hormon wzrostu rekombinowany
Hormon wzrostu rekombinowany (rhGH) to syntetyczna wersja ludzkiego hormonu wzrostu (somatotropiny) wytwarzana metodami inżynierii genetycznej. W procesie produkcji wykorzystuje się bakterie lub komórki drożdży, do których wprowadzono gen ludzkiego hormonu wzrostu, co pozwala na uzyskanie preparatu identycznego z endogennym hormonem.
Pod względem klinicznym rhGH znajduje zastosowanie w leczeniu niskorosłości u dzieci spowodowanej somatotropinową niedoczynnością przysadki, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, zespołem Pradera-Williego oraz u dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA). U dorosłych rekombinowany hormon wzrostu stosuje się w przypadku ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu, zarówno o początku w dzieciństwie, jak i w wieku dorosłym.
Terapia rhGH wymaga regularnego monitorowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, które mogą obejmować obrzęki, bóle stawów, nadciśnienie śródczaszkowe, hiperglikemię czy progresję skoliozy. Leczenie powinno być prowadzone przez specjalistów endokrynologii z doświadczeniem w stosowaniu tej terapii, a dawkowanie ustala się indywidualnie w zależności od wskazania, wieku pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Somatropina – Przedawkowanie
Somatropina, rekombinowany hormon wzrostu produkowany w Escherichia coli, stosowany jest w terapii zaburzeń wzrastania, jednak jej przedawkowanie niesie ryzyko poważnych zaburzeń metabolicznych i klinicznych. Ostre przedawkowanie charakteryzuje się dwufazowym przebiegiem glikemii: początkową hipoglikemią, często bezobjawową, z obniżeniem stężenia glukozy we krwi, a następnie przejściową hiperglikemią, która może prowadzić do polidypsji, poliurii i pogorszenia kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą. Monitorowanie glikemii jest kluczowe, nawet przy braku objawów klinicznych hipoglikemii. Długotrwałe przedawkowanie somatropiny powoduje objawy przypominające akromegalię, takie jak organomegalia (kardiomegalia, hepatomegalia, splenomegalia), przerost tkanek miękkich, insulinooporność, hiperlipidemie, zaburzenia kostno-stawowe oraz powikłania sercowo-naczyniowe, w tym nadciśnienie tętnicze i przerost lewej komory serca.
akromegalia, bezdech senny, Escherichia coli, hepatomegalia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipoglikemia, hormon wzrostu rekombinowany, insulinooporność, jednostka międzynarodowa, kardiomegalia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja glukozy, organomegalia, preparat somatropiny, przerost lewej komory serca, rekombinacja DNA, retencja płynów, splenomegalia, stężenie glukozy, zaburzenie wzrastania, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Genotropin 12 12 mg (36 j.m.)
Genotropin, zawierający rekombinowaną somatropinę produkowaną w Escherichia coli, dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do iniekcji w stężeniach 5,3 mg/ml (5,3 mg/16 j.m.) oraz 12 mg/ml (12 mg/36 j.m.). Wskazania do stosowania obejmują pediatryczne zaburzenia wzrostu, takie jak niedobór hormonu wzrostu, zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek, opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego (SGA) z określonymi kryteriami wzrostu (wzrost < -2,5 SD, wzrost standaryzowany względem rodziców < -1 SD, masa/długość urodzeniowa < -2 SD, brak nadrobienia niedoboru wzrostu) oraz zespół Pradera-Williego z potwierdzeniem genetycznym. U dorosłych Genotropin stosuje się w terapii zastępczej ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu, potwierdzonego patologią podwzgórzowo-przysadkową i/lub niedoborem innych hormonów przysadkowych, a także u pacjentów z niedoborem nabytym w dzieciństwie, wymagającym ponownej oceny wydzielania GH po zakończeniu wzrastania, w tym oznaczenia IGF-I (SDS < -2) i testów stymulacji GH.
aberracja chromosomowa, dynamiczny test diagnostyczny, Escherichia coli, hormon przysadkowy, hormon wzrostu rekombinowany, iniekcja podskórna, niedobór hormonu wzrostu, niedobór wzrostu, opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego, patologia podwzgórzowo-przysadkowa, przewlekła niewydolność nerek, somatropina, terapia zastępcza, tkanka tłuszczowa, zaburzenie wzrostu, zespół Pradera-Williego, zespół Turnera