płyn nasienny
Płyn nasienny (semen) to zawiesina składająca się z plemników oraz wydzielin dodatkowych gruczołów płciowych męskich, głównie pęcherzyków nasiennych, gruczołu krokowego (prostaty) oraz gruczołów opuszkowo-cewkowych (Cowpera). Stanowi on medium transportowe dla plemników, zapewniając im odpowiednie środowisko do przeżycia i przemieszczania się w drogach rodnych kobiety.
Objętość ejakulatu u zdrowego mężczyzny wynosi przeciętnie 2-5 ml, a zawiera on około 20-100 milionów plemników w 1 ml. Składniki płynu nasiennego obejmują fruktozę (źródło energii dla plemników), enzymy (m.in. fosfatazę kwaśną, specyficzną dla prostaty), prostaglandyny, cynk, kwas cytrynowy oraz substancje buforujące, które neutralizują kwaśne środowisko pochwy.
Badanie płynu nasiennego (seminogram) jest podstawowym elementem diagnostyki niepłodności męskiej. Ocenie podlega objętość ejakulatu, koncentracja, ruchliwość i morfologia plemników oraz parametry biochemiczne. Zaburzenia jakości nasienia mogą wynikać z różnych czynników, w tym infekcji układu moczowo-płciowego, zaburzeń hormonalnych, żylaków powrózka nasiennego czy czynników środowiskowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Acytretyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Acytretyna, będąca silnym retinoidem o udokumentowanym działaniu teratogennym, niesie wysokie ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, nawet przy stosowaniu w niskich dawkach terapeutycznych. Wady te obejmują deformacje czaszkowo-twarzowe, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, wady serca i naczyń, układu kostnego oraz wrodzone wady grasicy. Ponadto, stosowanie acytretyny zwiększa częstość poronień samoistnych. Ze względu na te zagrożenia, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę podczas terapii lub w ciągu 3 lat po jej zakończeniu, chyba że spełnione są rygorystyczne warunki programu zapobiegania ciąży.
Acitren, acytretyna, diafragma, działanie teratogenne, etretynat, hormonalne środki antykoncepcyjne, implant antykoncepcyjny, minipigułka, płyn nasienny, poronienie samoistne, progesteron, rogowacenie skóry, test ciążowy, wady grasicy, wady OUN, wady rozwojowe, wady układu kostnego, wady układu krążenia, wkładka wewnątrzmaciczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Davoster 0,5 mg
Przedkliniczne badania dutasterydu, stosowanego w dawce 0,5 mg (lek Davoster), wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych, genotoksycznych oraz rakotwórczych dla organizmu ludzkiego. Standardowe testy toksyczności nie ujawniły istotnego ryzyka, a badania genotoksyczności i potencjału rakotwórczego nie wykazały zwiększonego ryzyka mutacji genetycznych czy rozwoju nowotworów. W modelach zwierzęcych zaobserwowano natomiast farmakologiczny wpływ dutasterydu na układ rozrodczy samców szczurów, objawiający się zmniejszeniem masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, ograniczeniem wydzielania gruczołów dodatkowych oraz obniżeniem wskaźników płodności. Znaczenie kliniczne tych zmian u ludzi pozostaje jednak nie do końca wyjaśnione.
badanie toksykologiczne, Davoster, dutasteryd, działanie farmakologiczne, działanie genotoksyczne, ekspozycja płodu, feminizacja płodów, genotoksyczność, gruczoł krokowy, inhibitor 5α-reduktazy, model eksperymentalny, organogeneza, pęcherzyk nasienny, płyn nasienny, potencjał rakotwórczy, różnicowanie narządów płciowych, toksyczność, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Neocitec 10 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa winorelbiny (Neocitec) wykazały jej genotoksyczny potencjał, manifestujący się aneuploidią i poliploidią, co jest prawdopodobnie związane z jej działaniem na mikrotubule i wrzeciono podziałowe. Badania rakotwórczości na myszy i szczurach, przeprowadzone przy relatywnie niskich dawkach, nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów, jednak ograniczenia metodologiczne mogą wpływać na interpretację tych wyników. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej, winorelbina wykazała działanie teratogenne i embriotoksyczne, powodując opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, zaburzenia kostnienia oraz anomalie anatomiczne (np. zrastanie kręgów, braki w obrębie żeber) przy dawkach niższych niż terapeutyczne u ludzi. U samic ciężarnych obserwowano toksyczność, a u samców zaburzenia spermatogenezy oraz zmniejszenie wydzielania gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych, choć płodność szczurów pozostawała zachowana.
aneuploidia, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo kardiologiczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, gruczoł krokowy, mikrotubula, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, pęcherzyk nasienny, płyn nasienny, poliploidia, potencjał rakotwórczy, rozwój zarodkowo-płodowy, winorelbina, wrzeciono podziałowe, zaburzenie chromosomalne, zaburzenie procesu kostnienia, zaburzenie spermatogenezy - Leksykon substancji czynnych
Talidomid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Talidomid, substancja czynna leku Thalidomide Accord 50 mg, wykazuje silne działanie teratogenne, powodując poważne wady wrodzone u około 30% płodów narażonych na ekspozycję. Najczęstsze anomalie obejmują ektromelię kończyn, mikrocję z niedrożnością przewodu słuchowego, uszkodzenia ucha środkowego i wewnętrznego, wady oczu, wrodzone choroby serca oraz nieprawidłowy rozwój nerek. Talidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży oraz u kobiet mogących zajść w ciążę, chyba że spełnione są rygorystyczne warunki Programu Zapobiegania Ciąży, w tym stosowanie co najmniej jednej skutecznej metody antykoncepcji na 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po zakończeniu terapii. W przypadku ciąży terapia musi zostać natychmiast przerwana, a pacjentka skierowana do specjalisty teratologa.
anoftalmia, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, ektromelia, fokomelia, męski układ rozrodczy, mikrocja, mikroftalmia, nieprawidłowy rozwój nerek, płyn nasienny, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, przerwanie karmienia piersią, teratologia, Thalidomide Accord, wada wrodzona, wazektomia, wrodzona choroba serca, zmiany zwyrodnieniowe jąder - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neotigason 25 mg
Neotigason (acytretyna) jest silnie teratogennym lekiem, przeciwwskazanym u kobiet w ciąży oraz u tych, które mogą zajść w ciążę podczas terapii lub w ciągu 3 lat po jej zakończeniu. Ekspozycja płodu na acytretynę, nawet krótkotrwała i niezależnie od dawki, wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych wad rozwojowych, takich jak deformacje twarzoczaszki, wady sercowo-naczyniowe, ośrodkowego układu nerwowego, kostne oraz grasicy, a także zwiększonym ryzykiem poronień samoistnych. Stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie u pacjentek z ciężkimi, opornymi na inne leczenie zaburzeniami rogowacenia skóry, które rozumieją i akceptują rygorystyczne zasady antykoncepcji i monitorowania. Konieczne jest stosowanie dwóch komplementarnych metod antykoncepcji, rozpoczęcie co najmniej 4 tygodnie przed terapią, kontynuacja przez cały okres leczenia oraz przez 3 lata po jego zakończeniu, z wykluczeniem minipigułek ze względu na możliwe zaburzenia ich skuteczności.
acytretyna, doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, etretynat, metody antykoncepcji, minipigułka, Neotigason, płyn nasienny, poronienie samoistne, progesteron, substancja lipofilna, test ciążowy, wady grasicy, wady ośrodkowego układu nerwowego, wady rozwojowe płodu, wady twarzoczaszki, wady układu kostnego, wady układu sercowo-naczyniowego, witamina A, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenia rogowacenia skóry