test ciążowy
Test ciążowy to metoda diagnostyczna służąca do wykrywania hormonu gonadotropiny kosmówkowej (hCG) we krwi lub moczu, który pojawia się po zagnieżdżeniu zarodka w macicy. Jest to najczęściej stosowane badanie w celu potwierdzenia ciąży.
Testy ciążowe dzielą się na domowe (moczowawe) oraz laboratoryjne (krwi). Testy domowe wykrywają hCG w moczu z czułością zazwyczaj od 25-50 mIU/ml, podczas gdy badania krwi mogą wykryć już poziom 5-10 mIU/ml. Testy krwi dzielą się na jakościowe (potwierdzające obecność hCG) i ilościowe (mierzące dokładne stężenie hormonu).
Wiarygodność testu ciążowego zależy od momentu jego wykonania – najlepiej przeprowadzać go po spodziewanym terminie miesiączki. Wykonanie testu zbyt wcześnie może dawać wynik fałszywie negatywny. Czułość współczesnych testów domowych sięga 97-99%, jednak w przypadku wątpliwości zaleca się wykonanie badania krwi lub konsultację z lekarzem.
Fałszywie dodatnie wyniki testów ciążowych mogą wystąpić w przypadku niektórych chorób (np. nowotwory produkujące hCG), po niedawnej ciąży lub w wyniku przyjmowania leków zawierających hCG. Fałszywie ujemne wyniki mogą być spowodowane zbyt wczesnym wykonaniem testu, nieprawidłowym przebiegiem ciąży lub błędami w procedurze testowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fingolimod Alvogen 0,5 mg
Fingolimod Alvogen (0,5 mg, kapsułki twarde) zawiera fingolimod chlorowodorek, który wykazuje istotne działanie teratogenne i jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem terapii należy uzyskać negatywny wynik testu ciążowego oraz poinformować pacjentkę o ryzyku dla płodu i konieczności stosowania antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz przez 2 miesiące po jego zakończeniu, co wynika z około 2-miesięcznego okresu eliminacji leku z organizmu. Stosowanie fingolimodu w ciąży wiąże się z dwukrotnym wzrostem ryzyka ciężkich wad wrodzonych (w populacji ogólnej 2-3% według EUROCAT), w tym wrodzonych chorób serca (np. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, tetralogia Fallota), anomalii nerek oraz układu mięśniowo-szkieletowego. W przypadku planowania ciąży leczenie należy przerwać co najmniej 2 miesiące przed poczęciem, a w przypadku nieplanowanej ciąży podczas terapii – natychmiast odstawić lek i przeprowadzić badania ultrasonograficzne w celu wykrycia wad rozwojowych.
angiogeneza, anomalia rozwojowa nerek, anomalia układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie teratogenne, eliminacja leku, embriogeneza, fingolimod, nawrót choroby, przetrwały pień tętniczy, receptor fosforanu sfingozyny, test ciążowy, tetralogia Fallota, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wady wrodzone, wrodzona choroba serca, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Benserazyd – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Benserazyd, stosowany w skojarzeniu z lewodopą w preparatach Xevoben (dawki 50 mg + 12,5 mg, 100 mg + 25 mg, 200 mg + 50 mg) oraz Xevoben XR (100 mg + 25 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody ze zwierzęcych modeli wskazujące na szkodliwy wpływ na płód. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać test ciążowy, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas leczenia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest stopniowe odstawienie leku, aby uniknąć zespołu odstawiennego i pogorszenia stanu neurologicznego pacjentki.
antykoncepcja, hamowanie laktacji, hamowanie prolaktyny, lewodopa, produkt leczniczy, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka, przerwanie laktacji, stan neurologiczny, test ciążowy, wpływ na płodność, Xevoben, Xevoben XR, zespół odstawienny, zmiany zwyrodnieniowe szkieletu, zmniejszanie dawki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Produkt leczniczy Diphereline SR 22,5 mg, zawierający 22,5 mg tryptoreliny (w postaci tryptoreliny embonianu), jest wskazany wyłącznie dla dorosłych mężczyzn oraz dzieci i nie powinien być stosowany u kobiet, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży poprzez odpowiednie badania diagnostyczne, a w trakcie leczenia należy stosować skuteczną niehormonalną antykoncepcję aż do przywrócenia regularnych cykli miesiączkowych. Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko poronienia i nieprawidłowości rozwojowych płodu, a także u kobiet karmiących piersią z powodu braku danych o przenikaniu tryptoreliny do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
agonista GnRH, badanie przedkliniczne, ciąża, Diphereline SR, działanie niepożądane, funkcja reprodukcyjna, laktacja, niehormonalna metoda antykoncepcji, nieprawidłowość rozwojowa płodu, płodność, poronienie, przenikanie leku do mleka, regularny cykl miesiączkowy, test ciążowy, tryptorelina embonian, układ rozrodczy, wiek reprodukcyjny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Zentiva 50 mg
Dazatynib (Dasatinib Zentiva) jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w terapii nowotworów hematologicznych, który wykazuje potencjalne działanie teratogenne i szkodliwy wpływ na rozwijający się płód. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia, a terapia jest przeciwwskazana w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisłe monitorowanie ciąży. Dane przedkliniczne potwierdzają ryzyko poważnych wad wrodzonych, w tym wad cewy nerwowej, a także szkodliwy wpływ na reprodukcję. Mężczyźni powinni być również poinformowani o konieczności stosowania antykoncepcji oraz rozważyć zabezpieczenie nasienia przed terapią ze względu na potencjalny wpływ na płodność.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bank nasienia, ciąża, dazatynib, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, leczenie onkologiczne, nowotwór hematologiczny, płodność, przenikanie leku do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, test ciążowy, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zabezpieczenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Lek Bosentan Sandoz GmbH w dawce 125 mg (bozentan jednowodny 129,082 mg) jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną i działanie teratogenne w badaniach na zwierzętach. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykonanie testu ciążowego oraz wdrożenie skutecznej antykoncepcji, z uwzględnieniem, że bozentan może obniżać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tabletki, implanty, plastry, preparaty iniekcyjne). Zaleca się stosowanie dodatkowych lub alternatywnych metod antykoncepcji oraz comiesięczne testy ciążowe w trakcie leczenia. Karmienie piersią jest przeciwwskazane z powodu braku danych o przenikaniu bozentanu do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
antykoncepcja hormonalna, bozentan jednowodny, czynność jąder, działanie teratogenne, hormonalny środek antykoncepcyjny, implant antykoncepcyjny, interakcje farmakokinetyczne, jądro, jakość nasienia, nadciśnienie płucne, spermatogeneza, środek antykoncepcyjny, stężenie plemników, system transdermalny, tabletka antykoncepcyjna, terapia, test ciążowy, toksyczność, toksyczność zarodkowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Izotek 20 mg
Izotretynoina, zawarta w produkcie leczniczym Izotek (10 mg i 20 mg), jest silnie teratogenna i przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują rygorystycznych środków zapobiegania ciąży. Kobiety te muszą spełniać kryteria Programu Zapobiegania Ciąży, w tym stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji lub dwie uzupełniające się metody przez minimum miesiąc przed, w trakcie oraz miesiąc po zakończeniu terapii. Konieczne jest regularne wykonywanie testów ciążowych o czułości minimum 25 mlU/ml przed leczeniem, w trakcie (optymalnie co miesiąc) oraz po zakończeniu terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, terapia musi być natychmiast przerwana, a pacjentka skierowana do specjalisty w zakresie teratogenności. Izotretynoina może powodować ciężkie i zagrażające życiu wady wrodzone, a ryzyko to utrzymuje się do miesiąca po zakończeniu leczenia.
alergiczne zapalenie naczyń, antykoncepcja, ciężka postać trądziku, ciężka reakcja skórna, depresja, działanie teratogenne, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, myśli samobójcze, objawy psychotyczne, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, ostre zapalenie trzustki, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, teratogenność, test ciążowy, toksyczno-rozpływna martwica naskórka, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, zaostrzenie trądziku, zapalenie jelita krętego, zapalenie rogówki, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalna choroba jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ulipristal Aristo
Produkt leczniczy Ulipristal Aristo zawiera 30 mg octanu uliprystalu i jest wskazany wyłącznie do sporadycznego stosowania jako antykoncepcja awaryjna, nie zastępując regularnych metod antykoncepcyjnych. Lek działa poprzez hamowanie lub opóźnianie owulacji, dlatego jego skuteczność jest ograniczona, zwłaszcza jeśli owulacja już nastąpiła. Tabletka powinna być przyjęta jak najszybciej po niezabezpieczonym stosunku, nie później niż 120 godzin (5 dni). Skuteczność może być obniżona u kobiet z wyższą masą ciała lub BMI, choć dane są niejednoznaczne. Ulipristal Aristo jest przeciwwskazany w ciąży i nie powoduje przerwania istniejącej ciąży. Po zastosowaniu leku mogą wystąpić zaburzenia cyklu miesiączkowego, w tym krwawienia pojawiające się o ponad 7 dni wcześniej (7% pacjentek) lub opóźnione o ponad 7 dni (18,5%), a nawet powyżej 20 dni (4%).
antykoncepcja awaryjna, ciąża pozamaciczna, cykl miesiączkowy, hamowanie owulacji, krwawienie maciczne, krwawienie miesiączkowe, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, metoda antykoncepcyjna, nietolerancja laktozy, octan uliprystalu, stosunek płciowy bez zabezpieczenia, test ciążowy, wskaźnik masy ciała - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Empesin 40 IU/2 ml
Argipresyna, substancja aktywna leku Empesin (koncentrat do infuzji 40 IU/2 ml), wykazuje działanie farmakologiczne, które wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią. Mechanizmy działania argipresyny obejmują wywoływanie skurczów macicy, zwiększanie ciśnienia wewnątrzmacicznego oraz zmniejszanie perfuzji macicy, co może prowadzić do przedwczesnego zakończenia ciąży, niedotlenienia płodu oraz wad wrodzonych. Brak dedykowanych badań reprodukcyjnych oraz dowodów na przenikanie leku do mleka kobiecego wymusza indywidualną ocenę ryzyka i korzyści przed zastosowaniem leku u tych grup pacjentek. Zaleca się wykonanie testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym przed terapią oraz szczegółowe poinformowanie pacjentek o potencjalnych zagrożeniach i konieczności monitorowania stanu dziecka w przypadku karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml
Oksaliplatyna, stosowana w terapii onkologicznej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz toksyczne działanie na procesy reprodukcyjne wykazane w badaniach na zwierzętach, oksaliplatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz u tych, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Kobiety powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji nie tylko podczas terapii, ale także przez 4 miesiące po jej zakończeniu. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia z powodu braku danych o wydzielaniu oksaliplatyny do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka. Lekarze powinni przeprowadzić test ciążowy przed rozpoczęciem terapii oraz szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko i konieczność stosowania antykoncepcji.
działanie toksyczne, komórka rozrodcza, krioprezerwacja nasienia, krioprezerwacja oocytów, leczenie onkologiczne, metoda antykoncepcyjna, Oxaliplatinum Accord, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie do karmienia piersią, ryzyko terapii, substancja cytotoksyczna, terapia oksaliplatyną, test ciążowy, uszkodzenie materiału genetycznego, właściwość genotoksyczna, zaburzenie płodności, zachowanie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fulvestrant medac 250 mg
Fulwestrant, jako lek o działaniu antyestrogenowym, jest stosowany w terapii nowotworów hormonozależnych, jednak jego użycie wiąże się z istotnymi przeciwwskazaniami u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu ciążowego oraz szczegółowe omówienie z pacjentką konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia. Fulwestrant jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną w badaniach na modelach zwierzęcych, w tym przenikanie przez łożysko, zwiększoną śmiertelność płodów oraz ryzyko nieprawidłowości rozwojowych. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentkę poinformować o potencjalnym ryzyku uszkodzenia płodu i utraty ciąży, wdrażając odpowiednie postępowanie diagnostyczne i monitorujące.
