biodostępność cefuroksymu
Biodostępność cefuroksymu to parametr farmakokinetyczny określający, jaka część podanej dawki antybiotyku dociera do krążenia ogólnoustrojowego. Cefuroksym jest cefalosporyną II generacji stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
Doustna postać cefuroksymu (cefuroksym aksetyl) charakteryzuje się biodostępnością na poziomie 30-50%, przy czym przyjęcie leku z posiłkiem znacząco zwiększa ten parametr. Po przekształceniu przez esterazy jelitowe w aktywny cefuroksym, związek ten dobrze penetruje do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych.
Cefuroksym podany dożylnie osiąga 100% biodostępność, co jest istotne w leczeniu ciężkich infekcji wymagających szybkiego osiągnięcia wysokiego stężenia terapeutycznego w surowicy. Lek jest wydalany głównie przez nerki, a jego okres półtrwania wynosi około 1-2 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, co wymaga dostosowania dawkowania u osób z niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Xorimax 500 500 mg
Podczas terapii aksetylem cefuroksymu (Xorimax 500) należy uwzględnić istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści H₂, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, co może skutkować zmniejszeniem skuteczności terapeutycznej; zaleca się zachowanie odstępu czasowego między podaniem tych leków a cefuroksymem oraz monitorowanie efektu klinicznego. Probenecyd znacząco zwiększa maksymalne stężenie cefuroksymu w surowicy, AUC oraz wydłuża okres półtrwania (t₁/₂), co podnosi ryzyko działań niepożądanych i jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania. Równoczesne podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu) może podwyższać INR, zwiększając ryzyko krwawień, co wymaga częstszego monitorowania i ewentualnej korekty dawki antykoagulantu.
acenokumarol, aksetyl cefuroksymu, antagonista receptora H2, AUC, biodostępność cefuroksymu, cefalosporyna, cefoperazon, doustny lek przeciwzakrzepowy, farmakokinetyka cefuroksymu, flora jelitowa, hepatotoksyczność, inhibitor pompy protonowej, INR, interakcja typu disulfiram, lek zmniejszający kwaśność soku żołądkowego, lek zobojętniający, okres półtrwania leku, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, sekrecja kanalikowa, warfaryna, witamina K, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Furocef 250 mg
Cefuroksym aksetyl wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wybranymi grupami leków, które mają znaczenie kliniczne. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (inhibitory pompy protonowej, blokery H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, szczególnie po posiłku, co może skutkować obniżeniem stężenia terapeutycznego. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne cefuroksymu, AUC oraz wydłuża okres półtrwania, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Ponadto, cefuroksym może podnosić wartości INR u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty (np. warfarynę, acenokumarol), co zwiększa ryzyko krwawień i wymaga częstszego monitorowania układu krzepnięcia oraz ewentualnej korekty dawkowania. Zaleca się także zachowanie odstępu czasowego minimum 2 godzin między cefuroksymem a lekami zmniejszającymi kwaśność soku żołądkowego.
acenokumarol, aminoglikozyd, biodostępność cefuroksymu, bloker receptora H2, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, doustny lek przeciwzakrzepowy, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek nefrotoksyczny, lek zobojętniający kwas żołądkowy, metronidazol, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, NLPZ, okres półtrwania cefuroksymu, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, terapia przeciwbakteryjna, tinidazol, wankomycyna, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Bioracef 125 mg
Cefuroksym aksetyl wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków. Preparaty zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, znosząc efekt zwiększonego wchłaniania po posiłku, co może skutkować obniżeniem stężenia terapeutycznego. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, pole pod krzywą (AUC) oraz okres półtrwania cefuroksymu poprzez hamowanie wydzielania cewkowego, co wymaga rozważenia modyfikacji dawkowania. Jednoczesne stosowanie z doustnymi antagonistami witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol) może podwyższać INR i zwiększać ryzyko krwawień, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia, zwłaszcza na początku i po zakończeniu terapii cefuroksymem.
acenokumarol, aksetyl cefuroksymu, aminoglikozyd, antagonista receptora H2, antagonista witaminy K, antybiotyk cefalosporynowy, biodostępność cefuroksymu, cefalosporyna, cefoperazon, cefuroksym, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, doustny lek przeciwzakrzepowy, farmakokinetyka cefuroksymu, inhibitor pompy protonowej, INR, lek nefrotoksyczny, lek zobojętniający, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mikroflora jelitowa, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, wankomycyna, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Bioracef 500 mg
Cefuroksym aksetyl, substancja czynna leku Bioracef, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami, które mają znaczenie kliniczne. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, znosząc efekt zwiększonego wchłaniania po posiłku, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem tych preparatów. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, pole pod krzywą stężenia w surowicy oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu, co może prowadzić do nasilonych działań niepożądanych i wymaga monitorowania oraz ewentualnej modyfikacji dawkowania. Ponadto, jednoczesne stosowanie cefuroksymu z doustnymi antykoagulantami (np. warfaryną) może podwyższać INR, zwiększając ryzyko krwawień, co nakłada obowiązek ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia zwłaszcza na początku i końcu terapii.
antagoniści receptora H2, biodostępność cefuroksymu, cefuroksym aksetyl, doustne antykoagulanty, hepatotoksyczność, inhibitory pompy protonowej, INR, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, okres półtrwania cefuroksymu, parametry krzepnięcia, pochodne kumaryny, preparaty zobojętniające, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, układ odpornościowy, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Zinnat 250 mg
Cefuroksym aksetyl, prolek cefuroksymu stosowany doustnie, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne z kilkoma grupami leków, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Doustne antykoagulanty (np. warfaryna, acenokumarol) mogą powodować klinicznie istotne zwiększenie INR, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, takie jak inhibitory pompy protonowej (omeprazol, pantoprazol), antagoniści receptorów H2 (ranitydyna, famotydyna) oraz leki zobojętniające (wodorotlenek magnezu/glinu), obniżają biodostępność cefuroksymu, co może osłabiać efekt terapeutyczny. Zaleca się zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między podaniem tych leków a cefuroksymem, np. przyjmowanie cefuroksymu co najmniej 2 godziny przed lub po lekach zobojętniających.
acenokumarol, antagonista receptora H2, antybiotykoterapia, AUC, biodostępność cefuroksymu, cefuroksym aksetyl, Cmax, doustny antykoagulant, działanie hepatotoksyczne, famotydyna, faza eliminacji, inhibitor pompy protonowej, INR, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, odpowiedź immunologiczna, okres półtrwania, omeprazol, pantoprazol, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, prolek, przesączanie kłębuszkowe, ranitydyna, reakcja disulfiramopodobna, stężenie maksymalne, warfaryna, wydzielanie cewkowe, Zinnat - Leksykon leków
Interakcje leku – Zinnat 125 mg
Cefuroksym aksetyl, będący prolekiem cefuroksymu, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą wpływać na jego biodostępność i eliminację. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające) obniżają rozpuszczalność i wchłanianie cefuroksymu, co skutkuje zmniejszeniem biodostępności oraz zniesieniem efektu zwiększonego wchłaniania po posiłku. Probenecyd, poprzez hamowanie wydzielania cewkowego, znacząco podnosi stężenie maksymalne, pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC) oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu, co może wymagać dostosowania dawkowania. Ponadto, leki nefrotoksyczne (aminoglikozydy, diuretyki pętlowe, niektóre NLPZ) mogą zaburzać eliminację cefuroksymu, zwiększając ryzyko nefrotoksyczności, co podkreśla konieczność monitorowania funkcji nerek.
acenokumarol, aminoglikozyd, antagonista receptora H2, antagonista witaminy K, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność cefuroksymu, cefuroksym aksetyl, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, dysfagia, efekt disulfiramopodobny, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, lek nefrotoksyczny, lek zobojętniający, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mikroflora jelitowa, okres półtrwania cefuroksymu, parametry krzepnięcia krwi, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, stężenie maksymalne w surowicy, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Cefuroxime Genoptim 500 mg
Cefuroksym aksetyl, substancja czynna leku Cefuroxime Genoptim 500 mg, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które należy uwzględnić podczas terapii skojarzonej. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, znosząc efekt zwiększonego wchłaniania po posiłku, co wymaga zachowania odstępu czasowego minimum 2 godzin między podaniami. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, AUC oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu, co może wymagać monitorowania działań niepożądanych i ewentualnej redukcji dawki. Ponadto, cefuroksym może zmieniać florę jelitową, upośledzając wchłanianie estrogenów i potencjalnie obniżając skuteczność złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas terapii i przez 7 dni po jej zakończeniu.
acenokumarol, antagonista receptora H2, biodostępność cefuroksymu, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, doustny lek przeciwzakrzepowy, dysfagia, grupa metylotiotetrazonowa, hormonalny środek antykoncepcyjny, inhibitor pompy protonowej, lek zmniejszający kwaśność soku żołądkowego, lek zobojętniający, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, terapia skojarzona, warfaryna, wydzielanie cewkowe, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Interakcje leku – Furocef 500 mg
Cefuroksym aksetyl wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, takie jak inhibitory pompy protonowej, H2-blokery oraz leki zobojętniające, obniżają biodostępność cefuroksymu, zwłaszcza po posiłku, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnego odstępu czasowego między ich podaniem. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, pole pod krzywą stężenia oraz okres półtrwania cefuroksymu, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Ponadto, cefuroksym może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu), prowadząc do wzrostu INR i ryzyka krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia.
acenokumarol, aminoglikozyd, biodostępność cefuroksymu, bloker H2, bloker receptora H2, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, doustny lek przeciwzakrzepowy, doustny środek antykoncepcyjny, furosemid, grupa metylotiotetrazolu, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kwaśność soku żołądkowego, lek nefrotoksyczny, lek zobojętniający kwas żołądkowy, metronidazol, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, okres półtrwania cefuroksymu, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, ryzyko krwawienia, stężenie maksymalne cefuroksymu, układ odpornościowy, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym aksetyl – Interakcje
Cefuroksym aksetyl, cefalosporyna II generacji, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści H2, antacida) obniżają biodostępność cefuroksymu, szczególnie przy podaniu po posiłku, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu lub podawanie na czczo. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, AUC oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu poprzez hamowanie wydzielania cewkowego, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania. Równoczesne podawanie doustnych antykoagulantów (warfaryna, acenokumarol) może podwyższać INR i ryzyko krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia. Ponadto, nefrotoksyczne leki (aminoglikozydy, diuretyki pętlowe, NLPZ) mogą nasilać nefrotoksyczność i kumulację cefuroksymu, wskazując na konieczność monitorowania funkcji nerek i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
acenokumarol, aminoglikozyd, antacidum, antagonista receptora H2, biodostępność cefuroksymu, cefalosporyna II generacji, cefuroksym aksetyl, diuretyk pętlowy, doustny antykoagulant, doustny lek przeciwzakrzepowy, farmakokinetyka i farmakodynamika, Furocef, hamowanie wydzielania cewkowego, inhibitor pompy protonowej, lek nefrotoksyczny, lek zmniejszający kwaśność soku żołądkowego, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, okres półtrwania cefuroksymu, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, stężenie maksymalne cefuroksymu, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Tarsime 125 mg
Cefuroksym w postaci aksetylu cefuroksymu (preparat Tarsime) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu poprzez zmniejszenie jego rozpuszczalności w podwyższonym pH, co znosi efekt zwiększonego wchłaniania po posiłku; zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między podaniem tych leków. Probenecyd hamuje wydzielanie cewkowe cefuroksymu, co prowadzi do wzrostu stężenia maksymalnego, AUC oraz wydłużenia okresu półtrwania, co może wymagać dostosowania dawkowania. Ponadto, cefuroksym może zmieniać mikroflorę jelitową, obniżając wchłanianie estrogenów z doustnych środków antykoncepcyjnych, co potencjalnie zmniejsza ich skuteczność; wskazane jest stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii i przez 7 dni po jej zakończeniu.
aksetyl cefuroksymu, antagonista receptora H2, antagonista witaminy K, biodostępność cefuroksymu, bloker receptora H2, cefalosporyna, czynnik krzepnięcia, dna moczanowa, doustny lek przeciwzakrzepowy, doustny środek antykoncepcyjny, grupa metylotetrazolowa, hormonalna antykoncepcja doustna, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakokinetyczna, lek zobojętniający, metronidazol, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mikroflora jelitowa, pole pod krzywą stężenia, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, terapia przeciwbakteryjna, warfaryna, wydzielanie cewkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Zinnat 500 mg
Cefuroksym aksetyl, substancja czynna leku Zinnat, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi grupami leków. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, antagoniści H2, leki zobojętniające) obniżają biodostępność cefuroksymu, co wymaga zachowania co najmniej 2-godzinnego odstępu czasowego między ich podaniem. Probenecyd znacząco zwiększa stężenie maksymalne, AUC oraz wydłuża okres półtrwania cefuroksymu poprzez hamowanie jego wydzielania cewkowego, co może wymagać monitorowania stężenia leku i dostosowania dawki. Współstosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, acenokumarol) podnosi INR, zwiększając ryzyko krwawień, co wymaga ścisłej kontroli parametrów krzepnięcia. Ponadto, diuretyki pętlowe (furosemid) mogą zwiększać ryzyko nefrotoksyczności, zwłaszcza u pacjentów z dysfunkcją nerek, co uzasadnia monitorowanie funkcji nerek.
acenokumarol, antagonista receptora H2, biodostępność cefuroksymu, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysfunkcja nerek, furosemid, inhibitor pompy protonowej, interakcja z alkoholem, leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, metronidazol, nefrotoksyczność, okres półtrwania cefuroksymu, parametry krzepnięcia, preparat zobojętniający, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, reakcja disulfiramopodobna, stężenie cefuroksymu w surowicy, warfaryna, współczynnik INR, wydzielanie cewkowe