dziedziczna choroba układu mięśniowego

Dziedziczne choroby układu mięśniowego obejmują grupę schorzeń genetycznych wpływających na funkcję i strukturę mięśni szkieletowych. Zalicza się do nich m.in. dystrofie mięśniowe (np. dystrofia Duchenne’a, Beckera), miopatie wrodzone, kanałopatie mięśniowe oraz rdzeniowy zanik mięśni (SMA).

Dziedziczenie tych chorób może odbywać się w sposób autosomalny dominujący, autosomalny recesywny lub sprzężony z chromosomem X. Główne objawy obejmują osłabienie mięśni, ich zanik, trudności w poruszaniu się, a w niektórych przypadkach zaburzenia oddechowe i kardiomiopatię.

Diagnostyka opiera się na badaniach genetycznych, elektromiografii, biopsji mięśnia oraz oznaczeniu poziomu enzymów mięśniowych, w tym kinazy kreatynowej. Najnowsze podejścia terapeutyczne koncentrują się na terapiach genowych, modyfikacji splicingu RNA oraz zastosowaniu leków modulujących funkcje białek, jak w przypadku nusinersenu i risdiplamu w SMA.

Mimo że większość dziedzicznych chorób mięśniowych pozostaje nieuleczalna, postępy w medycynie molekularnej i terapii genowej stwarzają nadzieję na skuteczniejsze metody leczenia. Opieka interdyscyplinarna obejmująca neurologów, pulmonologów, kardiologów i fizjoterapeutów jest kluczowa dla poprawy jakości życia pacjentów.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl