ekspozycja na sulpiryd
Ekspozycja na sulpiryd dotyczy podania lub narażenia pacjenta na działanie sulpirydu – leku przeciwpsychotycznego z grupy benzamidów, selektywnego antagonisty receptorów dopaminowych D2 i D3. Sulpiryd jest stosowany w leczeniu zaburzeń psychotycznych, w tym schizofrenii, a także w terapii zaburzeń depresyjnych z cechami lęku i zaburzeń psychosomatycznych.
Sulpiryd charakteryzuje się niższym ryzykiem wywoływania pozapiramidowych działań niepożądanych niż klasyczne neuroleptyki, zwłaszcza przy stosowaniu niższych dawek. Lek ten wykazuje działanie przeciwwytwórcze w wyższych dawkach (>600 mg/dobę), natomiast w niższych dawkach (50-150 mg/dobę) działa przeciwdepresyjnie i aktywizująco poprzez preferencyjną blokadę presynaptycznych autoreceptorów dopaminowych.
Ekspozycja na sulpiryd wymaga monitorowania, gdyż lek może powodować działania niepożądane, takie jak: hiperprolaktynemia (ze względu na blokadę receptorów D2 w przysadce), zaburzenia endokrynologiczne (ginekomastia, mlekotok, zaburzenia miesiączkowania), sedacja, wzrost masy ciała, oraz wydłużenie odstępu QT. Znajomość profilu farmakokinetycznego sulpirydu jest istotna przy ocenie narażenia pacjenta na potencjalne działania niepożądane leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sulpiryd Hasco 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa sulpirydu wykazały, że lek ten indukuje hiperprolaktynemię, co u zwierząt laboratoryjnych wiązało się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju guzów sutka. W badaniach kancerogenności na szczurach rasy Wistar nie stwierdzono zależności dawka-odpowiedź w częstości występowania nowotworów wysp trzustkowych, co pozwala wykluczyć bezpośredni wpływ sulpirydu na proliferację tych komórek. Zjawisko to jest gatunkowo specyficzne i nie obserwowano go u innych gatunków, takich jak myszy czy szczury innych ras, co wskazuje na ograniczone znaczenie kliniczne tych wyników dla ludzi. Dane dotyczące embriotoksyczności są niepełne; u płodów szczurzych zaobserwowano wzrost stężenia prolaktyny i masy ciała po ekspozycji na sulpirydu w ostatnim trymestrze ciąży, jednak brak jest kompleksowych danych dotyczących wpływu na rozwój potomstwa po ekspozycji prenatalnej i poporodowej.
badanie kancerogenności, choroba nowotworowa, ekspozycja na sulpiryd, ekspozycja prenatalna i poporodowa, embriotoksyczność, guz gruczołu wydzielania wewnętrznego, guz sutka, hiperprolaktynemia, lek neuroleptyczny, nowotwór trzustki, nowotwór wysp trzustkowych, proces nowotworowy, prolaktyna, Sulpiryd Hasco, wydzielanie prolaktyny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sulpiryd Hasco 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa sulpirydu wykazały, że lek ten powoduje zwiększone wydzielanie prolaktyny, co u zwierząt doświadczalnych wiązało się ze wzrostem ryzyka występowania guzów sutka. W badaniach kancerogenności na szczurach rasy Wistar nie stwierdzono zależnego od dawki wzrostu częstości nowotworów wywodzących się z komórek wysp trzustkowych, co pozwala wykluczyć bezpośredni wpływ sulpirydu na proliferację tych komórek. Korelacje obserwowane u szczurów Wistar mają charakter gatunkowo-specyficzny, gdyż inne rasy szczurów oraz myszy nie wykazały zwiększonej częstości nowotworów trzustki. Długoterminowe badania na zwierzętach wskazały na wzrost liczby guzów gruczołów wydzielania wewnętrznego, w tym złośliwych, u niektórych gatunków, jednak brak jest jednoznacznych dowodów potwierdzających związek między stosowaniem sulpirydu a nowotworami u ludzi.
ekspozycja na sulpiryd, ekspozycja prenatalna i poporodowa, embriotoksyczność, guz gruczołu wydzielania wewnętrznego, guz sutka, hiperprolaktynemia, kancerogenność, lek neuroleptyczny, nowotwór wysp trzustkowych, proces nowotworowy, prolaktyna, specyficzność gatunkowa, sulpiryd, Sulpiryd Hasco, wydzielanie prolaktyny