niestrawiona laktoza
Niestrawiona laktoza to stan, w którym disacharyd występujący w mleku i przetworach mlecznych nie zostaje prawidłowo rozłożony w przewodzie pokarmowym. Dzieje się tak z powodu niedoboru lub braku enzymu laktazy, który w normalnych warunkach rozkłada laktozę na glukozę i galaktozę.
Nieleczona nietolerancja laktozy prowadzi do fermentacji niestrawionego cukru przez bakterie jelitowe, co skutkuje produkcją gazów i kwasów organicznych. Objawy kliniczne obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i borborygmy, które pojawiają się zwykle 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę.
Diagnostyka nietolerancji laktozy obejmuje wodorowe testy oddechowe, testy tolerancji laktozy oraz genetyczne badania mutacji genu odpowiedzialnego za produkcję laktazy. Leczenie polega głównie na modyfikacji diety, polegającej na ograniczeniu spożycia laktozy lub suplementacji preparatami zawierającymi enzym laktazę, które ułatwiają trawienie tego disacharydu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Nietolerancja laktozy – Patofizjologia i mechanizm
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wynikający z niedoboru enzymu laktazy (β-galaktozydazy) w jelicie cienkim, co prowadzi do niepełnego trawienia laktozy i jej fermentacji w jelicie grubym. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują efekt osmotyczny niestrawionej laktozy, produkcję gazów (wodór, metan, CO2) oraz krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez mikrobiotę jelitową, co skutkuje wzdęciami, bólami brzucha, biegunką i innymi dolegliwościami. Niedobór laktazy może mieć charakter pierwotny (genetycznie uwarunkowany, związany z polimorfizmami SNP w genie LCT, np. C/T-13910), wtórny (uszkodzenie błony śluzowej jelita cienkiego w przebiegu chorób zapalnych, infekcji, celiakii, IBD, SIBO), wrodzony (rzadka mutacja w genie LCT) lub rozwojowy (u wcześniaków). Objawy pojawiają się zwykle przy spadku aktywności laktazy poniżej 50% wartości wyjściowej, a tolerancja laktozy zależy od spożytej dawki (zwykle tolerowane są ilości <12 g laktozy) oraz składu mikrobioty jelitowej.
celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, fermentacja laktozy, gen LCT, hydroliza laktozy, IBS, kosmki jelitowe, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, laktaza, laktoza, metylacja DNA, mikrobiota jelitowa, niedobór laktazy, niestrawiona laktoza, nietolerancja laktozy, polimorfizm pojedynczego nukleotydu, SIBO, wrodzony niedobór laktazy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół przerostu bakteryjnego