natrii polistyreni sulfonas
Natrii polistyreni sulfonas (sól sodowa sulfonowanego polistyrenu) to kationowymienną żywicę stosowaną w leczeniu hiperkaliemii. Substancja ta działa w świetle przewodu pokarmowego, gdzie wymienia jony sodowe na jony potasowe, prowadząc do wydalania potasu z kałem.
Mechanizm działania opiera się na wysokim powinowactwie żywicy do jonów potasowych, które są około 1,5 raza wyższe niż do jonów sodowych. Jeden gram natrii polistyreni sulfonas wiąże około 0,5-1 mmol potasu. Lek ten podawany jest doustnie lub jako wlew doodbytniczy, najczęściej w dawce 15-60 g na dobę, zależnie od nasilenia hiperkaliemii.
Wśród działań niepożądanych wymienia się zaparcia (które mogą prowadzić do niedrożności jelita), rzadziej biegunkę oraz potencjalne ryzyko martwicy jelita, szczególnie gdy lek podawany jest z sorbitolem. Stosowanie natrii polistyreni sulfonas wymaga monitorowania poziomu elektrolitów, ponieważ może prowadzić do hipokalemii, hipernatremii i hipomagnezemii.
W praktyce klinicznej natrii polistyreni sulfonas stopniowo zastępowany jest nowszymi lekami wiążącymi potas, takimi jak patiromer czy cyrkonian sodowy, które charakteryzują się lepszym profilem bezpieczeństwa i szybszym początkiem działania. Niemniej pozostaje istotną opcją terapeutyczną w nagłym leczeniu umiarkowanej do ciężkiej hiperkaliemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej (Natrii polistyreni sulfonas), stosowana w leczeniu hiperkaliemii, działa poprzez wymianę jonową w przewodzie pokarmowym, gdzie jony sodu z żywicy są wymieniane na jony potasu z organizmu. Produkt leczniczy Resonium A zawiera 15 g proszku, w którym znajduje się 1,42 g jonów sodu (60,9-73,9 mmol sodu), a substancja czynna wykazuje minimalną absorpcję systemową, co eliminuje wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje psychomotoryczne. W związku z tym, stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane kliniczne i farmakologiczne.
- Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej – Przedawkowanie
Przedawkowanie soli sodowej sulfonowanej żywicy polistyrenowej (Natrii polistyreni sulfonas), substancji czynnej Resonium A, prowadzi do poważnych zaburzeń elektrolitowych, głównie hipokaliemii, wynikającej z wymiany jonów sodu na potas w przewodzie pokarmowym. Produkt zawiera od 1400 mg do 1700 mg sodu (60,9 – 73,9 mmol w 15 g), co dodatkowo może nasilać zaburzenia elektrolitowe. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się objawami neurologicznymi (drażliwość, splątanie, spowolnienie procesów myślowych), mięśniowymi (skurcze, osłabienie, porażenie mięśni, bezdech) oraz sercowo-naczyniowymi (tachykardia, arytmie, zmiany w EKG takie jak obniżenie odcinka ST, spłaszczenie załamka T, fala U). W ciężkich przypadkach może wystąpić tężyczka hipokalcemiczna, będąca konsekwencją wtórnej hipokalcemii towarzyszącej hipokaliemii.
fala U, gospodarka wapniowa, hipokalcemia, hipokaliemia, lewatywa, natrii polistyreni sulfonas, objawy przedmiotowe i podmiotowe, obniżenie odcinka ST, obniżenie stężenia potasu, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo nerwowe, przewodnictwo nerwowe, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, repolaryzacja mięśnia sercowego, spłaszczenie załamka T, środek przeczyszczający, suplementacja potasu, tachykardia, tężyczka hipokalcemiczna, wymiana jonów sodu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG, żywica jonowymienna - Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak jest dodatkowych przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania soli sodowej sulfonowanej żywicy polistyrenowej, które nie zostałyby już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) Resonium A. Substancją czynną jest Natrii polistyreni sulfonas, stanowiący 99,934% składu preparatu. W jednej dawce 15 g proszku znajduje się 1,42 g jonów sodu, co odpowiada 1400–1700 mg sodu (60,9–73,9 mmol). Ta istotna zawartość sodu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub innych stanów klinicznych, gdzie kontrola spożycia sodu jest kluczowa.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, jon sodu, kontrola spożycia sodu, milimol, natrii polistyreni sulfonas, przeciwwskazanie, Resonium A, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, specjalne ostrzeżenie, środek ostrożności, zawiesina doodbytnicza