hiperlipidemia pediatryczna

Hiperlipidemia pediatryczna to zaburzenie metaboliczne charakteryzujące się podwyższonym stężeniem lipidów (cholesterolu i/lub triglicerydów) we krwi u dzieci i młodzieży. Może mieć podłoże genetyczne (hiperlipidemia pierwotna) lub być konsekwencją innych schorzeń, takich jak otyłość, cukrzyca, niedoczynność tarczycy czy choroby nerek (hiperlipidemia wtórna).

Najczęstsze postacie hiperlipidemii pediatrycznej to hipercholesterolemia rodzinna (FH), rodzinna hipertriglicerydemia oraz hiperlipidemia mieszana. Hipercholesterolemia rodzinna występuje z częstością około 1:250-1:500 i jest związana z mutacjami genów odpowiedzialnych za receptory LDL, apolipoproteinę B lub konwertazę PCSK9.

Wczesne rozpoznanie hiperlipidemii u dzieci jest kluczowe, ponieważ nieleczone zaburzenia lipidowe zwiększają ryzyko przedwczesnej miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych w życiu dorosłym. Badania przesiewowe zaleca się u dzieci z obciążonym wywiadem rodzinnym (przedwczesna choroba wieńcowa, hiperlipidemia) oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka.

Leczenie hiperlipidemii pediatrycznej opiera się przede wszystkim na modyfikacji stylu życia (dieta niskotłuszczowa, aktywność fizyczna, normalizacja masy ciała). W ciężkich przypadkach, szczególnie w FH, może być konieczne wprowadzenie farmakoterapii, najczęściej z zastosowaniem statyn, które są względnie bezpieczne u dzieci powyżej 8-10 roku życia. Leczenie zawsze powinno być prowadzone przez specjalistę w zakresie zaburzeń lipidowych wieku dziecięcego.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl