tętniak rozwarstwiający aorty

Tętniak rozwarstwiający aorty (ang. aortic dissection) to nagłe, zagrażające życiu schorzenie, polegające na rozwarstwieniu ściany aorty przez krew penetrującą przez uszkodzoną błonę wewnętrzną (intima). W wyniku tego procesu tworzy się fałszywy kanał w obrębie ściany naczynia, oddzielający warstwę wewnętrzną od środkowej.

W klasyfikacji Stanford wyróżnia się typ A obejmujący aortę wstępującą (niezależnie od miejsca początkowego) oraz typ B ograniczony do aorty zstępującej. Objawy obejmują nagły, ostry ból w klatce piersiowej promieniujący do pleców, często opisywany jako rozdzierający. Mogą występować również objawy niedokrwienia narządów, różnica ciśnień na kończynach, objawy neurologiczne czy niewydolność aortalna.

Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych, przede wszystkim angio-CT, MRI lub echokardiografii przezprzełykowej. Leczenie typu A jest zawsze chirurgiczne i wymaga natychmiastowej interwencji. Typ B może być leczony zachowawczo (kontrola ciśnienia tętniczego) lub endowaskularnie, w zależności od powikłań.

Główne czynniki ryzyka to nadciśnienie tętnicze, miażdżyca, wrodzone choroby tkanki łącznej (zespół Marfana, Ehlersa-Danlosa), choroby zapalne naczyń, przebyty zabieg kardiochirurgiczny oraz wiek. Śmiertelność nieleczonego rozwarstwienia typu A wynosi około 1-2% na godzinę w pierwszej dobie, co podkreśla konieczność szybkiej diagnostyki i leczenia.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl