sól trometamolu
Sól trometamolu (tromethamine, THAM) to organiczny związek chemiczny stosowany w medycynie jako lek buforujący kwasy. Substancja ta ma zdolność neutralizowania nadmiaru kwasów w organizmie, co czyni ją wartościową w leczeniu kwasicy metabolicznej różnego pochodzenia.
Mechanizm działania soli trometamolu polega na wiązaniu jonów wodorowych i tworzeniu soli, które są następnie wydalane przez nerki. W przeciwieństwie do wodorowęglanu sodu, trometamol nie prowadzi do dodatkowej produkcji dwutlenku węgla, co jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami oddychania. Dzięki tej właściwości jest często preferowany w przypadkach kwasicy metabolicznej współistniejącej z niewydolnością oddechową.
W praktyce klinicznej sól trometamolu wykorzystywana jest w stanach nagłych, takich jak zatrzymanie krążenia, ciężka kwasica metaboliczna oporna na standardowe leczenie, a także jako składnik roztworów do dializy oraz płynów do konserwacji narządów przeznaczonych do transplantacji. Substancja ta znajduje również zastosowanie jako bufor w preparatach farmaceutycznych oraz jako składnik roztworów do perfuzji.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Alatic, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego w 24 ml roztworu do wstrzykiwań, jest wskazany w leczeniu czuciowo-ruchowej obwodowej polineuropatii cukrzycowej. Zalecana dawka początkowa to 24 ml (600 mg) podawane dożylnie raz na dobę przez 2-4 tygodnie. Podawanie może odbywać się jako powolne wstrzyknięcie dożylne nierozcieńczonego roztworu trwające minimum 12 minut lub jako wlew dożylny po rozcieńczeniu w 100–250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Przygotowany roztwór do wlewu należy chronić przed światłem i zużyć w ciągu około 6 godzin. Po fazie początkowej zaleca się kontynuację terapii kwasem tioktynowym doustnie w dawce 300–600 mg na dobę. Lek nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
faza podtrzymująca, kwas tioktynowy, leczenie początkowe, leczenie podtrzymujące, podanie dożylne, podawanie wlewu, polineuropatia cukrzycowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sól trometamolu, stężenie glukozy, substancja czynna, wlew dożylny, wrażliwość substancji czynnej, wstrzyknięcie dożylne -
Leksykon leków
Preparat Alatic to roztwór do wstrzykiwań zawierający 600 mg kwasu tioktynowego (w postaci soli trometamolu) w 24 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 25 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH 8,0-8,6, co zapewnia stabilność substancji czynnej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: trometamol (jako stabilizator i regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Alatic jest konfekcjonowany w fiolkach ze szkła oranżowego o pojemności 25 ml, zawierających 24 ml roztworu, przeznaczonych do jednorazowego użytku. Preparat podaje się w formie krótkiego wlewu dożylnego, rozcieńczając go w 100-250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, a czas trwania wlewu powinien wynosić co najmniej 12 minut. Ze względu na właściwości fizykochemiczne kwasu tioktynowego, do rozcieńczenia nie wolno stosować innych roztworów niż 0,9% NaCl.
fizjologiczny roztwór soli, interakcja lekowa, kompleks jonów metali, kwas tioktynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sól trometamolu, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, warunki przechowywania leku, wlew dożylny, związek kompleksowy -
Leksykon leków
Kwas tioktynowy w postaci roztworu do wstrzykiwań (Alatic, 600 mg/24 ml) jest stosowany w leczeniu określonych stanów klinicznych, jednak jego podanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na kwas tioktynowy lub jego sól trometamolu, jak również na składniki pomocnicze zawarte w roztworze. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na leki zawierające kwas tioktynowy oraz inne alergie pacjenta. Preparat charakteryzuje się pH 8,0-8,6 i jest podawany drogą parenteralną, co może zwiększać ryzyko szybkiego wystąpienia nadwrażliwości w porównaniu do form doustnych.
forma doustna, kwas tioktynowy, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, sól trometamolu, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny
