bufor fosforanowy
Bufor fosforanowy to układ buforowy, który pomaga utrzymać stałe pH w organizmie. Składa się z kwasu fosforowego (H3PO4) i jego soli, najczęściej w formie mieszaniny dwuwodorofosforanu (H2PO4-) i wodorofosforanu (HPO4^2-). Jest to jeden z najważniejszych systemów buforowych w ludzkim organizmie, szczególnie istotny w przestrzeni wewnątrzkomórkowej oraz w nerkach.
W fizjologii klinicznej bufor fosforanowy odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy kwasowo-zasadowej. Działa najefektywniej przy pH około 6,8-7,8, co czyni go idealnym do regulacji pH krwi (prawidłowe pH 7,35-7,45) oraz płynów wewnątrzkomórkowych. W nerkach bufor fosforanowy uczestniczy w procesie zakwaszania moczu i wydalania nadmiaru jonów wodorowych.
Zaburzenia gospodarki fosforanowej mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym osteomalacji, miopatii czy zwiększonego ryzyka kamicy nerkowej. W praktyce laboratoryjnej bufory fosforanowe są powszechnie stosowane do przygotowywania roztworów o ściśle określonym pH, wykorzystywanych w diagnostyce medycznej, badaniach biochemicznych oraz farmacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Aethoxysklerol 3% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg/ml lauromakrogolu 400 (3% stężenie), co odpowiada 60 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat ma przezroczysty wygląd z zielonożółtym odcieniem i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potas diwodorofosforan, sód disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w skleroterapii, w tym do przygotowywania standaryzowanej mikropiany zgodnie z zalecanymi metodami. Opakowanie zawiera pięć 2 ml ampułek typu OPC, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem. Aethoxysklerol 3% jest zatem bezpiecznym i skutecznym środkiem do skleroterapii żylaków, pod warunkiem przestrzegania odpowiednich procedur podawania i przechowywania. Jego skład i forma farmaceutyczna umożliwiają precyzyjne dawkowanie i kontrolę podczas zabiegów, co jest kluczowe dla optymalnych wyników terapeutycznych.
Aethoxysklerol, ampułka szklana, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potas diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabieg skleroterapii, żylaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozaprost 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy Rozaprost to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 0,05 mg/ml (1,5 µg na kroplę). Preparat jest formułowany z substancjami pomocniczymi, w tym benzalkoniowym chlorkiem (0,2 mg/ml) jako konserwantem, oraz składnikami zapewniającymi izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu (około 80 kropli) i jest wykonane z polietylenu (LDPE i HDPE). Produkt jest dostępny w opakowaniach pojedynczych lub potrójnych, jednak nie wszystkie warianty mogą być dostępne na rynku.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, interakcja farmaceutyczna, krople do oczu, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH roztworu, płyn fizjologiczny oka, środek konserwujący, stabilność leku, system buforowy, temperatura przechowywania leku, tiomersal, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost w stężeniu 50 μg/ml oraz tymolol maleinian 6,8 mg/ml (równoważne 5 mg tymololu na ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz fosforany (6,31 mg/ml, co odpowiada 0,2 mg na kroplę). Lek jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, w opakowaniach pojedynczych lub wielokrotnych (3 i 6 butelek). Nieotwarty produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata, natomiast po otwarciu butelki lek zachowuje stabilność przez 28 dni w temperaturze do 25°C.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, osmolalność, podanie oczne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimifree 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimifree to krople do oczu zawierające bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, dostarczające około 8,82 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli o objętości 29,4 μl. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Skład jakościowy obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym zawartość fosforanów wynosi 0,95 mg/ml. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 3 ml roztworu (≥ 80 kropli), wyposażonych w wielodawkowy kroplomierz z systemem zapobiegającym bakteryjnemu zanieczyszczeniu.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność produktu, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxorubicinum Accord 2 mg/ml
Doxorubicinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający doksorubicynę chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach od 5 ml (10 mg substancji czynnej) do 100 ml (200 mg). Roztwór cechuje się pH 2,5-3,5 oraz osmolalnością 270-320 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, a także sód w ilości 3,5 mg/ml (0,15 mmol). Produkt wymaga rozcieńczenia w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy i podawany jest dożylnie w infuzji trwającej 2-15 minut, co minimalizuje ryzyko powikłań takich jak zakrzepica żylna czy wynaczynienie z martwicą tkanek. Nie zaleca się mieszania doksorubicyny z heparyną, 5-fluorouracylem ani roztworami o pH zasadowym ze względu na ryzyko wytrącenia osadu lub degradacji leku.
5-fluorouracyl, bufor fosforanowy, cewnik dożylny, chlorek sodu, doksorubicyna, doksorubicyny chlorowodorek, heparyna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, lek cytotoksyczny, podchloryn sodu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, wynaczynienie pozażylne, zakrzepica żylna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizimaco (0,3 mg + 5 mg)/ml
Vizimaco to krople do oczu w postaci roztworu zawierające dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (jako tymololu maleinian 6,8 mg/ml). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 290 mOsm/Kg ± 10% (261-319 mOsm/Kg), co zapewnia kompatybilność z filmem łzowym i minimalizuje podrażnienia. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. disodu fosforan siedmiowodny w stężeniu 2,68 mg/ml (0,0285 mg fosforanów na kroplę), co jest istotne klinicznie u pacjentów z określonymi schorzeniami. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności sodu chlorku i stabilizowany buforem fosforanowym oraz regulowany pod względem pH kwasem cytrynowym i kwasem solnym lub sodu wodorotlenkiem.
bimatoprost, bufor fosforanowy, disodu fosforan siedmiowodny, film łzowy, fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór wodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, tymolol, tymololu maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hexvix 8 mmol/l
Hexvix to preparat do podania dopęcherzowego, zawierający 85 mg heksyl aminolewulinianu chlorowodorku w proszku, który po rekonstytucji 50 ml rozpuszczalnika daje roztwór o stężeniu 1,7 mg/ml (8 mmol/l). Rozpuszczalnik zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny 1N i wodorotlenek sodu 1N), co zapewnia odpowiednie pH i izotoniczność roztworu. Produkt dostępny jest w opakowaniu zawierającym fiolkę z proszkiem oraz strzykawkę z rozpuszczalnikiem, z opcjonalnym urządzeniem transferowym „Mini-spike”. Po rekonstytucji roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, stabilny chemicznie i fizycznie przez 2 godziny w temperaturze 2–8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 2 godzin od przygotowania.
aminolewulinian heksylu, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, heksyl aminolewulinianu chlorowodorek, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, potasu diwodorofosforan, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, uczulenie, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml
Aethoxysklerol 2% to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (40 mg lauromakrogolu 400 w 2 ml ampułce), stosowany w skleroterapii żylaków. Preparat ma postać przezroczystego, lekko zielonożółtego roztworu i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki. Produkt jest przeznaczony do podania parenteralnego i powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w technikach skleroterapii, w tym przy przygotowywaniu mikropiany zgodnie z zalecanymi procedurami.
Preparat Aethoxysklerol 2% jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności specjalnej ochrony przed światłem, choć zaleca się unikanie bezpośredniego nasłonecznienia. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami do podawania leku, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej. Opakowanie zawiera pięć ampułek po 2 ml każda, co umożliwia precyzyjne dawkowanie podczas zabiegów skleroterapii.
ampułka OPC, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, etanol, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, żylaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.)
Genotropin to preparat zawierający somatropinę, produkowaną metodą rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli, dostępny w dwóch dawkach: 5,3 mg (16 j.m.) oraz 12 mg (36 j.m.). Produkt występuje w formie dwukomorowego wkładu zawierającego proszek i rozpuszczalnik, które po rekonstytucji dają roztwór o stężeniu odpowiednio 5,3 mg/ml (16 j.m./ml) lub 12 mg/ml (36 j.m./ml). Substancje pomocnicze to glicyna, mannitol, bufor fosforanowy, m-krezol oraz woda do wstrzykiwań. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających jedno lub pięć wkładów szklanych typu I lub w formie jednorazowych, wielodawkowych wstrzykiwaczy GoQuick (kolor niebieski dla dawki 5,3 mg i purpurowy dla dawki 12 mg).
bufor fosforanowy, dawka nominalna, denaturacja substancji czynnej, Escherichia coli, glicyna, jednostka międzynarodowa, m-krezol, mannitol, rekombinacja DNA, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan, sodu wodorofosforan, somatropina, środek konserwujący, substancja wypełniająca, wkład dwukomorowy, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwacz GoQuick, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
Olopatadine UNIMED PHARMA to okulistyczny preparat w postaci kropli do oczu, zawierający olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml (odpowiadające 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku). Każda kropla dostarcza 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku olopatadyny). Preparat zawiera również disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, co odpowiada 0,8 mg fosforanów/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-320 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, fosforan disodu dwunastowodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, osmolalność łez, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, substancja czynna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urapidil Kalceks 50 mg
Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu na 1 ml roztworu, dostępny w ampułkach o pojemności 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Preparat zawiera również 100 mg glikolu propylenowego na 1 ml roztworu, co przekłada się na 500 mg w ampułce 5 ml i 1000 mg w ampułce 10 ml. Roztwór ma pH w zakresie 5,6–6,6 oraz osmolalność około 1700 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania pozajelitowego, wyłącznie jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast. W przypadku konieczności rozcieńczenia, dopuszczalne są roztwory 0,9% NaCl oraz 5% i 10% glukozy, przy czym nie należy mieszać preparatu z roztworami alkalicznymi ani innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu, fosforan sodu, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, układ buforowy, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Produkt leczniczy Tuberculin PPD RT 23 AJV zawiera tuberkulinę PPD RT 23 jako substancję czynną w dawce 2 T.U./0,1 ml, co odpowiada 0,04 mikrograma tuberkuliny. Preparat jest dostępny w postaci klarownego roztworu do wstrzykiwań o objętości 1,5 ml (15 dawek) i przeznaczony do podania śródskórnego. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) oraz potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów), które pełnią funkcje buforujące, izotoniczne i konserwujące. Preparat jest pakowany w fiolki typu I z korkiem z gumy chlorobutylowej, wolnym od lateksu, co jest istotne dla pacjentów z alergią na lateks.
alergia na lateks, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, Farmakopea Europejska, guma chlorobutylowa, izotoniczność roztworu, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podanie śródskórne, polisorbat 80, potasu diwodorofosforan, potasu hydroksychinoliny siarczan, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja buforująca, tuberkulina PPD RT 23 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Mydrane to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu substancji czynnych: 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego na 1 ml. Standardowa dawka 0,2 ml dostarcza odpowiednio 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg fenylefryny i 2 mg lidokainy. Roztwór charakteryzuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 290-350 mOsmol/kg, jest klarowny, nieznacznie brązowawo-żółty i wolny od widocznych cząstek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (0,59 mg/dawka), fosforany buforowe oraz disodu edetynian. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego, sterylnego podania dokomorowego podczas operacji zaćmy, w dawce 0,2 ml, przez chirurga okulistę, z zastosowaniem jałowej igły z filtrem 5 μm i odpowiedniej kaniuli do przedniej komory oka.
bufor fosforanowy, chirurg okulista, fenylefryna chlorowodorek, igła z filtrem, interakcja farmaceutyczna, komora przednia oka, lidokaina chlorowodorek jednowodny, nacięcie główne, niezgodność farmaceutyczna, operacja zaćmy, przednia komora oka, regulator osmotyczności, rozpuszczalnik, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, wstrzyknięcie dokomorowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Softacort 3,35 mg/ml
SOFTACORT to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu hydrokortyzonu sodu fosforanu 3,35 mg/ml, co odpowiada około 0,12 mg substancji czynnej na kroplę. Preparat jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,4 ml, wykonanych z LDPE, charakteryzujących się klarownym, bezbarwnym do lekko żółtego roztworem o pH 6,9-7,5 i osmolalności 280-320 mosmol/kg. Formuła zawiera bufor fosforanowy (disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny), izotoniczny chlorek sodu, stabilizator i konserwant disodu edetynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w saszetki wielowarstwowe i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 pojemników jednodawkowych.
bufor fosforanowy, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hydrokortyzon sodu fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, okres ważności, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sterylność, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający ketoprofen w wysokim stężeniu 100 mg/ml. Każde naciśnięcie pompki dozującej uwalnia 0,2 ml roztworu, co odpowiada dawce 20 mg ketoprofenu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml), alkohol izopropylowy, makrogol 15 hydroksystearynian, regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu wodorotlenek), olejek miętowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 15 ml (12,5 ml produktu) oraz 30 ml (25 ml produktu), wyposażonych w plastikowo-metalową pompkę z zabezpieczeniem. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu 6 miesięcy.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające amikacynę w stężeniu 3 mg/ml (15 mg w 5 ml roztworu), przeznaczone do miejscowego leczenia okulistycznego. Preparat aplikuje się do worka spojówkowego w dawce 1-2 kropli, 3-4 razy na dobę, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Zalecany czas terapii wynosi od 7 do 10 dni. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak bufory fosforanowe (6,34 mg fosforanów/ml) oraz chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), które mogą wpływać na tolerancję preparatu i powinny być uwzględnione podczas wywiadu medycznego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Humulin R 100 j.m./ml
Produkty lecznicze z rodziny Humulin zawierają insulinę ludzką uzyskaną metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem szczepu E.coli. W zależności od preparatu, Humulin R (kod ATC: A10AB01) działa krótko i szybko, Humulin N (kod ATC: A10AC01) charakteryzuje się pośrednim czasem działania, natomiast Humulin M3 (30/70) (kod ATC: A10AD01) to dwufazowa mieszanka 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej, łącząca szybki początek z przedłużonym efektem. Preparaty dostępne są w stężeniu 100 j.m./ml, w formie roztworu lub zawiesiny o pH odpowiednio 7,0-7,8 dla Humulin R oraz 6,9-7,5 dla Humulin N i M3. Insulina reguluje metabolizm glukozy, co jest kluczowe dla utrzymania homeostazy glikemicznej, a także wykazuje działania anaboliczne i antykataboliczne w tkance mięśniowej, m.in. zwiększając syntezę glikogenu, białek i kwasów tłuszczowych oraz hamując glikogenolizę, glukoneogenezę, lipolizę i katabolizm białek.
bufor fosforanowy, ciała ketonowe, dysfagia, działanie anaboliczne, działanie antykataboliczne, efekt hipoglikemizujący, glikogen mięśniowy, glikogenoliza, glukoneogeneza, homeostaza glikemiczna, insulina izofanowa, insulina krótkodziałająca, insulina ludzka, insulina o pośrednim czasie działania, insulina rozpuszczalna, insulinoterapia, katabolizm białek, ketogeneza, krzywa zużycia glukozy, lipoliza, rekombinacja DNA, synteza białek, synteza glicerolu, synteza glikogenu, synteza kwasów tłuszczowych, wychwyt aminokwasów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Braunol 7,5%, roztwór na skórę 75 mg/ml
Braunol 7,5% roztwór na skórę zawiera 10% jodu w postaci powidonu jodowanego i jest stosowany zewnętrznie jako preparat antyseptyczny. Roztwór może być aplikowany nierozcieńczony lub rozcieńczony, w zależności od procedury medycznej. Nierozcieńczony preparat jest rekomendowany do dezynfekcji skóry przed zabiegami inwazyjnymi (chirurgia, biopsje, iniekcje, cewnikowanie), antyseptyki błon śluzowych, dezynfekcji rąk oraz powierzchownych ran i oparzeń. Czas ekspozycji zależy od typu skóry: minimum 15 sekund dla obszarów z małą ilością gruczołów łojowych oraz co najmniej 10 minut dla obszarów bogatych w gruczoły łojowe. Dezynfekcja rąk wymaga wcierania 3 ml roztworu przez 1 minutę (higieniczna) lub 2 × 5 ml przez 5 minut (chirurgiczna), przy ciągłym zwilżeniu skóry nierozcieńczonym preparatem.
antyseptyczne moczenie ciała, antyseptyczne moczenie kończyny, antyseptyka błony śluzowej, antyseptyka oparzeń, antyseptyka ran, biopsja, bufor fosforanowy, cewnikowanie, chirurgiczna dezynfekcja rąk, dezynfekcja, dezynfekcja przedoperacyjna, dezynfekcja rąk, dezynfekcja skóry, gangrena, gruczoł łojowy, higieniczna dezynfekcja rąk, infekcja, iniekcja, leczenie ran, nakłucie, nawrót infekcji, odleżyna, owrzodzenie goleni, pobieranie krwi, podrażnienie skóry, powidon jodowany, preparat antyseptyczny, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, zabieg chirurgiczny, zabieg inwazyjny, zakażenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xaloptic 0,05 mg/ml
Xaloptic to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 0,005% (0,05 mg/ml), co odpowiada 50 mikrogramom substancji czynnej na 1 ml roztworu. Standardowe opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu, czyli 125 mikrogramów latanoprostu, a pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,2 mg/ml benzalkoniowego chlorku (konserwant) oraz 6,3 mg/ml fosforanów (bufor fosforanowy). Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 6,5-6,9 i osmolalności 250-300 mOsm/kg, pakowany w butelki LDPE o pojemności 2,5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE. Jedna butelka zawiera około 82 krople, a dostępne są opakowania jedno- lub trzybutelkowe.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan bezwodny, fosforany, krople do oczu, latanoprost, osmolalność, pH, roztwór farmaceutyczny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
CromoHEXAL to aerozol do nosa zawierający 2,8 mg sodu kromoglikanu w każdej dawce donosowej (0,14 ml), przeznaczony do stosowania przez błony śluzowe nosa. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego jako konserwantu oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (stabilizator), sorbitol (substancja słodząca i stabilizująca) oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan dwuwodny i wodorofosforan dwunastowodny). Lek jest konfekcjonowany w pojemnikach HDPE z precyzyjną pompką dozującą, dostępnych w opakowaniach po 2 x 15 ml.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, pompka dozująca, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu kromoglikan, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizibim 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Vizibim to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 261-319 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest disodu fosforan siedmiowodny w ilości 2,95 mg/ml (0,042 mg fosforanów w kropli), pełniący funkcję buforu fosforanowego. Formulacja zawiera także chlorek sodu (izotoniczność), kwas cytrynowy jednowodny (stabilizacja pH), regulator pH (kwas solny lub wodorotlenek sodu) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w butelki LDPE z systemem dozującym Novelia (kroplomierz z HDPE i silikonu), dostępne w opakowaniach 1 lub 3 butelek po 3 ml.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fosforan disodu siedmiowodny, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gensulin N 100 j.m./ml
Gensulin N to izofanowa insulina ludzka o stężeniu 100 j.m./ml, dostępna w postaci jałowej zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca 1000 j.m. insuliny w fiolce 10 ml. Preparat charakteryzuje się pełną zgodnością aminokwasową z endogenną insuliną ludzką, co odróżnia go od insulin zwierzęcych i analogów. Ze względu na farmaceutyczną postać zawiesiny, podanie dożylne jest bezwzględnie przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do poważnych powikłań. Lek stosuje się wyłącznie podskórnie, w izotonicznym buforze fosforanowym o pH 7,0-7,6.
analog insuliny, bufor fosforanowy, desensytyzacja, dysfagia, farmakokinetyka, hipoglikemia, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina zwierzęca, nadwrażliwość na insulinę, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, program odczulania, protokół desensytyzacji, reakcja alergiczna, rekombinacja DNA, stężenie glukozy, substancja pomocnicza, zawiesina jałowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Biodacyna ophthalmicum 0,3%
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające amikacynę, antybiotyk aminoglikozydowy, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu. Terapia powinna być prowadzona ściśle według zaleceń, unikając przedłużonego stosowania, aby zapobiec rozwojowi oporności bakteryjnej oraz wtórnym zakażeniom. Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego w formie kropli i nie powinien być podawany podspojówkowo ani okołogałkowo. W przypadku zakażeń Pseudomonas aeruginosa zaleca się jednoczesne stosowanie amikacyny miejscowo i ogólnoustrojowo. Należy zachować co najmniej 15-minutową przerwę między podaniem Biodacyna Ophthalmicum a innymi preparatami okulistycznymi. Preparat zawiera 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego, co wymaga ostrożności u pacjentów noszących miękkie soczewki kontaktowe oraz u osób z zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki. Bufory fosforanowe w ilości 6,34 mg/ml stabilizują pH roztworu.
amikacyna, antybiogram, antybiotyk aminoglikozydowy, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, film łzowy, gen rRNA 12S, głuchota, konserwant okulistyczny, mutacja mitochondrialna DNA, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, ototoksyczność, powierzchnia rogówki, Pseudomonas aeruginosa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, upośledzenie funkcji nerek, uszkodzenie rogówki, uszkodzenie słuchu, zakażenie bakteryjne, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum submite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech odmianach: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych komórek bakteryjnych. W 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań zawarte są bakterie takich szczepów jak Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum oraz Moraxella catarrhalis, w ilościach odpowiednio od 1 do 500 milionów komórek, w zależności od odmiany produktu. Substancje pomocnicze obejmują fenol (konserwant), chlorek sodu (izotoniczność), fosforany sodu (bufor) oraz wodę do wstrzykiwań. Szczepionka wymaga energicznego wstrząśnięcia przed podaniem, aby uzyskać jednorodną zawiesinę, a jej wygląd różni się w zależności od odmiany (od przeźroczystej do opalizującej zawiesiny o białym odcieniu).
bufor fosforanowy, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, inaktywowana komórka bakteryjna, iniekcja, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nieswoista szczepionka bakteryjna, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Produkt leczniczy Biodacyna Ophthalmicum 0,3% zawiera amikacynę w stężeniu 3 mg/ml (siarczan amikacyny), co odpowiada 15 mg substancji czynnej w standardowej 5 ml butelce kropli do oczu. W dokumentacji brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących toksyczności i bezpieczeństwa stosowania tej postaci okulistycznej. W związku z tym ocena bezpieczeństwa opiera się na ogólnych danych dotyczących amikacyny oraz klinicznych doświadczeniach z miejscowym stosowaniem aminoglikozydów w okulistyce.
- Leksykon substancji czynnych
Mitomycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Mitomycyna jest lekiem cytotoksycznym stosowanym wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w chemioterapii, z koniecznością ścisłej kontroli parametrów hematologicznych. Podawanie dożylne jest standardem w terapii systemowej, z dawkami monoterapii wynoszącymi 10-20 mg/m² co 6-8 tygodni, 8-12 mg/m² co 3-4 tygodnie lub 5-10 mg/m² co 1-6 tygodni, przy maksymalnej skumulowanej dawce 60 mg/m². Dawki powyżej 20 mg/m² zwiększają toksyczność bez poprawy skuteczności. W terapii wielolekowej dawki mitomycyny są redukowane ze względu na ryzyko addytywnej toksyczności hematologicznej. Podanie pozanaczyniowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rozległej martwicy tkanek. W leczeniu powierzchownych nowotworów pęcherza moczowego stosuje się podanie dopęcherzowe 20-40 mg w 20-40 ml rozpuszczalnika raz w tygodniu przez 8-12 tygodni, przy pH moczu >6, lub profilaktycznie 4-10 mg (0,06-0,15 mg/kg m.c.) 1-3 razy w tygodniu z czasem retencji roztworu 1-2 godziny.
bufor fosforanowy, chemioterapia, chemioterapia systemowa, droga dożylna, infuzja dożylna, lek cytotoksyczny, martwica tkanek, mitomycyna, monoterapia, parametry hematologiczne, podanie dopęcherzowe, powierzchowny nowotwór pęcherza moczowego, profilaktyka nawrotów, rak pęcherza moczowego, toksyczność hematologiczna, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mitomycin Accord 10 mg
Mitomycyna powinna być stosowana wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w chemioterapii, przy ścisłym monitorowaniu parametrów hematologicznych. Lek podaje się dożylnie lub dopęcherzowo, przy czym pozażylne podanie powoduje rozległą martwicę tkanek. W chemioterapii jednolekowej dawki wynoszą od 5 do 20 mg/m² powierzchni ciała, podawane co 1-8 tygodni, z maksymalną skumulowaną dawką 60 mg/m². Dawkowanie w chemioterapii wielolekowej jest niższe ze względu na ryzyko addytywnej toksyczności szpiku. W podaniu dopęcherzowym stosuje się 20-40 mg rozpuszczone w 20-40 ml roztworu buforu fosforanowego (pH 7,4) lub 0,9% NaCl, podawane raz w tygodniu przez 8-12 tygodni; pH moczu powinno być >6. Alternatywnie stosuje się dawki 4-10 mg (0,06-0,15 mg/kg m.c.) podawane 1-3 razy w tygodniu, z czasem ekspozycji 1-2 godziny.
bufor fosforanowy, cewnikowanie pęcherza, chemioterapia jednolekowa, chemioterapia wielolekowa, chlorek sodu, cytostatyki, martwica tkanki, mitomycyna, pęcherz moczowy, pH moczu, podanie dopęcherzowe, podanie pozażylne, proszek do sporządzania roztworu, rak pęcherza moczowego, szpik kostny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Clemastinum WZF to syrop zawierający klemastynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/10 ml. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml), glikol propylenowy (75,52 mg/ml) oraz etanol 96% (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 100 ml z dołączoną miarką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml, 5 ml, 10 ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o smaku brzoskwiniowo-cytrynowym, co poprawia akceptację u pacjentów.
bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dysfagia, etanol 96%, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, potasu diwodorofosforan, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Combigan (2 mg + 5 mg)/ml
Combigan to krople do oczu w postaci klarownego roztworu o zielonkawo-żółtym zabarwieniu, zawierające dwie substancje czynne: winian brymonidyny (2,0 mg/ml, odpowiadający 1,3 mg czystej brymonidyny) oraz tymolol (5,0 mg/ml, odpowiadający 6,8 mg maleinianu tymololu). Obie substancje działają synergistycznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, wykorzystując odmienne mechanizmy działania. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako środek konserwujący oraz fosforany w ilości 10,58 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. pH roztworu ustalono na poziomie 6,9, a pozostałe substancje pomocnicze zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Combigan, działanie synergistyczne, krople do oczu, maleinian tymololu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, roztwór klarowny, tymolol, winian brymonidyny, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet T to alergoidowa zawiesina do iniekcji stosowana w swoistej immunoterapii pacjentów uczulonych na pyłki traw. Preparat zawiera mieszankę alergoidów z pyłku 10 gatunków traw, m.in. Alopecurus pratensis, Lolium perenne, Phleum pratense oraz Secale cereale. Dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2 500 JS/ml (zestaw do leczenia podstawowego) oraz 10 000 JS/ml (leczenie podtrzymujące). Zawiesiny różnią się barwą od mlecznej do brązowej, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. fenol jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, bufor fosforanowy oraz adiuwant w postaci glinu wodorotlenku. Preparat jest pakowany w fiolki po 2 ml, przechowywany w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 18 miesięcy, a po otwarciu fiolki można go stosować do 4 tygodni pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
adiuwant, alergoidy, bufor fosforanowy, dysfagia, fenol, immunoterapia swoista, iniekcja, izotoniczność, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek traw, rajgras wyniosły, stężenie leku, substancja konserwująca, tomka wonna, tymotka łąkowa, uczulenie na pyłki traw, wodorotlenek glinu, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran 20 mg/0,1 ml
Produkt leczniczy Imigran w postaci aerozolu do nosa zawiera sumatryptan w dawce 20 mg w 0,1 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne podanie pojedynczej dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu diwodorofosforan, disodu fosforan bezwodny, kwas siarkowy, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią buforację roztworu. Aerozol do nosa pozwala na szybkie wchłanianie sumatryptanu przez śluzówkę nosa, co przekłada się na szybki początek działania przeciwmigrenowego. Produkt jest dostarczany w systemie podającym składającym się z dwóch fiolek po 0,1 ml roztworu, każda zamknięta gumowym korkiem i umieszczona w specjalnym dozowniku jednorazowego użytku, zabezpieczonym w blistrach foliowo-papierowych.
aerozol do nosa, aerozol donosowy, aplikacja donosowa, ból migrenowy, bufor fosforanowy, dawkowanie leku, disodu fosforan bezwodny, dozownik leku, działanie przeciwmigrenowe, efekt terapeutyczny, kwas siarkowy, migrena, nawrót bólu, pH preparatu, potasu diwodorofosforan, regulator kwasowości, śluzówka nosa, stabilność roztworu, substancja czynna, sumatryptan, wchłanianie substancji czynnej, wodorotlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TYPHIM Vi to polisacharydowy preparat przeciwko durowi brzusznemu, zawierający 25 µg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Vi Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera również fenol jako konserwant oraz roztwór buforowy z chlorkiem sodu, disodu fosforanem dwuwodnym i sodu diwodorofosforanem dwuwodnym, które stabilizują pH i zapewniają izotoniczność. Szczepionka jest dostępna w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z zatyczką z elastomeru chlorobutylowego, o objętości 0,5 ml, charakteryzująca się przezroczystym, bezbarwnym roztworem umożliwiającym wizualną ocenę jakości preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, elastomer chlorobutylowy, fenol, fosforan disodu dwuwodny, izotoniczność roztworu, polisacharyd otoczkowy Vi, preparat farmaceutyczny, roztwór buforowy, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, substancja konserwująca, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zatyczka tłoka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w profilaktyce duru brzusznego, dostępna w fiolce 10 ml zawierającej 20 dawek po 0,5 ml każda. Każda dawka zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹ komórek. Preparat zawiera również fenol jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz składniki buforu fosforanowego (disodu fosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny) rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Szczepionka ma postać jednorodnej, białej lub białoszarej zawiesiny, z możliwością powstawania białego osadu i klarownego supernatantu podczas przechowywania, co jest zjawiskiem fizjologicznym.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, dur brzuszny, fenol, fosforan disodu, guma bromobutylowa, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Salmonella typhi, substancja konserwująca, supernatant, szczepionka durowa, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Produkt leczniczy Biodacyna Ophthalmicum 0,3% (3 mg/ml amikacyny, krople do oczu) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz laktacji ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu i niemowlęcia. Miejscowa droga podania oraz niska dawka amikacyny sugerują minimalną ogólnoustrojową ekspozycję, jednak stosowanie leku w tych grupach powinno być rozważone jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku karmienia piersią zaleca się rozważenie tymczasowego zaprzestania karmienia podczas terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Novistig (0,5 mg + 2,5 mg)/ml
Novistig to roztwór do wstrzykiwań zawierający dwie substancje czynne: bromek glikopironiowy (0,5 mg/ml) oraz metylosiarczan neostygminy (2,5 mg/ml) w ściśle określonych proporcjach, co zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami: przezroczysty, bezbarwny roztwór o osmolalności 240-340 mOsm/kg i pH 3,4-3,8. Zawiera również 3 mg (0,13 mmol) sodu na 1 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze, takie jak disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, zapewniają stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I o pojemności 2 ml, zawierających 1 ml roztworu, w opakowaniach po 10 sztuk.
bromek glikopironiowy, bufor fosforanowy, dieta niskosodowa, inaktywacja substancji czynnej, interakcja fizykochemiczna, metylosiarczan neostygminy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, strącanie osadu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tolerancja biologiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Humulin R 100 j.m./ml
Rodzina preparatów Humulin obejmuje trzy formy insuliny ludzkiej rekombinowanej: Humulin R (roztwór do wstrzykiwań), Humulin N (zawiesina izofanowa) oraz Humulin M3 (30/70) – dwufazowa zawiesina zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej. Wszystkie preparaty mają stężenie 100 j.m./ml i są dostępne w wkładach po 3 ml (300 j.m.). Humulin R charakteryzuje się pH 7-7,8 i nie wymaga mieszania przed podaniem, natomiast Humulin N i M3 mają pH 6,9-7,5 i wymagają dokładnego wymieszania poprzez 10-krotne obrócenie i odwrócenie wkładu o 180°, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. m-krezol, glicerol, fenol, protaminę siarczan oraz składniki regulujące pH.
bufor fosforanowy, choroba zakaźna, Escherichia coli, fosforan disodu siedmiowodny, Humulin M3, Humulin N, Humulin R, iniekcja, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina rozpuszczalna, niezgodność farmaceutyczna, poradnia diabetologiczna, powikłanie miejscowe, rekombinacja DNA, siarczan protaminy, tlenek cynku, wstrzykiwacz insulinowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające amikacynę w stężeniu 3 mg/ml, stosowane w terapii zakażeń okulistycznych. Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje na bardzo rzadkie (<1/10 000) występowanie działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym, takich jak niespecyficzne zapalenie spojówek, pieczenie, uczucie swędzenia i podrażnienia oraz reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, świąd, obrzęk powiek). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zwapnienia rogówki u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki, co może być związane z obecnością 6,34 mg/ml fosforanów w preparacie. Dodatkowo, chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant może powodować podrażnienia przy długotrwałym stosowaniu.
amikacyna, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, fosforany w kroplach do oczu, gałka oczna, krople do oczu, obrzęk powiek, pieczenie oczu, podrażnienie oka, powierzchnia oka, reakcja nadwrażliwości, środek konserwujący, uszkodzenie rogówki, zaburzenie oka, zaczerwienienie spojówek, zapalenie spojówek, złogi wapniowe, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Preparat Clemastinum Aflofarm w postaci syropu zawiera klemastynę fumaranu w dawce 0,5 mg na 5 ml, będącą antagonistą receptorów H₁ o działaniu przeciwhistaminowym pierwszej generacji. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2150 mg/5 ml) o działaniu przeczyszczającym, glikol propylenowy (752,43 mg/5 ml) jako stabilizator, etanol (240,2 mg/5 ml) istotny u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką lub uzależnieniem od alkoholu oraz sód (11,03 mg/5 ml), co jest ważne u osób na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz środki aromatyzujące i buforujące pH.
antagonista receptora H1, biodostępność leków, bufor fosforanowy, choroba wątroby, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeczyszczające, etanol, fumaran klemastyny, glikol propylenowy, klemastyna, metylu parahydroksybenzoesan, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, środek aromatyzujący, uzależnienie od alkoholu, wchłanianie substancji czynnej, właściwości alergizujące