octan etylu

Octan etylu (CH₃COOC₂H₅) to organiczny związek chemiczny z grupy estrów, powstający w reakcji kwasu octowego z etanolem. W medycynie i farmacji jest wykorzystywany jako rozpuszczalnik w procesie produkcji niektórych leków, ekstraktów roślinnych oraz jako składnik preparatów do usuwania lakieru do paznokci.

W diagnostyce laboratoryjnej octan etylu znajduje zastosowanie w procedurach ekstrakcji analitów z materiału biologicznego, co jest istotne w toksykologii klinicznej i medycynie sądowej. Związek ten może być również używany jako rozpuszczalnik w procesie przygotowania próbek histologicznych.

Z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta, istotne jest, że octan etylu wykazuje stosunkowo niską toksyczność w porównaniu do innych rozpuszczalników organicznych, choć długotrwała ekspozycja może powodować podrażnienie dróg oddechowych, oczu i skóry. W przypadku zatrucia obserwuje się objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji ruchowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Legalon 140 140 mg

Legalon 140 to preparat zawierający standaryzowany wyciąg z owoców ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) w dawce 173,0-186,7 mg, co odpowiada 58,0-62,5% sylimaryny obliczanej jako sylibinina. Lek dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych, przeznaczonych do podania doustnego, które należy przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu. Nie zaleca się rozgryzania ani otwierania kapsułek przed spożyciem. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
dawka podtrzymująca, ekstrakt z ostropestu plamistego, faza początkowa leczenia, kapsułka żelatynowa, Legalon 140, octan etylu, odpowiedź na leczenie, ostropest plamisty, podanie doustne, przebieg choroby, stan kliniczny, sylibinina, sylimaryna, wywiad medyczny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconolak 50 mg/ml

Produkt leczniczy Myconolak to lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg/ml amorolfiny (w postaci chlorowodorku amorolfiny 55,74 mg/ml). Preparat jest roztworem przezroczystym, o barwie od bezbarwnej do bladożółtej, przeznaczonym do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak amoniowy metakrylanu kopolimer (typ A) tworzący powłokę polimerową, triacetyna poprawiająca elastyczność powłoki, a także rozpuszczalniki: butylu octan, etylu octan oraz bezwodny etanol, który pełni również funkcję środka konserwującego. Produkt dostępny jest w różnych pojemnościach (2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml) i może być wyposażony w akcesoria ułatwiające aplikację, takie jak waciki, szpatułki i pilniczki do paznokci.
amorolfina chlorowodorek, etanol bezwodny, kopolimer metakrylanu amoniowego, lakier do paznokci leczniczy, niezgodność farmaceutyczna, octan butylu, octan etylu, płytka paznokciowa, podanie miejscowe, powłoka polimerowa, rozpuszczalnik organiczny, środek konserwujący, substancja czynna, triacetyna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Polinail 80 mg/g

Polinail to leczniczy lakier do paznokci zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowej aplikacji na zainfekowaną płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtawego roztworu, który dzięki obecności substancji pomocniczych takich jak etylu octan, etanol 96% (730 mg/g), alkohol cetostearylowy (10 mg/g) oraz hydroksypropylochitozan, zapewnia dobrą adhezję i penetrację substancji czynnej. Lakier dostępny jest w butelkach o pojemności 3,3 ml lub 6,6 ml, z aplikatorem pędzelkowym, co umożliwia precyzyjne pokrycie powierzchni paznokcia. Okres ważności produktu wynosi 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej i ochronie przed światłem. Produkt nie powinien być przechowywany w lodówce, a w temperaturach poniżej 15°C może ulegać przemianom fizycznym, które nie wpływają na jego skuteczność.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, cyklopiroks, etanol, hydroksypropylochitozan, infekcja płytki paznokciowej, lakier do paznokci leczniczy, niezgodność farmaceutyczna, octan etylu, okres ważności, płytka paznokciowa, Polinail, skład preparatu, substancja czynna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed max 30 mg/5 ml

Flavamed max to roztwór doustny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada 30 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,75 g sorbitolu oraz 5,75 mg kwasu benzoesowego na 5 ml roztworu. Skład uzupełniają substancje stabilizujące i konserwujące, m.in. sorbitol ciekły (E 420), kwas benzoesowy (E 210), glicerol (85%) (E 422) oraz hydroksyetyloceluloza, a także aromat malinowy i wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w 100 ml butelki ze szkła typu III z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, octan etylu, octan izoamylu, olejek różany, olejek walerianowy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły
Leksykon leków
Skład i postać leku – Actikerall (5 mg + 100 mg)/g

Actikerall to roztwór na skórę o stężeniu 5 mg fluorouracylu i 100 mg kwasu salicylowego na gram preparatu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Fluorouracyl wykazuje działanie przeciwnowotworowe, natomiast kwas salicylowy pełni funkcję keratolityczną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etylu octan, etanol bezwodny (160 mg/g), dimetylosulfotlenek (80 mg/g) zwiększający penetrację składników aktywnych, kopolimer metakrylanu butylu i metakrylanu metylu oraz piroksylinę, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i aplikacyjne leku. Opakowanie stanowi butelka z brunatnego szkła o pojemności 25 ml, wyposażona w aplikator z pędzelkiem umożliwiający precyzyjne nanoszenie preparatu na zmienione chorobowo miejsca.
aplikator z pędzelkiem, błona ochronna, dimetylosulfotlenek, działanie niepożądane, działanie przeciwnowotworowe, etanol bezwodny, fluorouracyl, kopolimer metakrylanu, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, octan etylu, okres ważności, piroksylina, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, substancja czynna, właściwości keratolityczne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Verrucutan (5 mg + 100 mg)/g

Verrucutan to roztwór na skórę zawierający dwie substancje czynne: fluorouracyl (5 mg/g) o działaniu przeciwproliferacyjnym oraz kwas salicylowy (100 mg/g) o właściwościach keratolitycznych. Preparat zawiera również dimetylosulfotlenek (80 mg/g), który zwiększa przenikanie składników aktywnych przez skórę, oraz etanol bezwodny (171,5 mg/g) jako rozpuszczalnik. Dodatkowo obecne są etylu octan, kopolimer butylu metakrylanu i metylu metakrylanu (80:20) oraz piroksylina, która tworzy film na skórze po aplikacji. Lek dostępny jest w butelkach z brunatnego szkła o pojemnościach 13 ml (12,3 g) i 14 ml (13,2 g), z zabezpieczeniem przed dziećmi i aplikatorem z polietylenu.
dimetylosulfotlenek, działanie keratolityczne, działanie przeciwproliferacyjne, etanol, etanol bezwodny, fluorouracyl i kwas salicylowy, kopolimer metakrylanu butylu i metylu, niezgodność farmaceutyczna, octan etylu, okres ważności, piroksylina, promotor przenikania, roztwór na skórę, roztwór przezroczysty, substancja pomocnicza, szkło brunatne
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Legalon 140 140 mg

Produkt leczniczy Legalon 140, zawierający 173,0-186,7 mg suchego wyciągu z owoców ostropestu plamistego (standaryzowany 36-44:1, co odpowiada 58,0-62,5% sylimaryny obliczanej jako sylibinina), nie wykazuje przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Dane naukowe oraz doświadczenie kliniczne nie wskazują na upośledzenie funkcji poznawczych, psychomotorycznych czy zdolności szybkiego reagowania podczas terapii tym preparatem. W Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) podkreślono brak negatywnego wpływu Legalonu 140 na zdolności niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt z owoców ostropestu plamistego, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, monoterapia, octan etylu, ostropest plamisty, pogorszenie koncentracji, sprawność psychomotoryczna, sylibinina, sylimaryna, wyciąg z ostropestu plamistego, zdarzenie niepożądane
Leksykon leków
Skład i postać leku – Amorolak 50 mg/ml

Amorolak to lakier do paznokci leczniczy o stężeniu 50 mg/ml amorolfiny (w postaci chlorowodorku), stosowany miejscowo w terapii grzybiczych zakażeń płytki paznokciowej. Preparat jest przezroczystym roztworem zawierającym 55,74 mg amorolfiny chlorowodorku na 1 ml, co odpowiada 50 mg czystej substancji czynnej. Produkt zawiera także 55,2% wagowych etanolu (0,552 g/g), który pełni rolę rozpuszczalnika i ułatwia penetrację leku. Skład pomocniczy obejmuje etanol bezwodny, etylu octan, amoniowy metakrylan kopolimer (typ A), butylu octan oraz triacetynę, które wspólnie zapewniają odpowiednią aplikację i elastyczność powłoki lakieru na paznokciu.
alkohol etylowy, amorolfina, chlorowodorek amorolfiny, działanie przeciwgrzybicze, etanol bezwodny, kopolimer metakrylanu amoniowego, lakier do paznokci leczniczy, niezgodność farmaceutyczna, octan butylu, octan etylu, płytka paznokciowa, polietylen wysokiej gęstości, triacetyna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Legalon 140 140 mg

Preparat Legalon 140 zawiera wyciąg z owocu ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) w dawce 173,0-186,7 mg na kapsułkę, co odpowiada 58,0-62,5% sylimaryny (obliczanej jako sylibinina). Stosowanie leku u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo sylimaryny w tych okresach oraz potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę lub podczas karmienia piersią oraz rozważyć alternatywne metody leczenia.
W zakresie wpływu Legalon 140 na płodność dostępne są jedynie dane przedkliniczne, które nie wykazały negatywnego wpływu sylimaryny na rozrodczość u zwierząt, jednak brak jest badań klinicznych u ludzi. W związku z tym, u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza u pacjentek planujących ciążę. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką przeciwwskazania oraz konieczność monitorowania stanu zdrowia w trakcie stosowania preparatu.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, ciąża, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, octan etylu, ostropest plamisty, płodność, przenikanie do mleka matki, rozrodczość, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, sylibinina, sylimaryna, wiek rozrodczy, wyciąg z ostropestu plamistego, zdolności reprodukcyjne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg

Fervex Junior to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (280 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz maleinian feniraminy (10 mg) w jednej saszetce. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (2,26 g), potas (6,99 mg), alkohol benzylowy (0,3 mg) oraz śladowe ilości barwników (czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa FCF E110), etanolu, benzoesanu sodu (E211) i glikolu propylenowego (E1520). Aromat malinowy, będący składnikiem leku, zawiera dodatkowe konserwanty i barwniki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas octowy, maleinian feniraminy, maltodekstryna, mannitol, octan etylu, octan izoamylu, paracetamol, powidon, sodu chlorek, sodu siarczan, sorbinian potasu, triacetyna, wanilina, żółcień pomarańczowa FCF
Leksykon leków
Skład i postać leku – Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g

Brodacid to płyn na skórę zawierający dwie substancje czynne: kwas mlekowy w stężeniu 50,4 mg/g (w postaci 90% roztworu) oraz kwas salicylowy 100 mg/g. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na zmiany skórne, a jego postać farmaceutyczna umożliwia precyzyjne dozowanie dzięki polietylenowemu aplikatorowi. Substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek oraz nitroceluloza w etanolu z dodatkiem octanu etylu, wspomagają przenikanie składników aktywnych przez warstwę rogową naskórka oraz tworzą ochronny film na powierzchni skóry, co zwiększa skuteczność terapeutyczną preparatu.
aplikacja zewnętrzna, aplikator polietylenowy, dimetylosulfotlenek, kwas mlekowy, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, nitroceluloza, octan etylu, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml

Scholl Zestaw na grzybicę paznokci to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną amorolfinę w postaci chlorowodorku w stężeniu 55,74 mg/mL (co odpowiada 50 mg amorolfiny/mL). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na zainfekowane paznokcie i występuje w postaci przejrzystego, bezbarwnego do bladożółtego roztworu. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak amoniowego metakrylanu kopolimer (Eudragit RL 100), triacetyna, butylu octan, etylu octan oraz etanol bezwodny w stężeniu 482,53 mg/mL (55,4% w/v), który ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 2,5 mL lub 3 mL, zawierających butelkę z lakierem, 10 aplikatorów wielokrotnego użytku, 30 wacików nasączonych alkoholem izopropylowym oraz 30 jednorazowych pilniczków do paznokci.
alkohol izopropylowy, amorolfina, chlorowodorek amorolfiny, etanol bezwodny, grzybica paznokci, kopolimer metakrylanu amoniowego, lakier do paznokci leczniczy, łatwopalność, niezgodność farmaceutyczna, octan butylu, octan etylu, plastyfikator, polietylen o niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, politetrafluoroetylen, substancja pomocnicza, triacetyna