martwicza miopatia immunologiczna

Martwicza miopatia immunologiczna (MMI, ang. Immune-Mediated Necrotizing Myopathy) to rzadka postać idiopatycznej miopatii zapalnej, charakteryzująca się przewlekłym osłabieniem mięśni proksymalnych, znacznie podwyższonym poziomem kinazy kreatynowej w surowicy oraz obecnością specyficznych przeciwciał (anty-SRP, anty-HMGCR).

W obrazie histopatologicznym MMI stwierdza się martwicę włókien mięśniowych bez znaczącego nacieku zapalnego, co odróżnia ją od innych miopatii zapalnych. Choroba może rozwinąć się spontanicznie lub zostać wywołana przez czynniki zewnętrzne, w tym leki (szczególnie statyny), choroby nowotworowe czy infekcje wirusowe.

Leczenie martwiczej miopatii immunologicznej opiera się na stosowaniu intensywnej immunosupresji. W pierwszej linii stosuje się wysokie dawki glikokortykosteroidów, często w połączeniu z metotreksatem, azatiopryną lub mykofenolanem mofetylu. W przypadkach opornych na standardową terapię stosuje się rytuksymab, immunoglobuliny dożylne lub inhibitory kalcyneuryny.

Przebieg kliniczny MMI jest zazwyczaj cięższy niż innych miopatii zapalnych, z wolniejszą odpowiedzią na leczenie i większym ryzykiem nawrotów po zmniejszeniu dawek leków immunosupresyjnych. Wczesne rozpoznanie i intensywne leczenie są kluczowe dla zapobiegania nieodwracalnym uszkodzeniom mięśni i poprawy rokowania.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl