swędzenie skóry
Świąd skóry (pruritus) to nieprzyjemne odczucie prowokujące do drapania, stanowiące jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych. Może występować jako objaw pierwotny lub wtórny do różnych chorób skóry i schorzeń ogólnoustrojowych.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C oraz liczne mediatory, w tym histaminę, proteazy, neuropeptydy, cytokiny i opioidy. Rozróżnia się cztery główne typy świądu: pruritoreceptywny (związany z chorobami skóry), neuropatyczny (wynikający z uszkodzenia układu nerwowego), neurogenny (centralnie mediowany) oraz psychogenny.
Diagnostyka świądu wymaga szczegółowego wywiadu, badania fizykalnego oraz badań laboratoryjnych. Kluczowe jest ustalenie, czy świąd ma charakter miejscowy czy uogólniony oraz czy towarzyszy mu wysypka. Wśród częstych przyczyn ogólnoustrojowych wymienia się choroby wątroby, nerek, choroby tarczycy, cukrzycę, choroby hematologiczne oraz nowotwory.
Leczenie świądu powinno być ukierunkowane przyczynowo. W terapii objawowej stosuje się leki przeciwhistaminowe, miejscowe środki przeciwświądowe (mentol, kamfora), leki modulujące przekaźnictwo nerwowe (gabapentyna, pregabalina), leki przeciwdepresyjne oraz fototerapię UVB. Istotne jest również unikanie czynników zaostrzających, stosowanie emolientów i edukacja pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Traumeel S –
Maść Traumeel S charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i dobrą tolerancją w praktyce klinicznej. Działania niepożądane występują rzadko i mają głównie charakter miejscowy, obejmując reakcje alergiczne i nadwrażliwości w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwowane objawy to kontaktowe zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk oraz świąd. Wszystkie te reakcje występują z niską częstością (rzadko). Warto podkreślić, że składnik maści – alkohol cetostearylowy – może być czynnikiem wywołującym miejscowe reakcje skórne.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, farmakovigilance, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie objawowe, łuszczenie naskórka, maść Traumeel S, nadwrażliwość, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja skórna, rumień, swędzenie skóry, układ immunologiczny, zapalenie kontaktowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polfungicid (50 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Polfungicid, zawierający chlormidazolu chlorowodorek (50 mg/ml) oraz kwas salicylowy (10 mg/ml) w postaci roztworu do stosowania na skórę, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe podrażnienia, takie jak zaczerwienienie skóry (rumień), pieczenie oraz świąd w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. W przypadku ich pojawienia się zaleca się przerwanie stosowania leku. Należy również uwzględnić, że glikol propylenowy, będący substancją pomocniczą w preparacie, może samodzielnie powodować podrażnienia u pacjentów predysponowanych.
aplikacja leku, chlormidazolu chlorowodorek, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, kwas salicylowy, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, Polfungicid, produkt leczniczy, przekrwienie, roztwór na skórę, rumień, substancja pomocnicza, swędzenie skóry, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arnithei 24 g/100 g
Żel Arnithei, zawierający nalewkę z kwiatu arniki (Arnica montana L.) w stężeniu 24 g/100 g oraz substancje pomocnicze, takie jak makrogologlicerol hydroksystearynian (40) w ilości 3 g i etanol w stężeniu około 24% m/m, może wywoływać działania niepożądane o charakterze alergicznym. Do najczęstszych objawów należą świąd, zaczerwienienie skóry oraz wyprysk w miejscu aplikacji, jednak częstość ich występowania nie została precyzyjnie określona z powodu ograniczonych danych epidemiologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na zwiększone ryzyko reakcji alergicznych.
arnica montana, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etanol, grudka, leczenie objawowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, manifestacja skórna, nadwrażliwość na rośliny astrowate, nalewka z kwiatu arniki, pęcherzyk, przekrwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja zapalna, rodzina astrowatych, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, swędzenie skóry, świąd, wyprysk, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Fluocynolon acetonid – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Fluocynolon acetonid, syntetyczny kortykosteroid stosowany miejscowo w formie maści (Flucinar, Flucinar N) oraz implantu do ciała szklistego (Iluvien), wymaga ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Stosowanie miejscowe nie powinno przekraczać 2 tygodni, a preparaty należy unikać na skórze twarzy, pach, pachwin oraz wokół oczu z powodu zwiększonego ryzyka teleangiektazji, zapalenia skóry perioralnej, jaskry i zaćmy. W przypadku preparatów złożonych zawierających neomycynę istnieje ryzyko alergii krzyżowej oraz ototoksyczności i nefrotoksyczności, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry lub u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U dzieci powyżej 2 lat stosowanie powinno być ograniczone do niewielkich powierzchni i pojedynczej aplikacji dziennie, ze względu na ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga. Monitorowanie kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH jest wskazane u pacjentów leczonych fluocynolonem.
alergia krzyżowa, alergia na antybiotyk, bakterie oporne, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzycowy obrzęk plamki żółtej, dermatitis perioralis, działania niepożądane kortykosteroidów, działanie nefrotoksyczne, działanie ototoksyczne, fluocynolon acetonid, hiperglikemia, immunosupresja, implant do ciałka szklistego, jaskra, kora nadnerczy, kortykosteroid syntetyczny, kortyzol we krwi, krwawienie spojówkowe, leczenie przeciwgrzybicze, leczenie przeciwpłytkowe, lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe, leki przeciwzakrzepowe, maść Flucinar, neomycyna, nieostre widzenie, obrzęk rogówki, odklejenie ciałka szklistego, odklejenie siatkówki, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przeszczep rogówki, reakcja alergiczna skórna, stymulacja ACTH, swędzenie skóry, teleangiektazje, upośledzenie słuchu, uszkodzenie nerek, utrata słuchu, witrektomia, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia wzrostu, zaćma, zanik tkanki podskórnej, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie wewnątrzgałkowe, zespół Cushinga - Leksykon substancji czynnych
Ikatybant – Przedawkowanie
Ikatybant, dostępny w ampułko-strzykawkach o stężeniu 10 mg/ml (30 mg w 3 ml roztworu), jest stosowany w terapii w postaci iniekcji. Dotychczas brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących przypadków przedawkowania u pacjentów. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że dawka 3,2 mg/kg masy ciała podana dożylnie (około 8-krotność dawki terapeutycznej) wywołuje przemijające objawy niepożądane, takie jak rumień, świąd, uderzenia gorąca oraz hipotonia. Objawy te ustępują samoistnie bez konieczności interwencji terapeutycznej, co wskazuje na stosunkowo bezpieczny profil toksyczności ikatybantu w warunkach przedawkowania.
ampułko-strzykawka, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, droga dożylna, hipotonia, ikatybant, leczenie objawowe, objaw niepożądany, obniżenie ciśnienia tętniczego, parametr hemodynamiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór do wstrzykiwań, rumień, schorzenie współistniejące, swędzenie skóry, świąd, uderzenie gorąca, zaczerwienienie skóry