwniki stosowane w tabletkach to m.in. ryboflawina (żółty kolor 30 mg), indygotyna I (niebieski kolor 60 mg) oraz czerwonobrązowy opadry z tlenkiem żelaza (brązowy kolor 100 mg). Substancje pomocnicze wspólne dla wszystkich dawek to glikol propylenowy (E 1520), magnezu stearynian (E 470b), hypromeloza (E 464), talk (E 553b), hydroksyetyloceluloza 8500 oraz powidon K90 (E 1201).
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry, pojemnik szklany, powidon, ryboflawina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftidor 20 mg/ml
Oftidor to roztwór do oczu zawierający dorzolamid chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (odpowiadające 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku na ml). Preparat ma pH w zakresie 5,3-5,7 oraz osmolalność 270-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość roztworu, co wydłuża czas kontaktu z powierzchnią oka. Dodatkowo obecne są mannitol (regulator ciśnienia osmotycznego), kwas cytrynowy jednowodny i wodorotlenek sodu (regulatory pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, dorzolamid, dorzolamid chlorowodorek, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór o stężeniu, roztwór wodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 200 mg
MST Continus to lek opioidowy w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg siarczanu morfiny. Tabletki o niższych dawkach (10 mg, 30 mg, 60 mg) zawierają laktozę bezwodną odpowiednio w ilościach 90 mg, 70 mg i 40 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy. Różnokolorowe otoczki (od złoto-brązowej dla 10 mg do zielonej dla 200 mg) ułatwiają identyfikację dawki. System modyfikowanego uwalniania zapewnia stabilne stężenie morfiny w osoczu, co jest kluczowe dla kontroli bólu przewlekłego. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia, gryzienia czy kruszenia, aby uniknąć ryzyka szybkiego uwolnienia morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, lek opioidowy, modyfikowane uwalnianie, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja opioidowa, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentosept A –
Dentosept A to płyn do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający wyciąg płynny z siedmiu surowców roślinnych (koszyczek rumianku, kora dębu, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, mięta pieprzowa, tymianek) w proporcji 2/2/2/1/1/1/1, rozpuszczony w 70% etanolu (50 g/100 g produktu). Substancją czynną jest benzokaina w stężeniu 2 g/100 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, gliceryna, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną, przy czym całkowite stężenie etanolu wynosi 35-45% (V/V). Produkt dostępny jest w opakowaniach 25 g, w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką lub z aplikatorem, co zapewnia ochronę przed światłem i precyzyjne dozowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po otwarciu opakowania z aplikatorem zaleca się zużyć preparat w ciągu 9 miesięcy, przechowując go w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
arnika, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, dąb, etanol, gliceryna, hydroksyetyloceluloza, kłącze tataraku, kora dębu, liść szałwii, mięta pieprzowa, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania w jamie ustnej, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rumianek, rumianek pospolity, substancja pomocnicza, szałwia lekarska, tatarak zwyczajny, tymianek, wyciąg płynny złożony, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku