etanol jako rozpuszczalnik
Etanol, jako rozpuszczalnik, jest jednym z najczęściej wykorzystywanych związków organicznych w praktyce medycznej i farmaceutycznej. Dzięki swoim właściwościom polarnym i niepolarnym rozpuszcza szerokie spektrum substancji, co czyni go uniwersalnym medium do przygotowywania roztworów leków, ekstraktów roślinnych oraz preparatów dezynfekcyjnych.
W farmacji etanol służy jako rozpuszczalnik do ekstrakcji związków aktywnych z materiałów roślinnych przy produkcji nalewek, ekstraktów i intraktów. Różne stężenia etanolu (od 20% do 96%) pozwalają na selektywną ekstrakcję różnych grup związków biologicznie czynnych, takich jak alkaloidy, glikozydy, antocyjany czy olejki eteryczne.
W praktyce laboratoryjnej etanol wykorzystywany jest do przygotowywania preparatów histologicznych, utrwalania tkanek oraz jako składnik mieszanin odczynnikowych. Jego zdolność do denaturacji białek, przy jednoczesnym zachowaniu struktury wielu tkanek, czyni go cennym narzędziem w diagnostyce mikroskopowej.
Z punktu widzenia bezpieczeństwa, etanol jako rozpuszczalnik wykazuje umiarkowaną toksyczność w porównaniu do alternatyw takich jak metanol czy aceton. Należy jednak pamiętać o jego potencjalnej hepatotoksyczności przy ekspozycji zawodowej oraz łatwopalności, co wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności podczas stosowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Jemioła – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparaty lecznicze zawierające wyciąg z jemioły (Viscum album L.), takie jak Cravisol i Intractum Visci PhytoPharm, charakteryzują się wysoką zawartością etanolu w postaci płynów doustnych, wynoszącą 52-62% (V/V). W przypadku Cravisolu, który zawiera dodatkowo wyciągi z głogu i melisy, dawka jednorazowa może dostarczać do 2,5 g etanolu, co skutkuje zaleceniem unikania prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania leku. Alkohol obecny w preparacie może być wykryty przez urządzenia pomiarowe stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu, a lek może osłabiać sprawność psychoruchową. Z kolei Intractum Visci PhytoPharm, stosowany zgodnie z zaleceniami, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, choć również może powodować wykrycie alkoholu w wydychanym powietrzu bezpośrednio po podaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, Cravisol, etanol jako rozpuszczalnik, funkcje psychoruchowe, intractum visci, jemioła pospolita, osłabienie sprawności psychomotorycznej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sprawność psychomotoryczna, sprawność psychoruchowa, stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu, surowiec zielarski, wrażliwość na etanol, wyciąg z głogu, wyciąg z jemioły, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg płynny z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolatae folii extractum fluidum), stosowany m.in. w preparacie Lancetan (648 mg/5 ml), nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Preparat zawiera etanol w stężeniu 30% V/V, a końcowa zawartość alkoholu wynosi 4,0% ÷ 7,0% V/V, co dodatkowo zwiększa ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Brak jest również informacji dotyczących wpływu wyciągu na płodność u obu płci. Wobec powyższego, stosowanie preparatu w tych grupach pacjentek powinno być rozważane jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz po wykluczeniu bezpieczniejszych alternatyw terapeutycznych.
alternatywna metoda leczenia, babka lancetowata, badanie kliniczne bezpieczeństwa, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, czynnik ryzyka, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol, etanol jako rozpuszczalnik, karmienie piersią, konsultacja lekarska, laktacja, lekarz prowadzący, preparat z babki lancetowatej, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, syrop Lancetan, wpływ na płodność, wpływ na przebieg ciąży, wyciąg z babki lancetowatej, zdolność rozrodcza - Leksykon substancji czynnych
Liść bluszczu – Działania niepożądane
Liść bluszczu (Hedera helix L., folium) stosowany jako substancja aktywna w preparacie Bronchipret TE (płynny wyciąg 1,68 g/100 ml, rozpuszczalnik: etanol 70% V/V) może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w trakcie terapii. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), takie jak skurcze żołądka i jelit, nudności, wymioty oraz biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie lub o częstości nieznanej, obejmują wysypkę skórną (≥1/10 000 do <1/1000) oraz potencjalnie ciężkie objawy, takie jak duszność wysiłkowa, pokrzywka i obrzęk twarzy, ust i/lub okolicy gardła, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
biegunka, ból brzucha, Bronchipret, duszność wysiłkowa, etanol jako rozpuszczalnik, liść bluszczu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, odwodnienie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Owoc pieprzu czarnego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Owoc pieprzu czarnego (Piper nigrum L.) jest jednym z trzynastu składników roślinnych preparatu Melisana Klosterfrau Original, występując w ilości 71 mg na 100 ml roztworu. Produkt zawiera łącznie 65 mg olejków lotnych na 100 ml, rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania owocu pieprzu czarnego ani całego preparatu, co wskazuje na ograniczoną wiedzę na temat potencjalnych ryzyk związanych z jego użyciem. W porównaniu do innych składników, takich jak korzeń goryczki czy kłącze imbiru (po 714 mg na 100 ml), ilość pieprzu czarnego jest relatywnie niewielka, co może sugerować ograniczony wpływ na profil bezpieczeństwa produktu.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, etanol jako rozpuszczalnik, kłącze imbiru, korzeń goryczki, Melisana Klosterfrau, olejek lotny, owoc pieprzu czarnego, Piper nigrum, płyn doustny, płyn na skórę, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa - Leksykon substancji czynnych
Ziele ubiorka gorzkiego – Przedawkowanie
Ziele ubiorka gorzkiego (Iberis amara L., herba) jest kluczowym składnikiem preparatu Iberogast Balance, występującym w formie wyciągu płynnego w ilości 0,15 mL na 1 mL produktu (20 kropli), z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanolem 50% (V/V). Aktualna dokumentacja medyczna nie odnotowuje przypadków przedawkowania tej substancji czynnej, co wskazuje na niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych przy przekroczeniu zalecanych dawek. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie potwierdza brak raportów o przedawkowaniu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol jako rozpuszczalnik, Iberogast Balance, korzeń lukrecji, krople doustne, liść melisy, liść mięty pieprzowej, obraz kliniczny, owoc kminku, praktyka kliniczna, wyciąg płynny, wyciąg z rumianku, wyciąg z ubiorka gorzkiego, zawartość etanolu, ziele ubiorka gorzkiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Delacet –
Produkt leczniczy Delacet w postaci płynu na skórę zawiera jako składniki aktywne nalewkę z ziela ostróżeczki (Delphini consolidae tinctura) w ilości 96 g na 100 g produktu oraz kwas octowy 80% w ilości 4 g na 100 g produktu. Formuła preparatu obejmuje również etanol jako rozpuszczalnik w stężeniu 59,0-65,0% v/v. Pomimo obecności tych składników, w dokumentacji charakterystyki produktu leczniczego brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki, w tym mechanizmów działania, interakcji receptorowych, efektów na poziomie komórkowym oraz wpływu na układy fizjologiczne organizmu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Canephron N
Lek Canephron N jest preparatem roślinnym zawierającym wyciąg z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku oraz liścia rozmarynu w równych proporcjach (1:1:1), ekstrakt uzyskany w etanolu 59% V/V, co skutkuje zawartością etanolu w produkcie na poziomie 16,0-19,5% V/V. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 kobiet w ciąży wskazują na brak działania teratogennego i toksycznego wobec płodu oraz noworodka, co potwierdzają również badania przedkliniczne. Stosowanie Canephronu N w ciąży może być rozważone wyłącznie na podstawie indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki i przebieg ciąży.
W okresie laktacji stosowanie Canephronu N jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych lub ich metabolitów do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółową analizę korzyści z karmienia piersią i leczenia, aby dobrać optymalne postępowanie. W odniesieniu do płodności, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu leku na funkcje rozrodcze u ludzi, jednak badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność u zwierząt. W przypadku pacjentów planujących ciążę lub mających obawy dotyczące płodności, zaleca się indywidualną ocenę konieczności terapii i rozważenie alternatyw.
alternatywy terapeutyczne, Canephron N, działanie teratogenne, etanol jako rozpuszczalnik, leki w ciąży, przeciwwskazania w laktacji, przenikanie leków do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, wpływ leków na płodność, wyciąg z ziela tysiącznika, zaburzenia płodności, zawartość etanolu w leku - Leksykon substancji czynnych
Owoc kminku – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg płynny z owocu kminku (Carum carvi L., fructus) stanowi istotny składnik preparatu Iberogast Balance, w dawce 0,20 ml wyciągu (1:2,5-3,5) na 1 ml leku, gdzie rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 30% (V/V). Zalecane dawkowanie dla dorosłych (>18 lat) to 20 kropli (1 ml) trzy razy dziennie, przyjmowane doustnie przed lub w trakcie posiłków. Preparat należy wstrząsnąć przed użyciem i dozować pod kątem 45° dla zapewnienia homogenności i precyzji dawkowania. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby brak jest danych do modyfikacji dawkowania, co wymaga ostrożności i monitorowania terapii. Preparat zawiera około 31% V/V etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z grup ryzyka.
5, diagnostyka różnicowa, efekt terapeutyczny, ekstrakt roślinny, etanol jako rozpuszczalnik, homogenność preparatu, Iberogast Balance, interakcja lekowa, korzeń lukrecji, kwiat rumianku, liść melisy, liść mięty pieprzowej, owoc kminku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele ubiorka gorzkiego - Leksykon substancji czynnych
Liść bluszczu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancje aktywne zawarte w preparatach z liściem bluszczu (Hedera helix L., folium), w tym w syropie Bronchipret TE zawierającym 1,68 g płynnego wyciągu (1:1) z liścia bluszczu z rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanol 70% (V/V), nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Dokumentacja produktu jednoznacznie wskazuje brak specjalnych wymagań dotyczących ograniczeń w tym zakresie, mimo obecności 7% (V/V) alkoholu w składzie preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak 423 mg maltitolu ciekłego oraz 28,76 mg sorbitolu na 1 ml syropu, również nie wpływają negatywnie na funkcje kognitywne i motoryczne pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kwiatu dziewanny – Właściwości farmakodynamiczne
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatu dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu na 100 g syropu. Wyciąg jest przygotowany jako roztwór 1:5 w 60% etanolu (V/V). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (3,7 g/5 ml) oraz etanol (do 0,5 g/5 ml). Pomimo szerokiego zastosowania, charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak szczegółowych danych dotyczących farmakodynamiki wyciągu, w tym mechanizmów działania, wpływu na układy organizmu oraz interakcji z receptorami czy strukturami komórkowymi.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, etanol jako rozpuszczalnik, interakcja farmakodynamiczna, interakcja z receptorami, kwiat dziewanny, sacharoza, struktura komórkowa, substancja pomocnicza, syrop z dziewanny, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny, wyciąg z kwiatu dziewanny - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z liścia szałwii – Przedawkowanie
Nalewka z liścia szałwii (Tinctura Salviae Herbapol) stosowana jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania w oficjalnej dokumentacji. Preparat zawiera 60-70% (v/v) etanolu, który stanowi główne ryzyko toksyczne w przypadku nadmiernego spożycia. Nalewka jest przygotowywana jako ekstrakt w stosunku 1:5 z użyciem 70% etanolu jako ekstrahenta, co podkreśla znaczenie monitorowania potencjalnej intoksykacji alkoholowej, objawiającej się zaburzeniami świadomości, koordynacji ruchowej, nudnościami i wymiotami. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego po rozcieńczeniu, a nie do spożycia doustnego, co może tłumaczyć brak zgłoszonych przypadków przedawkowania.
etanol jako rozpuszczalnik, interakcja lekowa, intoksykacja alkoholowa, koncentrat do sporządzania roztworu, lek działający depresyjnie na OUN, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, monitorowanie funkcji życiowych, nalewka z liścia szałwii, płukanie jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, Salviae folium tinctura, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości, zatrucie, zatrucie alkoholem etylowym - Leksykon substancji czynnych
Szałwia lekarska – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Tinctura Salviae Phytopharm, zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis) w stosunku 1:5, jest stosowany głównie w leczeniu stanów zapalnych błon śluzowych jamy ustnej i gardła. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% (V/V) etanolu, co pozwala na efektywne pozyskanie zarówno składników hydrofilowych, jak i lipofilowych. Finalny produkt zawiera 60-70% (V/V) etanolu i jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, umożliwiając miejscowe działanie terapeutyczne z minimalizacją efektów ogólnoustrojowych. Pomimo braku dedykowanych badań farmakologicznych, skuteczność preparatu opiera się na wieloletniej tradycji i doświadczeniu klinicznym.
badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, eliminacja patogenów, etanol jako rozpuszczalnik, flawonoidy, garbniki, jama ustna i gardło, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas fenolowy, mediator stanu zapalnego, metoda ekstrakcji, nalewka alkoholowa, nalewka z liści szałwii, nalewka z szałwii, olejek eteryczny, profil farmakodynamiczny, przepuszczalność naczyń, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stan zapalny błony śluzowej, substancja biologicznie czynna, szałwia lekarska, terpeny, właściwości antyseptyczne, wolne rodniki, związek fenolowy - Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec zwyczajny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) jest składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, zarówno doustnych, jak i miejscowych. Preparaty doustne, takie jak Krople żołądkowe forte (nalewka 1:4,47, 25,0 g/100 g, zawartość etanolu 65%-75% V/V) oraz Krople żołądkowe T (nalewka 1:5, 25 g/100 g, ok. 70% obj., dawka jednorazowa zawiera 1,4 g etanolu), wykazują potencjalne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, co może osłabiać zdolności psychomotoryczne pacjentów. W związku z tym, stosowanie tych preparatów wiąże się z koniecznością jednoznacznego zakazu prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, ze względu na ryzyko zaburzeń funkcji psychofizycznych. Dodatkowo, obecność etanolu w wysokim stężeniu w tych produktach może nasilać ten efekt, co wymaga szczególnej uwagi podczas przepisywania i edukacji pacjenta.
absorpcja systemowa, działanie addytywne, dziurawiec zwyczajny, etanol jako rozpuszczalnik, Hyperici tinctura, Hypericum perforatum, Krople żołądkowe forte, Krople żołądkowe T, monoterapia, nalewka z dziurawca, ośrodkowy układ nerwowy, płyn doustny, preparat farmaceutyczny, preparat złożony, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik aktywny, sprawność psychoruchowa, Traumeel S, zaburzenie zdolności psychomotorycznych, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg/5 ml wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L.), z ekstraktem w proporcji DER 4-8:1, uzyskanym przy użyciu 30% etanolu. Preparat zawiera 430,55 mg wyciągu na 100 g syropu, co odpowiada 81 ml. W kontekście bezpieczeństwa stosowania, nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ Hederasal na zdolności psychomotoryczne, takie jak prowadzenie pojazdów mechanicznych czy obsługa maszyn. Dostępna literatura nie wskazuje na negatywny wpływ wyciągu z liścia bluszczu na te funkcje, co eliminuje konieczność rutynowego ostrzegania pacjentów o potencjalnym ryzyku związanym z tymi czynnościami.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego – Wskazania do stosowania
Wyciąg z niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) jest stosowany w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) u dorosłych kobiet (≥18 lat). Preparat Prefemin PMS zawiera 20 mg suchego wyciągu z owoców niepokalanka, uzyskanego w stosunku surowiec:ekstrakt 6-12:1 przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki powlekane zapewniają precyzyjne dawkowanie i standaryzację terapii, co umożliwia skuteczne łagodzenie objawów PMS wpływających na jakość życia pacjentek. Preparat nie jest zalecany dla kobiet poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
dolegliwości kobiece, etanol jako rozpuszczalnik, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, profil bezpieczeństwa, stosunek surowiec-ekstrakt, substancja pochodzenia roślinnego, suchy wyciąg z niepokalanka, tabletka powlekana, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści babki lancetowatej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) stosowany w syropie PlantagoPharm zawiera 101,2 mg płynnego wyciągu na 1 ml, co odpowiada 506 mg na 5 ml produktu. Dane kliniczne potwierdzają, że stosowanie wyciągu w zalecanych dawkach terapeutycznych nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Syrop zawiera 1,8% etanolu (m/m), co przy dawce 10 ml dostarcza maksymalnie 0,23 g etanolu, ilość porównywalną do spożycia około 3 ml wina lub 6 ml piwa, co jest zbyt niskie, aby wywołać jakikolwiek wpływ na funkcje psychoruchowe. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe jest wykrycie alkoholu w wydychanym powietrzu, jednak jest to sytuacja hipotetyczna i wymaga dawki znacznie przekraczającej zalecenia terapeutyczne.
alkohol w wydychanym powietrzu, babka lancetowata, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawkowanie leku, etanol jako rozpuszczalnik, interakcje lekowe, leki działające na OUN, płynny wyciąg z babki lancetowatej, przedawkowanie leku, substancja aktywna, syrop PlantagoPharm, wrażliwość na etanol, wyciąg z liści babki lancetowatej, zawartość alkoholu w leku, zdolności psychoruchowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy PELAVO Med to roztwór doustny zawierający 20 mg suchego wyciągu z korzenia Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt. w 4 ml preparatu, o współczynniku ekstraktu 4-25:1, uzyskiwany przy użyciu 11% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika. Zgodnie z przepisami Unii Europejskiej, a konkretnie Artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC wraz z późniejszymi zmianami, dla tego tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego nie jest wymagane dostarczanie danych farmakokinetycznych. Preparat charakteryzuje się brązowo-pomarańczową barwą i pomarańczowym zapachem, co jest typowe dla ekstraktów roślinnych tego typu.
badanie farmakokinetyczne, dane farmakokinetyczne, ekstrakt roślinny, etanol jako rozpuszczalnik, korzeń pelargonii, naturalna substancja czynna, Pelargonii radicis extractum siccum, produkt leczniczy roślinny, roztwór doustny, substancja aktywna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakokinetyczna, współczynnik ekstraktu, wyciąg roślinny, wyciąg z korzenia pelargonii, wyciąg z Pelargonium sidoides