antykoncepcja, ciężkie działanie niepożądane, działanie antyestrogenowe, ekspozycja płodu, fulwestrant, funkcja reprodukcyjna, łożysko, mechanizm antyestrogenowy, mleko kobiece, mleko matki, nieprawidłowość rozwojowa płodu, nowotwór hormonozależny, śmiertelność płodu, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie płodu, utrata ciąży - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomid Fresenius Kabi, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 33,2 mg (2,5 mg kapsułka) do 332,2 mg (25 mg kapsułka). Ze względu na działanie teratogenne, lenalidomid nie może być stosowany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają warunków programu zapobiegania ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji, monitorowania cyklu i testów ciążowych.
antykoncepcja, cykl miesiączkowy, dysfagia, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza w lekach, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, nadwrażliwość na lenalidomid, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, terapia lenalidomidem, test ciążowy, zaawansowanie choroby - Leksykon substancji czynnych
Ambrisentan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ambrisentan, będący antagonistą receptora endoteliny (ERA) dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje istotny wpływ na funkcje reprodukcyjne. U kobiet w wieku rozrodczym terapia wymaga uzyskania ujemnego testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia oraz stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii, z miesięcznym monitorowaniem testów ciążowych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na potwierdzone teratogenne działanie w badaniach na zwierzętach, a także podczas karmienia piersią, gdzie brak jest danych o przenikaniu do mleka, co wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych u dziecka. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie alternatywnej terapii.
ambrisentan, antagonista receptora endoteliny, antykoncepcja, badanie kliniczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hormon folikulotropowy, inhibina B, płodność męska, spermatogeneza, stężenie testosteronu, test ciążowy, uszkodzenie płodu, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zanik kanalików nasiennych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ursofalk 250 mg/5 ml
Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) zawarty w preparacie Ursofalk nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność w badaniach na modelach zwierzęcych, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka u pacjentek planujących ciążę. Stosowanie UDCA w ciąży jest ograniczone ze względu na potencjalnie szkodliwy wpływ na rozwój płodu, zwłaszcza we wczesnym okresie ciąży, co potwierdzają badania na zwierzętach. Lek powinien być stosowany w ciąży jedynie w sytuacjach wyraźnej konieczności medycznej, po dokładnej analizie korzyści i ryzyka. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji, z uwzględnieniem wskazań do leczenia – w przypadku rozpuszczania kamieni żółciowych zalecane są wyłącznie metody niehormonalne, ze względu na ryzyko nasilenia kamicy przez doustne środki hormonalne.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lynagex XR 82,5 mg
Pregabalina, dostępna w dawkach 82,5 mg, 165 mg i 330 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, potwierdzone badaniami przedklinicznymi i klinicznymi. Dane z badania obserwacyjnego obejmującego ponad 2700 ciąż z ekspozycją na pregabalinę w I trymestrze wskazują na nieznacznie podwyższone ryzyko ciężkich wad wrodzonych (5,9% vs 4,1%; skorygowany współczynnik zapadalności 1,14, 95% CI 0,96–1,35), w tym wad układu nerwowego, narządu wzroku, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad układu moczowo-płciowego. Stosowanie pregabaliny w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.
ciężka wada wrodzona, dawka pregabaliny, ekspozycja na pregabalinę, lek przeciwpadaczkowy, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, rozszczep ustno-twarzowy, ruchliwość plemników, ryzyko dla płodu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa dróg moczowych, wada rozwojowa narządu wzroku, wada rozwojowa układu nerwowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myfortic 180 mg
Myfortic (mykofenolan sodu) jest silnym lekiem immunosupresyjnym o udokumentowanym działaniu teratogennym, stosowanym u pacjentów po przeszczepieniu narządów. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przed, w trakcie oraz przez 6 tygodni po zakończeniu terapii, najlepiej dwóch uzupełniających się metod, lub całkowite powstrzymywanie się od współżycia. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać dwa testy ciążowe o czułości ≥25 mIU/ml w odstępie 8-10 dni, a w przypadku przeszczepu od zmarłego dawcy – test bezpośrednio przed terapią i powtórzyć po 8-10 dniach. Myfortic jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że brak jest alternatywnej metody zapobiegania odrzuceniu przeszczepu. Ekspozycja na mykofenolan w ciąży wiąże się z wysokim ryzykiem samoistnych poronień (45-49%) oraz wad wrodzonych (23-27%), w tym wad uszu, twarzy, serca, układu nerwowego i innych, znacznie przewyższającym ryzyko w populacji ogólnej i u pacjentek leczonych innymi immunosupresantami.
coloboma, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, działanie toksyczne, hiperteloryzm oczny, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, małoocze, małożuchwie, mykofenolan sodu, nieprawidłowość ucha, niewykształcenie nerwu węchowego, niewykształcenie przegrody przezroczystej, polidaktylia, procedura medyczna, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, rozszczep wargi, samoistne poronienie, stężenie terapeutyczne, substancja teratogenna, syndaktylia, test ciążowy, ubytek przegrody przedsionka, wada wrodzona, wrodzona torbiel splotu naczyniówki, wrodzona wada rozwojowa, zarośnięcie przełyku - Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alfa-escyna, obecna w preparatach takich jak AESCIN tabletki powlekane (20 mg) oraz AESCIN żel ((20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g), jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w tych grupach. Pomimo że badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania alfa-escyny, brak jest możliwości bezpośredniej ekstrapolacji tych wyników na pacjentki ludzkie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Również u kobiet karmiących stosowanie preparatów zawierających alfa-escynę jest przeciwwskazane z powodu nieznanego przenikania substancji do mleka matki i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alfa-escyna, alternatywna metoda terapeutyczna, antykoncepcja, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, decyzja terapeutyczna, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, płodność, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, tabletki powlekane, test ciążowy, wiek rozrodczy, wywiad lekarski - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan, będący antagonistą receptora endoteliny (ERA) dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potwierdzone działanie teratogenne w badaniach przedklinicznych oraz brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest uzyskanie negatywnego wyniku testu ciążowego oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji, a także regularne, comiesięczne monitorowanie stanu pacjentki testami ciążowymi. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży leczenie ambrisentanem należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas stosowania leku, co wymaga szczegółowego poinformowania pacjentek o ryzyku dla dziecka i konieczności wyboru między leczeniem a karmieniem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Terlipressini acetas EVER Pharma 0,2 mg/ml
Octan terlipresyny, zawarty w preparacie Terlipressini acetas EVER Pharma (0,2 mg/ml), jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na jego farmakodynamiczne działanie wywołujące skurcze mięśniówki gładkiej macicy, podwyższenie ciśnienia wewnątrzmacicznego oraz zmniejszenie przepływu krwi w macicy, co może prowadzić do przedwczesnego porodu, niedotlenienia i niedożywienia płodu. Badania przedkliniczne na królikach wykazały zwiększoną częstość samoistnych poronień oraz teratogenne zniekształcenia płodów, co potwierdza wielokierunkowe ryzyko stosowania terlipresyny w okresie ciąży. W związku z tym stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ciśnienie wewnątrzmaciczne, efekt teratogenny, krążenie maciczno-łożyskowe, kwalifikacja pacjenta, laktacja, niedotlenienie płodu, niedożywienie płodu, octan terlipresyny, przenikanie do mleka kobiecego, przepływ maciczny, samoistne poronienie, skurcz macicy, teratogenność, test ciążowy, wiek rozrodczy, zniekształcenie płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Osteoteri 20 mcg/80 mcl
Produkt leczniczy Osteoteri zawierający teryparatyd w dawce 20 mikrogramów/80 mikrolitrów w roztworze do wstrzykiwań jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W badaniach przedklinicznych na królikach wykazano toksyczny wpływ teryparatydu na reprodukcję, a brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego oraz wpływu na rozwój ludzkiego płodu podkreśla konieczność przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę lub konieczności karmienia piersią. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz natychmiast zgłaszać lekarzowi podejrzenie ciąży. Lekarz powinien przeprowadzić test ciążowy przed rozpoczęciem terapii i szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko oraz konieczność przerwania leczenia w przypadku ciąży lub planowania karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Estrofem 2 mg
W praktyce klinicznej preparat Estrofem zawierający 2 mg estradiolu półwodnego w tabletkach powlekanych jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji. Lekarz powinien jednoznacznie poinformować pacjentkę o konieczności przerwania terapii natychmiast po potwierdzeniu ciąży, niezależnie od jej zaawansowania. Dane epidemiologiczne nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego estradiolu w przypadku przypadkowego stosowania we wczesnej ciąży, jednak profilaktyka i edukacja pacjentki są kluczowe. W okresie karmienia piersią stosowanie Estrofemu jest również przeciwwskazane, a w razie konieczności terapii estrogenowej należy rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne metody żywienia dziecka.
- Leksykon substancji czynnych
Acytretyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Acytretyna, będąca silnym retinoidem o udokumentowanym działaniu teratogennym, niesie wysokie ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, nawet przy stosowaniu w niskich dawkach terapeutycznych. Wady te obejmują deformacje czaszkowo-twarzowe, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, wady serca i naczyń, układu kostnego oraz wrodzone wady grasicy. Ponadto, stosowanie acytretyny zwiększa częstość poronień samoistnych. Ze względu na te zagrożenia, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę podczas terapii lub w ciągu 3 lat po jej zakończeniu, chyba że spełnione są rygorystyczne warunki programu zapobiegania ciąży.
Acitren, acytretyna, diafragma, działanie teratogenne, etretynat, hormonalne środki antykoncepcyjne, implant antykoncepcyjny, minipigułka, płyn nasienny, poronienie samoistne, progesteron, rogowacenie skóry, test ciążowy, wady grasicy, wady OUN, wady rozwojowe, wady układu kostnego, wady układu krążenia, wkładka wewnątrzmaciczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aregalu 14 mg
Teriflunomid (Aregalu 14 mg) jest lekiem o udokumentowanym działaniu teratogennym, bezwzględnie przeciwwskazanym w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad wrodzonych płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz do momentu, gdy stężenie leku w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/l. W przypadku podejrzenia ciąży należy natychmiast przerwać leczenie, wykonać test ciążowy i skontaktować się z lekarzem. Procedura przyspieszonej eliminacji teriflunomidu, polegająca na podawaniu cholestyraminy (8 g 3x/d lub 4 g 3x/d przez 11 dni) lub węgla aktywnego (50 g co 12 h przez 11 dni), pozwala na szybkie obniżenie stężenia leku i zmniejszenie ryzyka teratogenności. Po zakończeniu eliminacji konieczne jest potwierdzenie stężenia poniżej 0,02 mg/l w dwóch badaniach z odstępem co najmniej 14 dni oraz odczekanie minimum 1,5 miesiąca przed planowaną ciążą.
badanie przedkliniczne, cholestyramina, doustny środek antykoncepcyjny, karmienie piersią, opóźnienie miesiączki, pierwsza miesiączka, procedura przyspieszonej eliminacji, przenikanie leku do mleka, skuteczna antykoncepcja, stężenie leku w osoczu, stężenie leku we krwi, teriflunomid, test ciążowy, toksyczność zarodkowa, wada wrodzona płodu, wchłanianie estrogenów, węgiel aktywny, wpływ na płodność, zapłodnienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fingolimod Richter 0,5 mg
Fingolimod, substancja czynna leku Fingolimod Richter 0,5 mg, wykazuje istotne działanie teratogenne i jest przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest uzyskanie negatywnego wyniku testu ciążowego oraz zapewnienie stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez 2 miesiące po jego zakończeniu, co odpowiada okresowi eliminacji leku z organizmu. Stosowanie fingolimodu w ciąży wiąże się z dwukrotnym wzrostem ryzyka ciężkich wad wrodzonych (w populacji ogólnej odsetek wynosi 2-3%), w tym wrodzonych chorób serca (np. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, tetralogia Fallota), anomalii nerek oraz układu mięśniowo-szkieletowego. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy natychmiast odstawić i przeprowadzić badania ultrasonograficzne w celu oceny wad rozwojowych płodu.
anomalia rozwojowa nerek, anomalia rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, eliminacja fingolimodu, fingolimod, nawrót choroby, osłabienie płodności, przenikanie do mleka, przetrwały pień tętniczy, receptor fosforanu sfingozyny, ryzyko dla płodu, test ciążowy, tetralogia Fallota, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, utrata płodu, wada przegrody komorowej, wady wrodzone, wrodzona choroba serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marelim 180 mg
Marelim, zawierający mykofenolan sodu w dawkach 180 mg i 360 mg, jest lekiem immunosupresyjnym o ściśle określonych przeciwwskazaniach. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu lub inne składniki preparatu. Istotne jest także uwzględnienie zawartości sodu w tabletkach: 13,9 mg (0,61 mmol) w dawce 180 mg oraz 27,9 mg (1,21 mmol) w dawce 360 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Szczególne przeciwwskazania dotyczą kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, u których lek jest bezwzględnie przeciwwskazany, z wyjątkiem sytuacji klinicznych, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.
charakterystyka produktu leczniczego, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nadwrażliwość, odrzucenie przeszczepu, ryzyko teratogenne, sodu mykofenolan, tabletka dojelitowa, test ciążowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Eugia 15 mg
Lenalidomide Eugia, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy wynosi odpowiednio 40 mg, 80 mg, 120 mg i 200 mg w zależności od dawki). Ze względu na silne działanie teratogenne, lenalidomid nie może być stosowany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego m.in. stosowanie skutecznej antykoncepcji co najmniej 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po terapii oraz regularne testy ciążowe co 4 tygodnie.
dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie teratogenne, kapsułka twarda, laktoza, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pochodna talidomidu, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja nadwrażliwości, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wada rozwojowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, dostępny w dawkach 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, łączy rozuwastatynę – inhibitor reduktazy HMG-CoA – oraz ezetymib, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Ze względu na mechanizm działania rozuwastatyny, hamujący biosyntezę cholesterolu, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji, gdyż cholesterol jest kluczowy dla prawidłowego rozwoju płodu. Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa ezetymibu w ciąży oraz przenikanie obu substancji do mleka zwierząt stanowią podstawę do przeciwwskazania stosowania produktu podczas karmienia piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i skierowanie pacjentki na konsultacje perinatalne.
biosynteza cholesterolu, dawka terapeutyczna, działanie rozuwastatyny, funkcja reprodukcyjna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, medycyna perinatalna, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, poród, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna i ezetymib, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, synteza cholesterolu, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Fresenius Kabi) jest lekiem stosowanym w onkologii, którego podawanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki: od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni być odpowiednio poinformowani, a ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych należy indywidualnie ocenić. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do stosowania u kobiet ciężarnych oraz w wieku rozrodczym bez spełnienia rygorystycznych warunków programu zapobiegania ciąży, ze względu na udokumentowane działanie teratogenne leku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Iwabradyna Synthon 2,5 mg
Podczas terapii iwabradyną (Iwabradyna Synthon 2,5 mg) u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, co lekarz powinien wyraźnie podkreślić. Stosowanie iwabradyny jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży ze względu na działanie embriotoksyczne i teratogenne potwierdzone w badaniach na modelach zwierzęcych oraz brak wystarczających danych klinicznych u ludzi. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. Przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest wykonanie testu ciążowego, a także szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych pacjentki.
badanie przedkliniczne, chlorowodorek iwabradyny, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, iwabradyna, laktacja, metoda antykoncepcyjna, model zwierzęcy, płodność, przeciwwskazanie w ciąży, przeciwwskazanie w okresie laktacji, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, tabletka powlekana, terapia iwabradyną, test ciążowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lenalidomide Eugia
Lenalidomid, strukturalnie podobny do talidomidu, wykazuje działanie teratogenne potwierdzone w badaniach na małpach, co implikuje wysokie ryzyko wad wrodzonych u ludzi przy stosowaniu w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą spełniać rygorystyczne kryteria programu zapobiegania ciąży, w tym stosować skuteczną antykoncepcję przez co najmniej 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po zakończeniu terapii. Testy ciążowe o czułości minimum 25 mIU/mL powinny być wykonywane pod nadzorem medycznym co 4 tygodnie, a lek wydawany maksymalnie na 4 tygodnie terapii. Mężczyźni stosujący lenalidomid muszą stosować prezerwatywy podczas kontaktów seksualnych z kobietami w ciąży lub mogącymi zajść w ciążę, przez cały okres leczenia i co najmniej 7 dni po jego zakończeniu. Ze względu na ryzyko teratogenności, pacjenci i personel medyczny powinni stosować środki ostrożności, w tym unikać kontaktu kobiet w ciąży z lekiem oraz zwracać niewykorzystane kapsułki do apteki.
agenezja macicy, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, czynnik wzrostu, doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, epizod naczyniowo-mózgowy, histerektomia, medroksyprogesteron, nadciśnienie płucne, neutropenia, niewydolność jajników, podwiązanie jajowodów, Program Zapobiegania Ciąży, system wewnątrzmaciczny, szpiczak mnogi, test ciążowy, trombocytopenia, wazektomia, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół mielodysplastyczny, zespół Turnera, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Eugia 5 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, wykazuje silne działanie teratogenne, co stanowi kluczowy czynnik ograniczający jego stosowanie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio 40 mg (5 mg), 80 mg (10 mg), 120 mg (15 mg) oraz 200 mg (25 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości terapia powinna zostać natychmiast przerwana.
działanie teratogenne lenalidomidu, ekspozycja płodu, indeks terapeutyczny, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja czynna, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada rozwojowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zentel 400 mg
Ocena przeciwwskazań do stosowania albendazolu w preparacie Zentel (400 mg/tabletkę) jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na albendazol lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (107 mg/tabletkę), alkohol benzylowy (0,98 mg/tabletkę), żółcień pomarańczowa (1 mg/tabletkę) oraz maltodekstryna zawierająca glukozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, alergiami na barwniki lub alkohol benzylowy oraz zaburzeniami metabolizmu glukozy. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w ciąży i u kobiet z podejrzeniem ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne albendazolu.
albendazol, alergen, alkohol benzylowy, antykoncepcja, benzimidazol, działanie teratogenne, inwazja pasożytnicza, lek przeciwpasożytniczy, maltodekstryna, mebendazol, nadwrażliwość na albendazol, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, preparat przeciwpasożytniczy, problem stomatologiczny, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, test ciążowy, zaburzenie połykania, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Worykonazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy, nie posiada wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały jego toksyczne działanie na reprodukcję. Z tego względu stosowanie worykonazolu w ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach, gdy korzyść dla matki wyraźnie przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu, zwłaszcza przy ciężkich zakażeniach zagrażających życiu lub zdrowiu matki. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółową analizę korzyści i ryzyka, poinformować pacjentkę o ograniczeniach danych oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii. W przypadku podejrzenia ciąży podczas leczenia, pacjentka powinna niezwłocznie zgłosić ten fakt lekarzowi.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trexan Neo 2,5 mg
Metotreksat, składnik preparatu Trexan Neo, wykazuje działanie teratogenne i genotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku rozrodczym. U kobiet konieczne jest potwierdzenie braku ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz bezwzględny zakaz zajścia w ciążę podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu, wraz ze stosowaniem skutecznej antykoncepcji i regularnym monitorowaniem testami ciążowymi. U mężczyzn zaleca się antykoncepcję w trakcie terapii i przez 3 miesiące po jej zakończeniu oraz powstrzymanie się od dawstwa nasienia w tym okresie. Ekspozycja na metotreksat w ciąży wiąże się ze znacznym wzrostem ryzyka poronień (42,5% vs. 22,5%), wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu oraz poważnych wad rozwojowych (6,6% vs. 4% u pacjentek stosujących inne leki), obejmujących twarzoczaszkę, układ krążenia, OUN i kończyny.
amenorrhea, badanie ultrasonograficzne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne i genotoksyczne, ekspozycja na metotreksat, metotreksat, oligospermia, ośrodkowy układ nerwowy, pierwszy trymestr, poradnia genetyczna, poronienie samoistne, test ciążowy, twarzoczaszka, układ krążenia, wada rozwojowa, wada wrodzona, wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu, wskazanie nieonkologiczne, wskazanie onkologiczne, zaburzenie miesiączkowania