wchłanianie flurbiprofenu
Flurbiprofen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, stosowany w terapii bólu i stanów zapalnych. Wchłanianie flurbiprofenu zachodzi głównie w przewodzie pokarmowym, z biodostępnością doustną wynoszącą około 90-95%, co oznacza, że prawie cała podana dawka dociera do krążenia ogólnoustrojowego.
Lek jest szybko absorbowany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu 1,5-2 godzin. Obecność pokarmu może opóźniać wchłanianie flurbiprofenu, ale nie wpływa znacząco na całkowitą ilość wchłoniętego leku. Charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza (>99%), co ogranicza jego dystrybucję do niektórych tkanek.
Flurbiprofen podlega rozległemu metabolizmowi w wątrobie, głównie poprzez hydroksylację i koniugację z kwasem glukuronowym. Metabolity są wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania leku wynosi około 3-6 godzin, co uzasadnia stosowanie go w schematach dawkowania 2-3 razy na dobę. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, farmakokinetyka flurbiprofenu może ulec zmianie, co czasem wymaga modyfikacji dawkowania.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, wykazuje szybkie wchłanianie niezależnie od formy podania, z wykrywalnym stężeniem we krwi już po 2-5 minutach (aerozol) do 5 minut (pastylki twarde 8,75 mg). Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w czasie 30-90 minut, zależnie od postaci farmaceutycznej: pastylki twarde 8,75 mg osiągają 1,4 μg/mL po 40-45 minutach, Vocaflam 2,65 μg/mL po 40-60 minutach, aerozol Strepsils Intensive Direct 1,6 μg/mL po 30 minutach, a tabletki 50 mg wykazują stężenie około 6,2 μg/mL, czyli 4-4,4 razy wyższe. Wchłanianie zachodzi częściowo przez błonę śluzową jamy ustnej na drodze dyfuzji biernej, a szybkość wchłaniania i osiągane stężenia są porównywalne do podania doustnego równoważnej dawki. Flurbiprofen wiąże się w około 99% z białkami osocza i jest metabolizowany głównie przez CYP2C9, z okresem półtrwania eliminacji wynoszącym 3-6 godzin. Około 20-25% dawki doustnej wydalane jest w postaci niezmienionej przez nerki, a lek przenika do mleka matki w bardzo niskich stężeniach (<0,05 μg/mL).
biorównoważność, CYP2C9, dyfuzja bierna, dystrybucja w organizmie, flurbiprofen, hydroksylacja, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres półtrwania, podanie doodbytnicze, postać niezmieniona, stężenie maksymalne, substancja czynna, wchłanianie flurbiprofenu, wchłanianie podpoliczkowe, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie z moczem -
Leksykon leków
Flurbiprofen w dawce 8,75 mg podany w postaci pastylek twardych (Cholinex Direct) charakteryzuje się szybkim wchłanianiem, z wykrywalnością we krwi już po 5 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) 1,4 μg/mL po 40-45 minutach. Cmax jest około 4,4-krotnie niższe niż po podaniu tabletki 50 mg, co wynika z mniejszej dawki, jednak szybkość wchłaniania jest porównywalna. Pastylki rozpuszczają się w jamie ustnej w ciągu 5-12 minut, a absorpcja zachodzi częściowo przez dyfuzję bierną w przedsionku jamy ustnej, co przyspiesza dostępność leku w krążeniu systemowym. Flurbiprofen wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza, a jego okres półtrwania wynosi od 3 do 6 godzin. Około 20-25% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a reszta ulega metabolizmowi głównie przez hydroksylację. Przenikanie do mleka ludzkiego jest minimalne (<0,05 μg/mL), co jest istotne przy stosowaniu u kobiet karmiących piersią.
biodostępność leku, dawkowanie leku, dyfuzja bierna, faza eliminacji, hydroksylacja, krążenie systemowe, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pastylki twarde, postać farmaceutyczna, przemiany metaboliczne, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, substancja czynna, wchłanianie flurbiprofenu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie leku -
Leksykon leków
Flurbiprofen w postaci pastylek twardych (8,75 mg) charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem w jamie ustnej (5-12 minut) i wchłanianiem rozpoczynającym się już w przedsionku jamy ustnej, co skutkuje wykrywalnością leku we krwi po 5 minutach od podania. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiąga wartość około 1,4 µg/ml po 40-45 minutach, co jest około 4,4 razy niższe niż po podaniu tabletki 50 mg. Flurbiprofen wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego dystrybucję i biodostępność. Metabolizm leku odbywa się głównie przez hydroksylację, a okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 3-6 godzin, co jest kluczowe dla ustalenia schematu dawkowania. Około 20-25% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej, natomiast 75-80% ulega biotransformacji przed eliminacją przez nerki.
białko osocza, biodostępność leku, biotransformacja, Cmax, czopek doodbytniczy, dyfuzja bierna, dystrybucja leku, dystrybucja w organizmie, działanie terapeutyczne, flurbiprofen, hydroksylacja, mechanizm wchłaniania, mleko ludzkie, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pastylka twarda, Polopiryna Gardło, postać farmaceutyczna, stężenie flurbiprofenu w osoczu, substancja czynna, szlak metaboliczny, wchłanianie flurbiprofenu, właściwości farmakokinetyczne -
Leksykon leków
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę (3 rozpylenia po 2,92 mg, stężenie 16,2 mg/ml). Substancja czynna charakteryzuje się szybkim wchłanianiem – wykrywalna we krwi już po 2-5 minutach, a maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 1,6 µg/ml osiągane jest po około 30 minutach, co jest około 4-krotnie niższą wartością niż po podaniu doustnej tabletki 50 mg. Flurbiprofen wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego dystrybucję i czas działania (okres półtrwania 3-6 godzin). Metabolizm zachodzi głównie przez hydroksylację w wątrobie, a 20-25% dawki doustnej jest wydalane w postaci niezmienionej. Preparat jest biorównoważny z pastylkami do ssania o tej samej dawce.
aerozol do jamy ustnej, biodostępność, biorównoważność, dystrybucja leku, faza eliminacji leku, flurbiprofen, hydroksylacja, maksymalne stężenie leku, metabolizm leku, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, stężenie w osoczu, substancja czynna, szybkość wchłaniania leku, wchłanianie flurbiprofenu, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne
