szczepionka durowa
Szczepionka durowa to preparat biologiczny stosowany w profilaktyce duru brzusznego, choroby zakaźnej wywoływanej przez bakterię Salmonella Typhi. Jest to szczepionka, która zapewnia ochronę przed ciężkimi powikłaniami tej choroby, które mogą prowadzić do perforacji jelit, krwawień, wstrząsu septycznego, a nawet zgonu.
Obecnie dostępne są dwa podstawowe rodzaje szczepionek durowych: inaktywowana szczepionka pozajelitowa (Vi polisacharydowa) oraz żywa atenuowana szczepionka doustna (Ty21a). Szczepionka Vi polisacharydowa zawiera oczyszczony polisacharyd otoczkowy Vi bakterii i podawana jest domięśniowo lub podskórnie. Zapewnia ochronę na okres około 2-3 lat. Szczepionka doustna Ty21a zawiera żywe, osłabione bakterie i podawana jest w formie kapsułek, zapewniając ochronę na około 5 lat.
Szczepienia przeciwko durowi brzusznemu są zalecane szczególnie osobom podróżującym do krajów endemicznego występowania choroby (głównie Azja Południowa i Południowo-Wschodnia, Afryka, Ameryka Południowa), pracownikom laboratoriów mającym kontakt z bakterią Salmonella Typhi oraz osobom przebywającym w bliskim kontakcie z nosicielami duru brzusznego. Skuteczność szczepionek durowych szacuje się na 50-80%, w zależności od rodzaju preparatu i warunków epidemiologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa jest zawiesiną do wstrzykiwań zawierającą inaktywowane bakterie Salmonella typhi w dawce 0,5 ml, z liczbą bakterii mieszczącą się w zakresie od 5×10⁸ do 1×10⁹ na dawkę. Aktualnie brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu tej szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż aspekt ten nie był przedmiotem badań. Mimo to, ze względu na możliwość wystąpienia typowych reakcji miejscowych lub ogólnoustrojowych po podaniu szczepionki, lekarz powinien rozważyć potencjalne ryzyko związane z tymi działaniami niepożądanymi, które mogą przejściowo obniżyć zdolności psychomotoryczne pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Wskazania do stosowania
Bakterie Salmonella typhi stanowią kluczowy składnik szczepionek przeciw durowi brzusznemu, dostępnych w formie monowalentnej (Ty-Szczepionka durowa) oraz skojarzonej (TyT-Szczepionka durowo-tężcowa). Każda dawka (0,5 ml) zawiera inaktywowane bakterie w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹. Szczepienia te są wskazane przede wszystkim w celu czynnego uodpornienia w sytuacjach epidemiologicznych, takich jak masowe szczepienia podczas zagrożenia epidemicznego oraz indywidualne szczepienia osób z grup wysokiego ryzyka, w tym pracowników służb komunalnych oraz podróżujących do krajów endemicznych (Azja Południowa, Afryka, Ameryka Łacińska). W przypadku zagrożenia epidemicznego szczepionki te są stosowane do szybkiego ograniczenia rozprzestrzeniania się choroby, zwłaszcza w warunkach klęsk żywiołowych czy obozów dla uchodźców.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w profilaktyce duru brzusznego, zawierająca inaktywowane bakterie Salmonella typhi w dawce 0,5 ml, z ilością bakterii od 5×10⁸ do 1×10⁹ na pojedynczą dawkę. Preparat występuje w postaci białej, prawie białej lub białoszarej jednorodnej zawiesiny i jest dostępny w opakowaniach 20-dawkowych. Brak jest dostępnych danych dotyczących przedawkowania, jednak ze względu na inaktywowany charakter bakterii, ryzyko powikłań wynikających z replikacji patogenu jest praktycznie wykluczone. Potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować nasilenie typowych działań niepożądanych związanych ze szczepieniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w profilaktyce duru brzusznego, dostępna w fiolce 10 ml zawierającej 20 dawek po 0,5 ml każda. Każda dawka zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹ komórek. Preparat zawiera również fenol jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz składniki buforu fosforanowego (disodu fosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny) rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Szczepionka ma postać jednorodnej, białej lub białoszarej zawiesiny, z możliwością powstawania białego osadu i klarownego supernatantu podczas przechowywania, co jest zjawiskiem fizjologicznym.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, dur brzuszny, fenol, fosforan disodu, guma bromobutylowa, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Salmonella typhi, substancja konserwująca, supernatant, szczepionka durowa, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Działania niepożądane
Bakterie Salmonella typhi stosowane są w inaktywowanej formie w szczepionkach przeciwko durowi brzusznemu, takich jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa. Każda dawka 0,5 ml zawiera od 5×10⁸ do 1×10⁹ inaktywowanych jednostek bakterii. Pomimo inaktywacji, podanie szczepionki może wywołać działania niepożądane, które są monitorowane w ramach nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Reakcje miejscowe obejmują zaczerwienienie i bolesny obrzęk w miejscu iniekcji, natomiast działania ogólnoustrojowe to ból głowy, gorączka oraz złe samopoczucie, wszystkie o charakterze przejściowym i ustępujące zwykle w ciągu 24-48 godzin. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako „nieznana” ze względu na brak wystarczających danych epidemiologicznych.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość bólowa, dur brzuszny, działanie niepożądane, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, gorączka, gorączka poszczepienna, inaktywacja bakterii, inaktywacja patogenu, iniekcja, monitorowanie spontaniczne, obrzęk bolesny, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil działań niepożądanych, reakcja immunologiczna, rumień, Salmonella typhi, stosunek korzyści do ryzyka, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, szczepionka przeciwko durowi brzusznemu, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenia ogólne, zaczerwienienie skóry, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Bakterie Salmonella typhi, stosowane jako składnik aktywny w szczepionkach przeciwko durowi brzusznemu (Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa), występują w inaktywowanej formie w dawkach zawierających od 5×10⁸ do 1×10⁹ bakterii na 0,5 ml. Każda seria tych szczepionek podlega rygorystycznym badaniom toksyczności ogólnej (Ty-Szczepionka) lub toksyczności swoistej (TyT-Szczepionka) zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co stanowi podstawę oceny bezpieczeństwa przed wprowadzeniem do obrotu. Postać farmaceutyczna to jednorodna zawiesina do wstrzykiwań o barwie białej, prawie białej lub białoszarej, zapewniająca stabilność inaktywowanych bakterii i bezpieczeństwo stosowania.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, bakterie inaktywowane, dane niekliniczne, dur brzuszny, farmakopea, Farmakopea Europejska, profil bezpieczeństwa, profilaktyka duru brzusznego, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, toksyczność ogólna, toksyczność swoista, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Interakcje
Bakterie Salmonella typhi, stosowane jako inaktywowany antygen w szczepionkach przeciw durowi brzusznemu (Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa), mogą być podawane jednocześnie z innymi szczepionkami zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych, pod warunkiem stosowania różnych miejsc iniekcji oraz oddzielnych strzykawek i igieł. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej (glikokortykosteroidy, leki cytostatyczne, leki biologiczne), u których obserwuje się istotne osłabienie odpowiedzi immunologicznej, co wymaga odroczenia szczepienia do zakończenia leczenia oraz kontrolnego oznaczenia poziomu przeciwciał. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z wrodzonymi lub nabytymi niedoborami odporności, w tym zakażonych HIV, po przeszczepach czy z chorobami nowotworowymi układu krwiotwórczego, gdzie indywidualna ocena korzyści i ryzyka oraz monitoring odpowiedzi immunologicznej są niezbędne.
antagonista receptora IL-1, antygen bakteryjny, choroba nowotworowa układu krwiotwórczego, cytokina, cytostatyk, dur brzuszny, etanol, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid systemowy, immunosenescencja, immunosupresja, inhibitor interleukiny-6, inhibitor kalcyneuryny, inhibitor TNF-α, komórka prezentująca antygen, konkurencja antygenowa, leczenie immunosupresyjne, lek biologiczny, lek cytostatyczny, limfocyt T, niedobór odporności, odpowiedź immunologiczna, pierwotny niedobór odporności, polifarmakoterapia, Program Szczepień Ochronnych, przeszczep narządu, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, wielochorobowość, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bakterie Salmonella typhi stanowią składnik aktywny szczepionek przeciwdurowych (Ty-Szczepionka durowa) oraz durowo-tężcowych (TyT-Szczepionka durowo-tężcowa), dostępnych w formie zawiesiny do wstrzykiwań o dawce 0,5 ml zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ inaktywowanych bakterii. Preparaty te są jednoznacznie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz laktacji, co wynika z charakterystyk produktów leczniczych. Lekarz powinien bezwzględnie wykluczyć ciążę przed podaniem szczepionki oraz poinformować pacjentkę o konieczności odroczenia szczepienia do zakończenia karmienia piersią. W przypadku planowania ciąży zalecana jest konsultacja w celu ustalenia optymalnego terminu szczepienia. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu tych szczepionek na płodność, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do szczepienia.
- Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Dawkowanie i sposób podawania
Bakterie Salmonella typhi stanowią aktywny składnik szczepionek przeciw durowi brzusznemu, takich jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa. Zawartość inaktywowanych bakterii w pojedynczej dawce 0,5 ml wynosi od 5×10⁸ do 1×10⁹. Szczepionki te podaje się głęboko podskórnie w okolicę ramienia. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki podawane w miesiącach 0, 1 oraz 12, natomiast dawki przypominające zaleca się co 3-5 lat, aby utrzymać odpowiedni poziom ochrony immunologicznej. Preparaty występują w postaci jednorodnej zawiesiny o barwie białej, prawie białej lub białoszarej.
bakterie inaktywowane, dawka przypominająca, dur brzuszny, harmonogram dawkowania, podanie podskórne, profilaktyka tężca, Salmonella typhi, schemat dawkowania, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, wywiad medyczny, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina jednorodna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa może być stosowana w terapii skojarzonej z innymi szczepionkami przewidzianymi w Programie Szczepień Ochronnych, pod warunkiem podania każdej w oddzielne miejsce anatomiczne z użyciem osobnej strzykawki i igły, co minimalizuje ryzyko interakcji miejscowych i zapewnia prawidłową odpowiedź immunologiczną. Stosowanie leków immunosupresyjnych, takich jak glikokortykosteroidy w dawce >20 mg prednizonu/dobę przez >2 tygodnie, leki przeciwnowotworowe (np. cyklofosfamid, metotreksat), DMARDs, inhibitory TNF-α oraz inhibitory kalcyneuryny, znacząco obniża skuteczność szczepienia. W przypadku terapii immunosupresyjnej zaleca się odroczenie szczepienia do zakończenia leczenia oraz monitorowanie poziomu przeciwciał. Antybiotykoterapia, zwłaszcza lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na bakterie Gram-ujemne, może teoretycznie zmniejszać immunogenność szczepionki, dlatego wskazane jest zachowanie co najmniej 7-dniowego odstępu od zakończenia antybiotykoterapii do podania szczepionki.
alkohol etylowy, antybiotykoterapia, bakteria Gram-ujemna, cyklofosfamid, cyklosporyna, DMARD, dur brzuszny, glikokortykosteroid, HIV, immunogenność szczepionki, inhibitor kalcyneuryny, inhibitor TNF-α, lek biologiczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwgorączkowy, metotreksat, NLPZ, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź poszczepienna, poziom przeciwciał, prednizon, schorzenie autoimmunologiczne, szczepionka durowa, takrolimus, terapia immunosupresyjna, upośledzenie układu immunologicznego, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowane bakterie Salmonella typhi w dawce 0,5 ml, zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ bakterii. Preparat jest stosowany jako szczepionka przeciw durowi brzusznemu, jednak jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Przed kwalifikacją do szczepienia u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, a w razie potrzeby wykonanie testu ciążowego. Personel medyczny powinien poinformować pacjentki o przeciwwskazaniach oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji po szczepieniu. Brak jest danych dotyczących wpływu szczepionki na płodność, co wymaga szczególnej uwagi podczas konsultacji z pacjentkami planującymi potomstwo.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to inaktywowana, pełnokomórkowa szczepionka przeciw durowi brzusznemu, oznaczona kodem ATC J07AP02. Preparat dostępny jest w postaci białej lub białoszarej zawiesiny do wstrzykiwań, w dawce 0,5 ml zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ inaktywowanych bakterii Salmonella typhi. Bakterie te zostały unieczynnione formaldehydem w podwyższonej temperaturze, co pozwala zachować ich antygenowe właściwości przy jednoczesnym braku patogenności. Szczepionka dostępna jest w opakowaniach 20-dawkowych i służy do indukcji ochronnej odpowiedzi immunologicznej przeciwko duru brzusznemu.
bakterie inaktywowane, dur brzuszny, formaldehyd, pamięć immunologiczna, patogenność, Salmonella typhi, serokonwersja, swoiste przeciwciała, szczepionka durowa, szczepionka pełnokomórkowa, układ immunologiczny, właściwości antygenowe, wytwarzanie przeciwciał, zakażenie bakteryjne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Szczepionki zawierające inaktywowane bakterie Salmonella typhi, stosowane w profilaktyce duru brzusznego (np. Ty-Szczepionka durowa, TyT-Szczepionka durowo-tężcowa), wymagają szczegółowego wywiadu lekarskiego oraz badania przed podaniem. Niezbędne jest uwzględnienie historii wcześniejszych szczepień i ewentualnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej lub z niedoborami odporności, u których odpowiedź immunologiczna może być osłabiona – w takich przypadkach zaleca się odroczenie szczepienia do zakończenia leczenia oraz ocenę poziomu przeciwciał po immunizacji. Kluczowe jest także zapewnienie natychmiastowego dostępu do leczenia reakcji anafilaktycznej, co jest standardem przy szczepieniach podawanych we wstrzyknięciach.
bakteria inaktywowana, dur brzuszny, działanie niepożądane, immunizacja, iniekcja, leczenie immunosupresyjne, naczynie krwionośne, niedobór odporności, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, podanie szczepionki, poziom przeciwciał, reakcja anafilaktyczna, reakcja poszczepienna, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, technika iniekcji - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Właściwości farmakodynamiczne
Bakterie Salmonella typhi, stosowane jako składnik aktywny w szczepionkach przeciw durowi brzusznemu (np. Ty-Szczepionka durowa, TyT-Szczepionka durowo-tężcowa), występują w postaci inaktywowanej formaldehydem w podwyższonej temperaturze, co zapewnia zachowanie właściwości antygenowych przy całkowitej utracie patogenności. Dawka bakteryjna w pojedynczej iniekcji (0,5 ml) mieści się w zakresie od 5×10⁸ do 1×10⁹ komórek. Preparaty te klasyfikowane są jako szczepionki inaktywowane, pełnokomórkowe, z kodem ATC J07AP02, a w przypadku szczepionki łączonej z toksoidem tężcowym – J07AP02 + J07AM01. Podanie szczepionki indukuje ochronną odpowiedź immunologiczną, obejmującą serokonwersję oraz wytworzenie mechanizmów pamięci immunologicznej, co zapewnia długotrwałą ochronę przed zakażeniem Salmonella typhi.
dur brzuszny, inaktywacja formaldehydem, inaktywowane komórki bakteryjne, klasyfikacja ATC, odpowiedź układu odpornościowego, pamięć immunologiczna, Salmonella typhi, serokonwersja, swoiste przeciwciała, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, toksoid tężcowy, właściwości antygenowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Bezpieczeństwo przedkliniczne Ty-Szczepionki durowej opiera się na rygorystycznym procesie kontroli jakości zgodnym z Farmakopeą Europejską. Każda seria szczepionki, zawierającej inaktywowane bakterie Salmonella typhi w dawce 0,5 ml z ilością bakterii od 5×10⁸ do 1×10⁹, podlega obowiązkowym badaniom toksyczności ogólnej. Testy te mają na celu wykrycie potencjalnych efektów toksycznych po podaniu preparatu i są integralnym elementem oceny bezpieczeństwa przedklinicznego. Ponadto, każda partia jest poddawana kontroli biologicznej, obejmującej badania czystości mikrobiologicznej, ocenę kompletności inaktywacji bakterii, testy stabilności biologicznej oraz badania reaktogenności, co zapewnia zachowanie odpowiedniego profilu bezpieczeństwa i immunogenności.
- Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Bakterie Salmonella typhi stanowią kluczowy składnik szczepionek przeciw durowi brzusznemu, takich jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa. Każda dawka tych preparatów o objętości 0,5 ml zawiera inaktywowane bakterie w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹. Pomimo stosowania tych szczepionek, nie przeprowadzono badań oceniających ich wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co dotyczy zarówno preparatu zawierającego wyłącznie bakterie Salmonella typhi, jak i szczepionki łączonej z toksoidem tężcowym.
- Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Właściwości farmakokinetyczne
Szczepionki przeciw durowi brzusznemu, takie jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa, zawierają inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹ na dawkę (0,5 ml). Oba preparaty występują w formie jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań, dostępnej w opakowaniach 20-dawkowych. TyT-Szczepionka różni się od Ty-Szczepionki obecnością dodatkowego składnika aktywnego – toksoidu tężcowego w dawce nie mniejszej niż 20 j.m. na dawkę. Ze względu na charakter szczepionek, nie prowadzi się standardowych badań farmakokinetycznych, gdyż ich mechanizm działania opiera się na indukcji odpowiedzi immunologicznej, a nie na farmakokinetyce substancji czynnej.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, dur brzuszny, działanie farmakologiczne, działanie immunogenne, farmakokinetyka, immunogenność szczepionki, inaktywowana bakteria, inaktywowana szczepionka, odpowiedź immunologiczna, preparat immunologiczny, profil bezpieczeństwa, profilaktyka duru brzusznego, przeciwciało ochronne, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, toksoid tężcowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bakterie Salmonella typhi – Przedawkowanie
Bakterie Salmonella typhi stanowią aktywny składnik inaktywowanych szczepionek przeciwko durowi brzusznemu, takich jak Ty-Szczepionka durowa oraz TyT-Szczepionka durowo-tężcowa, w dawce 0,5 ml zawierającej od 5×10⁸ do 1×10⁹ inaktywowanych bakterii. Preparaty te, podawane zgodnie z ustalonymi schematami dawkowania przez wykwalifikowany personel, nie wykazują zdolności do namnażania się, co eliminuje ryzyko wywołania choroby. Charakterystyki produktów leczniczych nie zawierają danych dotyczących przedawkowania, jednak na podstawie mechanizmu działania szczepionek można przypuszczać, że ewentualne nadmierne dawki mogłyby wywołać nasilone reakcje miejscowe (ból, obrzęk, zaczerwienienie) oraz ogólnoustrojowe (gorączka, bóle mięśniowe, złe samopoczucie), a także potencjalnie zwiększoną odpowiedź immunologiczną prowadzącą do reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji.
bakterie inaktywowane, charakterystyka produktu leczniczego, choroba autoimmunologiczna, dur brzuszny, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, odpowiedź immunologiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja poszczepienna, Salmonella typhi, szczepionka durowa, szczepionka durowo-tężcowa, właściwości antygenowe